染色体定位的读法中11p15.5怎么读？我知道前面是：十一号染色体定位的读法，短臂，一区，五带，然后“.5”不会读，请求高手搭救

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-07-12 13:49 标签： 染色体检查
染色体检查结果：46,xx,t(11;14)（p15.5；q11.1）是什么意思？ 是不是以后都生不了正常的孩子了？怎么做？_百度知道
染色体检查结果：46,xx,t(11;14)（p15.5；q11.1）是什么意思？ 是不是以后都生不了正常的孩子了？怎么做？
但是概率比较低，可以生育健康的宝宝，可以进行胚胎移植前诊断（PGD）助孕染色体核型异常，11号染色体短臂与14号染色体长臂易位
谢谢，不过请问哪里可以做呢？做的比较好的。就是做试管是吧？
一般三甲医院都会有这些项目,看你在哪个城市了,大城市的条件设备可能要好点,祝你好运!
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9号染色体短臂重复一例报告1)
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&&本​文​报​告​一​例​务​发​性​先​夭​畸​形​的​女​性​的​细​ ​胞​遗​传​学​研​究​。​经​G​带​、​C​带​及​高​分​辨​技​术​,​鉴​ ​定​为​一​条号​染​色​体​短​臂​重​复​。​临​末​症​状​完​全​ ​具​有​’号​短​臂​三​体​综​合​征​的​表​现​。​此​病​例​国​内​ ​罕​见​,​特​此​报​道​如​下​。
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你可能喜欢胎儿染色体检查结果是46,NN,13P- 常规G显带,320-400条带阶段可见13号染色体短臂长度减少医生有说,叫我跟我老公也一起做染色体检查,如果我两其中一个遗传给BB,那就没事`但我想知道这结果是什么意思?13号染色体短臂是什么?13号是代表智力还是体型?1
我了个00425
短臂缺失 或者说短臂小 不是大问题 不必担心13号 严重的就是活不下来13-三体但你这个不是只是短臂缺失而已 要是父母也这样的染色体 那就根本不用放在心上 属于遗传（随跟）(你们不是也活的挺好的吗)要父母正常那就有点问题了 总之先去查夫妻双方的染色体就对了 如果一样就踏实了 你们要正常反而不能踏实!医生就这意思
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你可能喜欢慢粒染色体检测报告怎么看_百度知道
慢粒染色体检测报告怎么看
+der(22)t(9;q11)[1]];22)(q34,t(1，13)(p36;1000047、主要症状等);q11,q34;9：做骨髓穿刺 前一个星期融合基因报告拷贝数为12744copies/q12[9]&#47病情描述(发病时间;22.
今天拿到染色体检测报告检测结论为46
我有更好的答案
22）；9，没有t(9，但是不是单纯的2个染色体畸变，简单变异涉及22号染色体与除9号染色体以外的另1条染色体相互易位，在2;22) 是CML的确诊要点.5％的病例中:22异味；22）；复杂变异易位累及包括9和22号染色体在内的3条或4条染色体易位，治疗吧，实际上是累及3条染色体的复杂易位;BCR基因；9。我们常说慢粒是9；5-10%的Ph阳性CML的染色体核型分析表现为t（9;22)的细胞遗传学改变能诊断慢粒，如t（3。融合基因滴度不低，t（6；BCR-ABL融合基因检测发现绝大部分简单变异易位都有9号染色体的参与；22）变异易位，可以检测到ABL&#47。95％的病例有t(9
这……复杂核型异常啊。一共分析了10个核分裂像，每个核分裂像染色体有46条，性染色体是XY（男的）。其中有9个核分裂像的1号染色体短臂3区6带、9号染色体长臂3区4带、22号染色体长臂1区1带、13号染色体长臂1区2带处发生了互相异位（也就是断裂以后交换位置重新连接啦，这就形成了异常的融合基因）。还有1个核分裂像9号染色体长臂3区4带和22号染色体长臂1区1带发生了不平衡异位，出现一个衍生22号染色体。
表示融合基因阳性率为100%，伴有额外染色体异常（ACA），请问您这个结果是治疗前的还是治疗后的？如果是治疗前的可以试着去吃格列卫治疗，我们有病人吃着吃着就正常了（但他吃的是二代的尼洛替尼）；如果是治疗后的话也许这个意义就不大了，这个表示细胞遗传学缓解率为无任何缓解，而且目前国际上认为，伴有ACA的慢粒患者预后会比较差，所以建议行移植治疗。
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