经历过一次新生儿死亡，两次胚胎停育，现染色体检查异常，是不是给我判了死刑了？
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经历过一次新生儿死亡，两次胚胎停育，现染色体检查异常，是不是给我判了死刑了？
上星期去做了全套的检查，今天拿到染色体报告，可没能挂上专家医生的号，有哪位姐妹懂的，帮忙看一下染色体结果，上网查了很久都没查出来，检验诊断结果如下：46，XX t(1;15)(1q32--1pter::15pter-151q32-1qter)虽然没咨询医生，但自己预感这是个不好的结果，老公的染色是正常的46，XY。天呐，我没有做过任何亏心事，为什么要对我这么不公平！真是想死的心都有了！姐妹们，有谁看的懂这个结果的，麻烦来顶一下吧！
我经历过一次胎停，今年的9月1号做的人流，8周BC有胎心和胎芽，12周+建卡居然停了，而且是无声无色，大小只有8-9周这样。后来我坚决要找到原因，做了很多检查，封闭性抗体、染色体、抗磷心抗体，抗精子抗体，支原体、衣原体、凝血……结果封闭性抗体阴性，但是医生说一次胎停这个不用理的，也不建议我治疗，我也听医生话！染色体结果：女：G带：46，XX男：G带：46，XY，1qh+当时医生说我的染色体正常，老公的是常见染色体易位，可以说是正常的，可以怀孕的，但是到了我怀上后，BB有一半基因是源自老公，所以有一半机会宝宝会遗传老公不好的东西，意思就是胚胎有问题了。也有一半机会不会遗传，所以要看机会大小了，就是要赌！现在我又怀上了，很害怕又胎停，希望我可以顺利度过这个孕期，宝宝健康出世！
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好的！我给你发！我现在一个人在家班也没去上，我一直在哭，刚刚我老公又发消息给我，对我说昨天那个医生说没有希望了！我现在真想去死！
小虎牙,我都是跟你一样呀，有两次流产。后来验出染色体有问题。医生说是遗传的，医生说没有很大问题，不过我都好担心。不知什样办好。[:em26:]
既然楼主的第一个宝宝是好的，那就有可能再生宝宝的。虽然第一个宝宝走了真的好可惜。但相信他还会回来的。要对自己我信心！
[:em25:]&[:em25:]&[:em25:]&[:em25:]&
真是太可怜了，不过问问大夫看看可不可以做试管三代进行胚胎优选[:em27:]&[:em29:]&
谢谢十三楼姐妹的提醒！现在我的心情真可以说是跌到了谷底了，眼前一片迷惘！不知道何时才能不用经受这样的煎熬，如果没有孩子，我们还算是真正的女人吗？如果没有孩子，我们会不会面临婚姻的破裂……真不敢往下想！！！
楼主还是询问清楚，看专家是怎么说的吧？！楼主上的JM是医生？说得很专业哦！我也准备验染色体，希望没事。。。
虎牙，你还好吗？看了你的帖子，我流眼泪了，很能理解你的心情!可能没有类似经历的人是体会不到的！我12月份因为胎儿四个月的时候离去了，1月份做的染色体检查，还在等待结果，每天都在煎熬！希望一切正常，又害怕有问题，想到如果真的有问题，好像一切幸福都没有了！但是无论怎样，我们都要好好的活下去，为了父母，为了爱自己的人，也要坚强的生活下去。也许婚姻会没有，但是也许会因此更幸福。再说现在医学这么发达，没有什么问题会解决不了的。我刚引产的时候，老公的状态也很不好，他快40岁了，也很想要一个自己的孩子，他说如果我们有不了孩子，可能就不能在一起了，我想如果我真的染色体有问题，我会对这段婚姻放手了，虽然很残酷，但是我也不恨他，也许我会选择另外一种生活方式吧。但是如果遇到很爱你的老公，像大司空姐姐那样的，你们也会活很精彩，人生有很多活法呢，最主要是自己的心态。祝福你，也祝福我，也祝福大司空姐姐！
看了这个帖子特地注册了一个号，不知道楼上的MM都好运了没有，这么久了~~~我也是1qh+
我现在想起来，我爸爸的弟弟，就是我叔叔，他生的一个儿子是个弱智儿，到十岁的时候夭折了，这样的算不算唐宝宝？而且我们也算是直系亲属吧！不知道会不会有联系？
虽然我不是专家看不懂，但是祝福LZ能度过难关并获得幸福！力挺！[:em30:]
小虎牙,我特意注册就是为了复你的帖子因为我们同病相怜呀,你这个是染色体平衡易位,就是1.和15条染色体的括号三部分易位了我是3.4号染色体易位这个问题比较复杂,遗传专家挺谨慎的,要我接受捐卵(我接受不了一个和我没关系又和我老公有关系的人啊)或者三代试管(很复杂的,有机会慢慢解释),但妇产专家相对乐观,我星期五会去看妇产专家,所以我的决定是什么,自己也不知道和你的想法一样,我自认为自己正直,善良,有没有做什么坏事,真是刚知道那两天,想死的心都有,但是,虎牙妹妹,生活还得继续,一定要乐观.我有什么最新消息一定通知你.
染色体异常没法治疗的，不过你还是找医生看看确认下。
你第一胎做了羊穿检查了？　一般的抽血Ｂ超，根本判断不了孩子是否染色体异常，只有羊穿才可以。有些人本来是因为唐氏高危才做羊穿的，结果却查出了其它染色体的异常。另外，你的宝宝出来之后，有给他做染色体的检查么？如果这两样你都没有做过，你怎么能说是正常的？
虎牙,你别这样啊,我跟你说,遗传科学的问题,很多医生都不懂,真的,我的主治医生就不懂,我又咨询了广州很多医生.每个人说法都不一样的.但是如果你不积极面对,真的就会没有希望的.医学是一门经验科学,我们要做的是要用做好的状态配合医生,期待最好的结果.
有一门学科是“遗传工程”，通常在大学生物系里面，当然，本科教学是涉及不了这么深的，都是研究生，博士的课题研究。LZ你试图从医生那里得到答案，基本上是想也不要想了，我实在是想不出来国内有哪家医院的哪个临床医生是专门从事遗传工程的。这是一个很细的很复杂的学科，我认识很多做遗传工程的科研人员，大家也都是了解自己研究课题的那一小块，对别人的研究课题，也不是很懂。你在网上用中文搜索，可能搜索不出太多的资料，最好用英文搜索，也可以求助于名校的做遗传基因课题的博士生，导师。你现在需要求证的有一点非常重要，可是你却完全的忽视了，那就是，你这种染色体的异常，即便是可以受孕产子，会不会遗传给孩子，这很重要。另外，你父母很可能都是正常的人，正常人诞生下染色体异常的孩子，不是什么新鲜事。与其跟这里求没用的安慰，不如好好的研究学习。这点上，你老公比你做得好很多，你该庆幸自己至少还有一个理智的老公。
Dr.ji我也是平衡易位，请问如果熬过三个月，是不是做羊穿的结果好的可能性比较大？我知道流产的几率为80%多，现在每天在忐忑中度过。
看了各位姐妹的情况真心祝福你们能有一个健康的宝宝～我老公的姐姐也是生了一个脑瘫的宝宝，不知道这是不是染色体异常？还有我老公要不要检查啊？要生一个宝宝好难啊祝福我们每一个人！
我就是染色体１５Ｐ＋，当初查出来也是不知道怎么办好，不过宝宝已经６个月大了。当时医生也说15ｐ＋这个结果不正规，导致我去省城重做了一次，结果还是这个15ｐ＋。上面那位胎儿１５Ｐ＋的，你可千万别听你老公的，假如你的宝宝的15ｐ＋是从你那里遗传过来的，而你表形又完全正常，那这个15ｐ＋明显是遗传多态，你的宝宝以后会完全正常，也不会影响他的生育。
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患者女,26岁,因婚后3年未孕来我院就诊.查体:血压130/70 mmHg,身高158 cm,体重45 kg,无异常表型,双角子宫,外生殖器正常,智力正常.月经史:14岁月经来潮,40～50天为一个月经周期,经期为4～6天,月经量中等,婚后性生活正常,否认放射线及毒药物接触史,否认家族遗传病史.
321000,浙江省金华市妇幼保健院检验科
杭州艾迪康医学检验中心有限公司遗传室
& ISTICPKU
年，卷(期)
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&&8:00-11:30,13:00-17:00(工作日)副主任医师
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染色体46，XX，t（1；6）是什么意思啊
状态：就诊前
&副主任医师
&& 市妇幼保健院遗传门诊李凡主任，是专门看染色体的专家，也会给你计算概率，也是我的好朋友，建议你当面找她看看.
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
刘医生，你好：请问你是赣州市人民医院上班吗
&副主任医师
&&&& 我在赣州市人民医院门诊三楼生殖医学科上班。
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男女不孕不育，人工授精和试管婴儿辅助助孕技术、习惯性流产、内分泌失调。
刘娟，女，副主任医师，擅长男女不孕不育、人工授精和试管婴儿助孕技术、习惯性流产、多囊卵巢综合征、月经...
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上海第九人民医院
辅助生殖科
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＞＞＞日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型..
日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46，XY，t(6；8)为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表观及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1；5)。下列说法错误的是
A．经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者第6和8号染色体易位C．只有缺失和重复这两类染色体结构变异才能导致基因数量的改变D．染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的
题型：单选题难度：中档来源：模拟题
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据魔方格专家权威分析，试题“日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型..”主要考查你对&&染色体变异&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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染色体变异
染色体变异：1、染色体变异分为染色体结构变异和数目变异。（1）染色体结构变异①概念：排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，而导致性状的变异。②类型：在自然条件或人为因素的影响下，染色体结构的变异主要有以下4种：缺失、重复、倒位、易位。 ③结果：染色体结构变异都会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的改变。
2、染色体数目变异 （1）染色体数目变异的种类①细胞内的个别染色体增加或减少。②细胞内染色体数日以染色体组的形式成倍地增加或减少，（2）染色体组①概念：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组。 ②条件：a、一个染色体组中不含有同源染色体；b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同；c、一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。（3）单倍体和多倍体比较
注：①二倍体：有受精卵发育而成，体细胞中含有两个染色体组的个体。②染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。3、染色体变异在实践中的应用 (1)单倍体育种 例：②优点：明显缩短育种年限，后代一般是纯合子。(2)多倍体育种 ①方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。②成因：秋水仙素抑制纺锤体的形成。&④实例：二倍体无子西瓜的培育。表解基因重组、基因突变和染色体变异的不同：
&知识点拨：染色体组数的判定&1．染色体组数的判断方法 (1)根据细胞中染色体的形态判断细胞内同一种形态的染色体有几条，则含有几个染色体组。如图A细胞内同种形态的染色体有3条，则该细胞中有3个染色体组；图C细胞内同一种形态的染色体有1条，则该细胞中有1个染色体组。细胞内有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体。如图A细胞内有3种形态的染色体，则该细胞的一个染色体组内就有3条染色体；如图C 细胞内有5种形态的染色体，则该细胞的一个染色体组内就有5条染色体。 (2)根据基因型判断在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则含有几个染色体组，可简记为“同一英文字母无论大写还是小写，出现几次就含几个染色体组”。如图B细胞内控制同一性状的基因出现4次，则含有4个染色体组。 (3)根据染色体数目的形态数判断染色体组的数目=染色体数／染色体的形态数如图A细胞内共含有9条染色体，染色体的形态数是3种，9/3=3，则该细胞内含有3个染色体组；如图 B细胞内共含有8条染色体，染色体的形态数是2种， 8/2=4，则该细脆内含有4个染色体组；如图C细胞内共含有5条染色体，染色体的形态数是5种，5/5=1，则该细胞内含有1个染色体组。 2．一些细胞分裂图中的染色体组数判断（如图）①减数第一次分裂的前期，染色体4条，生殖细胞中含有染色体2条，每个染色体组有2条染色体，该细胞中有2个染色体组。 ②减数第二次分裂的前期，染色体2条，生殖细胞中含有染色体2条，每个染色体组有2条染色体，该细胞中有1个染色体组。 ③减数第一次分裂的后期，染色体4条，生殖细胞中含有染色体2条，每个染色体组有、2条染色体，该细胞中有2个染色体组。 ④有丝分裂后期，染色体8条，生殖细胞中含有染色体2条，每个染色体组有2条染色体，该细胞中有4 个染色体组。 知识拓展：1、基因突变是染色体的某一位点上基因中碱基对的改变，是分子水平的变异，而染色体变异则是比较明显的染色体结构或数目的变异，属于细胞水平的变异。 2、判定生物是单倍体、二倍体、多倍体的关键是看它的发育起点。若发育起点是配子，不论其体细胞中含有几个染色体组都叫单倍体。若发育起点是受精卵，其体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。&3、体细胞染色体组为奇数的单倍体与多倍体高度不育的原因：进行减数分裂形成配子时，同源染色体无法正常联会或联会紊乱，不能产生正常配子。 4、单倍体育种得到的一般是纯合子。二倍体生物的花粉经单倍体育种后，得到的一定是纯合子植株。四倍体等多倍体的花粉经离体培养、秋水仙素处理后，可能产生杂合子。如BBbb的花粉基因型有三种：BB、 Bb、bb，培养处理后基因型分别是BBBB、BBbb（杂合子）、bbbb。 5、用秋水仙素处理使植株染色体数目加倍，若操作对象是单倍体植株，叫单倍体育种；若操作对象为正常植株，叫多倍体育种。不能看到“染色体数目加倍” 就认为是多倍体育种。 6、不同生物的变异类型不同，不同生殖方式所带来的变异类型亦不相同，探究变异原因与变异类型时首先应注意的是生物的不同种类和生殖方式。 (1)病毒的可遗传变异的来源——基因突变。 (2)原核生物可遗传变异的来源——基因突变。 (3)真核生物可遗传变异的来源：①进行无性生殖时——基因突变和染色体变异；②进行有性生殖时——基因突变、基因重组和染色体变异。
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