遗传病中啥叫：单卵双生子同病啊？谢谢！_百度知道有没有一种遗传病叫大肚子病啊？只有在老了之后才看得出来_百度知道　　　　不是所有有残疾的人都不能对社会做出贡献的，也不是所有有病患者顶不过冷嘲热讽的　　　　霍金就有肌萎缩侧索硬化症，但是人家仍然是对社会具有重大贡献的人　　　　国外很多人，有手有脚，却一辈子不工作吃福利　　　　还有很多人，有手有脚，却成为杀人犯，强奸犯等，不仅对社会没有贡献，反而对社会造成伤害 　　　　按照您的逻辑，霍金不应该生小孩，但是吃福利的和杀人犯就应该生孩子了，就因为他们没有遗传病？　　　　还有，觉得楼主是纠结那种外表上的遗传病吧，毕竟那些平常人可以看到。但是这个世界上还有很多其他遗传病啊，心脏病，糖尿病等，这些人是不是也不应该生孩子呢？这些病虽然外表上不明显，可是发病起来更要命　　
　　我们讨论没有用！！　　要问孩子自己想不想出生！！！
　　第一次翻页，好HAPPY!
　　楼主，你让我感动。
　　我娘有毛囊角质化和银屑病 没遗传给我　　
　　在天涯混久了，自然而然的就会有不婚不孕不xxoo的念头。
　　以前我们初中有个同学有哦　　　　她好像挺自卑的老是低着头，其实看着也就这样啦，就是感觉好像皮肤很干没洗干净，其他倒也没什么。。。。　　　　她挺白的~~现在不知结婚没。
　　越看 越感觉我自己也有~~~~~·唉 心里作用而且我得手臂一直都是黑得那种 古铜色？？？洗不干净 感觉
　　现在毛囊角化都不能生小孩了？？　　我也有毛囊角化，但是我爸我妈皮肤都好得很　　这么看来大家都不要生嘛，正常人也会生出有病的小孩　　　　　　上天涯社区，用Chrome浏览器扩展 天涯助手，谁用谁知道！
　　而且我没觉得被歧视什么的，短裤短裙我一样穿，咋地啦，现在人谁会当面骂你，背后说你又怎么样，影响你谈恋爱吗，会跟你谈恋爱就不会在乎这个吧，影响你拿工资吗，影响你工作吗，我工作又不是靠脸吃饭靠身体吃饭，哪家公司会说你有毛囊角化就不要你啊。　　说来说去还是自己太脆弱吧！　　　　　　上天涯社区，用Chrome浏览器扩展 天涯助手，谁用谁知道！
　　难道我也是？我腿上掉屑掉的厉害，现在知道护肤好多了。。。从没觉得是缺陷，喜欢穿短裙，也没有人说过我。。。。楼主是你太在乎了，根本没有人注意的
　　好可怜
　　鱼鳞病和毛周角化到底是什么个症状,楼主你帖的图太小了看不清楚啊.
　　这有啥啊，楼主你那图片我看了，和我差不多，我妈也有，我和我妹妹是双胞胎都遗传到了。只不过我就是膝盖以下明显像蛇皮一样。可这有啥啊，我和我妹还不是照样穿裙子穿短裤。　　
我今天看了你的帖子才知道我的这个是病，我一直以为是皮肤干燥呢。我估计咱们算是比较轻微的那种。你看世界的眼光不要那样消极好不好啊，不要光想着别人都健康就你有这病，你怎么不琢磨着在这病里咱们是最轻微的呢，除了不够皮肤细腻，没有影响生活啊。我照样找了一个帅老公，生了一个漂亮女儿。　　
我老公有时候会指着我的腿说你一个女人皮肤怎么比我还差，我会鄙夷不屑的说你一个男人和我比皮肤有没有搞错，你怎么不和我比生孩子，两人一笑而过。　　
楼主，你想想那些生来就四肢残缺，听力视力都有问题严重到影响生活的，什么心脏病啊、肝闭锁影响到生命的，难道你不觉得你比他们幸福多了！　　
做人要阳光一点，至少父母把你带到这个世界，保你衣食无忧你就够幸福了吧。　　
别伤感了，你那点皮肤病真不算什么！　　
当然我反对把严重影响生活质量、有生命危险、对社会和他人会引起困扰的遗传病的，就不要生宝宝了。
　　@打开新的一天 　19:10:25　　　　@八卦的茶小乖 我也觉得大部分人不算歧视 但确实眼神很震惊很异样啊　　　　我在大学跟一个男生关系挺好 就是会有说有笑的那种 结果那年入夏我换了件中袖 一进教室 他张开嘴笑着正准备跟我打招呼 结果眼神滑落在我手臂上 瞬间石化了 那个震惊又忍着的表情 我记忆犹新额　　　　还有每年夏天穿凉鞋 别人肯定会盯着我的脚或腿 又惊讶又皱眉的 这种事太多了　　　　所以我就变得很敏感很介意了 但又假装没什么　　　　......　　-----------------------------　　O(∩_∩)O~，有时候别人也会看我的眼神很惊讶啊，曾经有几个人真的当面取笑我的身高，开始也会有些恼羞成怒，但现在会不置可否的笑笑，若是女人我就装可爱的挺胸：哼，姐是童颜巨乳。然后尴尬就化解啦。很多人其实并无恶意，真的。　　我初中时有个好朋友不知是不是你的这种病，她就是腿上和背上很多疙瘩。我们当时六个人在我外婆老家住（外婆住在我家，她家离学校近，晚上可以用功），但我们几个从来没有看不起她，最多只是觉得好奇和同情。她人也很善良，班上的人都很喜欢她，所以楼主你放宽心思，心理正常的普通人才不会因为你的缺陷而歧视你呢，你说别人看你的腿皱眉什么的，很可能别人只是在想：今天晚上吃什么好涅？只是你心有芥蒂才会这么觉得罢了。心思放平了，没必要自己太注意这点缺陷。
　　@八卦的茶小乖 　10:41:38　　　　@打开新的一天 　19:10:25　　　　　　@八卦的茶小乖 我也觉得大部分人不算歧视 但确实眼神很震惊很异样啊　　　　　　我在大学跟一个男生关系挺好 就是会有说有笑的那种 结果那年入夏我换了件中袖 一进教室 他张开嘴笑着正准备跟我打招呼 结果眼神滑落在我手臂上 瞬间石化了 那个震惊又忍着的表情 我记忆犹新额　　　　　　还有每年夏天穿凉鞋 别人肯定会盯着我的脚或腿 又惊讶又皱眉的...........　　-----------------------------　　唉～我也因为身高很自卑啊，又是北方人，20多岁了还没长到160，偏偏现在的小孩子一个比一个长得高，我的外甥侄女弟妹什么的十岁出头的都窜到一米六以上了，每次家族吃饭什么的好几个小孩子都比我高，成人朋友同学什么的很少有取笑我矮的，但是那些小孩子不懂事啊，老是看到我大惊小怪的叫唤：“小姨你怎么长这么矮！”还有和我比身高的，当着那么多人的面我就觉得很抬不起头来，呜呜～小孩子你又不能跟他计较，也不知道怎么回答他们，反正弄得我现在都不爱去亲戚家了～成了标准宅女～　　lz不要太在意啊，有些缺陷总是自己放大了很多，也许在别人眼里根本没什么的，我大学宿舍有个姐们，各方面都很好，就是有一条腿从大腿根到脚背布满了是红色的胎记，她说从出生就有了，不是我们平常见到的黑色或青色胎记，就是淡淡的粉红色，就是那种像坐马桶坐久了胳膊撑在腿上压出来的红色印记那样的，不恐怖，就是稍微有点不美观。她人瘦瘦白白的很水灵，腿型细长很好看，我们都劝她穿裙子或者短裤，她就不穿，说她从来没穿过，夏天也是一直穿长裤，甚至还有一辈子不结婚的念头，在我们的劝说下，她才开始穿短裤，穿了以后走在路上也没有人注意她的腿有胎记，我们都觉得很好看。　　　　　　
　　1、有严重的遗传疾病的人是不能结婚的，这是婚姻法里明确规定的，不能结婚，也就是不能合法的生小孩，这符合楼主的观点。但是关键字是“严重的”，也就是说那种弱智啊或者其它严重的先天缺陷的，都是不可以生小孩的。　　　　2、《豪斯医生》里说，每个家族都有心脏病和精神病的家族史，这也是可以遗传的，按楼主的观点，那所有人都不能生小孩了，这就有点极端了。　　　　3、很多遗传疾病都是隐性基因遗传，生病的人和没有生病的人生的小孩，确实是有一定几率不得病的。
　　@pnedved 　21:35:06　　　　基因随时都会突变，生物通过优胜劣汰留下好的基因，淘汰坏的基因（什么叫做淘汰？就是有坏基因的不能繁殖）而进化　　比如鱼鳞病，其实我看到楼主的照片还真没觉得怎样，但是这就是基因用视觉表现出：这不是好基因，不要跟我生孩子，这是生物进化的重要部分。　　可是现在的社会，劣质基因越来越多，越来越难以淘汰。　　参看电影：蠢蛋进化论，不知道几百年后人类会变成什么样子　　-----------------------------　　照你这么说我们应该废除现代医学，这样首先先天不足的孩子活不下来，重大疾病的活不了，得个感冒不够强壮的也被淘汰。靠人自己遏制自己的生育本能是不可能的。
　　哪有这么严重LZ　　　　你不要把事情看得那么严重，图片很正常啊　　　　
　　原来我老公手臂上是这个病！！！！还好我宝宝皮肤像我~白嫩嫩的···
　　我同意楼主的观点，如果是我，　　在能知道宝宝会有病的情况下，　　我一定选择不让宝宝出生，　　我不想它以后恨我，觉得自己苦~　　
　　我也有鱼鳞病 一到冬天真是死的心都有了
　　知道有一个男的，女朋友怀孕了，然后两家说结婚的事儿的时候，那男的才坦白自己有鱼鳞病，但是不严重，但是他的姐姐貌似挺严重的，还有他爸或者他妈也有吧，具体是谁不记得了……
　　　　　　　　虽然说这样的话很残酷！但是有些遗传病患者生孩子之前真的应该多想想！！！　　　　　　我外公单位有一家人，跟我外公也住一个院子里的，他家儿子（称为小A 吧）跟我还是初中同学！小A的父亲就是有遗传病的！小A的爷爷、还有小A的父亲的兄弟们，都死得很早！！　　小A的父亲是从外地来我们这里的，所以也不知根知底。小A的母亲是我外公单位的，A的父亲认识A的母亲之后也瞒着不说，直到结婚怀了孩子才说！他想要传宗接代，而且他说不一定会遗传到的，可能生个健康的宝宝，结果爸爸妈妈们都被这个“侥幸”心理冲昏头了，就生了孩子！　　小A还没进幼儿园，他爸爸犯病就去世了！　　他妈妈和他爸爸真的是真爱！他妈妈也一直没有再嫁，一个人独立抚养小A过日子！有几次别人给她介绍了对象，但是小A很可怜地说妈妈你不要嫁给别人，他妈妈也没有再动结婚的念头！　　　　他家真的很花力气去培养小A的，小A妈妈是那个年代的大学生，很有文化的，小A也很努力的，刻苦读书，跟他一起上学的时候他从来都考班上前一二名，后来他考上我们省最好的大学的最好的专业。　　然后读上大学没多久，小A就犯病了 ……　　从发病到去世，中间经历了三个月……　　这期间小A吃了很多很多苦，一开始他的心理接受不了，每天发脾气，很暴躁，不甘心，怪他爸爸妈妈，他妈妈也只能在旁边哭。。后来最后的日子就平静了，不愿意吃东西，哪里也不愿意去，一直拉着他妈妈的手，不愿意离开妈妈，就这么拉着拉着死在他妈妈的怀里……　　　　真的很惨啊，最后办丧事的时候，因为他家里人都差不多去世光了，来操办招呼的人都没有。　　孩子也很苦，辛辛苦苦读了那么多年书，治病又吃那么多苦，就在最好的年华离开了。　　他的妈妈现在孤身一人，心如死灰，现在每天的心灵寄托就是相信巫婆，巫婆说什么她信什么。。　　　　
　　那些乱祝福的跟贴者促成了这些后代的不幸，没脑子也不用负责任
　　我看到也不觉得有多可怕呀。
　　楼主只看到了生活的痛苦面
没有看到生活的美好面 　　生小孩的患者是有勇气的 别人也有信心让孩子感受到生活的美好面　　　　楼主如果无法克服自己的心理问题 不生小孩是对的~　　　　　　粗鲁的来句 一个屁毛病 装什么清高不生小孩不让小孩受苦 搞那么多借口 最烦了
我不信楼主这辈子总生活在这个毛病的阴影下的 没有其它幸福过 一次都没有？！！！！！　　　　人活着 只有有一个幸福的理由就值得快乐的活下去 别他妈没事无事呻吟
　　有些做父母的真的是非常不负责任。　　以前遇到过，生的第一个小孩就是遗传病，挺严重的一种单基因病，还比较少见。我们实验室给父母双方做家族性的检测，特别告诉他们检测结果出来之前不要急着怀孕。这种病的致病基因好多个，当时5、6个基因排除了几个还没查完的时候她又来了，来的时候已经怀孕5、6个月了。就很不理解这种人，听一下医生的话能怎么样啊，让你暂时不要怀孕又不是让你一辈子不怀孕生孩子，等一等能死啊
　　摸摸楼主。善待自己
　　我同学就是这个病　　还是个女生　　夏天室外40度的高温，她都从来不穿短袖。　　她一样谈男朋友，还总是畅想未来自己的孩子如何如何……　　作为同学，只能说，那是人家自由，但对她的孩子真的很不公平，难道她愿意和希望她的孩子也像她一样，在酷暑时节也裹的严严实实？
　　现在MS可以做什么基因筛查　　我电视上是这么说　　说的是一种遗传病 被传到了就是到了一定岁数就突然瘫痪了 然后没两年就死了　　然后就说可以做筛查 过滤掉这种因素　　
　　我一个同事就有，孩子都生了两个了，也不知道有没有。
　　无所谓。　　如果是我，是绝对不生的。我没有给宝宝好的先天条件，哪敢让ta在这个社会生存？　　50%的概率，我可以玩，但是要是是宝宝的话，我不敢。　　
　　我就是跟着导师做鱼鳞病基因研究的。boss经常会接待很多遗传病人来做基因诊断。比如那些弱智、眼球震颤、皮肤病一类的。。　　生孩子是没错的，关键是现在科技都这么发达了，你生之前要去医院做个基因诊断，排除自己要生有病的孩子的机会。不然生下来是治不好的。　　就烦那些病人家属不听劝非要生下这个孩子，然后非得到处去各种医院到处找治病方法，浪费钱找罪受吗这不是。早就说了这个现在没法治了，不要生下这个孩子，要生也要听专家给做的基因诊断出来的结果生。　　老师那里有好几个例子了，比如某个弱智的病，给一对家长（已经生了一个有病的儿子）做了基因诊断以后，要他们生女儿就不会有病，只是会携带基因（到时候女儿生孩子时再去做基因诊断就好了），于是他们照做了，就过生出来的就是个漂亮健康的女儿。　　　　不相信科学真是没救。
　　LZ，毛周角化我也有，膀子上，后来看了一个中医。他建议我保持毛周角化部位的清洁，每天坚持用淘米水清洗，就是你家淘米煮饭时，把淘米水留下来，加热后清洗毛周角化的部位。　　每天坚持用淘米水清洗，每周定期去角质，然后涂抹润肤油。　　我不确定你的毛周角化一定会好，但是我的好了。
　　@一两荷叶 　20:59:02　　　　现在MS可以做什么基因筛查　　我电视上是这么说　　说的是一种遗传病 被传到了就是到了一定岁数就突然瘫痪了 然后没两年就死了　　然后就说可以做筛查 过滤掉这种因素　　-----------------------------　　是的哦，基因筛查很管用的。　　话说现在遗传病很复杂的。可能家长什么的都没事，但是就是因为一条染色体交换了就变弱智了。所以婚前一定要了解对方整个家族的病史，如果有一种病发作的次数比较多，就要去筛查一下了。　　　　再说个题外话，前几年据说取消了强制婚前检查，个人认为这是很不负责任的一项政策。很多人并没有这个检查的意识，如果政府都不管了，很多人根本想不到去检查。如果对方带了什么病，哪怕不是遗传病，只是感染了什么病毒，那也是很痛苦的。　　所以在这里要呼吁各位未婚和即将结婚的筒子们都要注意，婚前一定要去检查！
　　以前婚检时很可怕，那些个表面上很规矩的恋人们几乎都抱着一堆堆药出来的，全是写着啥 淋
之类的，吓死人了。
　　都要睡觉了，还忍不住上来回帖。。　　楼主啊，我也有毛囊角化啊，从小到大，胳膊上，腿上，脸颊部位都有。我老爸带我看医生，医生说是无法根治的，老爸都唉声叹气的。我依旧还是该咋样咋样啊，从不拿它当回事。夏天该穿短袖穿短袖，该穿裙子穿裙子，人类是无法阻止我自由奔放地追求美好的生活滴。现在不也依旧是乐观自在地活着，觉得自己很可爱啊，有时候还满漂亮。也从不缺人追啊。　　其实要放平心态，别人没你想象的那么在乎你的这些小毛病的。何况只要你自己不当它是回事，积极向上的生活，乐观的情绪是会感染周围的人的。　　我看到这个标题，还以为是什么重度遗传病，比如羊癫疯，心脏病嘞。。如果这样，我觉得就不要生孩子了。我曾经跟小姐妹们说过，如果我未来男朋友有遗传病我就不嫁了。。汗，说的时候完全把自己的毛囊角化给忘个干净，在我印象里，这都不算是什么病。不影响生活，也不印象别人啊。但是如果是严重的遗传病，会影响孩子正常生活的话，那就别生了。。
　　@yume-28　23:15:58　　　　看完lz的手指的图，我突然想说，我的手指跟lz的很像，大腿曾经有点点出不来汗毛的症状。　　但是因为我喜热怕冷，所以即使夏天也常常穿的很厚，从没被这些问题困扰过。。。。　　但是我的身体皮肤真的很奇怪　　我的脸非常白皙，几乎没有毛孔，没有色斑，没有青春痘，不出油。从脸到脖子到胸口的位置一直这么白，然后手臂和躯干大腿小腿陡然变黑，就好像天生很黑的人，脚面上陡然白回去。和我脸上细腻的皮肤相比，我的手指一直都.....　　-----------------------------　　
竟然和我的情况基本一模一样....
　　潜水好久，忍不住想说，其实我也是鱼鱼的皮肤，没有觉得和别人有什么大的不同，只是比别人多用些润肤乳罢了。。。我婆婆看到我皮肤说了好几次“你皮肤怎么这样啊”“你看我的皮肤多光滑啊”之类的，我也是一笑置之，只要自己不觉得是缺陷，别人再说什么都不会在意的，我希望LZ积极一些，别把皮肤看成多大不了的事，生活中还有很多比皮肤还坏更值得在意的事。
　　呃。。。 我的也应该是轻度的吧。。。以前一直认为是肤质比较干的说。。。长大了就好很多了。。LZ相信我 真的没什么大不了的。。。爱你的人不会计较你的皮肤滑不滑之类。。
　　。　　
　　/default.aspx?ticket=ST-647205-ylACIiyiK45rVRhcH11c-cuo
　　还好我跟那个有鱼鳞病的男朋友分手了，我不介意，我家人也不介意，只要他对我好，没想到他居然一次次的劈腿，最后无奈终于跟这个渣男划清关系。
　　我家就像中了诅咒一样，我爹我娘，身体倍儿棒吃嘛嘛香，生下我几个月，我的腿就莫名其妙的有问题，农村的赤脚医生说是骨折了，给我接骨，结果越接越严重。　　最后到了大医院拍片子，才知道我根本没有骨折，是被医生给弄骨折的，然后化脓什么的，很严重，到了最后打石膏，整条腿一个月不能动，后来这条腿就有些萎缩了，现在这两条腿粗细差别非常明显，因为那条腿萎缩我不敢用力压，所以都是另一条腿使劲，所以这条腿越练越粗，肌肉跟石头一样硬邦邦。另外一条软绵绵的细脚伶仃的，我看上去就生气，真难看啊啊啊啊啊。　　　　我姐姐倒好好的，我姐夫也好好的，结果去年生一个孩子，现在发育有问题，听医生说可能是一种罕见的基因变异病，估计没智力有可能活不过成年。　　　　如果能够回到过去，我会劝我姐姐把孩子打掉，劝我妈不要把我生下来，因为这一生我感受到的痛苦不仅仅是腿部的残疾带来的，生命给我的痛苦远远大于我能感受到的快乐。　　生孩子是人类的本能，就像ML睡觉吃饭一样，不让她们生就简直就像强制她们节食一样，所以生孩子只是为了自己而已，那些不愿意的孩子又能如何呢？强制带到这世上来，也好，有福的享福，无福的消业吧。
　　同意并支持lz的想法　　为了自己有个孩子，根本不考虑孩子是否能幸福快乐　　真是自私到不可理解　　
　　楼主涂点润肤膏就好了，不算什么问题，谁没缺点
　　同意楼主。　　我觉得鱼儿才更有发言权，有些人是站着说话不腰疼。　　只有切身体会过的人才知道，从小在别人的异样眼光中长大的我们有多痛苦多自卑！！！　　既然明知道干嘛还要自己的小孩去重走这条路呢。　　
　　楼主不用为他们操心啦　反正有病的人　也不用别人替他承担痛苦　痛苦的只是有病的人自己　还有他们的父母　不关别人事的
　　现在有基因筛查。抽羊水查小孩的基因缺陷。　　有些病的遗传基因还没能找到，有些已经很明确了。　　觉得那些妈妈觉得比较痛苦的遗传病都是应该查一查的。　　　　ps：讲一个我上课听到的故事。　　我是医学生，有一次妇产科老师说了一个故事，一个高龄产妇(四十三四吧)，在做羊水穿刺，发现小孩是21三体综合症(唐氏综合症)，这个病的小孩生下来之后就是弱智，智商一般不超过50那种。而且容易并发先天性心脏病白血病之类的。　　但是那个妈妈觉得自己这个不生就没机会了，还是坚持生下来了。　　我觉得这个妈妈才是我见过最自私的。她已经43了，再长寿再长寿，也不可能照顾这个小孩一辈子。
　　@迟来的人啊 　22:18:19　　　　@荪小美 　20:01:16　　@浅画秀才 　19:52:32　　这种理由就不要孩子自杀什么的 也太脆弱了　　照这么说残疾人就不用活了？给社会增加负担？ 完全没必要啊 有问题了可以想办法解决 每个人都有生存的权利 也都有养育子女的权利 至于孩子以后说不定可以治的 就算没办法治 在人世间体验下人生百态也好啊 干吗不让他来这世界呢　　----------------...........　　-----------------------------　　谁也不能剥夺一个生命来到这个世界的权利
就像人老了卧病在床净剩下吃苦受罪了
那也不能弄死他让他解脱吧
　　@ysyhl9t-01　13:51:26　　　　现在有基因筛查。抽羊水查小孩的基因缺陷。　　　　有些病的遗传基因还没能找到，有些已经很明确了。　　　　觉得那些妈妈觉得比较痛苦的遗传病都是应该查一查的。　　　　　　　　ps：讲一个我上课听到的故事。......　　-----------------------------　　这样子的人怎么想的　　　　我真是搞不懂　　　　明知道自己的孩子是个傻子　　　　却坚持生下来　　　　该有多自私才会有这样的坚持　　　　话说有些圣母真是站着说话腰不疼　　　　知道自己从小有缺陷　　　　在别人异样的眼光中长大的人　　　　我们并没有经历过　　　　怎么会懂他们的想法
　　@ysyhl9t-01　13:51:26　　现在有基因筛查。抽羊水查小孩的基因缺陷。　　有些病的遗传基因还没能找到，有些已经很明确了。　　觉得那些妈妈觉得比较痛苦的遗传病都是应该查一查的。　　ps：讲一个我上课听到的故事。......　　-----------------------------　　@蝴蝶肋骨DIYU 　14:30:09　　这样子的人怎么想的　　我真是搞不懂　　明知道自己的孩子是个傻子　　却坚持生下来　　该有多自私才会有这样的坚持......　　-----------------------------　　我也想不通，当时脑子里就在考虑，这个母亲73了，还在照顾30岁的弱智儿子，会不会特别凄惨？她83、93的时候，可能已经挂了，儿子的人生还没走完，怎么办？　　不过好在这种小孩长寿的不多，五六十就是寿命的极限了。　　不过这五六十年浑浑噩噩除了拖累家人消耗社会资源之外毫无意义的人生，我是真的不愿意看见的。
　　角化症好像不是什么问题吧，只是皮肤上红点多吧。这楼里很多人只是角化症的话，确实不需要发愁，也不是单基因遗传病吧，顶多就和人的美丑一样，碰运气而已。　　真正麻烦的是鱼鳞病吧，好像是单基因显性遗传病，子女有50%的遗传率。而且楼主的症状算轻的，百度上的图片才叫吓人。
　　女人有生育权，小孩一样也有健康的权利吧。　　　　　　　　那些明明有遗传病却借口“爱孩子”自己生孩子的人，绝对是自私的。真心爱小孩的人，是不会介意领养的。　　　　　　　　见不得两个成年人不负责任，还给自己找理由，搞得自己多伟大似的~~~　　　　　　　　让那些自己有遗传病，却不停生小孩子的自私鬼去死吧！　　　　+1
　　@浅色砗磲 　20:48:10　　　---------------受不了，，啥话啊，，那去死好嘞，谁拦着你了，，这根本就是子非鱼，子非我的事情，，你说你不想来到这世上，你父母咋知道你想不想来，　　　　-----------------------------　　　　真无耻的借口
父母既然不知道 就不该代做决定 就该考虑下自己的条件是否能给孩子健康 快乐　　　　如果连健康都保证不了
生下来让孩子痛苦 再告诉孩子自杀体会更大一种痛苦。
这是多么无耻到极点臭不要脸的人才能说出口的话啊。　　　　从未存在过 跟 生出来受苦再死掉 绝对是两种概念，
　　@诺妖精 　16:13:15　　　@pnedved 　21:35:06　　　　　　基因随时都会突变，生物通过优胜劣汰留下好的基因，淘汰坏的基因（什么叫做淘汰？就是有坏基因的不能繁殖）而进化　　　　比如鱼鳞病，其实我看到楼主的照片还真没觉得怎样，但是这就是基因用视觉表现出：这不是好基因，不要跟我生孩子，这是生物进化的重要部分。　　　　可是现在的社会，劣质基因越来越多，越来越难以淘汰。　　　　参看电影：蠢蛋进化论，不知道几百年后人类会变成什么样子　　　　-----------------------------　　　　照你这么说我们应该废除现代医学，这样首先先天不足的孩子活不下来，重大疾病的活不了，得个感冒不够强壮的也被淘汰。靠人自己遏制自己的生育本能是不可能的。　　　　==========================================　　　　所以人类未来的走向很难说。　　以 一夫一妻为例
导致优秀强大的基因很难大规模传播下去。 而无论多么劣质的基因 都有机会传承。 　　　　本来雌性都是选择最优秀的异性，或者强大，或者美丽，传播基因。 而现在人类中这个过程基本停止了。
　　楼主看起来还好。　　　　另，有基因筛选的，就是怀孕是查，再选择要或不要。　　　　爱情的终极目的就是繁衍，生育是动物的本能，所以理解那些人的想法。不过优选才是人理智的行为
　　我只想说，对于来到世界上这种事情，我一点也不觉得感激和开心·····　　　　
　　楼主女的？
　　鉴于我过敏体质 过敏了皮肤很给我好看 我想LZ的皮肤病比我要严重不知道多少倍了 而且是长期性的 所以能理解LZ　　　　LZ你只能这么想。。。已然如此了。世界上出生没抽好签的人很多，LZ你虽然也不是一支好签，但也不是下下签了，汗　　　　不过有遗传病的人确实结婚生娃要慎重，普通人为了爱情也应该好好想清楚，这种事情倒还挺普遍，周围总有1,2例例证遗传病家族史的痛苦 尤其精神病家族史的 对不住你们 但是隔代遗传神马滴也挺可怕 还是莫碰运气的好
　　@屁颠屁颠的胖子 　19:37:16　　　　以前好像有个电视剧 里面女的找个男朋友心脏病 会遗传那种 不信邪啊 非得生孩子 最后老公死了 两个女儿也陆续死了 她自己孤苦伶仃的 看着好可怜啊 后来她好像后悔了　　-----------------------------　　你说的电视剧是薰衣草？？
　　作者：lvlvtianqihao　回复日期：　09:40:18　 回复
　　　　　　现在毛囊角化都不能生小孩了？？　　　　我也有毛囊角化，但是我爸我妈皮肤都好得很　　　　这么看来大家都不要生嘛，正常人也会生出有病的小孩　　　　　　隐性和隔代遗传别忘了！！！
　　丑人不要生小孩，病人不要生小孩子，家穷不要生小孩。　　　　看到这个世界是为富人+健康人+美女帅哥 准备的。　　　　其它的。。。。
　　作者：午醉醒来愁未醒　回复日期：　11:03:17　 回复
　　　　　　@浅色砗磲 　20:48:10　　　　　---------------受不了，，啥话啊，，那去死好嘞，谁拦着你了，，这根本就是子非鱼，子非我的事情，，你说你不想来到这世上，你父母咋知道你想不想来，　　　　　　　　-----------------------------　　　　　　　　真无耻的借口 父母既然不知道 就不该代做决定 就该考虑下自己的条件是否能给孩子健康 快乐　　　　　　　　如果连健康都保证不了 生下来让孩子痛苦 再告诉孩子自杀体会更大一种痛苦。 这是多么无耻到极点臭不要脸的人才能说出口的话啊。　　　　　　　　从未存在过 跟 生出来受苦再死掉 绝对是两种概念，　　-----------咦，这就无耻了，不该代做决定，？健康快乐？谁能百分百保证，你是佛祖还是上帝？你就能保证没有天灾人祸了？世事无常好不好，不要一切都去怪父母，，，有明显健康缺陷的就不要生了，但是楼主这种小事纯粹没事找事，，
　　我觉得说这种话的都是为人子女的，不是为人父母的，等你们做了父母再这么说吧，看你们说得出来不？
　　我有毛周角化症，腿上有很多小红点点~　　不过貌似这几年好多了~　　我爸又鱼鳞病~　　也是最近几年才发现腿上往下掉皮屑~　　不过不严重~　　就跟秋冬的时候因为天气干而腿上起皮差不多~　　不过我爸一直在腿上涂护肤品~　　貌似好多了~　　估计楼主的比较严重~
　　@牛奶千美 　23:23:03　　　　圣母会说任何人都有生存下去的权利，完全不考虑别人的想法。 　　-----------------------------　　别人生的孩子再有病也是别人的孩子，又不是圣母自己的
　　楼猪，其实我们同病相怜啊　　
　　/publicforum/content/funinfo/1/3075035.shtml　　鱼鳞病的孩子多可怜　　虽然这个孩子不一定是遗传的，可能是基因变异　　那些坚持要生的，如果生出来孩子是这样子的，你可以承受么，孩子可以承受么
　　我每到冬天小腿就会很干燥，像龟裂的土地那样一块一块的，得用热水擦腿然后敷着。夏天稍微好点，不过还是看得出来，但是穿裙子毫不胆怯　　手臂上有小红点，毛囊不舒展，细一点的毛发会卷曲在皮肤表层，像一个圈儿= =如果穿无袖的话是很明显的，所以一般都穿短袖遮住　　这我纠结了蛮多年的，现在心态好点儿了，不当回事……
　　看了放大图也没觉得怎么样啊，楼主你想太多了吧，还是说你放的是轻度患者的图？　　我小腿上也是干得像蛇皮一样的，尤其秋冬天，我自己成天自嘲就像是腿上裹着鳄鱼皮包，摸上去都怪粗拉的，　　我觉得我要是拍张图放上来没准看着比你放的那张还明显呢，但是正常站着的情况下，根本看不出来啊。　　而且我腿毛还挺重，但是也没觉得怎么样啊，谁还蹲下仔细看你的腿啊。还不是照样穿短裙嘛（现在不穿了，不过是因为胖了，不是因为腿）。　　我一直都觉得自己只是皮肤干燥啊，天特别干燥的时候还发痒，我就多抹几遍护肤霜呗，也就没事了，我今天才知道这也是病呢...囧
　　楼主，安慰下你　　其实不碍事的。不耽误吃不耽误喝　　我2个堂哥都有银屑病，从小就看他们的腿上跟鱼鳞一样　　不过一点不耽误他们找老婆啊　　生的孩子都没有遗传到　　就是我2个堂哥皮肤有这种问题我们从小到大看了也没啥感觉啊，又不是什么大毛病。　　真的楼主，其实别人不会那么在意的　　当然，楼主是女孩子。我上面说的是我的2个堂哥，要稍微好一些。　　说到毛周角化，我也有一些。夏天的话就可以忽略不计　　天一冷就跟鸡皮一样　　10几岁的时候真的很介意　　加上我还是平胸　　那时候对自己的外形真是在意的要命　　但是随着年龄的增加。这些外在的东西真的一点都不重要　　其实只要健健康康的，脸蛋看起来舒服，比什么都重要　　不要想那么多，给自己压力　　渐渐单单最快乐！
　　不好意思搞错了。上面写成银屑病了　　我堂哥跟楼主一样的是鱼鳞病。。。　　貌似银屑病更严重一些
　　我也有啊，和我妈妈一样，我和妈妈一起用屈臣氏的一款润体乳，现在好很多啊，只是我天天在空调房里，腿上还老是有那种皮屑，可我也没有觉得多困扰啊，人生哪有那么十全十美呢　　不过我夏天的时候皮肤就完全没那种症状，我脸上的皮肤非常干净啊，除了大姨妈来的那几天，吃辣什么的都基本没痘痘啊
　　我倒觉得这楼里的圣母都是小孩子　　都是没病没灾啊　　特别是那啥唧唧歪歪说话的。
　　我也两个都有啊，我夏天还是都在穿短裤啊
　　圣母们不管看什么帖子　　都会上来说别人唧唧歪歪，无病呻吟。　　圣母们最爱叉着腰说风凉话了，　　哎哟，我知道你们这群圣母，每一个都没病没灾的　　不管什么帖子　　都能让你们这种圣母找到自我优越感是不。　　滚吧，圣母们。
　　圣母们，你们这么伟大　　你们都找遗传病结婚好了。　　你们都叫嚷着生育权什么。那你们去找遗传病好了。　　不过我知道越是你们这种唧唧歪歪说风凉话的　　怕就是满脑子想找对象的那种。
　　@tranquillement 　16:32:03　　我另一个朋友的表弟是先天性的骨节增生，　　-----------------------------　　这楼里的圣母搞来搞去就只会唧唧歪歪　　倒是支持LZ的至少能举出例子来，多囊肾我见过。遗传的。
　　楼主啊，我又来了　　我出生的时候遭遇难产，医生抢救的时候把我头顶的一块头皮给吸掉了　　然后缝了7针　　从此，一块硬币大小的疤痕就出现在我的头顶正中　　从小到大我都没有留过短发也没有披散过头发　　所以你可以想像我多么渴望有一天可以换个短的发型可以随意的散着头发　　终于到了08年的时候，我花了600多块做了一块假发，粘在头顶的疤痕上　　从此我终于可以换发型可以不用把头发扎起来了　　后来我了了这个心愿，就不怎么在意头上的疤痕了　　那个假发已经放在柜子了2年多没怎么用了　　说了这么多就是想告诉楼主　　你自己怎么样，别人其实根本没那么在意　　是你想多了　　而且，只要身体健康，开开心心，比什么都重要
　　昏过去了啊，我进来兴冲冲的来看啥叫鱼鳞病　　结果！！！　　发现楼主的手和腿和我一模一样啊，还有上面发的手　　我的掌纹很乱有木有，每次看手相人家都昏过去有木有　　腿上汗毛出不来一点一点很难看有木有　　还比较容易干燥一块一块有木有　　我从来不知道这叫鱼鳞病啊。。。。　　从来没有自卑过，曾经因为毛囊周化不爱穿裙子，后来多用身体磨砂多用润肤乳一点压力也木有啊　　从来没想过不要孩子这回事啊。。。。。　　喊来我爸，我爸手纹也这样，我的毛囊周化就是遗传他的啊，他坚决不承认这个是鱼鳞病，他说他见过鱼鳞病很恐怖的啊　　我说人家掌纹都很少的，他说那是铜扳手傻子才长的啊　　我不是圣母啊，如果鱼鳞病和百度出来的图片那样的化，是很恐怖啊　　如果是和楼主这样的话，我表示一点问题也木有啊　　我原来手臂上面也有毛囊周化的，现在就木有了啊　　而且我以前还有轻微的狐臭呢，但是勤洗澡，穿透气的衣服　　过了青春期就没有了哈　　楼主真的表太在意了
　　鱼鳞病我才知道啊，以前我一直叫它蛇斑啊，我爹有估计是遗传他的了　　两只脚都有,为什么我不觉得难看啊.......我姨摸我的脚说和砂纸一样....　　也有毛囊角化症
　　这个是遗传病啊 ？话说我一直不知道的呢，我的手也每年固定时间蜕皮，手心全是纹纹，没觉得有啥不妥啊？　　为啥LZ你觉得活不下去呢？　　腿上有红点我也有啊 ，扣开了里面是没有长出来的汗毛，还不是照样穿裙子，不过就是腿太粗，这个是遗传，如果要按照LZ这个说法，我这个五五分的身材可以直接跳楼了。　　每年冬天洗完澡狂摸油，虽然时间长了，还是会掉很多皮屑下来，但是有那么痛苦吗?要去自杀？　　看看你说的症状，我是不是应该把肚子里的宝宝给放弃啊？
　　每个人都有幸福的机会
　　这还算好的，严重的遗传病不应该生育。　　比如精神病，到一定年龄就发病，更不应该瞒着对方结婚。报道一老太，仨儿子都是精神病，老大还是硕士，仨儿子经常把老妈打得头破血流。他老公就是这病，年轻的时候她常见老公和婆婆窃窃私语，说的就是这事，害人不浅啊~~~　　还有一女的啥病忘了，总之是生完孩子就死，专门遗传女孩。不知为毛还有人歌颂其为伟大的爱情，你不能不生啊，害自己害后代~~~~
　　晕，本来挺赞同楼主说的不该乱生孩子的事　　后来一看照片。。。　　这算什么啊，好多人都有，其实最简单的方法就是天天洗澡、勤用磨砂、勤擦乳液　　我十来岁的时候也有红点、冬天还会干的蜕皮，当时小女孩自卑好多年不敢穿裙子　　不过长大后按我上面的方法，皮肤比大部分人都好，看着光滑，触感也不错，现在再回头想想小时候的苦恼，其实完全就是庸人自扰
　　鱼鳞病也没什么吧
很多人也只是手和脚上面有而已
　　没办法，有的人明知道自己有家族精神病遗传病史，还把自己当成种马，生了3男2女，总共5个小孩。
　　@一定要幸福8 　07:05:23　　不是所有有残疾的人都不能对社会做出贡献的，也不是所有有病患者顶不过冷嘲热讽的　　霍金就有肌萎缩侧索硬化症，但是人家仍然是对社会具有重大贡献的人　　国外很多人，有手有脚，却一辈子不工作吃福利　　还有很多人，有手有脚，却成为杀人犯，强奸犯等，不仅对社会没有贡献，反而对社会造成伤害......　　-----------------------------　　支持~　　我也被标题吸引进来，以为是精神病啊什么的。。　　毛囊角质化和鱼鳞病基本上是属于外观的吧？
　　我就楼主那么严重的人，爸爸遗传给我的，，手臂和大小腿上皮肤有鱼鳞和鸡皮。看起来比楼主发的相片还严重的，有这种病的人一般皮肤很细的，我脸上和躯体的皮肤就非常光滑细嫩。　　这种病青春期的时候最严重，十七八岁的时候基本上不太敢光腿穿裙子。不过后来年纪大了，也不太顾别人的眼光了自己不放心上别人就不会介意，发现其实拥有完美皮肤的人也不多。年纪大了以后皮肤就慢慢变好了，现在基本上只有冬天的时候能看得出来，但皮肤手感很光滑了。平时注意保湿多吃水果多喝水有条件经常桑拿一下然后使劲搓下还是有效的，　　看到楼主因此这么烦恼，心里有些纠结，以前不觉得是个问题现在感觉这个问题还挺严重的。
　　楼主分享的图片是轻度的吧　　刚手贱百度了一下　　严重的鱼鳞病确实会给外貌带来很大困扰……　　各位自己百度一下好了……　　怪不得会专门成立个贴吧，囧　　毛囊角质化十分常见吧　　……　　……　　……　　……　　不论如何，希望楼主积极一点，好好对待自己
　　抱抱lz　　虽然辛苦 有时候我也觉得要是我妈没生我多好　　但是活着多美好 　　这么说可能有点矫情 和lz也没有感同身受　　但是希望你没有后悔看过这个世界　　
　　小时候手臂上有一点点，后来治好了。如果不是今天看到我都想不起来自己得过这个。这个是遗传的吗？小时候我妈妈说是她刮鱼鳞的时候我刮到我手上的o(╯□╰)o不过皮肤不好倒是真的，身上的皮肤很干很粗糙，而且还有划痕症
　　终于知道我得的是什么病了啊。　　原来我不只是过敏肌肤加疤痕体质，还是轻微鱼鳞+角质啊！　　没事儿，大不了不穿裙子或者长裙子，别在意别人的眼光，我管其他人怎么看我啊，自己活下去就好。　　虽然怨恨父母，但也没办法，对吧，遗传病，遗传病，不是我们的责任，不要自责和愤怒了，命苦啊。
　　··百度鱼鳞病确实蛮吓人啊，是不应该生小孩的···小孩活着本来就各种不容易还再加一个皮肤病让他不好看，自卑，干嘛要为了自己的私欲祸害一个无辜的孩子的一辈子呢
　　真高不明白，在以前这种病就像瘟疫一样，会杀光的吧，想不通，让他们生了然后传染别人吗
使用“←”“→”快捷翻页
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规