从结构上解释醇的酸性比水弱而苯酚的酸性比较水强的原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-06-17 03:50 标签： 苯酚的酸性
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某酯的分子式是C8H16O2，它在酸性条件下发生水解反应，得到醇A和酸B，A能被氧化，最终生成B，则这种酯的结构简式是______、______．
题型：填空题难度：中档来源：不详
分子式为C8H16O2的有机物，它能在酸性条件下水解成B和A，且A在一定条件下转化为B，从上面的问题知道，酸与醇的碳原子数是一样的，即为丁酸与丁醇，以下几种情况：（1）1-丁醇与丁酸，即1-丁醇经氧化可以生成丁酸，酯为丁酸丁酯；（2）2-丁醇与丁酸，但不可能有A转化为B，不存在这种情况；（3）2-甲基丙酸B与2-甲基丙醇A反应是可以的，A会转化成B；酯为2-甲基丙酸-2-甲基丙酯；以上情况只有（1）和（3）是成立的．故答案为：CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3；（CH3）2CHCOOCH2CH（CH3）2．
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据魔方格专家权威分析，试题“某酯的分子式是C8H16O2，它在酸性条件下发生水解反应，得到醇A和..”主要考查你对&&羧酸的通性，结构式&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
羧酸的通性结构式
1．概念：烃基跟羧基相连构成的有机化合物叫做羧酸。一元羧酸的通式为饱和一元羧酸的通式为2．羧酸的分类：根据分子中烃基种类的不同，羧酸可分为脂肪酸和芳香酸等。分子中羧基与脂肪烃基相连的羧酸称为脂肪酸，如乙酸、硬脂酸；分子中羧基直接与苯环相连的羧酸称为芳香酸，如苯甲酸。根据分子中羧基数目的不同，羧酸可分为一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸等。分子中有一个羧基的羧酸称为一元羧酸，如乙酸；分子中有两个羧基的羧酸称为二元羧酸，如乙二酸(HOOC—COOH，俗称草酸)、对苯二甲酸在一元羧酸里，酸分子的烃基含较多碳原子的称为高级脂肪酸，硬脂酸(C17H35COOH)、软脂酸(C15H31COOH)、油酸(C17H33COOH)都是常见的高级脂肪酸。羟酸的性质：
1、羧酸的物理性质：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶。随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度减小，直至与相对分子质量相近的烷烃溶解度相近。羧酸分子间可以形成氢键。羧基中有两个氧原子，既可以像醇分子那样通过羟基氧和羟基氢形成氢键，也可以通过羰基氧和羟基氢形成氢键。由于羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多，所以羧酸的沸点比相应醇的沸点高。例如，乙酸和1一丙醇的相对分子质量都是60，但乙酸的沸点为117．9℃， 1一丙醇的沸点为97．2℃。 2、羧酸的化学性质羧基由羰基和羟基组成，由于官能团之间的相互影响，使得羧酸的化学性质并不是羟基具有的化学性质和羰基具有的化学性质的简单加和。与醇羟基相比，羧基中羟基上的氢原子更易以离子形式电离出来，所以羧酸有酸性。与醛、酮的羰基相比，羧基中的羰基较难发生加成反应。羧酸很难通过催化加氢的方法被还原，用强还原剂如LiAlH4时才能将羧酸还原为相应的醇。羧酸的主要化学性质如下： (1)酸性羧酸为弱电解质，羧酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是：具有酸的通性。 (2)酯化反应酯化反应也属于取代反应的范畴。酯化反应是制备酯的一种常用方法。 (3)形成酸酐酸酐(羧酸分子间脱水的产物)可向有机化合物分 子提供酰基()，是良好的酰化试剂。 5．重要的羧酸 (1)甲酸 甲酸的结构式为，分子中既有羧基又有醛基，所以甲酸既有羧酸的化学性质(如弱酸性、发生酯化反应)，又有像醛一样的还原性(如被银氨溶液和新制氢氧化铜悬浊液氧化)。甲酸是组成最简单的羧酸，最早是从蚂蚁体内提取出来的，故又称蚁酸。甲酸是有刺激性气味的无色液体，有腐蚀性，能与水、乙醇、乙醚、甘油等互溶。甲酸在工业上可用作还原剂，在医疗上可用作消毒剂。 (2)乙酸乙酸俗称醋酸，通常为无色液体，具有强烈的刺激性气味，沸点117．9℃，熔点16．60C。当温度低于 16．60c时，乙酸就凝结成像冰一样的晶体，所以纯净的乙酸又称冰醋酸。乙酸是一种重要的有机化工原料，用途极为广泛。乙酸可用于生产醋酸纤维、合成纤维(如维纶)、喷漆溶剂、香料、染料、医药以及农药等。乙酸还是人们生活中的调味剂，普通食醋中含3％～5％(质量分数)的乙酸。目前工业上合成乙酸的主要方法是乙醛氧化法，即用醋酸锰为催化剂，用氧气或空气作氧化剂氧化乙醛生成乙酸。氢原子活性与物质的性质：
醇、酚、羧酸的结构中均有一OH，可分别称之为 “醇羟基”“酚羟基”和“羧羟基”。由于与这些一OH相连的基团不同，一OH受相连基团的影响就不同。故羟基上的氢原子活性也就不同，表现在性质上也相差较大，可比较如下：结构式：表示分子的结合或排列顺序的式子；如：有机物分子中原子共直线、共平面问题的判断:
1、分子空间结构的基本类型：&2、分子中原子共线、共面情况的判断方法：以上述分子结构为原型和思维起点，把复杂的有机物分子分解成几个部分，借助单键可以旋转、双键和三键不能旋转这一知识来分析所分解的各个部分，再予以综合，便能得出分子中在同一平面或同一直线上的原子数目。例如：分子中只要有碳原子形成4个单键，则所有原子小可能都在一个平面上，中最多有6个原子(5个C原子、1个H原子)在同一条直线上，最多有15个原子(除一CH3上的2个氢原子外)在同一平面上。
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67697705281070188428286996106340下面摘录了饮用天然矿泉水国家标准的部分内容：
溶解性固体
指标（mg/L）
≥1000请分析表中信息，回答下列问题：（1）表中的锂、锶、锌、硒指的是（填“元素”、“分子”、“原子”）．饮用天然矿泉水对人体健康有益，原因之一是矿泉水的&pH&与人体血液的&pH&相似．己知某矿泉水的&pH&为&7.2-7.5，该矿泉水的酸碱性为．（填字母代号）A．强酸性&B．弱酸性&C．强碱性&D．弱碱性（2）小童认为上述矿泉水可能是硬水，请帮他选一种试剂检测该水是否为硬水．（3）根据要求，用于制取矿泉水的水质不能被污染．请你提出一条保护水资源的具体措施．
提 示 请您或之后查看试题解析 惊喜：新移动手机注册无广告查看试题解析、半价提问木糖醇是一种甜度相当于蔗糖、易溶于水的白色固体．近年来，市场上木糖醇口香糖正逐渐取代蔗糖口香糖．人体口腔中唾液正常的pH在6.6～7.1范围内，若酸性太强不利于牙齿的健康．请根据上图的内容回答下列问题：（1）左图是木糖醇与某物质X的溶解度曲线，则P点的含义是．（2）t3℃时，将30g木糖醇加入到50g水中不断搅拌，能形成溶液（填“饱和”或“不饱和”）．（3）t1℃时，分别将等质量的木糖醇、X两种物质加入到各盛有10g水的两支试管中，充分溶解后，可观察到如中图所示的现象．你认为中图中（填“甲”或“乙”）物质是木糖醇．（4）分析右图可知：在口腔细菌的作用下，木糖醇分解产物的酸性比蔗糖分解产物的酸性（填“强”或“弱”），所以咀嚼木糖醇口香糖比蔗糖口香糖更有利于牙齿的健康．
提 示 请您或之后查看试题解析 惊喜：新移动手机注册无广告查看试题解析、半价提问关于醇的酸性醇羟基与斥电子的烃基相连,烃基的诱导效应使氧原子上的电子云密度增加,为什么减弱了氧吸引氢氧间电子对的能力,那减弱了的话,氢质子不是更容易离去吗?为什么酸性比水的还要弱啊?_百度作业帮
关于醇的酸性醇羟基与斥电子的烃基相连,烃基的诱导效应使氧原子上的电子云密度增加,为什么减弱了氧吸引氢氧间电子对的能力,那减弱了的话,氢质子不是更容易离去吗?为什么酸性比水的还要弱啊?
氧原子电子云密度增加,吸引H原子更加牢固,H不易离去,酸性差,学竞赛得注意基础知识啊.
减弱了氧吸引氢氧间电子对的能力,O-H键的极性减弱，更难电离出H+。
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乙烷乙烯乙炔和水的酸性强弱,求解释
c带小部分负点，酸性就大。乙炔中c是SP杂化，会解离出H+就比剩下的容易。酸性是根据H脱离C的难易程度说的乙炔大于乙烯大于乙烷，而且因为CC三键的存在，自然CH键的电子会向c偏，需要更多电子维持cc三键的稳定，cc距离小，杂化轨道离c原子更近，H与C斥力大，S成分多。乙烯的一样，h带正点
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