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品牌名称： 秀伊美 发布时间：发布单位：秀伊服饰有效时间：
秀伊美（SE）―女装大码衣第一品牌,日韩女装大码衣专家,秀出伊人的美丽风采！ 1、注册商标：秀伊美2、英文名称及含义：SE（SHOW-E）,是秀出美丽伊人的含义3、品牌含义：秀伊美，是英文SE
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& 卓维乐营销总监邬景安撰文：把握童装脉搏
卓维乐营销总监邬景安撰文：把握童装脉搏
[导读]&&2013年，是卓维乐童装突飞猛进的一年。市场的优异变现，使得Sogni kids（卓维乐），先后荣获“广东十大时尚品牌”，“中国最具成长性品牌”等荣誉称号。进入2014，卓维乐童装如何保持良好发展势头，如何让加盟商和消费者从卓维乐发展中的到实惠？童装品牌发展廿载，几家欢喜几家愁！　童装品牌化初期，童装企业迎来飞速发展的黄金时期。彼时童装品牌竞争的焦点是产品及价格，“价格战”的硝烟弥漫着整个童装市场。然而，随着童装品牌化、专业化的深入，面对消费者越来越挑剔的眼光，那些品牌溢价空间小的童装品牌逐渐淡出市场。同时，一些有远见的品牌，绕过粗放模式，经过数年沉淀，通过童装流行的准确把控以及品牌的附加值大幅提升，提高产品的利润空间，并迅速在行业取得后发优势。2013年，是卓维乐童装突飞猛进的一年。市场的优异变现，使得Sogni kids（卓维乐），先后荣获“广东十大时尚品牌”，“中国最具成长性服装品牌”等荣誉称号。进入2014，卓维乐童装如何保持良好发展势头，如何让加盟商和消费者从卓维乐发展中的到实惠？2014年，卓维乐童装开始品牌内涵的整体升级，具体来说，有几个方面：1.通过产品升级保障品牌生命线。卓维乐童装总部位于香港，这个东西方文化自然融合的城市给卓维乐提供天然的创作土壤。我们的产品锁住经典、时尚的英伦风格潮流趋势，打造属于卓维乐的独特风格、结构、产品线、流行程度，让它更契合市场的需求。在产品研发上，2014年卓维乐以香港为中心，收集捕捉童装时尚、市场资讯，并进一步深化了与欧洲顶级服装设计团队的合作。卓维乐自然、优雅、时尚、经典的英伦风，家庭、校园生活乃至社交社会活动，满足每位热爱卓维乐儿童及家长的需求，成为品学兼优、气质儒雅的儿童一族首选的品牌之一。卓维乐更会适时推出适合孩子与父母共享的款式设计，带来亲子装其乐融融的欢快感，营造更浓郁、温馨的家庭氛围。真是由于卓维乐与合作伙伴的共同努力，2014年秋冬新品“摩登开学礼”和“在校生日记”一经推出，便赢得同行和经销商强烈反响。2.通过SI、VI的升级提升店铺形象。通过店铺形象的升级进一步提高专卖店（专柜）的品牌价值感，是卓维乐差异化营销的重要环节据不完全统计，卓维乐第五代店铺形象的升级，至少提高了16.3%的进店率。3.通过渠道升级提高市场覆盖率。在地面市场上，全国布局、重点规划。2014年初，卓维乐童装完成全国100多个大中城市主流商圈的覆盖，并先后与海雅、天虹、万达等百货系统达成战略合作协议，卓维乐获得优先入驻权，为加盟商区域拓展进一步扫清障碍。4.通过团队升级提高服务能力。2014年卓维乐通过专业化的营销团体，各部门的专业运营流程及管理的模式，提升服务能力及终端店铺的零售管理能力，其中还包括市场的发展能力，自我能力的提升。5.通过推广升级提升品牌知名度。2014年卓维乐处保持与南方电视台、南方都市报、新浪、中华网等知名媒体的紧密合作外，还开拓微博等自媒体去到提升品牌知名度，通过微信实现O2O全网布局。三维一体的品牌宣传，使得卓维乐成为2014年童装市场上最受关注的童装品牌之一。千里之行，始于足下。加盟卓维乐童装品牌的朋友越来越多。然而，开好一家童装专卖店并不是一件容易的事。2014，加盟商除了获得更实惠更合理的品牌支持外，我们制定出加盟直营化，直营加盟化的管理策略，并且有配套的系统管理方案，包括终端的各类手册，如零售管理手册、代理商管理手册、陈列标准手册、FAB零售指导手册等，制定我们的零售标准规范，并且使之有效落地，将好的经验和方法推行到我们所有的终端店铺，包括我们的加盟商，这样的配套需要我们的加盟商通过ERP数据化管理，通过单店有效的培养标杆店铺，再从标杆店铺去复制。有了品牌的鼎力支持和加盟商的密切配合，百万店和千万店的实现有有何难呢？在此，衷心希望加盟商能紧跟卓维乐发展的步伐，精诚合作，一起开拓卓维乐的美好未来。
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友情链接：信立泰未来系列支柱药
原文地址：作者：
一、企业目标：信立泰药业秉承“美好源于诚信”的价值理念，稳步发展为全球性一体化的药业集团，通过国际领先品质及创新科技为人类带来更健康美好的生活。创建创新型高端处方药及生物医疗国际化企业
二、科技战略：
(一)公司技术中心被评为“国家级企业技术中心内”，下设两个研发中心、三个研究所；开发出多种具有自主知识产权的新药，先后攻克多种头孢产品生产的技术壁垒，实现了产品高质量、低成本的产业化生产。公司80％的产品被广东省科技厅认定为高新技术产品，其中泰嘉、信敏汀被认定为“国家重点新产品”，硫酸氢氯吡格雷及其制剂项目获得“广东省科技进步奖三等奖”。主要研发心脑血管、抗肿瘤、抗感染、降血糖等高端创新处方药，其他在研产品涵盖抗血栓、降血脂、抗高血压、免疫抑制等诸多治疗领域；建成以上四大治疗领域药物的高水平研究、开发和生产转化中心。技术中心科研面积1万余平方米，研究实验室30余个，拥有液质联用仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、FBRM、PVM等先进仪器设备150余台；不断提高创新能力，敢于挑战技术难题，多产品独具技术优势，引领行业发展；对已上市产品不断进行关键技术的攻关和优化，建立技术中心专利信息服务平台，形成医药行业专利保护联盟；我国第一个自主创新ARBs降压药信立坦（阿利沙坦酯）获得生产批件，被评为2013年中国十大重磅处方药；承担3个国家十二五科技重大专项-重大新药创制课题：“硫酸氢氯吡格雷及其片剂技术升级研究”、“抗凝血新药比伐芦定技术创新及产业化研究”、“国家1类新药注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠临床前研究”。
(二)成都金凯生物制药研发基地
拥有基于原核技术平台（大肠杆菌表达体系），动物细胞的真核平台和人源化单克隆抗体平台（国家卫生部、科技部十二五重大新药创制专项支持两个项目之一）等国内领先技术；同时具备抗体药物和蛋白药物优化创新的FC嵌合技术平台和CTP嵌合技术平台，生物制药开发平台国内领先。除具有良好的研发硬件基础外，成都金凯拥有60余人的以博士硕士为主的优秀科研团队，核心成员均有15年以上的生物药物研发经验且有十年以上的共事经历。公司聘请了数位国内外知名生物医药专家为基地高级顾问，指导基地的新药开发，在长期的新药研究实践中，同国内外多家著名的研究机构和大学建立了紧密的人才培养和技术合作关系。研发团队以多年在国内外从事生物制品领域的研究开发工作的博士、硕士为主，在生物制品、制剂、临床前药理毒理、临床试验、产品产业化规模生产研究等方面有非常丰富的经验.研发团队先后承担“十一五”、“十二五”国家卫生部、科技重大创新药创制科技重大专项6项，荣获国家科技进步一等奖，江苏省“高层次创新创业人才团队”和苏州姑苏人才团队等荣誉，并取得生物制品1类、2类新药多项。成都金凯科研实力雄厚、科研团队开发经验丰富，预计2015年可申报临床研究3个，2016年可申报临床2个，未来每年将会有2-3个新项目申报临床研究。
<font COLOR="#、与多家国内知名机构、著名院校持续开展深度合作，建立创新药研发平台；
2、清华大学-信立泰药物联合研发中心；公司于日与清华大学联合成立“清华大学—信立泰小分子药物联合研发中心”，在心脑血管、抗肿瘤、感染性疾病等重大疾病领域不断发现及优化作用机制新颖的活性化合物、先导化合物、药物候选物，并开展临床前研究。
3、上海医工院共建联合实验室和创新药物研发平台；
4、香港大学、深圳大学肿瘤疫苗和通用流感疫苗研发平台；
5、中科院化学所长期战略性合作协议；
6、中国医学科学院药物研究所、天津药物研究院、中国军事医学科学院等著名科研机构及高校进行多方面研发合作。
三、优化和构建专科药和生物医药产业链
(一）高端处方专科药及介入医疗器械
优化和构建专科药和生物医药产业链&
第一梯队：
1、心脑血管药抗血栓药
氯吡格雷：(泰嘉)：氯吡格雷是一种，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白GP&#8545;b/&#8546;a受体结合，从而抑制血小板相互聚集。
CAPRIE：&研究显示，氯吡格雷组一级缺血事件(致命或非致命性、心肌梗死或其他血管性死亡)的危险率为每年5.32
%，而阿司匹林组为每年5.83%。Zusman等依据现有临床治疗资料，推荐在患者的防治中应用氯吡格雷以预防脑卒中、心肌梗死等急性缺血事件的发生。目前正在一致性评价，技术质量不断提高，市场份额在不断提高.
氯吡格雷生产车间通过欧盟认证:德国发出证书,证明信立泰大亚湾制药厂生产的"硫酸氢氯吡格雷(薄膜包衣片)"符合欧盟、世界卫生组织及药品生产检查相互承认公约认可的关于药品生产和质量保证的原则,并许可信立泰圈子子公司Splendris进口销售该产品，目前已在德国、葡萄牙、爱尔兰等10个欧盟国家取得氯吡格雷的MA(市场销售许可),信立泰可通过Splendris向取得MA的欧盟国家销售氯吡格雷,从而正式开启产品的海外销售.
<font COLOR="#13年3月拿到了国内GMP认证证书，产品线逐步开始转移，现对其车间生产产品进行放大批量的验证和稳定性试验，预计2014年完成产品线的转移工作并开始产生效益。截至2012年底，中国60岁以上老年人口约1.9亿，占总人口的14%。去年中国老龄委办公室发布消息称，2013年60岁以上老年人口突破2亿，未来20年平均每年增1000万老年人，2020年将达到3亿，到2050年左右，老年人口将达到全国人口的三分之一。
第二梯队：
2、降压药阿利沙坦酯(信立坦)：
国家863计划科技成果、国家“十一五”重大新药创制项目国家,1.1类化学新药被评为2013中国十大重磅处方药，作为降压新药，疗效优于氯沙坦钾，具有起效早，在不同治疗时间的降压一致性更好，波动更小的特点。经过前期的经营实践确信，其效果优异，更安全；起效迅速、作用持久、降压平稳；不经过肝转化，代谢产物单一，耐受性更加良好；并拥有重要靶器官保护作用等优点。阿利沙坦的专利保护期长至2026。公司目前已拥有所有的阿利沙坦酯所涉的专利及专利申请权的完全所有权，以及原料药、制剂生产技术的完全所有权，国际权益的完全所有权以及复方开发权益的完全所有权在治疗领域产品市场容量大，预计上市后年销售额有望达到10亿元人民币以上，现已开始生产即将销售.阿利沙坦酯是全球范围内的创新产品，目前在欧美等国家已取得或申请专利授权，同时，公司将启动国际市场拓展计划并积极开发协同用药，如正开发中的LCZ696类创新me-better复方产品，公司正在选择合适的国家开展海外注册和临床工作。。。信立坦成为全球范围内唯一生产供应厂商.中国现在大概有3亿人口患有高血压，信立坦未来销售收入有望到达30亿。意淫一下，如果艾力沙坦的销量能达到以往任何一种沙坦的全球销量，那么信立泰的市值至少超越恒瑞没有悬念。（注：湖南、湖北、山东、各大军区已中标）
3、抗凝血酶药 比伐芦定(泰加宁)：国家3.1类化学新药,是用于PCI手术的抗凝药物：比伐卢定是一种人工合成的抗凝血药物，适用于择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者的抗凝。2010年国内PCI手术例数达到30万例，年复合增长率超过30%，可见比伐卢定上市后的销售前景可观。该药最先由瑞士Biogen公司研发，后转让给美国MedicinesCompany，于2000年批准在美国上市。临床实验证明在围PCI应用中，比伐卢定疗效优于目前主流的普通肝素/低分子肝素+血小板糖蛋白受体拮抗剂组合，特别是出血风险显著减少，大大提高抗凝血剂使用的安全性。目前比伐芦定获批的适应症有两种，一为经皮干预冠脉的急性缺血性并发症，二为不稳定型心绞痛患者接受PTCA术。
　　与竞争品种肝素及低分子肝素相比，比伐卢定安全性更高：（1）在择期PCI患者中可以显著降低出血发生率，总临床结局危险性下降了14%；（2）不引起抗体介导的血小板减少症；（3）与凝血酶可逆性结合，半衰期短，不容易出现缺血和出血性并发症；（4）主要排泄不通过肾，可安全用于肾损害患者；与氯吡格雷“泰嘉”共享销售渠道，比伐卢定有望快速做大：公司具有一支数百人的心血管专科销售队伍，覆盖国内能够开展PCI手术的医院。比伐卢定和泰嘉同属PCI手术用药，可以共享销售队伍。公司已经提前1年开展学术推广活动，产品接受度较高。湖北、吉林、海南中标
4、高端医疗器械 (立宁)支架：
属于高端医疗器械，目前开展了市面技术主流、兼具公司专利特色的药物载体可降解支架的研发工作，支架项目按照《冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则》的规定，已完成大规模多中心随机对照临床试验，项目进展顺利，计划2014年，向国家食品药品监督管理局申报医疗器械注册证书，2015年获批生产；随着团队的壮大以及世界心脏支架技术的发展，公司也开展了世界最前沿的支架——完全可降解支架的研发工作,在可降解高分之材料的研发生产上，均达到国际或国内先进水平。生物完全可降解支架（可显影、创新）已经完成动物实验，试验结果良好。下一步将按中检院检验要求申报以及启动临床工作。现在也在做RDN（肾消融术）的产品，这个部分预计明年这个时候启动动物实验，这个产品也是非常看好的，全世界中在做的有雅培等，公司现在在做多探头的创新
第三梯队：
5、抗高血压
乐卡地平：本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。（正申报生产批件）(2014能拿到批件）
瑞舒伐他汀
本品是一个全合成的降胆固醇药物（已向国家药监局提出申请进行生物等效性试验)
7、降压药贝那普利(信达怡
)盐酸贝那普利是新一代血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)，主要用于治疗高血压，保护心脑肾靶器官。该药的特点是对高血压肾脏损害及慢性肾小球肾炎具有良好的肾血流动力学作用，老年人服用时药物蓄积很少，因此特别适用于肾功能不全的老年高血压患者。
　　该药品由瑞士诺华公司研制，于1991 年6 月25 日获得FDA
批准上市。2005 年在抗高血压药物市场中盐酸贝那普利占据5.49%的市场份额，排在ACE
抑制剂类药物第一位。国内医院临床使用的绝大部分是由北京诺华制药有限公司提供的片剂，其商品名为“洛汀新”。
　　信立泰的贝那普利(信达怡)是洛汀新的仿制药，目前在国内同类产品中的市场份额居于第二位(2006
年3.09%)。已通过欧盟认证.由于质量出众，且具备明显的价格优势(每日约2.9 元，少于洛汀新的约3.9
元)，我们预期该产品有望继续提高市场份额。目前销售情况良好，估计已过亿元销售额
第四梯队：
8、抗癫痫药 左乙拉西坦：3.1类化药左乙拉西坦原料药和片剂已获得生产批件，属首仿.目前国内尚无企业生产左乙拉西坦原料药及相关剂型。乙拉西坦片主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫，属抗癫痫药物，原研药物是比利时联合化工企业(UCB
S.A。)的开浦兰。作为UCB顶级产品之一，开浦兰于2000年4月获FDA批准，在美国和欧盟上市，2011年，在中国上市。目前该产品已在全球超过66个国家和地区实现上市销售，是美国癫痫治疗中应用最多的新型抗癫痫药物。IMS数据显示，2008年开浦兰的全球年均销售额约12亿美元。
9、糖尿病 苯甲酸复格列汀
：<font COLOR="#.1类化学新药，2013.9获批临床。苯甲酸复格列汀是一种DPP4抑制剂，具有开发成为治疗II型糖尿病药物的前景。目前西格列汀约占全球DPP4抑制剂50%的市场份额，2012年全球销售收入超过40亿美元。据了解，目前国内上市的列汀类药物都是进口产品，国内药企尚没有获得任何一款列汀药物的生产批文。苯甲酸复格列汀，通过抑制DPP-IV使人体内的胰高血糖素样肽GLP-I升高，从而促进胰岛素的分泌来治疗糖尿病。这种新药是口服药，与其它同类药物相比，疗效更显著；副作用小，不会引起低血糖和体重增加；并可以保护体内分泌胰岛素的β细胞，能延缓和阻止糖尿病病程发展。具有降血糖风险小、不影体重等优点，是目前治疗糖尿病的热门药物.现已批准临床研究.我国已成为全球糖尿病患者人数最多的国家。据最新数据显示，中国糖尿病患者人数已达1.14亿，约占全球糖尿病人总数的三分之一，其中2型糖尿病患者占93%-95%。居世界首位，且发病率仍不断上升。一位医药行业业内人士认为，心血管病与糖尿病关系密切，心血管疾病患者里有相当一部分也是糖尿病患者，也许公司是想靠一款糖尿病药物把两个市场打通。
DPP-4抑制剂的优缺点
是一种基于肠促胰素（GLP-1）机制的新型降糖药物，目前在我国上市的有西格列汀（捷诺维）、沙格列汀（安立泽）、维格列汀（佳维乐）等等。
优点：增加内源性GLP-1水平，同时改善胰岛α和β细胞功能障碍，具有降糖疗效确切、低血糖风险小、不增加体重、无胃肠道反应，安全性及耐受性高等优点。只需每天一次用药，患者依从性好。
缺点：有头痛、鼻咽炎、咳嗽、便秘、头晕和增加出汗量等副作用，但发生率很低。缺点是价格较贵，在我国暂未进入医保。
10、抗心律失常新药——决奈达隆 :决奈达隆是抗药物，适用于阵发性或持续性心房颤动(AF)患者,目前国内批准只有法国赛诺菲一安万特批准进口.化合物专利2016年到期。国际权威分析机构预计，到2015年决奈达隆年销售额将超过23亿美元。本品市场潜力巨大。
11、降高血脂药：苯扎贝特缓释药：用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症
12、核黄素-5&-月桂酸酯：抗肿瘤辅助药物，临床前研究获得中国、美国、欧盟专利，是核黄素的前体药物，具有延长核黄素作用时间的优良特性，在治疗核黄素缺乏症及肿瘤辅助治疗的应用中具有良好的效果。该产品属国家一类新药，技术具有唯一性，公司正在开展国内及国际专利申报。药理学研究表明，核黄素-5&-月桂酸酯具有抗氧化和调节免疫功能的作用，对高血压，糖尿病及心血管疾病等均具有一定的辅助治疗作用。
13、抗感染：最好是艾滋病药，也没公布，但公司与清华大学联合成立“清华大学—信立泰小分子药物联合研发中心”，（公司描述）该联合中心的建设目标是：建立具有国际影响力的新药研发中心；在心脑血管、抗肿瘤、感染性疾病等重大疾病领域不断发现及优化作用机制新颖的活性化合物、先导化合物、药物候选物，并开展临床前研究。目前围绕建设目标，进行了若干个产品的研发工作，顺利进行中.而且该中心刘刚教授实验室主要研究小分子化合物化学库、天然产物、多肽/糖肽、以及“协同治疗”分子的合成方法；同时，实验室也研究高通量筛选方法用于了解分子间的相互作用、编码及解码可干扰生物活性作用的小分子化合物。实验室的目标是发现药物先导化合物并优化为药物候选物用于治疗癌症及感染性疾病。
本实验室发现的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂F18（天然产物Calanolide
A衍生物)正在准备开展临床试验研究。紫杉醇与胞壁酰二肽模拟物的共缀物(MTC-220)被设计为协同抑制肿瘤微环境内的炎性细胞因子，进而抑制肿瘤转移及肿瘤生长，面前正在开展临床前研究。让人浮想联翩，小信与此合作转化成果的概率很大。
14、盐酸莫西沙星片:适应症为莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。2014年8月申请生产。目前国内没有生产企业，进口，属高端处方抗菌药.
15、西沙他星
:西他沙星的原研药是第一制药三共株式会社开发的，属于广谱喹诺酮类抗菌药。该药于2013.12月获批临床。2008年6月，西他沙星在日本上市后销量快速增长。有数据显示，2011年-2012年，西沙他星在日本的销售额从790万美元增长到1860万美元，增长幅度达到135.4%。目前，西沙他星尚未有国产品种上市。西他沙星的日治疗费用低于目前高端喹诺酮类产品莫西沙星，治疗效果和安全性也优于其他喹诺酮类竞争性品种。低廉的价格和安全、优异的治疗特性，使得该药物或更能符合我国医保控费，鼓励使用低价优质药物的政策导向。
16、其它高端药：头孢呋辛钠舒巴坦钠、复方心脑血管制剂\等已上市和在研产品。。。。
（二）生物制药 未来每年将会有2-3个新项目申报临床研究
1、重组人甲状旁腺激素1-34（rhPTH1-34）冻干粉针，预计国内前三仿
重磅炸弹型的骨质疏松治疗药物。国内主要的竞争药物为阿仑膦酸钠，但rhPTH1-34疗效更好，不良反应更低。中国骨质疏松患者约8400万，随着人口老年化，预计2020年我国患者将增加至
2.8亿人，为市场带来广大的成长空间。礼来公司销售10亿美金以上，预计中国rhPTH1-34市场超过10亿元。
苏州金盟产品正在3期临床中，预计2015年下半年可报批生产，预计2017年初获得生产批件。<font COLOR="#、重组人角质细胞生长因子（rhKGF）冻干粉针，预计国内首仿
由Amgen公司研发的口腔、胃肠道黏膜炎药物，主要药理机制在促进上皮细胞增长。现在的适应症主要在血液肿瘤放化疗后口腔黏膜炎的治疗，未来适应症可扩展至糖尿病足、烧伤、严重溃疡、肛瘘以及宫颈糜烂等。目前我国血液肿瘤患者约200万人，常规剂量化疗所致口腔黏膜炎的发生率为40%，若高剂量，有可能达到80%，头颈部放疗所致口腔黏膜炎的发生率为100%。国内无特效治疗药物，主要采用化学药（如思密达、强的松、制霉菌素、甲硝唑、替硝唑等）进行预防和治疗，预计rhKGF中国市场可达5亿元。产品已完成2期临床，预计2016年底报批生产，2017年底初获得生产批件。
（本项目产品可刺激皮肤、口腔表面层、胃以及直肠等处细胞的生长。是肿瘤患者放化疗过程中发生的口腔溃疡和胃肠道粘膜具唯一有确切疗效的药物。目前仅美国
Amgen公司生产的kepivance属同类产品，国内尚未有同类产品上市销售。除此以外，rhKGF在治疗糖尿病足部溃疡，抗肝、肺纤维化，皮肤损伤和烧伤，静脉性皮肤溃疡，皮肤整形等临床应用市场上具有广阔前景。
Amgen公司生产的同类产品kepivance，医院售价12000美元/6支/盒。本项目通过独特的工艺技术，得到高表达工程菌，建立了简洁的纯化工艺，显著提高了rhKGF-1的产量，从而可大规模工业化生产。本项目产品上市后拟售价1000元/支，因国内无同类产品和进口药物上市销售，本产品一旦上市，将迅速占领极大的市场。）
<font COLOR="#、利妥昔单抗（美罗华），已申报临床，预计国内前三仿
全新结构的人源化单克隆抗体，已申请中国专利保护。 已获十二.五“重大新药创制”科技重大专项
——“创新药物研究开发”中的“新药临床前研究”专题立项资助。&#8545;期临床进行中。由Genentech公司研发，全球第一个被用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体。利妥昔单抗市场广阔，2012年美罗华全球销售额98.62亿美元。我国非霍奇金淋巴瘤患者60-90万人，每年新增病人3-5万人。我国已将利妥昔单抗联合CHOP治疗作为非霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案。
<font COLOR="#、依那西普，已申报临床由Amgen公司研发的抗体药物，
2012年全球销售84.66亿美元。我国用药人群大：类风湿关节炎：400万人，银屑病：650万人，强直性脊柱炎：300-800万人。中国市场庞大，市场发展尚未充分。
5、GM05：肺癌、头颈癌等实体瘤
与美国南加州大学合作，世界上率先将该技术用于抗肿瘤治疗研究。
具备自主知识产权，已经申请国际PCT专利和美国专利。
获十一.五“国家重大新药创制”支持。
已经完成临床前研究。
肺癌发病率居恶性肿瘤首位，目前无很有效的治疗药物，该药预计峰值销售10亿元以上。
6、GM-0012
全创新药物，拥有自主知识产权，
利用FC融合技术改进药物动力学，提高药效和患者依从性
治疗心衰、高血压
预计2015年申报临床
7、GM-0015
治疗糖尿病
预计2015年申报临床
<font COLOR="#、GM-0016
生殖领域药物，每周注射一次
2015年申报临床
9、GM-0018
全创新药物，拥有自主知识产权
治疗糖尿病
2016年申报临床
<font COLOR="#、GM-0021
治疗骨质疏松
2016年申报临床
<font COLOR="#、GM-0023
全创新药物，拥有自主知识产权，创新结构的PCSK9单克隆抗体
降血脂，治疗粥样动脉硬化
完善工程细胞株.目前安进等公司相近的药已完成三期临床效果不错。
12、GM-0032
全创新药物，拥有自主知识产权，
成前期研究，创新结构的抗体-药物（ADCs）
完善Linker阶段
<font COLOR="#、GM-0036
全创新药物，拥有自主知识产权，
实体瘤免疫治
完成动物预实验，利用FC片段与某一共刺激分子融合，
正在转换表达体系创造新药物
（三）高端医疗服务行业
建设国家级心血管医疗中心：年内公司也有凭借自身专家资源优势进入心血管专科医院的计划，目标是建设国家级心血管医疗中心.建成国家心血管病医疗、科研、预防和人才培养的重要基地，为药品产学研提供基础平台。今年可能将以收购改制方式、在深圳建立一家国家级的PCI
治疗中心、由中华医学会心血管分会的组委级人物来挂帅管理，将具备先天成功优势(中信证券)(向北京阜外医院学习）
（最大的消费群体）截至2012年底，中国60岁以上老年人口约1.9亿，占总人口的14%。去年中国老龄委办公室发布消息称，2013年60岁以上老年人口突破2亿，未来20年平均每年增1000万老年人，2020年将达到3亿，到2050年左右，老年人口将达到全国人口的三分之一。
如果以上信立泰能真的利用自身优势，加大研发投入，加快产品成果转化，生产出符合国际要求的高质量药品，你说信立泰成为成为中国最具影响力高端处方药和生物医疗国际化企业还远吗？
“走进深圳上市公司”系列活动之——信立泰
&导读：为培养投资者“理性投资、价值投资、长期投资”的投资理念，促进投资者真正担负起股东的权利与责任，积极参与上市公司治理，同时促进上市公司做好投资者关系管理工作，深圳证监局联合深交所举办“走进深圳上市公司”活动，搭建投资者与上市公司沟通交流的桥梁。日，“走进深圳上市公司”活动来到信立泰，活动反响强烈，得到了投资者的广泛赞扬，为配合主题宣传活动，深圳证监局节选了部分主流媒体关于此次活动的报道并转载于此。
信立泰专注心脑血管药金字塔产品架构助
&信息来源：证券时报
今年4月12日，在深交所、深圳证监局联合举办的“认识你的股东&投资者走进上市公司”活动中，来自全国各地超过30名投资者齐聚信立泰（002294）惠州大亚湾生产基地，参观了公司全新的生产车间，并针对信立泰经营现状、竞争对策、发展目标、风险管控等问题与公司高管团队进行了交流。
&“我们是一个易于被投资者清晰认知的公司，架构明确、业务明确、目标明确。”在投资者交流会上，信立泰董事总经理叶宇翔表示，在很多上市公司进行多元化投资的时候，信立泰只专注医疗医药领域，在心脑血管领域深耕细作，公司的目标是成为创新型高端处方药及生物医疗国际化企业。
& 产品结构呈现金字塔状
&走进信立泰大亚湾生产基地，进门即可发现一块巨石上醒目地刻着“良心”两个大字，引起了不少投资者的关注。信立泰选择大亚湾生产基地作为此次投资者交流会的地点，别有一番深意。
“良心是制药企业得以生存的基本条件，我们相信信立泰是一家有良心的药企。”与会投资者纷纷表示。
“今天我们所在的信立泰大亚湾生产基地，是公司募投项目之一，代表着信立泰的未来。”信立泰董秘杨健锋介绍说，目前深圳坪山新区生产基地、大亚湾生产基地的规划建设工作正在稳步推进中，大亚湾基地已经开始试生产，宝安生产基地、山东生产基地已经很好地完成了生产任务。
&在信立泰的整体规划中，大亚湾基地是公司产品链得以延伸的重要基地之一，一旦该基地开始释放产能，信立泰的产品结构将更加完备，这也符合公司做大做强的初衷。
&杨健锋表示，信立泰是国内心脑血管领域自主创新龙头企业，主营产品均为国内创新或首家上市的高端处方药，目前已经形成心血管产品“金字塔”状由高端往下辐射的产品架构。
&公司介绍，这种金字塔的产品结构是以硫酸氢氯吡格雷（泰嘉）为龙头，拥有比伐芦定、贝那普利等心血管专科
药产品梯队，陆续将有国家1类专利药阿利沙坦酯、心脏支架等产品上市，在心血管领域形成了较完整的产品体系，得以保障信立泰持续、稳健成长。
&据杨健锋介绍，信立泰抗血小板、抗凝、抗高血压、降血脂、心脏支架等产品将形成协同作用，从而确定在心血管领域的领先优势。
业内分析指出，泰嘉的历史招标价格比波立维便宜30%~50%，但泰嘉已经通过了欧盟认证，也具备了国际领先质量，以销量口径对比，目前泰嘉的市场份额已超过了波立维等产品并呈现继续上升趋势。而与国内二次仿制药河南新帅克相比，泰嘉比其早上市12年，具备先入优势。
因此未来在各省份招标中，业内预计泰嘉存在区域垄断的机会，泰嘉有可能是新版基药目录的重要赢家。
&至于在研产品，乐卡地平、氟伐他汀已在申报生产批件，信立泰透露今年可能会拿到生产批件。而阿利沙坦已经获得新药证书，正在积极申请生产批件。
& 上市3年累计分红超7亿
“上市3年多，公司借助于资本市场融资平台获得了飞速的发展，2012年公司净利润达6.35亿元。”杨健锋在交流会上介绍了公司的发展历程及现阶段的发展成果。
他表示，信立泰成立于1998年，最初注册资本为3200万元，经过10年的技术积累和市场开拓，最终于2009年在中小板成功上市，上市至今业绩年复合增长率超过45%。
上市后，信立泰的业绩保持了强劲的增长。2012年公司净利润一举突破6亿元大关，同比增速达到56.73%，远高于医药行业2012年平均增速。
&借助上市所募集的资金，信立泰各募投项目进展顺利，以大亚湾为代表的创新性生产基地即将实现量产并将成为公司新的利润增长点。
&据杨健锋介绍，信立泰始终将研发作为核心竞争力，而伴随近年来的发展，信立泰软硬件已经达到国内一流水平，公司的技术中心已成为国家级技术中心。
据悉，目前信立泰全国营销网络布局基本完成，尤其是心血管学术推广能力位居全国前列，在产学研及渠道布局方面为公司奠定了坚实基础。
在公司取得业绩突破的同时，信立泰也不忘回馈股东。
2012年的分红预案显示，信立泰拟向全体股东每10股派发现金红利7元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增5股，信立泰股东据此将获得3.05亿元的现金分红，约为公司2012年净利的48%，高分红由此可见一斑。
其实，上述高分红并非信立泰首次，早在2009年上市的时候，信立泰即抛出了“10转10派10”的分红方案，此后在每个年度和半年度，信立泰均积极分红，并且以派现为主，送转为辅，让投资者享受到实实在在的分红收益。
杨健锋透露，包括2012年度的拟分红额度在内，公司在3年多的时间内累计分红7.2亿元，占净利润40%多，是2009年募集资金总额的63%。
杨剑锋同时表示，信立泰将在保持公司持续增长的同时继续回馈投资者，让投资者与公司共同分享收益。
对于分红，信立泰总经理叶宇翔表示，与股票市场股价波动带来的不确定风险相比，只有企业长远的发展才能更好地回报投资者。公司将会不断投入拥有自主知识产权的优势产品，以维系业绩与分红同步增长的局面。
& & 独特的学术推广队伍
&“我们的销售理念为什么和很多公司不同？”叶宇翔谈到信立泰的销售渠道时表示，目前公司在心血管领域形成了完善的产品系列，特色的产品需要专业的队伍推广，渠道的架构十分重要，因此培养了强大的销售队伍。
据介绍，信立泰的学术推广队伍已经覆盖全国上千家可开展心脏支架手术（PCI）的医院，以深圳、北京、上海三地往周边城市辐射，以及向县级及以下医院纵向发展。
&截至目前，信立泰营销网络扩建工程顺利完成，队伍进一步扩充，营销管理得以优化和改进，完善心血管专科药及后续新产品渠道建设，巩固、提升学术营销优势。
叶宇翔透露，“公司在提高新产品研发效率的同时，将进一步优化公司营销网络，持续引进各类人才，建立适合公司快速发展的人才结构。”
记者了解到，信立泰自主导产品泰嘉上市之初就开始组建自己的销售团队，并在泰嘉的推广中积累了丰富的实战经验，销售团队人数约1000人，已经实现了覆盖了国内1100家医院PCI科室，公司同时积累了大量的专家资源，为后续产品的推广扫平了道路，并给竞争对手形成进入门槛。
&交流会之后，信立泰的高官团队陪同投资者参观了大亚湾基地的全新实验室和透明工厂。在光洁崭新的生产车间里，工人和实验人员全身上下防菌服武装，各项操作一丝不苟，让投资者们对公司的规范管理有了更加直观地了解。
多名前来参加活动的投资者告诉记者，此次活动不仅与高官团队进行了面对面交流，还“看得见、摸得着”近距离体验了公司的最新设备和车间设施，“可惜交流时间太短了，希望有机会的话，下次能对公司有更多了解。”
信立泰：重点产品年内集体启动国际认证
信息来源：证券时报
在交流会上，信立泰总经理叶宇翔等高管就投资者关心的问题一一作出了回答。&
投资者：从公司2012年年报来看，应收账款年末数为5.45亿元，比年初数增加31.41%，应收账款增幅较大的原因是什么？
叶宇翔：应收账款同比增长三成，主要是销售规模增加。由于公司的专科药品氯吡格雷销售主要客户是医院，而回款周期相对较长。因此这部分销售收入占比越高，就导致应收账款增长越快。
对此公司已经制定了系列指标进行控制，99%的应收账款账期控制在1年以内。总体来说，应收账款方面存在的风险比较小，因为氯吡格雷主要用于心脏支架手术（PCI）手术，而能做PCI手术的医院都是规模较大的医院。&
投资者：公司拳头产品泰嘉2013年纳入新版基药目录，是否会面临降价的风险，将对公司业务产生什么样的影响？&
叶宇翔：国家现在医药管理方面的政策逐渐清晰，已经改变了过去以价格为主的管控手法。针对疗效好的产品，调控侧重于质量安全性和稳定性，而那些缺乏竞争优势的、同质化的产品依然会降价。
信立泰主导产品泰嘉经过十多年的学术推广和市场培育，在临床安全性、有效性等方面得到充分验证，品牌也得到专家、医生、患者的充分认可；其主要用于心肌梗死、缺血性卒中、急性冠脉综合症等患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件，在国内老龄化趋势和心脏支架手术逐年增长及产品进入国家2013版的《国家基本药物目录》背景下，拥有广阔的市场空间。&
投资者：近年来国家针对抗生素使用进行了系列调控，对此公司相关产品的生产和研发有怎样的对策？
叶宇翔：从很多同行的报表来看，限抗政策在2011年对行业的影响最大。由于国家限抗政策和原料7-氨基头孢烷酸（7-ACA）价格的变化，导致2011年抗生素业务盈利规模跟随波动。从行业的角度来看，这个产品仍然有刚性需求，还是有不错的成长性，但是抗生素的成长空间可能没心脑血管产品那么大。
我认为抗生素对于信立泰而言还是很好的业务，公司不会完全放弃，也将根据国家政策不断调整，预计还会有稳定的成长。&
投资者：泰嘉已经取得欧盟十多个国家的许可，公司今后将如何规划国际市场销售？今后国际市场对公司整体营业收入将有怎样的影响？
叶宇翔：针对海外市场，信立泰的规划是长远的。公司主导产品已通过国际认证，大亚湾生产基地于2013年1月获得欧盟许可生产硫酸氢氯吡格雷，同时信立泰旗下公司目前已在德国、葡萄牙、爱尔兰等10个欧盟国家取得硫酸氢氯吡格雷的市场销售许可，2013年启动对欧盟国家的销售工作。
信立泰将有计划推进国际认证工作，今年会把重点拳头产品进行认证。我相信最近2到3年将有几个产品进入海外市场。今年公司将启动海外市场，但启动并不意味着能有大规模的销售收入。正如外资品牌进入中国市场需要很长时间铺垫，我们的产品进入海外市场也并非一日之功。虽然目前海外市场基数很低，但我相信未来3到5年将成为公司新的增长点。
信立泰董事总经理叶宇翔：创新始终是信立泰核心竞争力
信息来源：证券时报
在信立泰的产品金字塔中，位于顶端的心血管产品无疑是一个融合了大量研发的创新药物，这也是信立泰在国内众多药企的激烈竞争中脱颖而出的重要原因。
“我出生在上世纪70年代的深圳，当时深圳只能做胶花、塑料以及简单的电子产品，至于电脑，想都不敢想，以至于有人认为中国永远做不了电脑，太复杂了。但是看看现在，所有的电脑几乎都在中国做，中国制药行业其实也是这样。”信立泰董事总经理叶宇翔这样描述中国制药行业。
长期以来，国内制药行业在研发方面始终未能取得较大的突破，这与研发投入相对较少、研发环境缺失等具有很大的关系。由此造成的后果是，国内制药企业经常去海外“淘金”，大量购买欧美失去专利保护的创新药，然后批量仿制。在相当一部分外资药企看来，中国制药企业山寨林立，缺乏核心竞争力。这从外资药企逐步蚕食国内市场，而中资药企在海外举步维艰的情况便可窥知一二。
“国内制造业是以化学药和原料药起家的，这与印度情况比较相似。有人曾说国内药企无法做制剂，结果仅我们大亚湾这个厂区的制剂产品就能够在欧洲12个国家销售，其他制药企业也在快速发展。”叶宇翔认为，目前“国内制药行业大量依靠仿制”的言论，与此前所说的“中国药企不能生产制剂”的言论如出一辙。
叶宇翔认为，尽管国内制药厂众多，却只有几十家能够生产出符合欧美药品质量认证的药物，而有能力做创新药的药企更是只有寥寥数家，但这种情况正在逐步得到改变。“好的、创新能力强的药企正在推进这一过程，专注于创新药将是国内药企今后主要突破的方向，如信立泰的阿利沙坦实际上就是一款创新药。”叶宇翔介绍说。
“创新药来之不易，研发人员要耗费大量的心血用于分子筛选等环节，以前分子筛选主要在国外完成，但是现在，相当一批医药研发人才已经陆续来到了中国，包括外籍人才。”叶宇翔向投资者介绍，信立泰与清华大学的共建研究室中，有多位领导就是从海外归国的，这些人才为信立泰及国内制药业带来了新鲜的血液。
叶宇翔本人就具备海外留学及工作背景，他13岁出国，在耶鲁大学取得工商管理硕士学位，曾任职于惠普，30岁才回国加盟信立泰。在信立泰，像叶宇翔这样从事管理、研发人员的海归不在少数。叶宇翔认为，海归人员，尤其是具有海外医药背景的人才，可以将国外制药行业的最新信息带到国内，为国内创新药作出铺垫，这是一个很好的开始。
在叶宇翔看来，选择创新药就意味着长达数年甚至十余年的前期投入，这个过程对于制药企业而言颇为煎熬。但是一旦创新药研发成功，往往将带来巨大的收益，并且这个收益将是前期投入的数倍甚至上百倍。
“创新药不但能在专利保护期为企业带来丰厚的收益，在专利到期后同样能为企业带来收益，尤其是针对中老年的药物，可以在几十年时间内一直发挥效用，这种潜在的收益是推动药企致力于创新的重要因素。”叶宇翔表示，信立泰将逐步提高研发费用在营收中的占比，以心血管为代表的创新药将是公司未来的发展方向，公司始终会将创新作为核心发展力。
原文地址：作者：
&一、企业科技战略：主要研发心脑血管、抗肿瘤、抗感染、降血糖等高端创新处方药，其他在研产品涵盖抗血栓、降血脂、抗高血压、免疫抑制等诸多治疗领域；建成以上四大治疗领域药物的高水平研究、开发和生产转化中心。
研发合作：
1、与多家国内知名机构、著名院校持续开展深度合作，建立创新药研发平台；
2、清华大学-信立泰药物联合研发中心；
3、上海医工院共建联合实验室和创新药物研发平台；
4、香港大学、深圳大学肿瘤疫苗和通用流感疫苗研发平台；
5、中科院化学所长期战略性合作协议；
6、中国医学科学院药物研究所、天津药物研究院、中国军事医学科学院等著名科研机构及高校进行多方面研发合作。
&二、目标是发展：
信立泰药业秉承“美好源于诚信”的价值理念，稳步发展为全球性一体化的药业集团，通过国际领先品质及创新科技为人类带来更健康美好的生活。
公司将在6个方面提升:第一，优化和构建专科药和生物医药产业链；第二，加快生产基地建设；第三，提高新产品研发效率；第四，优化营销网络；第五，开拓国际化市场；第六，引进更多人才。
三、优化和构建专科药和生物医药产业链
第一梯队：
1、心脑血管药抗血栓药
氯吡格雷(泰嘉)：氯吡格雷是一种，可与血小板膜表面ADP受体结合，使纤维蛋白原无法与糖蛋白GP&#8545;b/&#8546;a受体结合，从而抑制血小板相互聚集。
CAPRIE：&研究显示，氯吡格雷组一级缺血事件(致命或非致命性、心肌梗死或其他血管性死亡)的危险率为每年5.32
%，而阿司匹林组为每年5.83%。Zusman等依据现有临床治疗资料，推荐在患者的防治中应用氯吡格雷以预防脑卒中、心肌梗死等急性缺血事件的发生。目前正在一致性评价，技术质量不断提高，市场份额在不断提高.
氯吡格雷生产车间通过欧盟认证:德国发出证书,证明信立泰大亚湾制药厂生产的"硫酸氢氯吡格雷(薄膜包衣片)"符合欧盟、世界卫生组织及药品生产检查相互承认公约认可的关于药品生产和质量保证的原则,并许可信立泰圈子子公司Splendris进口销售该产品，目前已在德国、葡萄牙、爱尔兰等10个欧盟国家取得氯吡格雷的MA(市场销售许可),信立泰可通过Splendris向取得MA的欧盟国家销售氯吡格雷,从而正式开启产品的海外销售.<font COLOR="#13年3月拿到了国内GMP认证证书，产品线逐步开始转移，现对其车间生产产品进行放大批量的验证和稳定性试验，预计2014年完成产品线的转移工作并开始产生效益。
第二梯队：
2、降压药 阿利沙坦酯(信立坦)：
国家863计划科技成果、国家“十一五”重大新药创制项目国家,1.1类化学新药被评为2013中国十大重磅处方药，作为降压新药，疗效优于氯沙坦钾，具有起效早，在不同治疗时间的降压一致性更好，波动更小的特点。阿利沙坦的专利保护期长至2026。在治疗领域产品市场容量大，预计上市后年销售额有望达到10亿元人民币以上，现已开始生产即将销售.阿利沙坦酯是全球范围内的创新产品，目前在欧美等国家已取得或申请专利授权，同时，公司正在选择合适的国家开展海外注册和临床工作。。中国现在大概有3亿人口患有高血压，信立坦未来销售收入有望到达30亿。意淫一下，如果艾力沙坦的销量能达到以往任何一种沙坦的全球销量，那么信立泰的市值至少超越恒瑞没有悬念。（注：湖南、湖北已中标）
3、抗凝血酶药 比伐芦定(泰加宁)：国家3.1类化学新药,是用于PCI手术的抗凝药物：比伐卢定是一种人工合成的抗凝血药物，适用于择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者的抗凝。2010年国内PCI手术例数达到30万例，年复合增长率超过30%，可见比伐卢定上市后的销售前景可观。该药最先由瑞士Biogen公司研发，后转让给美国MedicinesCompany，于2000年批准在美国上市。临床实验证明在围PCI应用中，比伐卢定疗效优于目前主流的普通肝素/低分子肝素+血小板糖蛋白受体拮抗剂组合，特别是出血风险显著减少，大大提高抗凝血剂使用的安全性。目前比伐芦定获批的适应症有两种，一为经皮干预冠脉的急性缺血性并发症，二为不稳定型心绞痛患者接受PTCA术。
　　与竞争品种肝素及低分子肝素相比，比伐卢定安全性更高：（1）在择期PCI患者中可以显著降低出血发生率，总临床结局危险性下降了14%；（2）不引起抗体介导的血小板减少症；（3）与凝血酶可逆性结合，半衰期短，不容易出现缺血和出血性并发症；（4）主要排泄不通过肾，可安全用于肾损害患者；与氯吡格雷“泰嘉”共享销售渠道，比伐卢定有望快速做大：公司具有一支数百人的心血管专科销售队伍，覆盖国内能够开展PCI手术的医院。比伐卢定和泰嘉同属PCI手术用药，可以共享销售队伍。公司已经提前1年开展学术推广活动，产品接受度较高。
4、高端医疗器械 (立宁)支架：
属于高端医疗器械，目前开展了市面技术主流、兼具公司专利特色的药物载体可降解支架的研发工作，支架项目按照《冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则》的规定，已完成大规模多中心随机对照临床试验，项目进展顺利，计划2014年，向国家食品药品监督管理局申报医疗器械注册证书，2015年获批生产；随着团队的壮大以及世界心脏支架技术的发展，公司也开展了世界最前沿的支架——完全可降解支架的研发工作,在可降解高分之材料的研发生产上，均达到国际或国内先进水平。生物完全可降解支架（可显影、创新）已经完成动物实验，试验结果良好。下一步将按中检院检验要求申报以及启动临床工作。现在也在做RDN（肾消融术）的产品，这个部分预计明年这个时候启动动物实验，这个产品也是非常看好的，全世界中在做的有雅培等，公司现在在做多探头的创新
第三梯队：
5、抗高血压
乐卡地平：本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。（正申报生产批件）(2014能拿到批件）
本品是一个全合成的降胆固醇药物（
正申报生产批件）（2014能拿到批件）
贝那普利(信达怡
)盐酸贝那普利是新一代血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)，主要用于治疗高血压，保护心脑肾靶器官。该药的特点是对高血压肾脏损害及慢性肾小球肾炎具有良好的肾血流动力学作用，老年人服用时药物蓄积很少，因此特别适用于肾功能不全的老年高血压患者。
　　该药品由瑞士诺华公司研制，于1991 年6
月25 日获得FDA 批准上市。2005 年在抗高血压药物市场中盐酸贝那普利占据5.49%的市场份额，排在ACE
抑制剂类药物第一位。国内医院临床使用的绝大部分是由北京诺华制药有限公司提供的片剂，其商品名为“洛汀新”。
　　信立泰的贝那普利(信达怡)是洛汀新的仿制药，目前在国内同类产品中的市场份额居于第二位(2006
年3.09%)。已通过欧盟认证.由于质量出众，且具备明显的价格优势(每日约2.9
元，少于洛汀新的约3.9
元)，我们预期该产品有望继续提高市场份额。目前销售情况良好，估计已过亿元销售额
第四梯队：
8、抗癫痫药 左乙拉西坦：3.1类化药左乙拉西坦原料药和片剂已获得生产批件，属首仿.目前国内尚无企业生产左乙拉西坦原料药及相关剂型。乙拉西坦片主要用于治疗局限性及继发性全身性癫痫，属抗癫痫药物，原研药物是比利时联合化工企业(UCB
S.A。)的开浦兰。作为UCB顶级产品之一，开浦兰于2000年4月获FDA批准，在美国和欧盟上市，2011年，在中国上市。目前该产品已在全球超过66个国家和地区实现上市销售，是美国癫痫治疗中应用最多的新型抗癫痫药物。IMS数据显示，2008年开浦兰的全球年均销售额约12亿美元。
9、糖尿病 苯甲酸复格列汀 ：<font COLOR="#.1类化学新药，<font COLOR="#13.9获批临床。苯甲酸复格列汀是一种DPP4抑制剂，具有开发成为治疗II型糖尿病药物的前景。目前西格列汀约占全球DPP4抑制剂50%的市场份额，2012年全球销售收入超过40亿美元。据了解，目前国内上市的列汀类药物都是进口产品，国内药企尚没有获得任何一款列汀药物的生产批文。苯甲酸复格列汀，通过抑制DPP-IV使人体内的胰高血糖素样肽GLP-I升高，从而促进胰岛素的分泌来治疗糖尿病。这种新药是口服药，与其它同类药物相比，疗效更显著；副作用小，不会引起低血糖和体重增加；并可以保护体内分泌胰岛素的β细胞，能延缓和阻止糖尿病病程发展。具有降血糖风险小、不影体重等优点，是目前治疗糖尿病的热门药物.现已批准临床研究.我国糖尿病患者超过9000万人，居世界首位，且发病率仍不断上升。一位医药行业业内人士认为，心血管病与糖尿病关系密切，心血管疾病患者里有相当一部分也是糖尿病患者，也许公司是想靠一款糖尿病药物把两个市场打通。
10、抗感染：最好是艾滋病药，也没公布，但公司与清华大学联合成立“清华大学—信立泰小分子药物联合研发中心”，（公司描述）该联合中心的建设目标是：建立具有国际影响力的新药研发中心；在心脑血管、抗肿瘤、感染性疾病等重大疾病领域不断发现及优化作用机制新颖的活性化合物、先导化合物、药物候选物，并开展临床前研究。目前围绕建设目标，进行了若干个产品的研发工作，顺利进行中.而且该中心刘刚教授实验室主要研究小分子化合物化学库、天然产物、多肽/糖肽、以及“协同治疗”分子的合成方法；同时，实验室也研究高通量筛选方法用于了解分子间的相互作用、编码及解码可干扰生物活性作用的小分子化合物。实验室的目标是发现药物先导化合物并优化为药物候选物用于治疗癌症及感染性疾病。
本实验室发现的HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂F18（天然产物Calanolide
A衍生物)正在准备开展临床试验研究。紫杉醇与胞壁酰二肽模拟物的共缀物(MTC-220)被设计为协同抑制肿瘤微环境内的炎性细胞因子，进而抑制肿瘤转移及肿瘤生长，面前正在开展临床前研究。让人浮想联翩，小信与此合作转化成果的概率很大。
11、抗肿瘤:生物制药。“目前，生物制药在国内有学术和研究基础，公司将利用这个优势，研发创新药，争取明年2月份，会有1-2个肿瘤产品申报临床(.叶总)
12、西沙他星
:西他沙星的原研药是第一制药三共株式会社开发的，属于广谱喹诺酮类抗菌药。该药于2013.12月获批临床。2008年6月，西他沙星在日本上市后销量快速增长。有数据显示，2011年-2012年，西沙他星在日本的销售额从790万美元增长到1860万美元，增长幅度达到135.4%。目前，西沙他星尚未有国产品种上市。西他沙星的日治疗费用低于目前高端喹诺酮类产品莫西沙星，治疗效果和安全性也优于其他喹诺酮类竞争性品种。低廉的价格和安全、优异的治疗特性，使得该药物或更能符合我国医保控费，鼓励使用低价优质药物的政策导向。
13、进入生物制药领域的规划 ：首先是引进研发团队，其次是购买或者研发心脑血管、肿瘤领域的生物制品，“目前，我们比较看好安进公司在研的一个心血管新品种，已经在国外进入三期临床。”公司在生物制药领域不会涉足仿制药，而是研发国外现在正在研发的品种(.叶总)
14、其它高端药：头孢呋辛钠舒巴坦钠、降血脂药品、复方心脑血管制剂等已上市和在研产品。。。。
第五梯队：（介入高端医疗服务行业）建设国家级心血管医疗中心：年内公司也有凭借自身专家资源优势进入心血管专科医院的计划，目标是建设国家级心血管医疗中心.建成国家心血管病医疗、科研、预防和人才培养的重要基地，为药品产学研提供基础平台。今年可能将以收购改制方式、在深圳建立一家国家级的PCI
治疗中心、由中华医学会心血管分会的组委级人物来挂帅管理，将具备先天成功优势(中信证券)(向北京阜外医院学习）
（最大的消费群体）截至2012年底，中国60岁以上老年人口约1.9亿，占总人口的14%。去年中国老龄委办公室发布消息称，2013年60岁以上老年人口突破2亿，未来20年平均每年增1000万老年人，2020年将达到3亿，到2050年左右，老年人口将达到全国人口的三分之一。
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