烷基前标题前面怎么加上黑点c-表示什么、

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弱活化烷基C-H蓝移与分子间相互作用关系
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大位阻、富电子烷基MOP型配体的合成及其在钯催化C-N键形成中的应用.pdf
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adj. 烷基的,烃基的 | n. 烷基,烃基
adj. 碱性的
植体和土壤中之有机碳官能基种类主要为烷基碳(alkyl-C)、含氮烷基碳(N-alkyl-C)、含氧烷基碳(O-alkyl-C)、乙缩醛碳(acetal-C)、芳香基碳(aromatic-C)、羧基碳(carboxyl-C)与...
基于2个网页-
物的氧烷基
INGREDIENT: Deionized water, 12 alkyl ether sulfate, C8-16 alkyl glucoside, glycerol, Kim Kap-grease foil Nepal, Niger foil gold c fat, propylene glycol, olive oil, spices.
主要成份:去离子水、十二烷基醚硫酸钠、C8-16烷基糖苷、丙三醇、尼箔金甲脂、尼箔金丙脂、丙二醇、橄榄油、香料。
INGREDIENTS: Deionized water, 12 alkyl ether sulfate, acetaldehyde pairs of acyl urea, disodium EDTA, Niger foil Kim Kap-fat, Nepal foil gold c butter, palm kernel oil Diethanolamide, spices.
主要成份:去离子水、十二烷基醚硫酸钠、乙醛双酰脲、乙二胺四乙酸二钠、尼箔金甲脂、尼箔金丙脂、棕仁油二乙醇酰胺、香料。
The experimental results indicate that the monoamide with methyl as the alkyl has a high solubility in water, can be used as the complexing stripping-agent, and discomposes completely at 250 C.
研究发现取代烷基为甲基的单酰胺产品,水溶性大,可作为锕系元素水相络合反萃剂,并且废反萃剂加热到250 C就可以完成分解。
$firstVoiceSent
- 来自原声例句
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感谢您的反馈,我们会尽快进行适当修改!烷基前面加的正 仲 叔 异 新 怎么命名的?_百度知道
烷基前面加的正 仲 叔 异 新 怎么命名的?
烷基前面加的正 仲 叔 异 新 怎么命名的?
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正烷基就是没有支链的烷基异代表具有“2-甲基”结构的烷基新代表具有“2,2-二甲基”结构的烷基伯仲叔季是根据碳原子种类来分的,如果取代发生在伯碳上,就是伯烷基,以此类推点采纳啊
那异丙基怎么解释?
丙烷分子中亚甲基(二级碳原子,-CH2-)上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团。结构式为:(CH3)2CH-
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&&&&&&&&&&&&烷基苯酚加氢制烷基环己醇的pd_c催化剂的制备
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资源描述:    文 章 编 号 : (5205烷 基 苯 酚 加 氢 制 烷 基 环 己 醇 的 Pd/ C 催 化 剂 的 制 备 X贺 红 军 ,邹 旭 华 ,索 掌 怀 ,安 立 敦(烟 台 大 学 应 用 催 化 研 究 所 ,山 东 烟 台 264005)摘 要 : 改 进 了 用 于 烷 基 苯 酚 加 氢 制 备 烷 基 环 己 醇 (酮 ) 的 Pd/ C 催 化 剂 的 制 备 方 法 ,考 察 了影 响 催 化 剂 活 性 的 主 要 因 素 ,研 究 了 Pd/ C 催 化 剂 的 再 生 方 法 . 结 果 表 明 ,以 大 孔 径 活 性 炭为 载 体 ,活 性 组 分 和 助 剂 用 浸 渍 法 负 载 ,以 K2CO3 为 水 解 沉 淀 剂 ,HCHO 和 CH3OH 混 合 溶液 为 还 原 剂 ,液 相 还 原 ,水 解 还 原 一 步 进 行 ,可 以 制 备 出 高 活 性 的 用 于 烷 基 苯 酚 加 氢 制 烷基 环 己 醇 (酮 )的 Pd/ C 催 化 剂 ;失 活 的 Pd/ C 催 化 剂 经 乙 酸 处 理 ,二 氧 化 碳 吹 扫 ,氢 气 还 原 ,可 恢 复 原 催 化 剂 活 性 的 77 %.关 键 词 :环 己 醇 (酮 ) ;加 氢 ;烷 基 苯 酚 ; Pd/ C 催 化 剂 ;再 生中 图 分 类 号 : O643         文 献 标 识 码 :A苯 酚 催 化 加 氢 制 备 环 己 醇 是 一 步 重 要 的 化 工 原 料 中 间 体 反 应 . 苯 环 上 不 同 取 代 基 的 环己 醇 (酮 )用 途 广 泛 ,环 己 醇 (酮 )是 制 造 尼 龙 的 主 要 原 料 ,对 叔 丁 基 环 己 醇 是 香 料 、 医 药 和 农药 重 要 的 中 间 体 [1 ] ,正 烷 基 环 己 醇 是 制 备 液 晶 的 重 要 中 间 体 . 环 己 醇 (酮 ) 的 生 产 方 法 主 要有 苯 酚 加 氢 法 和 环 己 烷 氧 化 法 ,苯 酚 加 氢 法 工 艺 可 靠 ,但 催 化 剂 的 选 择 很 关 键 ,它 关 系 到 反应 能 否 进 行 及 反 应 进 行 程 度 . 目 前 采 用 的 催 化 方 法 主 要 有 液 相 Pd/ C 催 化 和 气 相 Pd/ Al2O3催 化 [2 ] . 苯 环 的 加 氢 相 对 较 难 ,许 多 用 于 烯 烃 加 氢 和 含 氧 含 氮 有 机 化 合 物 氢 气 还 原 的 催 化剂 无 法 用 于 苯 环 加 氢 . 目 前 已 经 知 道 ,以 Pt 、 Pd、 Ni、 Ru、 Co 等 少 数 几 种 金 属 为 活 性 组 分 ,选择 合 适 的 载 体 并 添 加 一 定 的 助 剂 制 成 的 负 载 型 催 化 剂 对 苯 环 加 氢 有 较 好 的 活 性 . 和 其 他 加氢 催 化 剂 相 比 ,用 于 苯 酚 加 氢 的 催 化 剂 要 求 活 性 组 分 的 担 载 量 高 ,而 且 分 散 度 还 要 好 . 我 国目 前 这 类 催 化 剂 主 要 依 靠 进 口 ,加 之 催 化 剂 本 身 成 本 高 ,使 环 己 醇 (酮 ) 的 生 产 成 本 很 高 ,在国 际 市 场 缺 乏 竞 争 力 ,所 以 高 活 性 、 低 成 本 的 专 用 催 化 剂 制 备 的 研 究 有 重 要 的 实 用 价 值 . 这种 催 化 剂 的 Pd 担 载 量 较 高 ,一 般 在 10 %左 右 ,而 且 不 能 循 环 使 用 ,所 以 Pd/ C 催 化 剂 的 再 生及 废 Pd/ C 催 化 剂 中 贵 金 属 Pd 的 回 收 也 是 降 低 催 化 剂 制 造 成 本 的 有 效 途 径 . 有 关 废 Pd/ C催 化 剂 中 贵 金 属 Pd 的 回 收 的 研 究 见 文 献 [ 3 ].1   实 验 部 分X 收 稿 日 期 : 2003 - 03 - 05基 金 项 目 :山 东 省 自 然 科 学 基 金 资 助 项 目 ( Y97B08031) .作 者 简 介 : 贺 红 军 (1967 - ) ,男 ,黑 龙 江 齐 齐 哈 尔 人 ,硕 士 研 究 生 ,工 程 师 ,从 事 加 氢 催 化 方 面 工 作 .第 16 卷 第 3 期 烟 台 大 学 学 报 (自 然 科 学 与 工 程 版 ) Vol. 16 No. 32003 年 7 月 Journal of Yantai University (Natural Science and Engineering Edition)J ul. 2003  1. 1   实 验 材 料 和 仪 器丙 基 苯 酚 ,烟 台 万 润 精 细 化 工 有 限 公 司 提 供 ;J X101、 J X102、 J X105 三 种 不 同 孔 径 的 椰 壳活 性 炭 ,建 新 活 性 炭 厂 生 产 ;分 析 纯 PdCl2 ,上 海 化 学 试 剂 站 中 心 化 工 厂 ; GC29A 型 气 相 色 谱仪 ,日 本 岛 津 公 司 ; GSH22 型 高 压 反 应 釜 , GSH25 型 高 压 反 应 釜 ,威 海 化 工 器 械 有 限 公 司 ;ZK282A 型 真 空 干 燥 箱 ,上 海 实 验 仪 器 总 厂 ;L XJ2离 心 沉 淀 机 ,上 海 医 疗 分 析 仪 器 厂 ;DHT 型磁 力 加 热 搅 拌 器 ,山 东 鄄 城 光 明 仪 器 有 限 公 司 ;SK22212 管 式 电 阻 炉 .1. 2   催 化 剂 制 备 [4 ]1. 2. 1   活 性 炭 的 预 处 理   把 小 于 100 目 的 活 性 炭 浸 泡 在 硝 酸 溶 液 中 ,加 热 至 95 ℃ ,保 持 2~ 3 h ,冷 却 过 滤 后 ,105 ℃ 恒 温 干 燥 箱 干 燥 6 h 备 用 . 把 经 上 面 处 理 的 活 性 炭 溶 于 水 中 ,向 该悬 浮 液 中 加 入 30 %的 过 氧 化 氢 ,搅 拌 4 h ,过 滤 干 燥 备 用 .1. 2. 2   负 载 型 Pd/ C 催 化 剂 的 制 备   把 一 定 量 的 PdCl2 和 CaSO4· 2H2O 一 起 溶 于 36 % 的浓 盐 酸 中 ,加 入 少 许 蒸 馏 水 ,加 热 至 溶 液 澄 清 为 止 ,此 制 备 好 的 加 了 助 剂 的 H2 PdCl4 溶 液 冷却 备 用 . 把 经 预 处 理 的 活 性 炭 溶 于 水 中 ,用 10 %的 盐 酸 溶 液 调 p H 值 至 1. 5 ,搅 拌 情 况 下 加入 制 备 好 的 H2 PdCl4 溶 液 ,80 ℃ 水 浴 加 热 2 h ,过 滤 ,105 ℃ 干 燥 3 h ,再 加 到 滤 液 中 二 次 浸渍 ,过 滤 ,105 ℃ 干 燥 3 h.1. 2. 3   催 化 剂 的 还 原   液 相 还 原 法 采 用 K2CO3 溶 液 为 水 解 沉 淀 剂 , HCHO 和 CH3OH 混合 溶 液 为 还 原 剂 . 先 水 解 后 还 原 的 方 法 是 指 先 把 制 好 的 催 化 剂 加 入 到 K2CO3 溶 液 中 ,然 后再 用 HCHO 和 CH3OH 混 合 溶 液 液 相 还 原 ;水 解 还 原 一 步 完 成 的 方 法 是 指 把 K2CO3 溶 液 加入 到 还 原 剂 中 ,然 后 加 入 备 好 的 催 化 剂 ,90 ℃ 条 件 下 ,搅 拌 下 反 应 1 h ,过 滤 ,洗 涤 至 无 氯 离子 (用 AgNO3 溶 液 检 验 ) ,110 ℃ 真 空 干 燥 6 h.1. 3   催 化 剂 评 价把 原 料 和 催 化 剂 按 质 量 比 400∶ 3 放 在 GSH25 型 高 压 反 应 釜 中 ,加 入 一 定 量 的 Na2CO3 ,密 封 后 ,抽 真 空 ,通 入 氢 气 进 行 还 原 . 反 应 条 件 为 :氢 气 压 力 1. 5 Mpa ,160~ 170 ℃ ,反 应 13~ 15 h. 取 出 后 ,过 滤 ,把 滤 液 进 行 高 真 空 蒸 馏 ,取 90 ℃ / 40 Pa 馏 分 进 行 气 相 色 谱 分 析 ,以 环己 醇 和 环 己 酮 组 分 占 总 组 分 的 面 积 百 分 数 之 和 Aera/ %表 示 催 化 剂 的 活 性 .1. 4   催 化 剂 的 再 生把 过 滤 出 的 失 活 催 化 剂 经 乙 酸 处 理 ,放 入 石 英 反 应 管 中 ,加 热 的 同 时 ,用 CO2 吹 扫 3 h ,切 换 成 氢 气 还 原 2 h , 再 用 CO2 处 理 30 min. 另 外 一 种 方 法 是 在 GSH22 型 高 压 釜 中 ,对 失 活催 化 剂 用 处 于 超 临 界 状 态 的 CO2 进 行 处 理 .2   结 果 与 讨 论2. 1   载 体 活 性 炭 孔 径 对 催 化 剂 活 性 的 影 响本 实 验 考 察 了 活 性 炭 载 体 孔 径 对 催 化 剂 活 性 的 影 响 ,分 别 以 J X105 (孔 容 2. 2 mL/ g) 、J X102 (孔 容 1. 2 mL/ g) 、 J X101 (孔 容 0. 6
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