工业用三乙醇胺(2BG 17021-89)—水分含量的测定
核心提示：工业用三乙醇胺(2BG 17021-89)—水分含量的测定本方法参照GB 6283—1986。测定方法如下：
(一)方法概述
存在于试样中的任何水分(游离水或结晶水)与已知水当量的卡尔·费休试剂(碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液)进行定量反应。
(注：甲醇可用乙二醇甲醚代替。用此试剂，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些醛和酮类化工产品的水分。)
H20+I2+SO2+3C5H5N→
2C5H5N·HI+C5H5N·S03
C5H5N·S03+ROH→C5H5NH·OS020R
(1)甲醇(GB 683)H20≤0.05％(质量分数)。如试剂水含量大于0。05％，于500ml甲醇中加入5A分子筛约50g，塞上瓶塞，放置过夜，吸取上层清液使用。
(2)乙二醇甲醚& H20≤0.05％(质量分数)。如试剂水含量大于0.05％，处理方法按甲醇条。
(3)碘(GB 675)。
(4)吡啶(GB 689) H20≤0.05％(质量分数)。如试剂水含量大于0.05％，处理方法按甲醇条。
(5)冰乙酸(GB 676)。
(6)氯仿(GB 682)& H20≤0.05％(质量分数)。如试剂水含量大于0.05％，处理方法按甲醇条。
(7)硫酸(GB 625)& 化学纯。
(8)无水亚硫酸钠(HG3-1078)& 化学纯。
(9)二氧化硫& 钢瓶装二氧化硫或用硫酸分解饱和亚硫酸钠溶液制得的二氧化硫，均需经脱水干燥处理。二氧化硫发生装置见附录D(图4)。
(10)样品溶剂含4体积甲醇和1体积吡啶的混合物，或含4体积乙二醇甲醚和l体积吡啶的混合物(尤适用于某些含羰基化合物)。在特殊情况下，其他溶剂也能应用，如冰乙酸、吡啶或含1体积甲醇和3体积氯仿的混合物。
(11)干燥剂
①5A分子筛直径3～5mm颗粒、用作干燥剂。使用前于500℃下焙烧2h并在内装分子筛的干燥器中冷却；使用过的分子筛可用水洗涤、烘干、焙烧再生后备用。
②活性硅胶用作填充干燥剂。
(12)卡尔·费休试剂置670ml甲醇或乙二醇甲醚于干燥的1L带塞的棕色玻璃瓶中，加约85g碘，塞上瓶塞，振荡至碘全部溶解后，加入270ml吡啶，盖紧瓶塞，再摇动至完全混合。用下述方法溶解65g二氧化硫于溶液中。
通入二氧化硫时，用橡皮塞取代瓶塞。橡皮塞上装有温度计、进气玻璃管(离瓶底10mm、管径约为6mm)和通大气毛细管。将整个装置及冰浴置于台秤上，称量，称准至1g，通过软管使二氧化硫钢瓶(或.二氧化硫发生器出口)与填充活性硅胶干燥剂的干燥塔及进气玻璃管连接，缓慢打开进气开关。调节二氧化硫流速，使其完全被吸收，进气管中液位无上升现象。
随着重量的缓慢增加，调节台秤砝码以维持平衡，并使溶液温度不超过20℃，当质量增加达到65g时，立即关闭进气开关。迅速拆去连接软管，再称量玻璃瓶和进气装置，溶解二氧化硫的质量应为60～70g。稍许过量无妨碍。
盖紧瓶塞后，将混合溶液放置暗处至少24h后方可使用。
此试剂水当量为3.5～4.5mg／ml。若用甲醇制备，需逐日标定；若用乙二醇甲醚制备，则不必时常标定。
用样品溶剂稀释所制备的溶液，可以制得较低滴定度的卡尔·费休试剂。
试剂宜贮存于3L棕色试剂瓶中，放于暗处，并防止大气中湿气影响。
(注：l.由于反应是放热的。因此必须从反应一开始就将棕色玻璃瓶冷却，并保持温度在0℃左右。例如，浸于冰浴或碎固体二氧化碳(干冰)中。
2.在新制备试剂中，由于存在不甚明嘹之反应，使试剂的水当量在开始时下降得很快，然后下降得极为缓慢。)
(13)酒石酸钠(Na2C4H406·2H20，HG 3—1101)或纯水。
(14)水一甲醇标准溶液，10g纯水/L用微量滴定管或吸液管注入lml纯水于含约50ml甲醇之充分干燥的l00ml容量瓶中，用同样甲醇稀释至刻度，混匀(用此溶液标定卡尔·费休试剂。参照附录A之A.1或A.2，可采用目测法或直接电量法)。lml标准溶液含10mg纯水。&
(15)水一甲醇标准溶液，2g纯水/L用微量滴定管或吸液管注入lml纯水于含约100ml甲醇之充分干燥的500ml容量瓶中，用同样甲醇稀释至刻度，混匀[此溶液与卡尔·费休试剂体积之间的对应值参照(六)电量反滴定法中2.(2)款测得]。
lml标准溶液含2mg纯水。&&&
(16)硅酮润滑脂& 润滑磨砂玻璃接头用。
所有使用的玻璃器在控制约l30℃烘箱中预先干燥30min，然后在含干燥剂的干燥器中冷却和贮存。
直接滴定(目测法或电量法)：
&&& (1)本方法之仪器，见附录B，此标准仪器由下述部分组成
①自动滴定管25ml，细尖端，分度0.05ml，连接填充活性硅胶干燥剂的保护管，防止大气中湿气进入管内。
②滴定容器& 有效容量100ml，以磨砂玻璃接头与25m1自动滴定管相连，并有两个支管，一支供电量法时插入铂电极用，另一支塞青霉素瓶塞，以便在不打开容器情况下用注射器注入液体试样。
③铂电极见附录B图1、图2。焊接铂丝电极于玻璃管中，使其插到l00ml滴定容器底部，同时与终点电量测定装置之两根铜丝联接(用目测法时可省略)。&&&
④电磁搅拌器& 固定在可调高度的底座上，使用外包玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒搅拌，转速为l50～300min-1。
⑤装卡尔·费休试剂的试剂瓶容量约3L，棕色玻璃，通过磨砂塞插入25m1自动滴定管的加料管。
⑥双连橡皮球& 与填充活性硅胶干燥剂的干燥瓶相连，以便压送干燥空气至3L试剂瓶中，使试剂充满滴定管。
⑦终点电量测定装置& (目测法时可省略)。
(2)医用注射器，容量适宜，体积经校正。
(3)小玻璃管(称样管)，一端封闭，另一端用橡皮塞密封，用于称量试样和加物料等到滴定容器中去，例如称量标定卡尔·费休试剂所用的酒石酸钠(约0.250g)或称量固体试样。
电量反滴定法：
(1)本方法之仪器，见附录C，此标准仪器由下述部分组成
①两支自动滴定管：25ml，细尖端，直接与加液容器联接，供卡尔·费休试剂使
用的是棕色滴定管，另一支供标准水.甲醇溶液(2g纯水/L)之用。
②滴定容器。有效容量l00ml，以磨砂玻璃接头与25m1自动滴定管联接，有两个支管，一支插入铂电极，另一支塞青霉素瓶塞，使其在不打开容器情况下用注射器注入液体试样。
③干燥管。连接25ml滴定管加料容器和100ml滴定容器塞成闭路。
④铂电极。见附录C图3，焊接铂丝电极于玻璃管中，使其插到lOOml滴定容器底部，同时与终点电量测定装置之两根铜线联接。
图3电量反滴定装置
1一水一甲醇标准溶液容器；2—25ml自动滴定管；3一填充活性硅胶干燥剂的干燥管；4一塞青霉索瓶塞，作进样口；5一外套玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒；6一电磁搅拌器；7一终点电量测定装置；8—铂电极；9一球磨玻璃接头；l0-29／32锥形磨口玻璃接头；11一三通活塞；l2一干燥空气入口；13一卡尔·费休试剂容器
⑤电磁搅拌器。固定在可调高度的底座上，使用外包玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒搅拌，转速为l50～300min-1。
⑥终点电量测定装置。
(2)医用注射器，容量适宜，体积经校正。
(3)小玻璃管(称样管)，一端封闭，另一端用橡皮塞密封，用于称量试样和加物料等到滴定容器中去，例如称量标定卡尔·费休试剂所用的酒石酸钠(约0.250g)或称量固体试样。
(四)目测法
1.终点测定原理
卡尔·费休试剂中碘的颜色遇待测试样中水逐渐消失，过量第一滴试剂则显示出颜色。
2.操作步骤
(1)卡尔·费休试剂的标定
①按附录B所示装配仪器。用硅酮润滑脂润滑接头，用注射器经青霉素瓶塞注入25ml甲醇到100ml滴定容器中，打开电磁搅拌器。为了与存在于甲醇中的微量水反应，由25m1自动滴定管滴加卡尔·费休试剂至溶液呈现棕色。
②在小玻璃管中，称取约0.250g酒石酸钠。称准至0.0001g，移去青霉素瓶塞，在几秒钟内迅速地将它加到滴定容器中，然后再称量小玻璃管，通过减差确定使用的酒石酸钠质量(m1)。
也可由滴瓶加入约0.040g纯水进行标定。称量加到滴定容器前、后滴瓶的质量，通过减差确定使用的纯水质量(m2)。
用水一甲醇标准溶液(10g纯水/L)标定，见附录A中A.1。
用待标定的卡尔·费休试剂滴定加入的已知量水，到溶液呈现与原先同样棕色，记录消耗卡尔·费休试剂的体积(V1)。
(2)测定& 通过排泄嘴将滴定容器中残液放完，用注射器经青霉素瓶塞注入25ml(或按待测试样规定的体积)甲醇或其他溶剂(吡啶或样品溶剂)，打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，由25m1自动滴定管滴加卡尔·费休试剂至溶液呈现棕色。
试样的加入，若是液体，用注射器注入；若是固体粉末，用小玻璃管称样管加入，称准至0.0001g，用卡尔·费休试剂滴定至溶液呈现同样棕色，记录测定时消耗卡尔·费休试剂的体积(V2)。
(注：为了精确地测定试样的水分，可根据其水含量，称取适量试样，使滴定用去卡尔·费休试剂的体积能精密地读取出来，必要时，按比例增加试样量和溶剂，并使用合适容积的滴定容器。)
3.结果表示
&&& (1)卡尔·费休试剂的水当量T，以mg／ml表示，按式(1)或式(2)计算
式中& & m1——若用酒石酸钠标定，表示所加入酒石酸钠的质量，mg；
m2——若用纯水标定，表示所加入纯水的质量，mg；
v1——标定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，ml；
0.156——酒石酸钠的质量换算为水的质量系数。
(2)试样水含量试样水含量的质量分数X按式(3)或式(4)计算
式中& & m0——试样的质量(固体试样)，g；
V0——试样的体积(液体试样)，ml；
ρ—20℃时试样的密度(液体试样)，g／ml；
V2——测定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，ml；
T——按式或式计算的卡尔·费休试剂的水当量，mg／ml。
(五)直接电量滴定法
1.终点测定原理
使浸入溶液中的两铂电极有一电位差。
当溶液中存在水时，阴极极化反抗电流通过，由阴极去极化伴随着突然增加的电流(由合适的电装置示出)指示滴定终点。
2.操作步骤
&&& (1)卡尔·费休试剂的标定
①按附录B图1所示装配仪器，用硅酮润滑脂润滑接头，用注射器经青霉素瓶塞注入25ml甲醇到100ml滴定容器中，打开电磁搅拌器，并连接终点电量测定装置。调节仪器，使电极间有l～2V电位差，同时电流计指示出低电流，通常为几个微安。为了与存在于甲醇中的微量水反应，加入卡尔·费休试剂，直到电流计指示电流突然增加至约10～20μA，并至少保持稳定lmin.
②在小玻璃管(称样管)中，称取约0.250g酒石酸钠，称准至0.0001g，移去青霉素瓶塞，在几秒钟内迅速地将它加到滴定容器中，然后再称量小玻璃管，通过减差确定使用的酒石酸钠质量(m3)。
&&& 也可由滴瓶加入约0.040g纯水进行标定。称量加到滴定容器前、后滴瓶的质量，通过减差确定使用的纯水质量(m4)。
&&& 用水一甲醇标准溶液标定，见附录A中A.2。
&&& 用待标定的卡尔·费休试剂滴定加入的已知量水，到电流计指针达到同样偏斜度，并至少保持稳定lmin，记录消耗卡尔·费休试剂的体积(V3)。
&&& (2)测定
通过排泄嘴将l00ml滴定容器中残液放完，用注射器经青霉素瓶塞注入25ml(或按待测试样规定的体积)甲醇或其他溶剂(吡啶或样品溶剂)，打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，加入卡尔·费休试剂，直到电流计指针产生突然偏斜，并至少保持稳定lmin。&&&
试样的加入，若是液体，以注射器注入；若是固体粉末，用小玻璃管(称样管)称取适量试样加入，称准至0.0001g。使用同样终点电量测定的操作步骤，用卡尔·费休试剂滴定至终点，记录测定时消耗卡尔·费休试剂的体积(V4)。
(注：为了精确地测定试样的水分，可根据其水含量，称取适量试样，使滴定用去卡尔·费休试剂的体积能够精密地读取出来，必要时，按比例增加试样量和溶剂，并使用合适容积的滴定容器。)
3.结果表示
&&& (1)卡尔·费休试剂的水当量T，以mg／ml表示，按式(5)或式(6)计算
式中& m3——若用酒石酸钠标定，表示所加入酒石酸钠的质量，mg；
m4——若用纯水标定，表示所加入纯水的质量，mg；&&&
&&& V3——标定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，ml；
& 0.156——酒石酸钠质量换算为水的质量系数。
&&& (2)试样水含量& 试样水含量的质量分数X按式(7)或式(8)计算
式中& m0——试样的质量(固体试样)，g；
V0——试样的体积(液体试样)，ml；
&&& ρ——20℃时试样的密度(液体试样)，g／ml；
&&& V4——测定时，消耗卡尔·费休试剂的体积，ml；
&&& T——按(1)式或(2)式计算的卡尔·费休试剂的水当量，mg／ml。
(六)电量反滴定法
1.终点测定原理
加过量卡尔·费休试剂，用水.甲醇标准溶液反滴定。在反滴定开始时，电极有一很小的电位差，但足以引起电流计指针的大偏转，通过阴极极化伴随着电流的突然中断(由合适的电装置示出)指示滴定终点。
2.操作步骤
&&& (1)卡尔·费休试剂的标定
&&& ①按附录C所示装配仪器，用硅酮润滑脂润滑接头，由一25m1自动滴定管加过量卡尔·费休试剂到lOOml滴定容器中，使之能淹没电极，打开电磁搅拌器，并连接终点电量测定装置，由第二支25m1自动滴定管滴入标准水一甲醇溶液(2g纯水/L)，直到电流计的指针突然回到零。
&&& ②在小玻璃管(称样管)中，称取约0.250g酒石酸钠，称准至0.O001g，移去青霉素瓶塞，在几秒钟内迅速地将它加到滴定容器中，然后再称量小玻璃管，通过减差确定使用的酒石酸钠质量(m 5)。
&&& 也可由滴瓶加入约0.040g纯水进行标定。称量加到滴定容器前、后滴瓶的质量，通过减差确定使用的纯水质量(m6)。
然后加入已知过量体积(V5)卡尔·费休一试剂，至溶液变棕色为止，等待30s，用标准水一甲醇溶液(2g纯水/L)反滴定过量的试剂，直到电流计的指针突然回到零，记录消耗此标准溶液(2g纯水/L)的体积(V6)。
(2)卡尔·费休试剂与标准水一甲醇溶液之间的对应值& 部分地放空lOOml滴定容器，使电极仍淹没在试剂标定残留的液体中。
由第一支25ml滴定管加入待测定的20ml卡尔·费休试剂，用第二支25ml滴定管中的水.甲醇标准溶液(2g纯水/L)滴定，到电流计的指针突然回到零，记录消耗此标准溶液(2g纯水/L)的体积(V7)。
(3)测定& 通过排泄嘴将lOOml滴定容器中残液放完，用注射器经青霉素瓶塞注入25ml(或按待测试样规定的体积)甲醇，打开电磁搅拌器，为了与存在于甲醇中的微量水反应，加入稍过量(约2m1)的卡尔·费休试剂，然后滴加水一甲醇标准溶液(2g纯水/L)，到电流计指针突然回到零。
&&& 试样的加入，若是液体，以注射器注入；若是固体粉末，用小玻璃管(称样管)称取适量试样加入，称准至0.O001g。
加入已知过量体积(V8)卡尔·费休试剂，至溶液变为棕色为止，等待30s，用水.甲醇标准溶液(2g纯水/L)反滴定过量的试剂，直到电流计的指针突然回到零，记录消耗此标准溶液(2g纯水/L)的体积(v9)。(注：为了精确地测定试样的水分，可根据其水含量，称取适量试样，使滴定用去卡尔·费休试剂的体积能够精密地读取出来，必要时，按比例增加试样量和溶剂，并使用合适容积的滴定容器。)
3.结果表示
&&& (1)卡尔·费休试剂的水当量T，以mg／ml表示，按式(9)或式(10)
式中& m5——若用酒石酸钠标定，表示所加入酒石酸钠的质量，mg；
m6——若用纯水标定，表示所加入纯水的质量，mg；
V5——试剂标定中加入的已知过量卡尔·费休试剂的体积，ml；
V6——试剂标定反滴定消耗水一甲醇标准溶液(2g纯水/L)的体积，ml；
&&& V7——卡尔·费休试剂对应值测定中消耗水一甲醇标准溶液(2g纯水/L)的体积，ml；
& 0.156——酒石酸钠质量换算为水的质量系数。
&&& (2)试样水含量试样水含量的质量分数X按式(11)或式(12)计算
式中& m0——试样的质量(固体试样)，g；
V0——试样的体积(液体试样)，ml；
ρ——20℃时试样的密度，g／ml(液体试样)；
V7——同卡尔·费休试剂的水当量计算(9)式或(10)式；
V8——测定中所加入的已知过量卡尔·费休试剂的体积，ml；
V9——测定中反滴定消耗水一甲醇标准溶液(2g纯水/L)的体积，ml；
&&& T——按(9)式或(10)式计算的卡尔·费休试剂的水当量，mg／ml。&
&& &附录A水.甲醇标准溶液标定卡尔·费休试剂(补充件)
&&& A.1& 目测法
&&& A.1.1& 如用水.甲醇标准溶液代替酒石酸钠标定卡尔·费休试剂，有关目测滴定的操作步骤(1)②项修改如下：
用注射器注10.0ml甲醇于滴定容器中，用卡尔·费休试剂滴定到溶液呈现原先同样棕色，记录消耗试剂的体积(V10)。
以同样方式，注入l0.0ml水.甲醇标准溶液(10g纯水/L)，用待标定的卡尔·费休试剂滴定加入已知量的水，到溶液呈现同样棕色，记录消耗试剂的体积(V11)。
A.1.2此外，计算款修改如下：&&&
卡尔·费休试剂的水当量T，以mg／ml表示，按式(13)计算
式中& & 100——10ml水-甲醇标准溶液，(10g纯水/L)所含水的质量，mg；
&&& &&& V10——滴定10ml甲醇消耗卡尔·费休试剂的体积，ml；
&&& &&& V11——滴定l0ml水一甲醇标准溶液(10g纯水/L)消耗卡尔·费休试剂的体积，ml。
A.2直接电量滴定法
A.2.1如用水一甲醇标准溶液(10g纯水/L)代替酒石酸钠标定卡尔·费休试剂，有关直接电量滴定的操作步骤(1)②项修改如下：
用注射器注10.0ml甲醇于滴定容器中，用卡尔·费休试剂滴定至电流计指针达到同样偏斜度，并至少保持稳定lmin，记录消耗试剂的体积(V12)。
以同样方式，加入l0.0ml水一甲醇标准溶液(10g纯水/L)，用待标定的卡尔·费休试剂滴定由此加入的已知量水，.到电流计指针达到同样偏斜度，并至少保持稳定lmin。记录消耗试剂的体积(V13)。
A.2.2此外，计算款修改如下：
&&& 卡尔·费休试剂的水当量T，以mg／ml嘉示.按式（14）计算
式中& & 100——10ml水一甲醇标准溶液，(10g纯水/L)中所含水的质量，mg；
&&& &&& V12——滴定l0ml甲醇消耗卡尔·费休试剂的体积，ml；
&&& &&& Vl3——滴定loml水.甲醇标准溶液(10g纯水/L)消耗卡尔·费休试剂的体积，ml。
&&& 附录B 目测或直接电量滴定仪器(见图1)
图1& 目测或直接电量滴定装置
1一填充活性硅胶干燥剂的保护管；2--球磨玻璃接头；3—铂电极；4一滴定容器(100m1)；5一外套玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒；6--电磁搅拌器；7一终点电潼测定装置；8--摊泄嘴；9一装卡尔·费休试剂的试剂瓶；10一填充活性硅胶干燥荆的干燥瓶；11一双连橡皮球；12--螺旋夹；l3一塞青霉素瓶塞作进样日；14—25“自动滴定管，分度0.05ml
装置中铂电极如图2所示。
&&&&&&&&&&&&&&&&
图2 铂电极
1—l2／12锥形磨口玻璃接头；2一铜线，
其中一根用塑料套绝缘
附录C电量反滴定仪器(见图3)
图3电量反滴定装置
1一水一甲醇标准溶液容器；2—25ml自动滴定管；3一填充活性硅胶干燥剂的干燥管；4一塞青霉索瓶塞，作进样口；5一外套玻璃或聚四氟乙烯的软钢棒；6一电磁搅拌器；7一终点电量测定装置；8—铂电极；9一球磨玻璃接头；l0-29／32锥形磨口玻璃接头；11一三通活塞；l2一干燥空气入口；13一卡尔·费休试剂容器
附录D二氧化硫发生装置(见图4)
&&&&&&&&&&&&&&
图4二氧化硫发生装置
1一二氧化硫气体发生器；2一空洗气瓶；3一浓硫酸洗气瓶；4一分离器；5一接水泵；
6一温度计；7一盛有甲醇、碘、吡啶溶液的吸收瓶；8一冰浴
本方法参照标准2BG l，适用于以环氧乙烷和氨水为原料合成的工业用三乙醇胺。I型产品主要用于织物增韧剂和合成树脂的制造，Ⅱ型产品主要用于水泥快干和金属防锈等。
分子式：(HOCH2CH2)3N
摩尔质量：149.2(按1985年国际原子量)
工业用三乙醇胺应符合表1中所示的技术要求。
表1工业用三乙醇胺的质量指标
&&&&& &&&&&三乙醇胺（TEA）与CO2反应？ - 有机 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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三乙醇胺（TEA）与CO2反应？
如题，请问三乙醇胺与CO2可以反应吗？若是反应，那么是如何反应的呢？谢谢
三乙醇胺因其显碱性可吸收空气中的二氧化碳 Originally posted by gwsdream at
三乙醇胺因其显碱性可吸收空气中的二氧化碳 那么请问具体是反应怎么样呢？有没有这个机理可以查到啊，想要找到这个反应机理~~ 在文献里应该可以查到反应机理应该是：TEA + CO2 + H2O& &&&TEAH+&&+&&HCO3— Originally posted by xdz0703 at
在文献里应该可以查到反应机理应该是：TEA + CO2 + H2O& &&&TEAH+&&+&&HCO3— 可是没有找到带有机理的文献呢，能否帮我找一篇带机理的文献呢？先谢过~ 化学通报&#09 年第7 期􀀁
醇胺溶液吸收二氧化碳的实验研究
翟彦青 徐 新 蒋力培
不用谢，你看看能不能查到这篇文献？ Originally posted by xdz0703 at
化学通报&#09 年第7 期􀀁
醇胺溶液吸收二氧化碳的实验研究
翟彦青 徐 新 蒋力培
不用谢，你看看能不能查到这篇文献？ 这些文献中都是在含水的条件下的反应，你知道在无水的条件下二者是怎么反应的吗？谢谢 没有水的情况下，估计不会发生反应，因为体系中没有含有质子的物质存在。如果让体系发生反应，需引入含有质子的物质，如醇。不知说的是否合理，仅是个人观点。
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E-mail： & QQ：8835100羟基乙腈水解反应与水解产物分析方法的研究--《上海市化学化工学会2005年度学术年会论文摘要集》2005年
羟基乙腈水解反应与水解产物分析方法的研究
【摘要】：正羟基乙酸,又名乙醇酸、甘醇酸,是结构最简单的一种α-羟基羧酸或果酸。两分子羟基乙酸脱水后生成乙交酯,乙交酯聚合后可生成聚羟基乙酸(PGA),或与丙交酯共聚合成聚羟基乙酸-聚乳酸共聚物(PGA-PLA)。它们在可生物降解材料、无需拆卸的病人手术缝合线和人体活性生物组织等方面均
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【关键词】：
【分类号】：O621.25【正文快照】：
经墓乙酸,又名乙醉酸、甘醉酸,是结构最简单 的一种。一经基校酸或果酸。两分子轻基乙酸脱水后 生成乙交醋,乙交酷聚合后可生成聚经基乙酸 (PGA),或与丙交醋共聚合成聚经基乙酸一聚乳酸共 琅物(PGA.PLA)。它们在可生物降解材料、无需拆 卸的病人手术缝合线和人体活性生物组织
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