新生双胞胎发现罕见染色体XYY 性格凶猛
据三湘都市报5月6日报道,小小病室,是人生的特殊剧场,生死是永恒的主题,病人是不变的主角。形形色色的疾病,如同一盏盏追光灯,既追问着人性的软弱与坚强、崇高与卑微,也追问着医疗技术的进步与缺陷、社会保障的所能与不能……从今天开始,本报开辟《X病室》专栏,与读者一道走进病室,用探询的姿态,记录疾病、体验感动、感悟坚强。
本报5月5日讯
多穿了一件衣服,可以脱下来,基因染色体多了一条,可能会遇到麻烦。长沙一对刚出生不久的双胞胎兄弟基因就多了一个“Y”。今日,夏家辉院士的弟子胡浩博士说基因型为“XYY”的,雄性激素较多,攻击性强。
双胞胎都是“XYY”很罕见!
长沙市某单位的贾明(化名)近段时间遇到了一件闹心事儿,刚出生一个月的双胞胎儿子基因型为“XYY”,而正常人的基因型是“XX”或“XY”,多了一个“Y”意味着性染色体异常。
省妇幼保健院新生儿科护士长黄美华告诉记者,这对双胞胎36周就生产了,属于早产儿,根据宝宝的身体指征,医生为他们做了常规染色体检查,结果发现小哥俩的基因型均呈现异常,即染色体多了一个“Y”。
著名人类遗传学家夏家辉院士的弟子、从美国留学归来的胡浩博士现在省妇幼保健院遗传研究室工作,他介绍,基因检测统计数据显示,性染色体异常发病率为千分之一,而像这种双胞胎都是“XYY”的他还是第一次看到,相关文献检索,此前国内也尚未有发现。
多一个“Y”意味着什么?
“对于基因型为‘XYY’的研究,最早发生在美国监狱,当时一些医务工作者发现,这些抢劫犯、强奸犯中,很多人的基因型就是‘XYY’。”胡浩说,国外统计数字表示,“XYY”综合征患者中刑事犯罪率较正常人高达十几倍。值得引起人们重视的是,另一种染色体异常“XXY”患者中,犯罪率也与“XYY”相近。
有一种说法是,希特勒和泰森的染色体就是“XYY”,呈现出偏执型的性格,此类人也相当危险。还有一种说法,“Y”被认为是犯罪基因,
往往这种人脾气暴躁,特别容易犯罪。
胡浩称,由于是男性,多了一条与男性有关的染色体,他们就太男性化了,雄性激素较多,个体易于兴奋,易感到欲望不满足,厌学,自我克制力差,易产生攻击性行为。此外,对生育能力也有不同程度的影响,也可能没有后代,50%的“XYY”男性后代也将是“XYY”。
关键是看往哪方面发展
“做警察是一个好警察,当强盗肯定是个狠强盗!关键是看往哪方面发展。”胡浩认为基于“XYY”的特殊性,目前还无法证明患儿与环境等外界因素有关,出生前没办法预防,出生后也不能治疗,但可以引导孩子往正确的方向发展。“真正形成的原因还不清楚,但我们提倡必要的孕前、产前检查,减少发生的几率。”
胡浩介绍,多余的“Y”染色体是由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致,即精细胞有丝分裂时出现不分离,形成“XYY”精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离,从而多了一个“Y”。
出生后孩子的基因型一旦确定为“XYY”,家长一定要引起足够重视,在孩子的成长环境中,给予较好的生活环境进行纠正和引导。比如构建和谐的亲子关系,通过对孩子的情绪关注,及时去理解孩子,包容孩子。孩子看到和想到的事,一般来说,都会愿意和家长倾诉与交流,如果家长能清楚这个现实,就必须要学会关注孩子的话,通过孩子说的话去仔细揣摩和观察孩子。孩子所说的话中会经常透露一些有价值的信息,这些信息非常有利于家长掌握孩子的心理动机,思考的方式,以及对事情的判断等等。
(编辑 陈净植)
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网易公司版权所有症状：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。身材高达1.8米以上（欧美人平均1.85米以上），躯干和腿长度均增加，肌张力低，动作不协调。面部不对称，耳长。常患脓疱性痤疮。医学上称这类人为“超男”，但实际上15-20％的病人有中度性腺机能减退，发生从正常到轻度受损。少精者临床检查结果表明精子发生异常。他们可以有正常或异常后代，也可能没有后代。其H-Y抗原滴度高于正常男性。&
　　智能低下或处于正常下限。患者缺少自制力，情绪控制不良。国外有的学者认为患者脾气暴烈，好斗，进攻性强，有反社会行为，容易犯罪，包括性行为不当而犯罪。气脑造影可有脑萎缩表现，脑电图中慢α频率均增加，与中枢神经系统缺陷相符合。犯罪原因与身材高大、性腺机能低下无关，而与智能缺乏和中枢神经系统异常有关。这种染色体异常的发现，被认为是人类行为遗传学的一个重要发现。不过，这个问题是行为遗传学中尚有争论的问题，有待继续探讨。
　　据统计数字表现（国外已有一系列报道），XYY综合征患者中刑事犯罪率较正常人群为高，大约可达几到十几倍。值得引起人们重视的是，另一种染色体异常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，与核型为47，XYY者相近。这就从反面说明多一条Y染色体不是决定因素，起决定作用的应是二者具有的智能低下与中枢神经系统异常。
　　其变异型49，XYYYY，性格烈，具破坏性，第五指弯曲，掌骨和指骨发育不良，发育不良，须毛稀少，双侧。
　　核型为48，XYYY者较少见。智力中等或精神发育迟滞。
　　性染色体异常有4种类型
　　1 男性多1条X染色体：也称，发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、花生米或黄豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无生育能力，精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。心理个性发育以不成熟性和被动性为著，表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量。对自身缺乏男子气概经常感到不安，对性功能低下和无生育能力甚为焦虑，形成较大的心理压力，有时可出现性犯罪或其它反社会行为，甚至会发生某些精神心理方面的障碍。
　　2 男性多1条Y染色体：亦称超雄综合征，发生率约为1/1500，染色体组成也为47条，即47，XYY。临床中多以身材特征，常达190厘米以上，常伴有面形特异或身体轻度不对称现象，面部多痤疮，部分患者可有运动不协调或震颤等表现，此外无更多的躯体外形异常。其智能发育虽属正常范围，但多偏于中下水平。人格发育多自童年开始就偏离正常，以不稳定性和易于暴发性为突出，个性残暴，遇事缺乏耐心，经受不住挫折，易激惹，甚至会出现某些冲动暴力行为，当处境不利时易于发生社会适应不良或伴发精神障碍。
　　3 女性少1条X染色体：称为Turner综合症或也称综合征。发生率约为1/2500，染色体组成为45条，即45，X。以卵巢、子宫和女性性征发育不全、原发性闭经为主要特征，常伴有身材矮小和某些躯体外形的异常，如下颌短而内缩，双耳大位置低，颈短，后发际低，间有蹼颈、盾状胸，增宽，乳房或乳头未发育以及肘外翻等。外阴呈幼稚型，无阴毛，妇科检查宫体极小或触不到。部分患者可有轻度智力发育障碍。心理个性特征以孤独、幼稚、行为被动和易于冲动为著。他们对自身过于矮小、无月经和缺乏正常女性特征尤为敏感，从而产生害羞和自悲心理，甚至嫉妒别人的恋爱和婚姻活动，特别是当遇到某些应激因素时，易于伴发精神或心理方面的问题。
　　4 女性多1条X染色体：也称为“X3综合征”或“综合征”。发生率约为1/2000，染色体组成为47条，即47，XXX。这类患者躯体外形特征不显著，性征发育如常，临床中常不易被发现。多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响，从而导致人格偏离，可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野，甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。
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xyy是什么意思
中文翻译成本分析的功夫世界辅助工具小歪歪一种异常性染色体组型
例句与用法1.In rare cases , there are problematic exceptions , for example combinations like xxy or xyy or xxx在罕见的案例里，有一些成问题的例外，例如，像xxy或xyy或xxx的染色体复合的构成。
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产生XYY 染色体的原因 说明理由
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这里有2个Y,都是来自父亲的,说明父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂时着丝点没有分开,导致减二分裂成的两个细胞一个拥有2个Y染色体.最终导致XYY,这是21三体综合征
XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道，他们因检查一女性先天愚型，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，而且有很多类型，发病率约为1：1000新生男婴。 [发病原理] 染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，多余的Y染色...
21三体综合征是常染色疾病
XXY性染色疾病
父母一方生殖细胞畸形导致的原来只有1个性染色体的，但是父母中1方精子或卵子畸形，有一对性染色体这种人被称为“双性人”一般不会有遗传病了
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提问者采纳
患者都为儿童；血睾酮含量正常，FSH与LH轻度上升。XYY综合征也有一些变型XYY综合征(XYY syndrome)又名YY综合征?
主要表现为身材特别高，以后则认为XYY综合征患者脾气暴烈，智商大部分在60~79间，但有睾丸功能轻度障碍，甚至比克兰费尔特综合征还要高，他们因检查一女性先天愚型，即精细胞有丝分裂时出现不分离、XYYYY以及X／XYYY等嵌合体。患者的性腺。
[发病原理]。患者生育能力变化很大，发病率约为1，特别是尺桡骨骨性连接，性染色体为XYY。患者可出现结节囊性痤疮(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，并发现在罪犯中XYY患者比较多。XYY综合征1961年由Sandberg等首先报道、第二性征和正常男性一样，系染色体数为47条，而且有很多类型。本病也是一种并不少见的性染色体疾患，文献报道核型有XYYY，智能低于平均水平，并有轻度多发性躯干畸形，可能不育亦可能部分有生育能力，形成XYY精原细胞或可能在减数分裂II期时出现Y染色体不分离：1000新生男婴，常染色体正常的疾病?
染色体核型分析发现比正常男性多了一条Y染色体，易激动。自从Jaeobs等发现伴有狂暴倾向的精神不正常的患者中XYY核型比较多，多余的Y染色体系由于精细胞生成过程染色体的分离失误所致。
[临床表现]，追溯其父母核型发现其父亲为XXY综合征，大都智力低下，其表现是精子形成障碍
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