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分泌蛋白的合成.ppt
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3秒自动关闭窗口蛋白质分选_百度百科
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主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质 通过信号肽在反应的同时进入内质网 然后经过各种加工和修饰使不同去向的蛋白质带上不同的标记 最后经过高尔基体反面网络进行分选包装到不同类型的小泡并运送到目的地 包括内质网高尔基体溶酶体细胞质膜细胞外和核膜等 广义的蛋白质分选也包括在上合成的蛋白质的定位
蛋白质分选protein sorting依靠蛋白质自身信号序列从蛋白质起始合成部位转运到其功能发挥部位的过程蛋白质分选不仅保证了蛋白质的正确定位也保证了蛋白质的生物学活性[1]从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共生叶绿体从个体发生来看新细胞的内膜系统来源于原有内膜系统的分裂当细胞进行分裂时不仅要进行染色体和的复制同时各种通过吸收新合成的成分长大然后随着细胞的分裂分配到中去细胞不能从无到有产生所有膜性新的膜性细胞器来源于已存在细胞器的分裂如果彻底移除细胞内所有的细胞根本不能重建新的过氧化物酶体因为过氧化物酶体中具有地接受细胞质内合成的蛋白质的translocator细胞内合成的蛋白质脂类等物质之所以能够定向的转运到特定的细胞器取决于两个方面其一是蛋白质中包含特殊的signal sequence or targeting sequence 其二是细胞器上具特定的信号识别装置分选受体sorting receptor因此内膜系统的发生具有的特性[2]细胞类至少存在两类蛋白质分选的信号
①signal sequence存在于上的线性序列通常15-60个有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被signal peptidase切除.
②signal patch存在于完成折叠的蛋白质中构成信号斑的之间可以不相邻折叠在一起构成蛋白质分选的信号
蛋白质分选信号的作用是引导蛋白质从进入线粒体叶绿体和也可以引导蛋白质从进入细胞质或从Golgi体进入内质网这种分选信号的有时呈线性排列有时折叠成如引导蛋白质定向运输到溶酶体的信号斑是溶酶体被高尔基体选择性加工的标识[2]
一些典型的分选信号的功能及
输入细胞核
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-
输出细胞核
-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-
输入线粒体
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-
+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-Ser-Leu-Gln-Ser-Ser-Met-Ser-Ser-Leu-Ser-Leu-Ser-Ser-Asn-Ser-Phe-Leu- Gly-Gln-Pro-Leu-Ser-Pro-Ile-Thr-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu- Gln-Gly-
输入过氧化物酶体
-Ser-Lys-Leu-COO-
输入内质网
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-Leu-Val-Gly-Ile-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-Ala-Glu-Gln-Leu-Thr-Lys-Cys- Glu-Val-Phe-Gln-
返回内质网
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-KDEL
由质膜到内体
Tyr-X-X-Φ
每一种决定特殊的蛋白质转运方向如输入的蛋白质通常N端具有一段信号序列含有6-15个带正电荷的非极性氨基酸由返回的蛋白质其C端的四个氨基序列一些已知的分选信号见表1对于了解较少主要是因为它存在于复杂的三维结构中很难将其分离出来研究[2]蛋白质的分选可以大体分为两条途径
1翻译后转运途径在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成然后转运至膜围绕的细胞器如线粒体叶绿体过氧化物酶体及细胞核或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白
2共翻译转运途径蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网然后新生肽边合成边转入糙面内质网中再经高尔基体加工包装运至溶酶体细胞质膜或分泌到细胞外内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的[1]从的转运方式和机制来看可将蛋白质转运分为4类
1蛋白质的transmembrane transport主要是指在细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网线粒体质粒包括叶绿体和过氧化物酶体等细胞器但进入内质网与线粒体叶绿体和过氧化物酶体等细胞器的机制又有所不同与分泌蛋白N端信号肽引导序列定位于内质网不同进入线粒体叶绿体和过氧化氢酶体等细胞器的蛋白质分选是一个多步过程需要多个不同的寻靶序列定位到叶绿体的前体蛋白N端具有40~50个氨基酸组成的转运肽用以指引多肽定位到叶绿体并进一步穿透叶绿体膜进入基质中转运到线粒体和过氧化物酶体的蛋白与此类似但靠的是不同的引导序列线粒体蛋白N端的导肽或过氧化物酶体蛋白C端的内在引导信号至于这些细胞器蛋白最终是定位在不同的膜上还是不同的基质空间除与N端不同转运肽相关外还需要其他空间定位信号序列参与决定此外通过翻译后转运途径进入线粒体叶绿体和过氧化物酶体等细胞器的蛋白质也必须在分子伴侣的帮助下解折叠或维持非折叠状态这有利于通过膜上的输入装置蛋白质输入这些细胞器通常是需要能量的过程
2vesicular transport蛋白质通过不同类型的转运小泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选转运至细胞的不同部位其中涉及各种不同的运输小泡的定向转运以及膜泡出芽与融合的过程
3选择性的门控转运gated transport在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性地完成核输入或丛细胞核返回细胞质核输出参见核孔复合体的选择性运输
4细胞质基质中的蛋白质转运上述几种分选类型也涉及蛋白质在细胞基质中的转运这一过程显然与细胞骨架系统密切相关但由于细胞质基质的结构并不清楚因此对其中的蛋白质转运特别是伴随信号转导途径中的蛋白质分子的转运方式了解很少[1]
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谢国富,原湖南永州籍教师,现任教于汕头市潮阳实验学校（全国示范性高中）,高级教师,。曾在中学生物教学、中学生物学、生物学杂志、现代教育报、考试报、数理报（生物版）、升学指导报等刊物报上发表文章100余篇,担任过高三生物总复习资料的副主编工作。《现代教育报》的特约撰稿者。几届全国生物学联赛中二等奖共35人次,广东省联赛一等奖47人次。
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历史上的今天
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blogTitle:'内质网能合成蛋白质吗
（转载）',
blogAbstract:'&
——2008年山东理综第2题的讨论
已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列（图中P肽段）。若P肽段功能缺失，则该蛋白（&& ）
& A.无法继续合成&&&&&&& & B.可以进入高尔基体
& C.可以被加工成熟& &&&&D.无法被分泌到细胞外
2& 解题思路
肽链合成的场所是核糖体，该题题干未涉及核糖体功能，故对于肽链合成没有影响，A选项错误；因其引导序列功能缺失，使该肽链无法进入内质网，也就更无法通过内质网的囊泡进入高尔基体， B也是错的误；因无法进入内质网和高尔基体，故该肽链也就无法被加工成熟，C选项错误；正因从进入内质网处发生阻断，该蛋白也就无法通过胞吐作用分泌到细胞外了。&',
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提问：级别：六年级来自：中国
回答数：4浏览数：
下列哪些物质主要是由附着在内质网上的核糖体合成的？？
下列哪些物质主要是由附着在内质网上的核糖体合成的？？
&提问时间： 12:32:40
最佳答案此答案已被选择为最佳答案，但并不代表问吧支持或赞同其观点
回答：级别：高一 12:43:33来自：APNIC
A.胃蛋白酶 B.胰岛素 D.抗体 主要是由附着在内质网上的核糖体上合成的,因为他们都是胞外蛋白，要在内质网上的核糖体合成后，在经过内质网的加工，高尔基体的进一步加工与分选，最终被运输到细胞外。
而C.血红蛋白 是红细胞内的蛋白质，只在未成熟的红细胞内的游离的核糖体上合成，它只在红细胞内起作用。 该回答在 12:53:15由回答者修改过
提问者对答案的评价：
回答：级别：九年级 12:48:07来自：浙江省
选ABD，由附着在内质网上的核糖体合成的是分泌蛋白，游离的核糖体合成的是胞内蛋白，如血红蛋白，呼吸酶等。
回答：级别：四年级 08:27:46来自：河南省平顶山市
答案是ABD，原因是这些属于分泌性质的蛋白，从核糖体到高尔基体再分泌出
回答：级别：幼儿园 21:15:58来自：中国
答案是ABD，因为核糖体上合成的是分泌蛋白（即分泌到细胞外发挥作用的），如ABD中的3种蛋白质，而血红蛋白是组成红细胞的成分，一定不能跑到细胞外去。OK？？
总回答数4，每页15条，当前第1页，共1页
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内质网是内的一个精细的膜系统是交织分布于细胞质中的膜的管道系统两膜间是扁平的腔囊或池内质网有两种类型一类是在膜的外侧附有许多小颗粒这种附有颗粒的内质网叫粗糙型内质网这些颗粒是核糖核蛋白ribosome另一类在膜的外侧不附有颗粒表面光滑称光滑型内质网[1]粗糙型内质网的功能是合成蛋白质并把它从细胞输送出去或在细胞内转运到其他部位凡蛋白质合成旺盛的细胞粗糙型内质网便发达在中粗糙型内质网的发达与记忆有关光滑型内质网的功能与和脂类的合成解毒同化作用有关并且还具有运输蛋白质的功能外文名Endoplasmic reticulum缩&&&&写ER分&&&&类粗糙型内质网，光滑型内质网所属领域生物学
内质网存在于除哺乳动物成熟的红细胞外的各种真核细胞中内质网为由构成的互相通连的隙状或小管状系统膜片间的隙状空间称为池通常与细胞外隙和细胞浆基质之间不直接相通这种细胞内的膜性管道系统一方面构成细胞内物质运输的通路另方面为细胞内各种各样的酶反应提供广阔的反应面积内质网与及核膜相连续内质网标志酶是葡萄糖-6-在病理状态下粗面内质网可发生量和形态的改变在合成及分泌活性高的细胞如胰腺腺泡细胞等以及细胞再生和病毒感染时粗面内质网增多粗面内质网的含量高低也常反映的分化程度相反在萎缩的细胞如饥饿时以及有某种物质贮积的细胞其粗面内质网则萎缩减少当细胞受损时粗面内质网上的往往脱落于胞浆内粗面内质
网的蛋白合成会下降或消失当损伤恢复时其蛋白合成也随之恢复
在由各种原因引起的细胞变性和坏死过程中粗面内质网的池一般出现扩张较轻的和局限性的扩张只有在电镜下才能窥见重度扩张时则在光学显微镜下可表现为空泡形成电镜下有时可见其中含有中等的絮状物在较强的扩张时粗面内质网同时互相离散膜上的颗粒呈不同程度的脱失进而内质网本身可断裂成大小不等的片段和大小泡这些改变大多见于细胞水肿时故病变不仅见于内质网也同时累及高尔基体线粒体和胞浆基质有时甚至还累及溶解体光面内质网的功能多种多样既参与糖原的合成又能合成磷脂以及糖蛋白中的糖成分此外还在甾类化合物的合成中起重要的作用故在合成的细胞中特别丰富光面内质网含有脱甲基酶葡糖醛酸酶以及等因而光面内质网能分解甾体能灭活药物和毒物并使其能被排除如肝细胞肠上皮细胞的光面内质网参与脂肪的运输心肌细胞的光面内质网肌浆网则参与心肌的刺激传导
在生理状态下随着细胞功能的升降光面内质网的数量也呈现相应改变但亦可出现完全相反的情况例如在某些疾病如淤胆时从形态结构上看肝细胞光面内质网显著增生但其的活性反而下降这实际上是细胞衰竭的表现
肝细胞的光面内质网具有作用能对一些低分子物质如药物毒品毒物等进行转化解毒并将间接胆红素转化为直接
许多成瘾药物和嗜好品如吸毒嗜酒等可导致肝细胞光面内质网的增生长期服用口服抗糖尿病药等也能导致同样后果在HBsAg阳性肝炎时肝细胞内光面内质网明显增生在其管道内形成HBsAg由于光面内质网的大量增生这种肝细胞在光学显微镜下呈毛玻璃外观故有毛玻璃细胞之称并可为orcein着染
在细胞损伤时光面内质网也可出现小管裂解为小泡或扩大为大泡状在药物及某些主为致癌剂的影响下光面内质网有时可在胞浆内形成葱皮样层状结构即可为细胞的反应结构较松或为变性性改变结构致密由KR. PorterA. Claude 和 EF. Fullam等人于1945年发现他们在观察培养的小鼠成纤维时发现细胞质内部具有建议叫做内质网endoplasmic reticulumER后来发现内质网不仅仅存在于细胞的内质部通常还有和相连并且与高尔基体关系密切并且常伴有许多线粒体
内质网细胞质内由膜组成的一系列片状的囊腔和管状的腔彼此相通形成一个于的管道系统为细胞中的重要实际上是一个连续的膜囊和膜管网可分为粗面内质网和两大部分
内质网联系了和细胞质这几大使之成为通过膜连接的整体内质网负责物质从细胞核到细胞质细胞膜以及细胞外的转运过程
粗面内质网上附着有大量核糖体合成和光面内质网上无核糖体为细胞内外和脂类的合成和转运场所内质网中由膜围成的分支小管小囊或扁平囊状结构连通而成的管道系统其常分离出一种小泡状结构下观察内质网膜厚度约为5～6纳米按形态结构的不同分为两个区域一是多为扁平囊状结构膜上含有两种亲合蛋白因而在膜的细胞质面上附着有核糖体一是滑面内质网多呈网状分布的小管膜的细胞质面上不附着核糖体滑面内质网不仅在一定部位与粗面内质网相连通而且有的与质膜或核相联内质网扩大了细胞质内的膜面积在内质网膜上附有的多种为的各种的正常进行创造有利条件粗面内质网不仅是的支架而且是在核糖体上合成的分泌蛋白的运输通道此外能够对核糖体合成的进行一定的改造或用于自身的装配和生成滑面内质网具有合成脂类和分解的功能还参与分泌性蛋白的运输过程
粗面内质网又叫做颗粒型内质网常见于蛋白质合成旺盛的细胞中粗面内质网大多为扁平的囊少数为或管泡状的囊在靠近核的部分囊泡可以与核的外膜连接粗面内质网的表面所附着的核糖体(也叫)是合成蛋白质的场所新合成的蛋白质就进入内质网的囊腔内粗面内质网既是新合成的的运输通道又是核糖体附着的支架滑面内质网又称为非颗粒性内质网滑面内质网的囊壁表面光滑没有核糖体附着滑面内质网的形状基本上都是分支小管及小囊有时小管排列得非常紧密以同心圆形式围绕在分泌颗粒和线粒体的周围因此滑面内质网在切面中所看到的形态与粗面内质网有明显的不同
滑面内质网与的合成无关可是它的功能却更为复杂它可能参与和的合成固醇类的合成以及具有分泌等功能在胃组织的某些细胞的滑面内质网上曾发现有Cl-的积累这说明它与的分泌有关在小肠上皮细胞中可以观察到它与运输有关在和骨骼肌细胞内的滑面内质网可能与传导的作用有关在内却发现它与Ca2+的摄取和释放有关内质网膜约占细胞总膜面积的一半是中最多的膜内质网是构成的封闭的网状管道系统具有高度的粗面内质网RER呈扁平囊状排列整齐膜围成的空间称为ER腔lumen膜外有附着SER呈分支管状或小泡状无附着细胞中的内质网是一种特化的滑面内质网SER称为可贮存Ca2+引起肌肉收缩细胞不含纯粹的RER或SER它们分别是ER连续结构的一部分ER主要功能是合成和分泌性蛋白和跨膜蛋白都是在ER中合成的ER合成的脂类除
ER膜中磷脂约占50～60%蛋白质约占20%脂类主要成分为含量较高含量较少没有或很少含ER约有30多种膜结合蛋白另有30多种位于内质网腔这些蛋白的分布具有异质性如酶普遍存在于内质网被认为是结合ribophorin只分布在RER只分布在SER内质网的功能
内质网是指细胞质中一系列囊腔和细管彼此相通形成一个隔离于的管道系统它是细胞质的膜系统外与细胞膜相连内与核膜的外膜相通将细胞中的各种结构连成一个整体具有承担细胞内物质运输的作用内质网能有效地增加细胞内的膜面积内质网能将细胞内的各种结构有机地联结成一个整体滑面内质网上没有核糖体附着这种内质网所占比例较少但功能较复杂它与脂类糖类代谢有关粗面内质网上附着有核糖体其排列也较滑面内质网规则功能主要与蛋白质的合成有关这两种内质网的比例与细胞的功能有着密切的联系如胰腺细胞中粗面型内质网特别发达这与胰腺细胞合成和分泌大量的胰消化酶蛋白有关在睾丸和卵巢中分泌性激素的细胞中则滑面型内质网特别发达这与合成和分泌性激素有关细胞质中内质网的发达程度与其的旺盛程度呈正相关<img title="内质网整体结构" style="FLOAT: right" picsrc="d7eea50f5208" data-layout="right" width="289" height="300" url="http://f./baike/s%3D220/sign=7cb2e1fe6ce0c/dcc451da81cb39db1b177f27d30ef.jpg" compressw="211" compressh="220" useredit="1" />电镜下内质网是由构成的扁囊池和小管并互相通连粗面内质网由扁囊和附着在其外表面的核糖体构成表面粗糙细胞核周围的粗面内质网可与核膜外层通连主要功能是合成滑面内质网表面光滑无核糖体附着主要参与脂类的合成与运输糖代谢及激素的灭活等
一蛋白质合成
蛋白质都是在核糖体上合成的并且起始于细胞质基质但是有些蛋白质在合成开始不久后便转在内质网上合成这些蛋白质主要有
①向细胞外分泌的蛋白如抗体激素
②跨膜蛋白并且决定膜蛋白在膜中的排列方式
③需要与其它细胞组合严格分开的酶如溶酶体的各种水解酶
④需要进行修饰的蛋白如糖蛋白
C. Milstein1972发现从提取的免疫球蛋白分子N端要比分泌到细胞外的N端多出一段G. Blobel和D. Sabatini等根据进一步的实验提出了Signal hypothesis认为蛋白质上的指导蛋白质转至内质网上合成Blobel因此项发现获1999年诺贝尔医学奖
蛋白质转入内质网合成至少涉及5种成分
①信号肽signal peptide是引导新合成转移到内质网上的一段多肽位于新合成肽链的N端一般16~30个残基含有6-15个带正电荷的非氨基酸由于信号肽又是引导肽链进入内质网腔的一段序列又称start transfer sequence
②signal recognition particleSRP由6种结构不同的组成结合一个7S RNA325KD属于一种(ribonucleoprotein)SRP与结合导致蛋白质合成暂停
③ SRP受体SPR receptor是膜的为异二聚体蛋白存在于内质网上可与SRP特异结合
④stop transfer sequence上的一段特殊序列与内质网膜的很高能阻止肽链继续进入内质网腔使其成为跨
⑤translocator由3-4个Sec61蛋白复合体构成的一个类似炸面圈的结构每个Sec61蛋白由三条组成
蛋白质转入内质网合成的过程
信号肽与SRP结合→延伸终止→SRP与受体结合→SRP脱离信号肽→肽链在内质网上继续合成同时信号肽引导新生肽链进入内质网腔→信号肽切除→肽链延伸至终止→翻译体系解散这种肽链边合成边向内质网腔转移的方式称为co-translation
一些信号肽序列的蛋白质及
Preproalbumin
Met-Lys-Trp-Val-Thr-Phe-Leu-Leu-Leu-Leu-Phe-Ile-Ser- Gly-Ser-Ala-Phe-Ser↓Arg
Pre-IgG light chain
Met-Asp-Met-Arg-Ala-Pro-Ala-Gln-Ile-Phe-Gly-Phe-Leu- Leu-Leu-Leu-Phe-Pro-Gly- Thr-Arg-Cys↓Asp
Prelysozyme
Met-Arg-Ser-Leu-Leu-Ile-Leu-Val-Leu-Cys-Phe-Leu- Pro-Leu-Ala-Ala-Leu-Gly↓Lys
二蛋白质的修饰与加工
包括酰基化形成等其中最主要的是糖基化几乎所有内质网上合成的蛋白质最终被糖基化糖基化的作用是 ①使蛋白质能够抵抗消化酶的作用②赋予蛋白质传导信号的功能③某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠
糖基一般连接在4种氨基酸上分为2种
O-连接的糖基化O-linked glycosylation与SerThr和Hyp的OH连接连接的糖为半乳糖或在上进行O-连接的糖基化
N-连接的糖基化N-linked glycosylation与天冬酰胺残基的NH2连接糖为N-乙酰
内质网上进行的为N-连接的糖基化糖的供体为核苷糖(nucleotide sugar)如CMP-GDP-UDP-N-乙酰葡糖胺等糖分子首先被转移到膜上的磷酸长醇dolichol phosphate分子上装配成再被寡糖转移酶转到新合成肽链特定序列Asn-X-Ser或Asn-X-Thr的天冬酰胺残基上
三新生的折叠组装和运输
COP II介导由内质网输出的这种膜泡由内质网的排出位点exit sites以出芽的方式排出内质网的排出位点没有结合核糖体在内质网上不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间这一过程是在属于hsp70家族的的作用下完成的需要消耗有些无法完成正确折叠的蛋白质被输出内质网转入溶酶体中降解掉大约90%的新合成的亚单位和都被降解掉而从未到达靶细胞膜合成大多数膜只是完全在内质网中合成的例外的情况包括①鞘磷脂是在内质网上开始合成的但完成于②某些线粒体和独有的膜脂是驻留在这些细胞器中的合成的ER合成的以膜跑运输的方式转运至溶酶体和质膜上或借磷脂转移蛋白phospholipid transfer proteinPTP形成物转至其他膜上SER中的P450酶系属于monooxygenase又称为多功能 (mixed function oxidase)(hydroxylase)因其还原态的吸收峰在450nm处故名主要分布在SER中但也存在于质膜核膜等细胞器的膜中具有解毒作用通常可将有毒物质为水溶性物质使有毒物质排出体外有时也会将代谢为活性致癌物P450种类繁多但都是与其他辅助成分组成一个来实现其功能呼吸链中的P450实际就是一种P450催化O2分子中的一个原子加到分子上使之羟化另一个被NADH或NADPH提供的氢还原生成水在此氧化过程中无生成
甾体类激素的合成在生殖腺和肾上腺的内分泌细胞中SER线粒体可能还有高尔基体上的一些酶共同参与甾体类激素的合成
调节血糖浓度使葡糖6-磷酸水解为磷酸和释放糖至血液中细胞中的糖元可被酶转化为葡糖1-磷酸再转变为葡糖6-磷酸但由于膜对的糖是高度不通透的葡糖6-磷酸只有在以后才能通过质膜进入血液
形成一些特殊结构如肌细胞中的SER特化成的肌质网可储存作为细胞内信号物质
支撑作用内质网是细胞内最丰富的膜形成了一种网络结构提供机械支撑作用并成为细胞质中酶附着的支架
转送作用内质网可通过出芽来运送合成物其中光面内质网尤为突出细胞质的改变滑面内质网和粗面内质网
一滑面内质网
1滑面内质网增生滑面内质网与产生固醇物质解毒激素灭活等功能有关如解毒作用增强内滑面内质网增多瘤内滑面内质网也多
2肌浆网水肿肌浆网亦属滑面内质网与肌肉收缩及钙离子释放回收有关肌细胞缺氧中毒时肌浆网可出现水肿
二粗面内质网
1粗面内质网扩张囊泡化正常粗面内质网系由膜形成扁池腔很窄在时液体入腔内使之扩张并形成小泡在肝炎时肝细胞气球样变中也可见到
2粗面内质网脱粒粗面内质网扁池膜旁有核糖体依附在粗面内质网肿胀同时膜表面核糖体脱落也有的粗面内质网膜表面核糖体脱落但扁池不扩张
3粗面内质网板层在内分泌细胞及肝细胞内出现短而紧密排列粗面内质网在内分泌及肝癌中也可见到
4同心圆膜性小体有三种第一种粗面内质网呈同心圆板层排列第二种是滑面膜双层呈同心圆排列第三种是在滑面间夹有
5粗面内质网池内隔离粗面内质网扁池扩张带有核糖体的膜突入扩张的池内切面如像岛状膜性小管小泡游离在池内
6粗面内质网对合池平行两片粗面内质网紧密靠拢内侧面核糖体消失也可有三片或多片称三合池或多合池
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