病情分析：
你好，你的情况是想排除艾滋病。
指导意见：
只要是正规的医院或疾控的化验就可以的，不要胡乱猜想。也不要乱查资料了。提问人的追问
11:44:36qi请问就是我大概八周前找过小姐，ytxj，cdc29天初筛，是阴，7周复查，是阴，请问医生我现在能排除吗但又有人说与试剂有关甚至还有人说得一年才能排除我好担心啊
珠海健康云科技有限公司 版权所有我在网上看到用快速法检测HIV需要20分钟甚至更久，可我在CDC检测10分钟就拿到了结果，我很蒙，我怕他们会不
来自于：辽宁|
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基本信息：
病情描述：
我在网上看到用快速法检测HIV需要20分钟甚至更久，可我在CDC检测10分钟就拿到了结果，我很蒙，我怕他们会不负责
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病情分析：
不必惊慌，你这种担心是多余的，尤其对艾滋病这种检查，每个检测医生都有签名，结果都是负法律责任的。
指导意见：
如果你很担心，建议你到当地疾控中心做个艾滋病确证实验，排除感染的可能。
我就是去疾控中心测的
疾控中心的试剂比较先进，那就更能说明结果的可靠性了。
我就是无意中在网上看到，快速法需要20分钟甚至更久的时间观察，我这才多疑的
不必多疑，疾控中心是预防及控制传染病的部门，他们出的结果具有一定的权威性。
快速法初帅，他们也必须签上自己的名字吗
对的，每一份结果都要签上自己的名字。
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Cdc42 活性抗体检测试剂盒
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详&细&地&址：武汉市东湖开发区光谷生物城创新基地B3-3栋3楼
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产品详细说明
产品英文名称：
Cdc42 Activation Assay Kit
EINECS编号：
配置特异性单克隆抗体识别的Cdc42-GTP，但不是Cdc42的国内生产总值
唯一可用的Cdc42活化测定试剂盒直接测量的Cdc42-GTP水平
提供基于某些下游信号传导途径相一致的再现性比其他的Cdc42活化试剂盒可靠的结果
提供了更短的实验时间
可用于监视的Cdc42的活化在细胞和组织中通过免疫组织化学
小GTP酶是一个超家族细胞信号调节器。 Cdc42的属于的Rho亚家族调节细胞运动，细胞分裂，和基因转录GTP酶。 GTP结合增加的Cdc42的活性，GTP占GDP的水解使其无效。
目前的Cdc42蛋白质的激活检??测与GTP结合的Cdc42的对p21的活化蛋白激酶（PAK）的p21蛋白结合结构域（PBD）的结合。这种方法是基于这样的活性，GTP结合的Cdc42（和Rac）可以结合PAK的PBD的观察。然而，该方法的再现性差。这部分是由于GTP与GDP的相对快速水解实验过程中，与PBD来的Cdc42-GTP低亲和力。
NewEast生物科学Cdc42的激活检测试剂盒是基于配置的特异性单克隆抗体特异性识别的Cdc42-GTP，但不是Cdc42的国内生产总值。定的单克隆抗体的亲和性高到其抗原，激活测定法可以在更短的时间来进行。该测定提供了一致的再现性的可靠的结果。
这些反的Cdc42-GTP单克隆抗体也可用于监测的Cdc42的细胞和组织中通过免疫组织化学的活化。
NewEast生物科学Cdc42的激活检测试剂盒提供了一个简单，快捷的方法来监测的Cdc42的活性。每个套件提供了足够的数量来执行20测定。
Assay Principle
上的配置特异性抗的Cdc42-GTP单克隆抗体NewEast Biosciences公司的Cdc42激活检测试剂盒的碱来测量活性的Cdc42-GTP水平，无论是从细胞提取物或从体外GTP&S加载Cdc42的活性测定。简言之，抗活性的Cdc42小鼠单克隆抗体将培养用含有的Cdc42-GTP细胞裂解物。绑定Cdc42活性会由蛋白A/ G琼脂糖被拉低。析出的活性的Cdc42将通过使用抗Cdc42的兔多克隆抗体的免疫印迹分析来检测。
Publications:1.&&
&&&&PLoS Pathog. ):e10031422.&&
&&&&Cytokine. ):158-683.&&
&&&&European Journal of Cell Biology Volume 91, Issues 11&12, November&December 2012, Pages 978&9874.&&
&&&&J Cell Biol. 2012 Aug 20;198(4):677-935.&&
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&&&&Mol Cell Biol. ):4430-417.&&
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&&&&United States Patent Application 11.&&
&&&&Molecular Pharmacology January 2014 vol. 85 no. 1 50-61
武汉纽斯特生物技术有限公司是一家集生物医药产品的研发、生产、销售及技术服务为一体的中外合资企业，公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城创新基地, 研发实验室占地面积1500平方米。公司研发团队30余人，其中博士4人，硕士10余人。公司自2006年创办以来，一直致力于生物医药领域高技术含量的产品的研发和销售，并始终站在生物医药领域的最前沿，以细胞信号转导相关的创新药物筛选试剂盒, 癌症诊断试剂盒, 临床前评价药物对重要靶器官毒性的生物标志物的检测试剂盒以及个性化指导用药检测试剂盒为主要研发方向。公司现已建立起稳定完善的研发技术平台，研发出几十种具有国际独创性的，拥有完全自主知识产权的新药筛选试剂盒和癌症诊断试剂盒，并且迅速占领销售国际市场。公司已建立起活性蛋白质表达和纯化技术平台、结构特异性单克隆抗体和多克隆抗体研发技术平台、癌症分子诊断试剂盒研发技术平台等，具备完善的生产研发和质量控制体系，同时也初步建立起国内外销售网络，并与国内外许多大型的知名制药企业以及各重点高校科研院所建立了业务联系，逐步建立并形成了产&&研&&销相结合良性可持续发展的新型经济模式。 公司目前的经营范围和在研合作项目有：多克隆抗体，单克隆抗体，多肽合成定制服务,cGMP和cAMP单克隆抗体，ELISA试剂盒,癌症早期诊断试剂盒,癌症突变位点检测试剂盒,G 蛋白活性检测试剂盒,各类细胞因子检测试剂盒,小分子检测试剂盒。
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Product Highlight
配置特异性单克隆抗体识别ARL1-GTP，但不是ARL1-GDP
唯一可用ARL1活化测定试剂盒直接测量ARL1-GTP水平
提供了更短的实验时间
可以用来监测ARL1的活化在细胞和组织中通过免疫组织化学
Product Description
ARF样蛋白1（ARL1）是Arf的家庭调节GTP酶的成员，GTP酶的Ras超内，并与高度保守的直向同源物在整个真核生物。 ARL1是早期胚胎发育inDrosophila和线虫是必不可少的。 ARL1是最相似的初级序列，细胞定位和功能（膜交通管制），以Arf1-6，甚至股票几种常见的具有约束力的合作伙伴。除了其在高尔基体/反式高尔基体网络膜流量的功能，也有报告表明对于ARL1在离子平衡中酵母可能发挥的作用。
目前，没有直接测定法来测量ARL1 GTP酶的激活。
NewEast生物科学ARL1激活检测试剂盒是基于配置的特异性单克隆抗体特异性识别ARL1-GTP，但不是ARL1-GDP。定的单克隆抗体的亲和性高到其抗原，激活测定法可以在很短的时间内进行。该测定提供了一致的再现性的可靠的结果。
这些抗ARL1-GTP单克隆抗体也可用于监测ARL1在细胞和组织中通过免疫组织化学的活化。
NewEast生物科学ARL1激活检测试剂盒提供了一个简单，快捷的方法来监测ARL1激活。每个套件提供了足够的数量来执行20测定。
Assay Principle
上的配置特异性抗ARL1-GTP单克隆抗体NewEast Biosciences公司ARL1激活检测试剂盒的碱来测量活性ARL1-GTP水平，无论是从细胞提取物或从体外GTP&S加载ARL1激活测定。简言之，抗活性ARL1小鼠单克隆抗体将培养用含有ARL1-GTP细胞裂解物。结合的活性ARL1将随后通过蛋白A / G琼脂糖被拉低。析出的活性ARL1将通过使用抗ARL1兔多克隆抗体或抗ARL1小鼠单克隆抗体的免疫印迹分析来检测。
Product Highlight
配置特异性单克隆抗体识别G&i-GTP，但不是G&i-GDP
唯一可用的G&i活化测定试剂盒直接测量G&i-GTP水平
提供基于某些下游信号传导途径相一致的再现性比其他G&iactivation试剂盒可靠的结果
提供了更短的实验时间
可以用来监测G&i的活化在细胞和组织中通过免疫组织化学
Product Description
配体的结构不同的剧目，从光子到大的肽，激活G蛋白偶联受体（GPCR）以引起它们的生理功能。配体结合的GPCR，反过来，用作催化GDP结合的G&亚基与GTP在G&&的存在的交换，导致从G&&二聚体的G&亚单位，以形成两个功能单元的离解鸟嘌呤核苷酸交换因子（G&与G&&）。既G&和G&&亚单位的信号，以不同的细胞信号途径。基于该序列和功能同源性，G蛋白被分为四个家族：GS，GI，GQ，和G12。
G&i家族的G蛋白的最大的家庭。它们中继信号从许多的GPCR来regualte各种生物学功能。目前还没有直接的方法来衡量G&i蛋白受体所激活（直到检测试剂盒）。多数报告中使用的下游途径之一，即腺苷酸环化酶的抑制，作为读出。可替代地，灵敏度百日咳毒素（PTX）用作invovled在信号通路可能G&i蛋白的一个指标。
NewEast生物科学G&i激活检测试剂盒提供了一个直接测量蛋白质G&i的激活。这是一个简单而快速的工具来监测G&i的活化。每个套件提供了足够的数量来执行20测定。
NewEast Biosciences公司G&i激活检测试剂盒是基于单克隆抗体特异性识别的活性GTP结合的G&i蛋白。这种单克隆抗体具有对不活跃G&iproteins低得多的亲和力。因此，活化通过受体信号之后，活性的GTP结合G&iproteins可以通过本单克隆抗体免疫沉淀，并进一步定量免疫印迹与另一种抗G&i抗体。
Assay Principle
NewEast生物科技G&i激活检测试剂盒是一种免疫/免疫印迹法来衡量主动GTP结合蛋白G&i的水平，无论是从细胞提取物或排出体外GTP&S加载G&iproteins。简言之，抗活性G&i单克隆抗体将特异性结合活性G&i蛋白。这种抗体/G&i复杂然后通过蛋白A/ G琼脂糖被拉低。沉淀的活性G&i蛋白将通过免疫印迹与另一种抗G&i抗体来检测。
Publications:
&&&&Biochem J. 2013 Feb 15;450(1):209-19
&&&&J Clin Endocrinol Metab. ):E1851-61
&&&&Cancer Res. 2012 Jan 1;72(1):122-32
&&&&Endocrinology. ):4918-28
&&&&Cell Signal. ):550-4
&&&&Biochim Biophys Acta. (3):466-72
&&&&Steroids Volume 77, Issue 5, April 2012, Pages 424&432
&&&&J Biol Chem. 2010 Aug 27;285(35):26976-86
&&&&Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jan 12;107(2):628-32
&&&&Mol Biol Cell. 2014 Nov 5;25(22):3654-71
&&&&Mol Cell Biol. 2014 Nov 15;34(22):4186-99
J Biol Chem. 2014 May 2;289(18):12748-58
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CDC艾滋病防治检测试剂招标公告
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招标业主/代理：江西省国投招标代理有限公司
项目正文 江西省国投招标代理有限公司关于江西省南昌市疾病预防控制中心2012年南昌市CDC艾滋病防治项目检测试剂项目采购（招标编号:JXGT12052）竞争性谈判采购公告江西省国投招标代理有限公司受南昌市疾病预防控制中心的委托，按照南昌市政府采购办洪采购函【号批复,就其2012年南昌市CDC艾滋病防治项目检测试剂项目采取竞争性谈判方式采购，欢迎国内合格供应商前来参加。1、采购项目内容：
2、供应商须具备以下资格：
（1）具有独立法人资格并能够提供相应服务的企业；
　　（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
　　（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
　　（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
　　（5）法律、行政法规规定的其他条件；
（6）本项目不接受联合体投标。
3、购买谈判文件时间和地点：有意向的合格供应商可从日起到日止，每天08:30—17:00（北京时间）在江西省国投招标代理有限公司(江西省南昌市福州路98号金昌利大厦6楼A座)购买谈判文件并可查阅谈判详细信息。竞争性谈判文件每套售价200元人民币；售后不退。
4、购买竞争性谈判文件须提供下列文件：
（1）企业法人营业执照副本原件和加盖公章复印件；（原件验后归还）
（2）企业税务登记证副本原件和加盖公章复印件；（原件验后归还）
（3）企业组织机构代码证副本原件和加盖公章复印件；（原件验后归还）
（4）授权代理人身份证原件及加盖公章的复印件；（原件验后归还）
（5）法人授权委托书原件。
5、递交应答文件截止时间：所有应答文件应于日9:30时（北京时间）之前递交到江西省国投招标代理有限公司(江西省南昌市福州路98号金昌利大厦6楼A座)谈判厅。在截止时间以后送达的应答文件，谈判机构将拒绝接受。
6、应答时间: 日9:30时。
7、购买了谈判文件的供应商，如不能参加此次谈判的，请在谈判1日前以书面形式通知招标代理机构放弃；否则，不得再参加该项目的采购活动。
招标机构名称：江西省国投招标代理有限公司
详细地址：江西省南昌市福州路98号金昌利大厦6楼A座
应答仪式详细地址： 江西省国投招标代理有限公司(江西省南昌市福州路98号金昌利大厦6楼A座)谈判厅
联 系 人：宋苑珍、刘琴
编：330006
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