北京维达化工联盟有限公司
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北京维达化工联盟有限公司
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北京/朝阳区
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公司规模：
成立年份：1999年5月
经营模式：贸易型
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北京市朝阳区八里庄西里98号
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八甲基环四硅氧烷(D4)
99.9% 美国道康宁 195kg/桶
18000元/吨
环氧乙烷
8000元/吨
环氧丙烷
对甲基苯乙酮
99.5%(美国) 31800元/吨
200Kg/桶
香叶基丙酮
200kg/桶
环戊酮
99.5% 美国
20800元/吨
99.5% 德国巴斯夫150kg/桶 16700元/吨
正丁醛
99.9% 美国160kg/桶 14500元/吨
异丁醛
99.9% 美国160kg/桶 13100元/吨
水杨...
99.5% 日本125kg/袋 98000元/吨
对苯二酚
99.5% 日本225kg/袋 30800元/吨
间苯二酚
17200元/...
99% 美国200kg/桶 30000元/吨
丙二醇苯醚
99% 美国200kg/桶 20000元/吨
丙二醇甲醚
99.5% 美国 190kg/桶 11800元/吨
丙二醇乙醚
邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP单体) 200kg/桶 美国23500元/吨
甲基丙烯酸缩水甘酯
72000/吨
甲基丙烯酸羟乙酯 99% (英国、日本...
99.5% 德国 150kg/袋 13200元/吨
EDTA二钠
99.9% 荷兰175kg/袋 12200元/吨
水杨酸钠
99.5% 德国巴斯夫195kg/桶 17600元/吨
聚丙...
聚丙烯酰胺200/桶/公斤20元.
叔丁胺 99.9% 美国135KG/桶18000元/吨
叔胺 18-16 美国140KG/桶 6500元/吨
四乙烯五胺: 日本 205公斤/ 18000元 吨
四丁基...
聚丙烯酰胺200/桶/公斤20元.
叔丁胺 99.9% 美国135KG/桶18000元/吨
叔胺 18-16 美国140KG/桶 6500元/吨
四乙烯五胺: 日本 205公斤/ 18000元 吨
四丁基...
顺丁烯二酸酐99.9% 20kg/袋 6500元/吨
戊二酸酐99% 日本 134500元/吨 25kg/桶
丁酸酐99.9% 德/美20900元/吨200/kg,
四氯苯酐99% 日本20700元/吨160kg/...
共有32条记录,4页,显示1--10
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含氮手性配体、外消旋配体金属络合物催化剂化苯乙酮的不对称氢转移反应研究.pdf50页
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木文重点综述了手性芳香醇合成的意义并总结了手性芳香醉合成的齐种
方法。由于手性芳香醇是许多活性药物的重要中间体，因而它在药物研究上
具有重大意义。手性芳香醇的合成方法可分为三类:1、与手性试剂作用的不
对称还原反应2,毅基的不对称加成还原反应3、不对称催化氢化还原反应。
不对称氢转移反应是均相催化氢化反应的一种，由于这种反应操作简便，不
使用金属氢化物或氢气，因而使用钉、锗、把等催化的从异丙醇向酮的氢转
移反应成为制备仲醇的有效方法
以光学活性二胺为配体的过
和物催化剂以及以外消旋的含氮、
含嶙化合物为配体的过i
化剂经少量手 活化剂活化后，均具
有一定的不对称催化还原的活性。本文主要研究合成了手性活化剂
lR,2R -1,2一二苯基乙二胺、手性配体
1S,2S 一及
1R,2R -N一对甲
苯磺酞基一1,2一二苯基乙二胺、外消旋体配体 均一1，1l联一2-蔡胺以及过渡金属
络合物二一。:氯一二
1,5一环辛二烯 二锗。对它们的合成方法、反应条件等进
行了摸索、探讨和总结，并通过熔点测定、红外光谱、元素分析、核磁共振
等手段对最终产品进行了分析和表征。实〔验结果表明:，、1,2一二苯基乙二胺
的合成反应以异苦杏仁精的合成和提纯为关键。此外，各步反应温度和时间
的控制以及各步产品的提纯都是最后产品产fft和纯度的 卜要影响因素 在
1,2一二苯基乙二胺的拆分过程中，充分搅拌是获得良好拆分效果的关键 2、
手性配体N一对甲苯磺酞基二苯基乙二胺合成的最佳条件为护C反应，反应时
间为24h，酸化PH值为303、以高压釜
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3秒自动关闭窗口负载型金属纳米簇合物的制备及其催化丙酮酸酯和苯乙酮加氢反应研究
均相不对称催化以其高催化活性，高选择性，反应条件温和为特色，目前已有许多应用于工业生产。多相不对称催化剂以其易与产物分离、操作方便的优势，近年来研究十分活跃。纳米簇合物作为新催化材料，可望将均相催化和多相催化的优势结合起来，发展新的手性催化剂，因此越来越受到重视。本文通过改进文献方法，在低温醇／水溶液中制备了有稳定剂保护的金属铑和铂纳米簇合物，并将其负载后得到了负载型金属纳米簇催化剂，XPS测试数据表明，载体表面的金属处于零价态，说明在低温醇／水溶液中金属得到了很好的还原。催化剂中金属活性组分必须有适宜的负载量，才能使其在载体上达到合适的分散度，保证催化剂良好的催化活性和对映选择性；催化剂制备过程中稳定剂的存在，可以有效地防止金属的聚集和沉积，使平均粒径很小的金属纳米簇合物可以稳定存在于溶液中；在负载型铑纳米簇合物催化剂中，铑纳米簇合物和载体的相互作用使金属纳米簇合物高度分散，不会发生团聚，从而有利于充分发挥铑的催化功能，同时载&
(本文共125页)
权威出处：
许多有机化合物和药物可通过含羰基(C=O)化合物催化氢化得到，故羰基化合物的加氢反应的研究较为活跃。带功能团酮类化合物的催化氢化研究发展较快，但简单酮的氢化研究进展缓慢，本文研究了苯乙酮的多相高选择性加氢和不对称氢化。苯乙酮的多相催化氢化反应，用传统的负载型铂、镍、钌、铑、钯催化剂时，由于苯环同时被加氢，产物醇氢解成烃，副产物多，醇产率不高。本文在温和条件下还原制备了PVP保护的铂纳米簇合物和将其负载在γ—Al_2O_3上，研究了苯乙酮加氢反应条件的优化，发现加入KOH可使催化剂活性明显提高。在60℃，5Mpa，KOH异丙醇溶液中催化剂表现出很高活性，生成α-苯乙醇的选择性达到100％，当底物与苯乙酮摩尔比达到60000：1时，转化率在10小时内达到97.0％，TOF达到101.6mol/mol·min。并证明KOH对苯乙酮加氢的促进作用与K~+和OH~-都有关。反应体系中的氢源是H_2经铂催化剂活化后的氢原子而来，并由同位素效...&
(本文共68页)
权威出处：
非晶态合金也称无定形合金,其微观结构不同于晶态金属,是一类具有短程有序、长程无序结构特点的新型材料。由于具有各向同性、化学和结构环境均一、表面高度不饱和性等特点,非晶态合金蕴藏着巨大的催化潜力,尤其在不饱和化合物的选择加氢方面已取得重大突破。其制备过程中环境污染小,催化效率高,符合当今绿色化学的发展趋势。本文通过化学合成法制备了Ni-B非晶态合金催化剂,并通过负载化、添加第三组分金属等手段对其进行改性,用于不饱和羰基化合物加氢反应的研究。具体包括以下几个方面的内容:1、本文首次将非晶态合金催化剂Ni-B和Ni-B/SiO_2用于苯丙酮酸胺化加氢制备苯丙胺酸反应,并与传统催化剂进行比较。结果表明,相对于Raney Ni和漆原Ni等传统催化剂,非晶态合金催化剂表现出更为优异的活性和选择性,且当非晶态合金Ni-B负载在SiO_2载体上时,其活性和选择性均得到显著的提高(高达97.92 %)。采用AAS,XRD,XPS,BET,DSC和...&
(本文共88页)
权威出处：
随着经济的快速发展和人们生活水平的提高,绿色环保、高效节能正成为一种衡量社会是否能可持续健康发展的指标。多相催化剂与均相催化剂相比,具有高循环利用率和回收时能量的低消耗,因而在绿色化学、环境修复、生物质的高效转化、可再生新能源开发等领域日益引起人们的广泛研究兴趣。金属纳米催化剂,尤其是那些对反应物和产物具有适中的吸附脱附能力的贵金属,在环境污染治理、燃料电池、精细有机合成等多相催化反应中扮演极其重要的角色。比如,贵金属铂族元素(如Pt、Pd、Rh)是治理汽车尾气污染的三效催化剂中的活性金属成分,它们用于将废气中的CO和碳氢化合物氧化成二氧化碳、氮氧化物还原成氮气等[1]。但是贵金属在地壳中的丰度非常低,因此储量极其有限。近20年来,如何在减少贵金属用量的同时,保持甚至提高贵金属催化剂的性能以及循环利用效率成为一个研究的焦点。其中,将地壳中丰度较高、价格便宜的过渡金属引入到贵金属中,从而组成双金属纳米催化剂是解决贵金属的部分替代和...&
(本文共12页)
权威出处：
自20世纪60年代激光出现以后,光学的发展极大地改变了人类的认识,对现代科技的发展起到了巨大的推动作用.然而随着信息技术的高度集成化和小型化,衍射极限成为传统光学难以跨越的尺度瓶颈.表面等离子体光学能够实现在纳米尺度上操纵和控制光子的产生、传播、调制和接收,突破传统光学衍射极限,已经成为纳米光子学的核心研究领域.尤其是近十年来,随着纳米制备工艺的日益发展,表面等离子体光学逐渐成为当前重要的研究领域之一.表面等离子体光学应用广泛,在光催化、纳米集成光子学、光学传感、生物标记、医学成像、太阳能电池,以及表面增强拉曼光谱等方面均显示良好的应用潜力.更为重要的是,它为科学家们提供了一个在纳米尺度上操纵和控制光子的平台,从而开辟了许多新奇的研究领域,如电磁特异介质(metamaterial)材料和变换光学(transformation optics)等.为了探索在纳米尺度上实现对光的多种性质的调控和利用,中国科学院物理研究所光物理实验室李...&
(本文共1页)
权威出处：
金属纳米结构具有优异的光、电、力、磁、化学性质,在光电子、微电子、化工、医药、能源、信息存储等领域有着广阔的应用前景.其中,表面等离子体共振特性是金属纳米结构最重要的光学性质之一,基于表面等离子体共振效应,金属纳米结构已广泛应用于生物传感、医学诊断、表面增强荧光光谱和表面增强拉曼光谱等方面[1-4].然而,许多金属纳米结构的表面等离子体共振吸收被限制在相对狭小的波长范围内,限制了其应用.大量研究表明,金属纳米结构的表面等离子体共振吸收与金属纳米结构的尺寸和形状有关,也与金属本身的介电常数和周围介质的折射率有关[5-6].通过调整金属纳米结构的几何形状、尺寸等参数,可以控制其表面等离子体共振波长等重要光学特性.由电介质核和薄的金属壳组成的核壳结构金属纳米粒子具有独特的光学特性,其表面等离子体共振频率强烈依赖于电介质核与金属壳厚度的相对尺寸;通过剪裁核壳的相对比例,其表面等离子体共振峰具有明显的可调谐性,可位于紫外、可见、近红外甚至...&
(本文共5页)
权威出处：
0引言在过去十多年来,掺杂单金属颗粒的电解质复合材料由于在高速全光光开关、光调制器、相位共辘、光波导、和光限幅器件等方面有潜在的应用前景而备受关注[1-3]。金属纳米颗粒的浓度、尺寸、形状分布、微结构、界面机构、激发光强和基质材料对这类材料的三阶非线性极化率和超快光物理动力学的影响研究的比较多[4-7]。由于多元金属纳米颗粒复合材料的电子结构能更好的被调控而有望比单金属纳米颗粒复合材料的性能更优异,因此这类材料逐渐引起人们的兴趣,美国的Hernando等人从理论上研究了双金属纳米颗粒复合材料的非线性光学特性[8]。武汉大学蒋昌忠课题组用离子注入法制备了双金属纳米颗粒复合材料[9]。本论文利用离子交换法结合氢气还原制备了银铜双金属纳米颗粒复合材料[10]。在本研究中,主要探讨了银铜双纳米颗粒玻璃复合材料的光学非线性及超快能量驰豫过程。此类材料的研究工作目前文献报道的还很少,从制备条件对非线性和驰豫过程的影响来深入了解体系中的超快光...&
(本文共5页)
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