硼氢化钠还原可以还原金嘛？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-11-11 23:16 标签： 硼氢化钠还原机理
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硼氢化钠合成纳米金
我是合成纳米金的
请大家帮我看看一下问题 非常感谢
硼氢化钠合成纳米金的时候，是要常温还是冰水浴还是加热呢？硼氢化钠是要冰水的条件，但是有的说反应的时候加热，不知道到底是哪样呢？再就是是否需要避光呢？？？
请您把经验分享给我 不胜感激
谢谢您的回复
我还有点疑问 麻烦您指教
你们合成的多少纳米的 我想合成50纳米以下的 酒红色产物
保护剂与硼氢化钠的比例是多少呢
我做的是环糊精纳米金 用硼氢化钠还原的 请您指导我下。
再就是 我的硼氢化钠还有氯金酸都是固体，我可以直接用固体吗，我看文献报道使用的是DMF作为溶剂，之后用DMF和甲醇水洗固体纳米金，那么，还有个问题就是，得到的巯基环糊精纳米金是固体比较好存放还是液体？哪个比较容易团聚？哪个保存方法更好
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请教硼氢化钠还原酯基的机理？
一摩尔当量硼氢化钠可以还原几摩尔酯基？
看到的还原机理都是还原酮基的，看机理一摩尔硼氢化钠可以还原四个摩尔的酮基，计算当量是是不是就是1:4了？
但是不知道还原酯基是怎么进行的，先谢谢了！！
氢化铝锂太贵了点，目前就想用硼氢化钠，明天就试试您说的方法。
还想再请教您几个问题：
等量转换是说一摩尔硼氢化钠可以还原一摩尔的酯基么？
我的后处理是用二氯甲烷萃取还原得到的醇，但是旋蒸完后产物基本没有了。。不知道怎么回事？
如何跟踪反应确定反应已经完全？
再次感谢！！
请问一下，你还原的是脂肪类的酯类，还是芳香族的酯类，我做过脂肪族的还原，效果不好，我的酯含有共轭双键，请大侠指点
我做的都是脂肪族的还原，效果都不错呢。不过不含有共轭双键哈。
你这共厄双键也能被还原掉，产物估计蛮杂
等量转换就是说收率很高，接近理论吧，不过底物不一样，也不一定。一般，一当量硼氢华钙还原一放量酯，点板看，极性变大。
对，产物复杂，谢谢
是不是共轭双健也被还原
谢谢！！二氯甲烷能萃取溶解在水中的1,4丁二醇么？对于文献中的这个后处理方法有点疑惑？
嗯，孤立的双键硼氢化钠一般不反应，共厄烯烃就能反应，原因是，羰基降低了双键上电子云密度
不一定，看条件了，回流下是能反应的，高温增加了分子间碰撞频率
我想再请教下，加料顺序是什么？& & 硼氢化钠和氯化钙乙醇先加，回流一段时间，再加底物和乙醇混合物，回流下反应至底物结束
您看这样的设计行么
没问题的，书上写的落后了，还原脂做到太多了，硼氢化钠。
请问您是怎么做的？& &&&您做过这样的反应么？
1 首先 把你东东溶在甲醇里，里面分批投硼氢化钠，若果反应不显著，加入少量醋酸，升高温度。
2 上面不行的话，NaBH4+CaCL2（路易斯酸）。
3 如果还不行，你就用LiAlH4了，或者红铝溶液。
看到楼上好多人说NaBH4不能还原脂，不是每一个脂都能还原，能还原不少脂的（上海有机所，上海药物所，药明康德，睿智化学实战经验）
所有物料全部加到一起，一锅煮，反应可能有点慢，但是还原效果不错。
嗯，大概在什么温度呢？我觉得温度不能太高，要不然硼氢化钠都和乙醇反应了。。
昨天做了实验，还没回流呢，在加乙醇时硼氢化钠就反应的不行了。。。然后就是大量气体生成。。。没办法，丢水里淬灭了。。。看来是要低温下，或者硼氢化钠分批加
好的，我试试看。。谢谢，感觉硼氢化钾还原能力要差点:)& &谢谢了！！！
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硼氢化钠还原制备金纳米颗粒时要注意哪些问题？
本人最近在用硼氢化钠还原制备金纳米颗粒，虽然文献上这方面已经很成熟了，但是本人新手，实验室也没有人做这方面的，再加上按文献上做老合成不出来，想请问一个高手门在合成的时候要注意哪些问题啊？
比如容器洗涤的要求、温度、PH、搅拌速度、是否要避光、药品的纯度等等……越详细越好！
不好意思，我做了好久，一直做不出，都找不到是什么原因了，能加我QQ号吗，我想多了解一点，
无氧条件下进行？这个很难保证吧？没有见过要通保护气的文献啊？
我是用磁子搅拌的，按照文献的的例、方法和时间合成出来的不是酒红色，而是偏黄色。如果室温下搅拌久一点就变成不透明的发白的紫红色，柴外吸收峰为530（我要的是34纳米左右）。不过峰形很宽，基线很高，300多纳米有游离的Au离子的峰，不知道原因是什么
我是用磁子搅拌的，按照文献的的例、方法和时间合成出来的不是酒红色，而是偏黄色。如果室温下搅拌久一点就变成不透明的发白的紫红色，柴外吸收峰为530（我要的是34纳米左右）。不过峰形很宽，基线很高，300多纳米有游离的Au离子的峰，不知道原因是什么
吸收峰就530，巯基已胺做人稳定剂
我只是按照文献上来的，文献上说就34纳米，不过对比了下，硼氢化钠的量减少了很多
文献报道也就那么回事，呵呵，不能不信，也不能全信。
还有就是粒径控制，很大人为因素的，可能这个人合成是34，换个人就变了。如果你要这么精准的粒径，不好办。30nm左右的还有可能。
有稳定剂的，吸收峰是530，不知道颗粒是多大，正在做电镜，看看
粒径要求倒是没有那么精确，我只要是要稳定剂表面的集团
高手，专业啊！玻璃仪器我都是用铬酸溶液泡的，除了配金溶液的溶量瓶外，有加入保护剂来着，不科研部是否是因为搅拌速度不够。
CC上的，最早04年发的，后来来还有很多用样方法合成的，我要的不是粒径，而是稳定剂上的集团，其他方法我不知道怎么样引进啊！
真的假的啊，你做的是什么情况啊，能详细点不？或者发个文献也可以
此解怎么讲啊？
速度越大，搅拌速度也要越大？怎么解啊？
你把还原剂的量放大一些试试看！
你给个邮箱，我发给你
这个是的啊，临加之前5分钟配的。
我也不知道啊
是这样子的啊，呜呜
想请教第一条，为什么不能用磁力搅拌？是因为剪切力不够？
一方面是磁搅拌子剪切力不够，一方面玻璃搅拌桨表面粗糙度小，不易粘附纳米颗粒。
您好，请问吸收峰在520nm表征的什么量啊
能不能给我发个，
为啥硼氢化钠要快速加入？？？:hand::hand::hand:
请教硼氢化钠为啥要现配先用呢？:hand::hand::hand::hand::hand:
玻璃搅拌桨？自己动手搅拌啊
您好！晚辈在用NaBH4法在金属氧化物上负载Au纳米颗粒时一直无法得到分散度好的Au纳米颗粒，团聚现象很严重，具体合成方法如下：
1: 50ml 8.4mM 的HAuCl4溶液用乙醇稀释至100ml，加入1gMnO2,磁力搅拌15min.
2:取31mgNaBH4溶于10ml去离子水，逐滴加入HAuCl4溶液+MnO2溶液中，反应20min后过滤，洗涤，真空干燥。
您好，搅拌速度指的是什么时候的搅拌？是加完硼氢化钠后搅拌吗？我一般是颠倒摇晃几十秒
为什么不能磁力搅拌呢
您好 请问您后来是怎么解决的呢？:hand::hand:
请问买来pvp包覆的纳米铁粉，加入吐温-80去离子水溶液中即可制得纳米铁胶体溶液吗？
请问买来的pvp包覆的纳米铁粉怎么配成纳米铁胶体溶液啊？
请问买来的pvp纳米铁粉怎么配置纳米铁胶体溶液啊？
合成Au颗粒需要什么时候加入表面活性剂？在氯金酸的水溶液中加入还是加入硼氢化钠后再加入，请指教
这位大侠，我做的也是纳米金，我想做小于5纳米的，可是我测了下峰在520，我觉得5纳米到不了那么高吧，十几纳米的才在520，我看您的回复我觉得您很有经验，希望跟小辈讲讲，谢谢。
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扫描下载送金币有没有哪种强的还原剂可以将铂离子、钌离子和金离子同时还原的?我 也遇见同样的问题 是在PH14以上的强碱溶液里要置换铂硼氢化钠碱性条件可以把它们全部还原.有没有相关的数据 感激_百度作业帮
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还原Pt、Ru、Au的离子,其实并不需要很强的还原剂,因为这些离子的电极电势都不低（通常都在1V以上,极其稳定的配离子除外）,因此一般的还原剂即可将它们还原.NaBH4作为一个强还原剂,当然可以还原它们……

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