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抗含缬酪肽蛋白抗体,Anti-VCP抗体 现货供应
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抗含缬酪肽蛋白抗体,Anti-VCP抗体的有关详细资料：抗体结构　　抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链（H链）；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链（L链）。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有&和&两种，重链有&、&、&、&和&五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段（antigen-binding fragment, Fab）。"Y"的柄部称结晶片段（crystalline fragment,FC），糖结合在FC 上。 　抗体的功能　　抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。抗含缬酪肽蛋白抗体,Anti-VCP抗体规律　　（1）初次反应产生抗体：当抗原第一次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。 　　（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。 　　（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。抗含缬酪肽蛋白抗体,Anti-VCP抗体相关产品：SP-0022&SP Kit（Broad Spectrum）??广谱SP免疫组化检测试剂盒（用于检测兔、大鼠、小鼠和豚鼠来源的一抗）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货SP-0023&SP Kit（Rabbit） ??SP免疫组化检测试剂盒（兔）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货SP-0024&SP Kit（Mouse）??SP免疫组化检测试剂盒（小鼠）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货DS-0001&Double Staining Kit（Mo/HRP+Rb/AP）??免疫组化双染检测试剂盒（鼠/兔一抗）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货H1003&T lymphocyte subset kit （SAP）??T淋巴细胞亚群检测盒（SAP法）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0010&DAB kit （25&）??二氨基联苯胺/DAB染色试剂盒（25&）????????&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0033&DAPI （Nuclear Labeling Kit）??DAPI染色液（细胞核染色液）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0005&Goat serum??封闭用正常山羊血清（原液）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0006&Rabbit serum??封闭用正常兔血清（原液）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0082&mouse serum??封闭用正常小鼠血清（原液）&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0007&Antibody Diluent??抗体稀释液&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0011&Trypsin Induced Antigen Retrieval Solution??胰蛋白酶抗原修复液&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货C-0012&Trypsin Induced Antigen Retrieval Solution??胰蛋白酶抗原修复液&规格：0.1ml；0.2ml，多数抗体有现货SYN19146&通用型南瓜黄化花叶病毒（Zucchini Yellow Mosaic Virus；ZYMV）基因检测试剂盒& &20次&850.00SYN19147&通用型瓜类细菌性果斑病（西瓜果斑）（Acidovorax avenae subsp. citrulli；Watermelon Fruit Blotch）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19148&通用型胡萝卜细菌性叶斑病（Xanthomonas campestris pv. Carotae；Xccar）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19149&通用型野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv. Pelargonii；Xcp）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19150&通用型加拿大低酸菜籽油黑胫病/油菜腐烂病/甘蓝黑茎病菌（Blackleg of Canola/Leptosphaeria maculans/Phoma lingam）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19151&通用型疫病菌种（Phytophthora species）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19152&通用型丝核菌种（Rhizoctonia species）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19153&通用型腐霉属种（Pythium species）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19154&通用型灰斑病灰梨孢菌（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19155&通用型苏云金杆菌（Bacillus thuringiensis）基因检测试剂盒&20次&850.00SYN19156&通用型籽瓜细菌性果斑病（Acidovorax avenae subsp.citrulli；Aac）基因检测试剂盒&20次&850.00上海瑞齐生物科技有限公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，与国内多家企业建立了良好的长期合作关系，在市场上树立了公司的良好信誉和形象。抗含缬酪肽蛋白抗体,Anti-VCP抗体说明书，& 增殖细胞核抗原抗体现货，欢迎来电咨询订购，公司全体员工将竭诚为您服务!
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地黄花叶病毒（ReMV）移动蛋白（MP）和外壳蛋白（CP）基因介导的抗病性研究
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内容提示：地黄花叶病毒（ReMV）移动蛋白（MP）和外壳蛋白（CP）基因介导的抗病性研究
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下载文档:地黄花叶病毒（ReMV）移动蛋白（MP）和外壳蛋白（CP）基因介导的抗病性研究.PDF一种快速扩增食线虫真菌胞外丝氨酸蛋白酶基因的方法及应用　 　
一种快速扩增食线虫真菌胞外丝氨酸蛋白酶基因的方法及应用　 　
申请专利号
专利申请日
一种快速扩增食线虫真菌胞外丝氨酸蛋白酶基因的方法及应用　 　
公开（公告）号
公开（公告）日
化学；冶金
申请（专利权）
云南大学 　
650091云南省昆明市翠湖北路2号　
发明（设计）人
张克勤;杨金奎 　
进入国家日期
专利代理机构
昆明大百科专利事务所 　
本发明涉及一种快速扩增食线虫真菌胞外丝氨酸蛋白酶基因的方法和应用，属
于分子生物学和应用微生物学领域。本发明设计了5对简并引物(共6条)用于快
速扩增捕食线虫真菌的胞外丝氨酸蛋白酶基因。本发明设计的5对简并引物序列为：
引物1，AARTAYATYGTCAAGYWSAAG/AYRTGDGGRSWRGCCATSGA；引物2，
AARTAYATYGTCGTCYWSAAG/AYRTGDGGRSWRGCCATSGA；引物3，AARTAYATYGTCGTCYWSAAG
/TTAAGYRKHKCCRTTGWAG；引物4，MAWGMTKWYGAACSKYCT/GTRTCRATGACGTAGACKG；
引物5，MAWGMTKWYGAACSKYCT/TTAAGYRKHKCCRTTGWAG。本发明以捕食线虫真菌基因
组DNA作为模板，通过以上引物快速扩增胞外蛋白酶的编码基因。本发明能够快速
扩增捕食线虫真菌胞外丝氨酸蛋白酶基因，具有良好的应用前景。
1、一种快速扩增食线虫真菌胞外丝氨酸蛋白酶基因的方法，包括真菌培养、真
菌基因组DNA的提取、用引物进行PCR扩增、扩增片段测序及测序结果分析步骤，
其特征在于本方法中所用引物由下列方法设计得到：
(1)选择GenBank上发表的下列真菌和胞外丝氨酸蛋白酶的编码基因用于简并
引物设计；
真菌名称蛋白酶性质GenBank索引
Arthrobotrys表皮降解丝氨酸蛋X94121
oligospora白酶(PII)
Arthrobotrys中性丝氨酸蛋白酶AF516146
oligospora(Aozl)
Paecilomyces丝氨酸蛋白酶(Pr)L29262
Verticillium碱性丝氨酸蛋白酶AJ427460
chlamydosporium(VCP1)
Beauveria表皮降解丝氨酸蛋AF154118
bassiana白酶(Pr)
Metarhizium丝氨酸蛋白酶AJ251925
anisopliae(PrA)
Cordyceps表皮降解蛋白酶AY520815
brongniartii(Pr1)
Fusariumsp.碱性蛋白酶S71812
S-19-5(Alp)
Tritirachium丝氨酸蛋白酶X56116
(2)利用生物分析软件DNAman对上述真菌和胞外丝氨酸蛋白酶的编码基因
进行比对，并根据它们的保守序列设计出下列5对共6条简并引物：
上游引物序列下游引物序列
(5’--3’)(5’--3’)
1AARTAYATYGTCAAGYWSAAGAYRTGDGGRSWRGCCATSGA
2AARTAYATYGTCGTCYWSAAGAYRTGDGGRSWRGCCATSGA
3AARTAYATYGTCGTCYWSAAGTTAAGYRKHKCCRTTGWAG
4MAWGMTKWYGAACSKYCTGTRTCRATGACGTAGACKG
5MAWGMTKWYGAACSKYCTTTAAGYRKHKCCRTTGWAG
表中的简并碱基代码：M＝A/C，R＝A/G，W＝A/T，S＝G/C，Y＝C/T，K＝G/T，V＝A/G/C，
H＝A/C/T，D＝A/G/T，B＝G/C/T，N＝A/G/C/T。农杆菌介导的PSTVCP基因反向序列遗传转化花生的研究
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农杆菌介导的PSTVCP基因反向序列遗传转化花生的研究
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