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苯加氢工艺流程.doc
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精细有机合成化学与工艺学
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第2章精细有机合成基础 温度
（2）使不可逆的磺化、C-烷化反应转变为可逆反应，从而影响产物异构体的比例。 反应介质 催化剂的影响
（1）改变E+的极性效应或空间效应。 已有两个取代基为同一类型定位基，且处于间位，则定位作用一致。 已有两个取代基为同一类型定位基，且处于邻、对位，则定位作用不一致——取决于定位能力的强弱。 已有两个取代基为不同类型定位基，且处于邻、对位，则定位作用一致。
已有两个取代基为不同类型定位基，且处于间位，则定位作用不一致——取决于第一类定位基。 五、萘环的定位规律 萘环的特性
（2）α位比β位的亲电取代反应活性高，E+优先进攻α位。 已有一个取代基的定位作用
（2）已有一个第二类取代基
六、蒽醌环的定位规律 蒽醌环的特点 （1）亲电取代反应活性低； （2）两个边环具有等同性； （3）α位比β位活泼。 3、 消除-加成机理 苯炔机理 当苯环上没有较强的吸电子基存在时，卤原子被取代的反应是按照消除-加成机理进行的：
二、限制反应物和过量反应物 三、过量百分数 例： 四、转化率 X
五、选择性 S
六、理论收率 Y
例： 八、质量收率 Y质
九、原料消耗定额 九、单程转化率 X单 和总转化率 X总
按偶极矩和介电常数分类：极性溶剂和非极性溶剂 （2）介电常数（ε） 按能否提供质子形成氢键来分类： 按专一性溶质、溶剂相互作用分类 按Lewis酸碱理论分类 对于从起始反应物变为活化配合物时电荷密度变化很小或无变化的反应，溶剂极性的改变对反应速度的影响极小。 一、离子液体概述 离子液体定义（ionic Liquid）：是在室温或接近室温（低于100℃）下呈液体状态的通常完全由体积相对较大、不对称的有机阳离子和体积相对较小的无机阴离子组合而成的物质，简言之是完全由正负离子组成的在室温或接近室温下为液体的盐，有人你称之为熔盐（Molten salt）。 可组成离子液体的有机正离子： 二、离子液体发展 1914年报道硝酸乙胺盐，熔点为12℃，易爆炸，很快就不用。
1948年美国报道了三氯化铝和卤化乙基吡啶的离子液体，用于电镀，为第一代室温离子液体。缺点：对水不稳定。优点：价格相对便宜。 20世纪60年代美国空军研究院系统研究了氯铝酸烷基吡啶离子液体，标志着系统研究离子液体的开始。 20世纪80年代美国空军研究院Wikes博士立足于电池研究，英国贝尔法斯特女王大学的Seddon教授则将之用于有机和催化反应的溶剂。
现研究重点为离子液体功能化及手性化。 我国发展较晚，进入21世纪后发展迅速，年离子液体研究论文排在世纪第二，但质量有待提高。 三、离子液体用途
（1）萃取：有机两相（有机物和金属化合物）、离子液体-水两相、与超临界流体进行生物体提取。
（2）环保：吸收天然中二氧化碳；燃油脱硫；回收核污染废物、汞等重金属。
（3）仪器分析：色谱固定相、毛细管电泳流动相的添加剂和荧光分析等。 （4）功能材料：航空航天中润滑材料、石英晶体微量天平充当敏感材料检测有机挥发物、太阳能收集和存储（比普通储热油高6.4倍）、电池中应用、高折光率材料、在生命科学和无机合成中广泛应用。
（5）有机合成中的应用：反应、工业化生产。
四、离子液体受重视原因 （1）环境污染日益加重、环保意识不断增强。
（2）化学工业中只有数面种有机溶剂可供选择，对一些特定的物质，如催化剂，有时很以找到一种合适的有机溶剂，而对离子液体来说，有超过亿万种可能的选择。
（3）科学家的好奇心，对新事物的了解欲。 第3章 卤化 6、添加剂的影响
（1）改变定位
（2） 抑制副反应——加硫酸钠 （5）萃取分离法
1 气体三氧化硫磺化
为使反应容易控制、减少副反应以保证产品的质量，需要将SO3用干燥空气稀释
反应器内外需水冷却 优点：生产能力大，产品质量好，停留时间短，原料配比精确，热量移出迅速，能耗小 已代替发烟硫酸磺化法 生产十二烷基苯磺酸钠
1、确定合成路线 ----流程简图 生产十二烷基磺酸钠的流程简图 第5章 硝化 反应历程：双分子亲电取代反应 反应质点：NO+ 亚硝化剂：NaNO2＋HX HCl,H2SO4
亚硝化反应通常在水介质中、0℃左右进行。 亚硝化的对象主要是酚类、芳仲胺和芳叔胺。通常亚硝基主要进入芳环上羟基或叔氨基的对位，对位被占据后则进入邻位，仲胺在亚硝化时，亚硝基优先进入氮原子上。 酚类的亚硝化 仲芳胺的亚硝化：亚硝基优先进入氮原子上。 第8章 重氮化和重氮盐的反应 概述 重氮化
Diazotization
重氮盐的反应
用途 第9章 氨基化 第10章
烃化 R越长，RX的活性越低
卤代烃的活性与C－X键的键能成反比。
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年产10万吨年苯加氢制环己烷项目投资建设可行性分析论证报告.doc 99页
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10万吨/年苯加氢制环己烷项目
可行性研究报告
1.2 编制项目可行性研究报告的依据和原则 1
1.3 项目背景、经营意义、投资意义 2
1.4 项目的范围 4
1.5 研究结果 4
市场分析和价格预测 8
2.1产品市场分析和价格预测 8
2.2原料供求及价格预测 10
2.3 辅助材料、燃料的供应 14
生产规模、总工艺流程及产品方案 15
3.1 生产规模 15
3.2 总工艺流程 15
3.3 产品方案 110
全厂自控水平 17
工艺装置 18
4.1 工艺原理 18
4.2 工艺技术选择 22
4.3 环己烷装置工艺流程 27
自控水平 32
4.5 主要设备的选择 310
4.10 消耗指标 37
4.7 装置界区内的公用工程设施 38
4.8 装置“三废”排放 38
建厂地区条件和厂址选择 40
5.1 建厂条件 40
厂址选择 43
第六章 总图运输、储运、土建、厂内外管网 44
10.1 总图运输 44
10.2 储运 410
10.3土建 47
10.4 厂区外管 48
公用工程 51
7.1给排水 51
7.2 供电、电信 52
7.3 供热、供风 57
7.4脱盐水站 58
7.5 采暖通风及空气调节 58
辅助生产设施 100
8.1消防设施 100
8.2 维修设施 102
8.3仓库 103
8.4中心化验室 103
8.5 火炬 103
能耗分析及节能措施 104
9.1概述 104
9.2 能耗构成分析 104
9.3工艺装置节能措施 1010
环境保护 107
编制依据 107
设计采用的环境质量标准和排放标准 107
建设地区环境现状 107
建设项目主要污染物状况及治理 109
环境保护工程所需投资和定员 72
环境影响评价分析 72
劳动保护与安全卫生 73
11.1 设计依据 73
11.2 工程概述 74
11.3 建筑和场地布置 710
11.4生产过程中职业危险、危害因素的分析 710
11.5设计中采用的主要安全和劳动保护措施 78
11.10 预期效果评价 79
11.7劳动安全卫生机构设置及人员配备情况 80
企业组织及定员 81
12.1企业经营体制 81
12.2企业管理体制 81
12.3装置定员 81
12.4人员来源和培训 82
企业管理设施和生活福利设施 83
13.1 企业管理设施 83
生活福利设施 83
项目实施规划 84
14.1 建设周期的规划 84
14.2 实施进度规划 84
第十五章 投资估算和资金筹措 810
15.1 投资估算 810
资金筹措 87
15.3 资金运筹计划 88
生产成本费用估算 89
110.1 成本费用估算依据 89
110.2 成本费用估算及分析 90
财务评价 91
17.1 财务评价的依据和说明 91
17.2 效益及财务评价指标计算 92
第十八章 不确定性分析 93
18.1 盈亏平衡分析 93
18.2 敏感性分析 93
综合评价 94
19.1 综合评价 94
19.2 研究报告结论 94
1.1.1项目名称：10万吨/年苯加氢制环己烷项目
1.1.2主办单位：山东菏泽玉皇化工有限公司
1.1.3法定地址：山东菏泽市经济技术开发区
1.1.4企业性质：民营企业
1.1.5 法人代表：王金书
1.1.10注册资金：35000万元
1.1.7项目建设投资（估算）：21089.10 万元
1.2 编制项目可行性研究报告的依据和原则
编制可行性研究报告的依据
(1) 山东菏泽玉皇化工有限公司提供的10万吨/年环己烷工程可行性研究报告设计委托书。
(2) 与山东菏泽玉皇化工有限公司签订的“10万吨/年环己烷工程可行性研究”设计合同。
(3) 山东菏泽玉皇化工有限公司提供的有关开展可行性研究的设计条件。
(4) 中国石油化工总公司《石油化工项目可行性研究报告编制规定》1997
(5) 山东菏泽玉皇化工有限公司提供的10万吨/年环己烷装置有关资料。
编制可行性研究报告的指导思想和原则
(1) 采用国内成熟先进的工艺技术和设备,尽量消化吸收国外引进装置的先进技术，并力求稳妥、先进、可靠。自动控制采用先进的集散型控制系统(DCS)以减轻操作强度，并确保生产安全。
(2) 本项目原材料和产品
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&&&液位自动调节的相变型苯加氢反应器操作特性研究
液位自动调节的相变型苯加氢反应器操作特性研究
前期研究工作表明有易挥发组分参与的强放热反应体系中发生的相变可对反应过程加强，并实现固定床反应器里苯加氢反应的连续相变反应过程。本课题将液位控制仪引入相变反应系统中，研究分段相变反应器的性能。考察了反应系统所用的新型Ni/Al203苯加氢催化剂的催化活性，发现该催化剂上发生的液相苯加氢反应对苯浓度表现为零级对氢气分压表现为一级，反应的本征动力学方程为：rB=3.272×108exp(-83.55×103/RT)·PH速率单位为mol/h·g。相比于前期研究中使用的Pd催化剂表现出对温度变化不敏感，且拥有更高的活性。在此基础上开展相变苯加氢反应器的优化工作，建设了一套分段相变苯加氢反应系统。采用气液并流向上的操作方式，第一段淤浆鼓泡段安装液位控制仪，保证系统中的相变只在固定位置发生;第二段固定床段处理前段未反应的苯，使反应器总体转化率达到100％。结果显示柱塞泵-液位仪系统可以有效的控制淤浆鼓泡段液位；液相流率随氢气流量线性变化，且对固定床段各参数有影响，是比较重要的参数。求取了固定床段气相苯加氢表观反应动力学方程，建立分段相变苯加氢反应器得数学模型，预测相变反应器的优化操作条件为反应器总压2.5MPa，氢气流量12.0nL/min，淤浆鼓泡段反应温度180℃。
摘要： 前期研究工作表明有易挥发组分参与的强放热反应体系中发生的相变可对反应过程加强，并实现固定床反应器里苯加氢反应的连续相变反应过程。本课题将液位控制仪引入相变反应系统中，研究分段相变反应器的性能。考察了反应系统所用的新型Ni/Al203苯加氢催化剂的催化活性，发现该催化剂上发生的液相苯加氢反应对苯浓度表现为零级对氢气分压表现为一级，反应的本征动力学方程为：rB=...&&
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