当前位置：
＞＞＞分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物能被氧化成..
分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物能被氧化成醛的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　）A．4种B．6种C．7种D．8种
题型：单选题难度：偏易来源：不详
首先考虑它的同分异构体，然后进行判断．直链碳原子时，有3种同分异构体，有一个支链时，有4种同分异构体，有2个支链时，有1种同分异构体，所以分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种．与金属钠反应放出氢气说明应为醇，能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子．符合条件的有4种．故选A．
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物能被氧化成..”主要考查你对&&同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
同分异构体
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
发现相似题
与“分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物能被氧化成..”考查相似的试题有：
89878797037648387205818681029312014湖北云梦学高二化学5月月考试卷（带答案）
您现在的位置：&&>>&&>>&&>>&&>>&正文
2014湖北云梦学高二化学5月月考试卷（带答案）
作者：佚名 资料来源：网络 点击数： &&&
2014湖北云梦学高二化学5月月考试卷（带答案）
本资料为WORD文档，请点击下载地址下载
文 章来源莲山 课件 w w w.5Y
2014湖北云梦学高二化学5月月考（带答案）第一卷（，共54分）一、（本题包括18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个正确答案）1．下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是A．&&&&&&&&&&&&&& B．HC≡C―CH3C．&&&&&&&&&&&& D． 2．由C、H、O三种元素组成的化合物8.8 g，完全燃烧后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，该化合物的实验式是 A．C5H6O&&&&&&& B．C5H12O&&&&& C．C5H12O2&&&&&& D．C5H10O3．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构) A．5种&&&&& B．6种&&&&& C．7种&&&&& D．8种4．下列反应不属于消去反应的是 A．CH3CH2OH CH2===CH2↑＋H2OB．CH3CHBrCH3＋NaOH CH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2OC．& D．2CH3OH CH3―O―CH3＋H2O
5．对于苯乙烯( )的下列叙述，其中正确的是 ①能使酸性KMnO4溶液褪色&&&& ②可发生加聚反应③可溶于水&&&&&&&&&&&&&&&&& ④可溶于苯中⑤能与浓硝酸发生取代反应&&& ⑥所有的原子可能共平面A．只有①②④⑤&&&&&& B．只有①②⑤⑥C．①②④⑤⑥&&&&&&&& D．全部正确
6．据调查，劣质的家庭装饰会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机分子的球棍模型如图所示：&图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述中不正确的是 A．有机物分子式为C2HCl3&&&&& B．分子中所有原子在同一平面内C．该有机物难溶于水&&&&&&&& D．可由乙炔和氯化氢加成得到7．卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是 &A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②8．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：A．HCOOCH2CH2CH3& 　　　　　&&& B．CH3COOCH2CH3&&&&&&& C．CH3CH2COOCH3&& 　　　　　　&& D．HCOOCH（CH3）29．能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是A．CH2＝CH－COOH&&&&&& B．CH2＝CH－CH2OHC．CH2＝CH－CHO&&&&&&&& D．CH2＝CH－COOCH310．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是&&& ①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤。&&& ②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤。&&& ③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤。&&& ④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤。&&& A．①③④&&& B．②③④&&& C．①②④&&& D．①②③④11．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是A．(CH3)3COH&&&&&&&&& B．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OH&&&&&&& D．CH3CH2C(CH3)2OH
12．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3U2的化合物是&13．天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& A．可以和溴水反应&&& B．可溶于有机溶剂C．分子中有三个苯环D．1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应14．有关天然产物水解叙述不正确的是 A．油脂水解可得丙三醇B．可用碘单质检验淀粉是否水解完全C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D．纤维素水解和淀粉水解得到的最终产物不同15．糖类、油脂、蛋白质是人类基本营养物质，关于糖类、油脂、蛋白质的说法正确的是A．单糖可以发生水解反应B．油脂皂化是取代反应，硬化也是取代反应C．氨基酸、多肽、蛋白质都具有两性D．饱和Na2SO4、CuSO4溶液均可用于蛋白质的盐析16．现有两种高聚物A、B，A能溶于氯仿等有机溶剂，并加热到一定温度下熔融成黏稠状的液体，B不溶于任何溶剂，加热时不会变软或熔融，则下列叙述中不正确的是 A．高聚物A可能具有弹性，而高聚物B一定没有弹性B．高聚物A一定是线型高分子C．高聚物A一定是体型高分子材料D．高聚物B一定是体型高分子材料17．在一定条件下能作为合成&的单体是 A． B．H2N(CH2)5COOHC．HO(CH2)5COOH和HO(CH2)5NH2D．HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)5NH218．在日常生活中，雪碧、可口可乐等饮品都是塑料容器盛装，而盛啤酒的容器却是玻璃制品，很少见到用塑料瓶盛装啤酒，这是由于塑料 A．造价太高同时形成白色垃圾而引起环境污染B．太软，饮用和运输时很不方便C．相对玻璃透气性强，啤酒易被氧化而变质D．属有机物，能与啤酒互溶而不与雪碧、可口可乐等饮品互溶&& &
第二卷（非选择题，共46分）二、非选择题（本题包括5小题，共46分）19（8分）．已知A～G是几种烃分子的球棍模型，据此回答下列问题：&(1)上述七种烃中：①常温下含碳量最高的气态烃是__________(填结构简式)；②能够发生加成反应的烃有__________种；③与A互为同系物的是__________(填对应字母)；④一卤代物种类最多的是______________(填对应字母)。(2) ①写出C发生加聚反应的化学方程式：___________________________。②写出G合成烈性炸药(TNT)的化学方程式：_____________________。20（7分）．烯烃A在一定条件下可以按下列途径进行反应：&已知：D的结构简式是 ，F1和F2、G1和G2分别互为同分异构体。(1)A的结构简式是______________。(2)属于取代反应的是____________，属于加成反应的是____________，属于消去反应的是____________。(3)G1的结构简式是______________。21、（12分）在红磷存在时，羧酸跟溴起反应,可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子&& RCH2COOH&&
以丙酸为原料合成D有如下衍变关系，请回答下列问题：
（1）A的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&& ，B的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&& ，&&& C的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&& ，D的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；（2）CH3CH2COOH→A的反应类型是&&&&&&& ，化学方程式为&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；B→C的反应类型是&&&&&& ，化学方程式为：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& ；（3）B中属于羟基羧酸的同分异构体的结构简式为&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 。22.（13分）已知醛在一定条件下可以发生如下转化：&&物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转变关系回答问题：&（1）A、B的结构简式为：A__________________，B_________________。（2）G、D反应生成H的化学方程式是：_________________________________________________________________。（3）一定条件下，能够与1mol F发生反应的H2的最大用量是：_______。（4）G有多种同分异构体，其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：_______________、_________________、__________________、__________________。23．（6分）在澄清的蛋白质溶液中加入以下各物质。(1)加入大量饱和食盐水，现象为__________________，此过程叫做______________。 (2)加入甲醛溶液，现象为__________________，此过程称为蛋白质的__________________。(3)加入浓硝酸并微热，现象为__________________，这是由于浓硝酸与蛋白质发生了________________反应的缘故。&高二化学答案
题号&1&2&3&4&5&6&7&8 &9答案&D&B&D&D&C&D&B&C&B题号&10&11&12&13&14&15&16&17&18答案&C&C&D&C&D&C&C&B&D
&19.（1）答案：①CH≡CH　②4　③BE　④G（2）答案：① ②&＋3H2O20.（1）答案： && （2）答案：②　①③④⑥⑦⑧　⑤&& （3）答案： &21、（12分）(1)
&(2)取代反应&&CH3CH2COOH＋Br2& CH3CHCOOH＋HBr
酯化反应&& CH3CHCOOH＋CH3CH2OH CH3CHCOOCH2CH3＋H2O
(3)HOCH2CH2COOH22.（13分）（1） （2分），&&& （2分）（2）& ＋&& & ＋ H2O（3分）（3）5 mol（2分）（4） &&&& &&&&& （每个1分） 23.（1）答案：有沉淀析出　盐析&& （2）答案：有沉淀析出　变性&& （3）答案：有沉淀析出，微热后变黄色　变性和颜色
&文 章来源莲山 课件 w w w.5Y
上一个试题： 下一个试题：
? ? ? ? ? ? ? ? ? ?某化合物A的分子式为C5H12O，A与金属钠反应放出氢气，与KMnO4的酸性溶液反应可得到化合物B_百度知道
某化合物A的分子式为C5H12O，A与金属钠反应放出氢气，与KMnO4的酸性溶液反应可得到化合物B
（C5H10O）B碱性条件与I2反应碘仿化合物C（C4H8O2）A与浓硫酸共热化合物DD与KMnO4酸性溶液反应丙酮与乙酸试写A、B、C、D结构式并写各步反应式
来自复旦实验中学
A：(CH3)2CHCH(OH)CH3B：(CH3)2CHC(O)CH3C：(CH3)2CHCOOHD：(CH3)2C=CHCH3
王学智&&高级教师
孟飞&&教师
李陈军&&学生
丁璐&&学生
王佳玲&&教师【步步高?江苏专用】2014高考化学二轮【配套课件】【配套Word版文档】二轮专题突破：专题十四&&有机化合物及其应用（2份）&&人教版
下载地址::
资料下载说明::
1、本网站完全免费，后即可以下载。每天登陆还送下载点数哦^_^
2、资料一般为压缩文件，请下载后解压使用。建议使用IE浏览器或者搜狗浏览器浏览本站，不建议使用傲游浏览器。
3、有任何下载问题，请。视频及打包资料为收费会员专用（20元包年，超值！），网站大概需要6万/年维护费。
文件简介::
[考纲要求] 1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2.知道有机化合物中碳的成键特征，并能认识手性碳原子。3.了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4.了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构)，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。5.了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。6.掌握烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。7.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。8.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。9.知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。10.认识有机化合物的科学使用方法，认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。考点一 有机物的结构与同分异构现象1．有机物的结构教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。(1)明确三类结构模板结构正四面体形平面形直线形模板甲烷：碳原子形成的化学键全部是单键，5个原子构成正四面体a―C≡C―b四个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线(2)对照模板定共线、共面原子数目需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面，一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内，同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。2．同分异构现象(1)同分异构体的种类①碳链异构②官能团位置异构③类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n－2炔烃、二烯烃CH≡C―CH2CH3与CH2===CHCH===CH2CnH2n＋2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO―CH2―CHOCnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2―NO2与H2NCH2―COOHCn(H2O)m单糖或双糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)(2)同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)③若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。题组一 有机物结构的判断1．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有( )A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．四氯乙烯答案 CD解析 ―CH3为四面体结构，乙烷和甲苯分子中都含有―CH3，分子中所有原子不可能处于同一平面内。苯和乙烯均为平面形结构，氟苯可看作苯分子中的一个H原子被F原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl原子取代形成的，则氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。2．下列说法正确的是( )A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B．丙烯所有原子均在同一平面上C．所有碳原子一定在同一平面上D．至少有16个原子共平面答案 D解析 A项，直链烃是锯齿形的，错误；B项，CH3―CH===CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，错误；C项，因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面。方法技巧1．选准主体通常运用的基本结构类型包括：甲烷(最多只能有3个原子共平面)，乙烯(6个原子共平面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。凡是出现碳碳双键结构形式的原子共平面问题，通常都以乙烯的分子结构作为主体；凡是出现碳碳三键结构形式的原子共直线问题，通常都以乙炔的分子结构作为主体；若分子结构中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含的碳原子数大于1时，以甲烷的分子结构作为主体；当苯环上只有甲基时，则以苯环的分子结构作为主体。在审题时需注意题干说的是碳原子还是所有原子(包括氢原子等)。2．注意审题看准关键词：“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“共面”、“共线”等，以免出错。题组二 突破同分异构体3．(2013?新课标全国卷Ⅰ，12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A．15种B．28种C．32种D．40种答案 D解析 从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析酯类：HCOO―类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO―类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO―类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO―类酯，其中丙基CH3CH2CH2―(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸有5种，醇有8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。4．有机物乙苯的一溴取代物的同分异构体有( )A．5种B．6种C．7种D．8种答案 A解析 乙苯的一溴取代物的同分异构体有5种，分别是，，，，。5．(2012?新课标全国卷，10)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )A．5种B．6种C．7种D．8种答案 D解析 首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被―OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。6．分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)( )A．7种B．8种C．9种D．10种答案 C解析 分子式为C5H10O2的酯有：、、、、、、、、共9种。方法技巧同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。(2)基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。(3)替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律)(4)对称法(又称等效氢法)等效氢法的判断可按下列三点进行：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。(一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断)考点二 有机物的结构与性质1．烃的结构与性质(1)烷烃结构、性质巧区分①必须掌握饱和烷烃的结构特点：a.一般碳原子连接成链状，但不是直线形；b.碳原子跟碳原子之间以单键连接；c.碳原子其余的价键全部被氢原子饱和。②必须掌握烷烃的性质：a.含碳原子个数越多的烷烃，熔、沸点越高；常温下，一般碳原子个数为1～4的烷烃是气体，碳原子个数为5～16的烷烃是液体，碳原子个数大于16的烷烃是固体；b.含碳原子个数相同的烷烃，支链越多，熔、沸点越低；c.烷烃的化学性质与甲烷相似，除能发生燃烧和取代反应外，与酸、碱和其他氧化剂一般不反应。(2)不饱和烃性质对比一览表烯烃、炔烃芳香烃加成反应X2(混合即可)、H2(催化剂)、HX(催化剂)、H2O(催化剂、加热)(X＝Cl、Br，下同)H2(催化剂、加热)取代反应X2(Fe)、浓HNO3(浓硫酸、加热)氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色；其中R―CH===CH2、R―C≡CH会被氧化成R―COOH苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子上必须连有氢原子)可使酸性KMnO4溶液褪色加聚反应在催化剂存在下生成高分子化合物2．官能团与有机化合物的性质类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R―X多元饱和卤代烃：CnH2n＋2－mXm卤原子―XC2H5Br(Mr：109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应，且有几种H生成几种烯(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇：R―OH饱和多元醇：CnH2n＋2Om醇羟基―OHCH3OH(Mr：32)C2H5OH(Mr：46)羟基直接与链烃基结合，O―H及C―O均有极性β-碳上有氢原子才能发生消去反应；有几种H就生成几种烯α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化(1)跟活泼金属反应产生H2(2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应：乙醇(4)催化氧化为醛或酮(5)一般断O―H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R―O―RC2H5OC2H5(Mr：74)C―O键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基―OH―OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离(1)弱酸性(2)与浓溴水发生取代反应生成沉淀(3)遇FeCl3呈紫色(4)易被氧化醛(1)与H2加成为醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮(1)与H2加成为醇(2)不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸(1)具有酸的通性(2)酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成(3)能与含―NH2的物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基中的碳氧单键易断裂(1)发生水解反应生成羧酸和醇(2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基―NH2羧基―COOHH2NCH2COOH(Mr：75)―NH2能以配位键结合H＋；―COOH能部分电离出H＋蛋白质结构复杂不可用通式表示酶多肽链间有四级结构(1)两性(2)水解(3)变性(记条件)(4)颜色反应(鉴别)(生物催化剂)(5)灼烧分解糖多数可用下列通式表示：Cn(H2O)m羟基―OH醛基―CHO葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5)n纤维素[C6H7O2(OH)3]n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物(1)氧化反应(鉴别)(还原性糖)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成(1)水解反应(碱中称皂化反应)(2)硬化反应1．(2013?江苏，12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是( )A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案 B解析 贝诺酯分子中只有酯基和肽键两种含氧官能团，A错误；对乙酰氨基酚中有酚羟基，而乙酰水杨酸中没有，可用FeCl3溶液区分，前者显紫色，正确；C项，乙酰水杨酸中含有―COOH可与NaHCO3溶液反应，而对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，错误；D项，贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终共生成三种产物：CH3COONa、和，错误。2．萤光素(X)常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法不正确的是( )A．X中无手性碳原子且所有原子一定共平面B．X中有12种不同化学环境的氢原子C．1molX最多能与9mol氢气反应D．X能与糖醛()发生缩聚反应答案 AC解析 A项，由于单键可旋转，所以所有原子可能共平面，不是一定共平面，错误；B项，该分子中的所有氢原子均处在不同化学环境中，正确；C项，除不与H2发生加成反应外，其余双键均可与H2发生加成反应，应为10mol，错误；D项，X中含有酚羟基―OH，能与糖醛发生缩聚反应，正确。3．菠萝酯常用作化妆品香料，其合成方法如下：下列说法正确的是( )A．原料苯酚能和NaHCO3溶液反应B．菠萝酯可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色C．中间体中所有的原子都可以共平面D．菠萝酯中含手性碳原子答案 B解析 A项，由于苯酚的酸性小于碳酸，所以不和NaHCO3反应；B项，碳碳双键能和Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化，正确；C项，中的―CH2―为四面体碳原子，所以所有的碳原子不可能共平面，错误；D项，没有出现连接四个基团各不相同的碳原子，错误。4．伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为下列有关这三种物质的说法正确的是( )A．每个雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子B．雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应C．1mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗3molH2D．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH答案 BD解析 A项，雷琐苯乙酮和伞形酮不含手性碳原子，苹果酸含1个，错误；B项，雷琐苯乙酮及伞形酮均含酚―OH，所以均能与FeCl3溶液发生显色反应，正确；C项，1mol该物质最多消耗4molH2，错误；D项，伞形酮水解后，生成两个酚―OH，一个―COOH，所以最多消耗3molNaOH。题后归纳记准几个定量关系(1)1mol醛基消耗2molAg(NH3)2OH生成2molAg单质、1molH2O、3molNH3；1mol甲醛消耗4molAg(NH3)2OH。(2)1mol醛基消耗2molCu(OH)2生成1molCu2O沉淀、2molH2O。(3)和NaHCO3反应生成气体：1mol―COOH生成1molCO2气体。(4)和Na反应生成气体：1mol―COOH生成0.5molH2；1mol―OH生成0.5molH2。(5)和NaOH反应1mol―COOH(或酚―OH，或―X)消耗1molNaOH；1mol(R为链烃基)消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH。考点三 有机物的性质与有机反应类型1．取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。(1)酯化反应：醇、酸(包括有机羧酸和无机含氧酸)(2)水解反应：卤代烃、酯、油脂、糖类、蛋白质，水解条件应区分清楚。如：卤代烃――强碱的水溶液；糖类――强酸溶液；酯――无机酸或碱(碱性条件水解反应趋于完全)；油脂――无机酸或碱(碱性条件水解反应趋于完全)；蛋白质――酸、碱、酶。蛋白质＋水多种氨基酸(3)硝化(磺化)反应：苯、苯的同系物、苯酚。(4)卤代反应：烷烃、苯、苯的同系物、苯酚、醇、饱和卤代烃等。特点：每取代一个氢原子，消耗一个卤素分子，同时生成一个卤化氢分子。(5)其他：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O2．加成反应有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应叫加成反应。如烯烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；炔烃与卤素、卤化氢或氢气、水的反应；苯与氢气的反应等。3．氧化反应(1)与O2反应①点燃：有机物燃烧的反应都是氧化反应。②催化氧化：如醇D→醛(属去氢氧化反应)；醛D→羧酸(属加氧氧化反应)2C2H2＋5O24CO2＋2H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(2)使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应在有机物中，如：R―CH===CH2、R―C≡CH、ROH(醇羟基)、R―CHO、苯的同系物等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的反应都属氧化反应。(3)银镜反应和使Cu(OH)2转变成Cu2O的反应实质上都是有机物分子中的醛基(―CHO)加氧转变为羧基(―COOH)的反应。因此凡是含有醛基的物质均可发生上述反应(碱性条件)。含醛基的物质：醛、甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖。4．还原反应主要是加氢还原反应。能发生加氢还原反应的物质在结构上有共性，即都含有双键或三键。如：烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、苯酚、醛、酮、油酸、油酸甘油酯等。CH3CHO＋H2CH3CH2OH5．消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。如：卤代烃、醇等。卤代烃消去反应条件：强碱的醇溶液、共热；醇消去反应条件：浓硫酸加热(170℃)。满足条件：①卤代烃或醇分子中碳原子数≥2，②卤代烃或醇分子中与―X(―OH)相连的碳原子的邻位碳上必须有H原子。C2H5OHCH2===CH2↑＋H2OCH3―CH2―CH2Br＋KOHCH3―CH===CH2＋KBr＋H2O6．显色反应含有苯环的蛋白质与浓HNO3作用呈白色，加热变黄色。7．聚合反应含碳碳双键、碳碳三键的烯烃、炔烃加聚，含―OH、―COOH、―NH2官能团的物质间的缩聚加聚：缩聚：该考点在非选择题上的命题形式一直是以框图形式给出，主要考查化学反应方程式的书写、反应类型的判断、官能团的类别、判断或书写同分异构体。题组一 有机物性质的推断类1．(2013?新课标全国卷Ⅰ，38)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。⑤RCOCH3＋R′CHORCOCHCHR′回答下列问题：(1)A的化学名称为____________。(2)由B生成C的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________________________。(3)E的分子式为____________，由E生成F的反应类型为____________。(4)G的结构简式为____________。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为________________________________________________________________________。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜...
亲！请或新用户？
按教材搜资料
本站声明：书利华教育网资料为本站收集、购买整理或网友上传，不能保证版权问题，如有侵犯，请发邮件联系无条件删除，谢谢。
CopyRight&书利华教育网
------E-mail:(#改为@即可) QQ:
旺旺：lisi355
联系：广东省清远市清新区第一中学 侯剑东
欢迎合作与交流！