解吸效率-学术百科-知网空间
desorption efficiency①抽锭,脱模,漏模,起模,拆膜②抽出[芯棒],脱芯③拆卷,开卷 ④脱开⑤顶壳⑥去皮⑦拆卸
与"解吸效率"相关的文献前10条
通过图像描出解吸温度、解吸时间、解吸流量对解吸效率变化的关系,并找出它们的内在联系,为不同的二次热解吸仪快速建立起具有最高解吸效率时的仪器参数提供参考。
目的探讨溶剂解吸型活性炭管三苯解吸效率测定的方法。方法用活性炭吸附三苯标准溶液,振摇1min,解吸30min,然后经二硫化碳解吸后,在给定的色谱条件下分析。结果活性炭在直接加标准
目的:探讨二甲苯、丙酮、三氯甲烷在不同温度时间条件下的解吸效率。方法:用FID气相色谱CS2解吸法测定活性炭管中二甲苯、丙酮、三氯甲烷浓度。结果:30 min10~20℃或≥37
目的建立同时测定多种有机组分在活性炭管中的解吸效率的方法。方法将配制好的正己烷、苯、甲苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、三氯甲烷、苯乙烯混合标准溶液按高、中、低3个剂量加入活性炭
通过对TVOC热解吸参数:温度、流量、时间的交叉试验,计算其不同的解吸效率,以解吸效率的高低选择合适的热解吸参数,提高TVOC的分析准确度。
利用电解质气液相平衡的特点,建立了柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和SO_2系统的相平衡模型。以此种缓冲溶液为吸收剂,将高效规整填料应用于吸收塔和解吸塔,进行了全流程吸收-解吸试验。研究
在分析解吸塔效率基础上，采用移轴法推导出解吸塔效率公式。该法具有误差小、应用范围广的特点，且能方便地确定全塔效率、板效率和塔板数之间的关系。应用工厂实例进行计算、分析，证实了该法
正我国工作场所空气中有害物质容许质量浓度(GBZ2-2002)中,二异丁基甲酮的时间加权平均浓度(TWA)为145mg/m~3,短时间接触容许浓度(STEL)为218mg/m~3
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卫生理化检验年回忆真题
卫生理化检验
年回忆真题 高级 2011 4.硫酸盐测定方法，4 大方法和经典方法分别是什么? 干扰物是什么? 5.食盐的来源有：如井盐，海盐，湖盐，矿盐 6.铁镀矾法测氯化物的干扰有哪些? ， 溶液的酸度? 以下氯化物哪些是苦的(CaCl2， MACl2， MgSO4...) 7.原子吸收光谱法为什么选择共振线做吸收线， 共振线的定义? 共振线做吸收线一般是该元素最灵敏
线： 共振吸收是检测线 8.农药残留检测中所用的检测器有哪些? 9.苯系物有哪些? 10.气相色谱中检测器温度比柱温高 50℃ 的理由是? 11.铁镀矾法测氯化物的终点时要注意哪些? 12.膳食评估的三种方法，单份饭法的优点(去年也考的)? 13.室内温度测定的注意事项有哪些? 14.哪些维生素属于水溶性? 15.啤酒中微量硫化物的测定：选项是几个气相的检测器，FID/TCD/ECD/NPD/TID 16.葡萄糖的测定方法有哪些? 旋光法、折光法、碘量法、液相的示差折光、液相的蒸发散射光 17.钠的性质? 选项为：密度小于 l、熔点不大于 l00、可以切割、热和电的良导体 18.化妆品中的禁限用物质，考的是限用 19.牛乳、蔬菜、水果中滴滴涕的卫生标准：0.01、0.02、0.05、0.1、0.5mg/kg 20.原吸的辙态粒子数有关的因素：温度、湿度、光强还有 2 选项，这个题模拟题中有 21.常用的滴定分析方法：酸碱、氧化还原、络合、电位、电导 22.滴定分析能测定的组分含量：选项不是很清晰了，大概是 0.1％、0.01、1、等 24.湿度随温度的变化情况； 25.以下氢氧化物是否溶于水? 钙、镁、银、汞、二价铁、钡、锰 26.a-羟基酸有 5 种，但液相出 6 个峰，问是 5 种里的哪一种或哪种的杂质? 27.膳食营养调查中，个体调查是，其优点是： A、费用低； B、风险大； 28.双份饭法的优点： 29.经酸消化，荧光法测定的硒是： A、二价硒； B、四价硒； C、六价硒； D、有机硒；E、总硒 30.高效液相色谱的梯度洗脱装置的作用是： A、改变极性； B、改变酸碱度； C、调节离子强度； D、 方向；E、流速 这个题目出现两次，在案例题中也问及。 31.测定糖的方法有： 32.FID 检测器温度高于柱温 50℃ 作用是 A、防止水凝集在检测器中； B、防止待测物质凝集在检测器 中； C、防止熄火； D、防止分解物凝集，无信号； 33.职业危害因素监测涉及的两个标准 A、GBZ l60 和 GBZ l59； B、GBZ/T l60 和 GBZ/T l59； C、GBZ l60 和 GBZ/T l59： D、GBZ/T l60 和 GBZ l59： 34.职业接触限值的三个指标 A、MAC； B、STEL； C、PC-TWA； D、PC-STEL；E、TWA 35.评价职业个体接触可使用的采样方式 A、个体采样； B、长时间个体采样； C、定点采样； D、长 时间定点采样；E、短时间定点采样 36.时间加权平均容许溶度的采样方法有 A、个体采样； B、长时间个体采样； C、定点采样； D、长 时间 定点采样；E、短时间定点采样 37.PC-STEL 的是 A、是 PC-TWA 的补充； B、是 l5 分钟内容许接触的浓度； C、 D、 ； ；E、 38.有机样品的消化处理方式有 A、微波消解法； B、硝酸-高氯酸消解法； C、密闭压力消解法； D、 灰化法：E、 39.影响 HPLC 分离度的三个影响因素 A、理论塔板数； B、极性； C、容量因子； D、分离因子；E、 酸碱度140.标定氢氧化钠的基准有 A、无水碳酸钠； B、碳酸钠； C、邻苯二甲酸氢钠； D、碳酸氢钠；E、 硼砂 41.气溶胶的有 A、苯； B、汞蒸气； C、二硫化碳； D、铅烟； 42.原子吸收共振线描述 A、是从激发态回到基态所发出的谱线； B、是从第一激发态回到基态所发出 的谱线； C、是从基态到第一激发态所发出的谱线； D、是从第二激发态回到基态所发出的谱线；E、 原子吸收谱图的横坐标与纵坐标是： A、 吸光度一频率； B、 吸光系数一频率； C、 发光强度一频率 D、 吸收强度-频率 E、 43.固相萃取使用的填充剂是 A、Cl8； B、微型小球硅胶； C、高分子多孔小,球； D、三氧化铝；E、 44.摩尔吸光系数影响的因素 A、溶剂的性质； B、波长； C、溶质的性质； D、浓度；E、 45.沉淀法有哪些? 哪些不是沉淀法的原理 46.氯乙烯检测可以使用的检测器有哪些 A、FID； B、ECD； C、FPD； D、NPD；E、TCD 47.水中有机物浓缩分离的方法 A、固相萃取； B、顶空法； C、离子交换 48.水中金属离子的浓缩分离的方法 A、沉淀法； B、柱吸附法； C、离子交换； D、挥发 50.哪些不是由缺少水溶性维生素所引起的疾病 A、癞皮病； B、脚气病； C、夜盲症； D、软骨症； E、坏血病 51.气态和蒸汽的采样方法有 A、扩散法； B、沉淀法； C、静电吸引； D、吸收液 52.电极法测定氰化物时加入 TZSAB 的作用 A、 防止产生迁徙电流； 调节酸碱度； C、 8、 去除干扰； D、 调节离子强度；E、控制 pH(有 B、好像还有 E、) 53.黄曲霉毒素 81 检测的方法有 A、薄层色谱法； B、高效液相色谱法； C、微柱筛选法； D、酶标 法 54.食品中亚硫酸盐蒸馏法测定的原理是 A、重铬酸钾法； B、氧化-还原法； C、铬酸钾法； D、碘量 法： 55.HPLC 法分为哪几种(有两种分类方法的，还是要把 HPLC 的原理搞清)? A、气固 B、液液分配 C、 液固 56.化妆品有染发剂、防晒剂等，有氧化剂、硫化剂 57.公共场所卫生空气评价(旅店卫生) 58.食盐是一种调味品，关于食盐的知识(： A、根据产地分哪几种盐? B、盐发苦是何离子? C、盐卫生 标准的检测项目有哪些? GB：Pb、As、Hg、Cd)、Ba、硫酸盐、水不溶物、亚硝酸盐 59.水中硫酸盐的测定方法( A、检测方法有哪些? B、经典的方法有哪些? C、现行生活饮用水检验方 法中哪些? 60.新建皮鞋厂的检测( A、皮鞋厂使用的主要有害物质是哪些? 苯、丙酮、甲醛 B、苯使用哪种方法 进行采样? C、解析效率和采样效率分别要达到多少&75％，&90％? ； D、溶剂解析法的优点；E、 苯系物有哪些) 61.作业场所中空气检测( A、空气金属铅的采集使用哪种滤料； B、滤膜孔径； C、铅溶剂解析法的结 果运算； D、根据检验结果对场所进行评价；) 62. 《检测和校准实验室认可准则》知识(A、在实验室中的作用：实验室认可基础、监督机构认可的基础) 63.关于固体吸附剂采样的知识( A、固体吸附剂选择要做哪三个实验? B、热解析方法的选定要做哪三 个实验? C、影响固体吸附剂采样的因素，好像无泵型采样也问及) 64.原子吸收的原理是和与 ICP 的比较( A、原子吸收法可以测定的物质；金属、类金属、有机物、无机 物、阴离子 B、原子吸收谱线展宽，常见的有：自然展宽、压力展宽、热展宽、场效应展宽和自吸展宽(好 像不在列) C、与 ICP 的比较：价格便宜；可以一次分析多个元素；某些元素灵敏度高；稳定性好)(还有： 关于 ICP 与 FAA 的比较：价格、元素多少、技术简便与否等 4 个选项)这说明，ICP 的内容要看 65.糖的知识( A、单糖有哪些? B、双糖有哪些? C、多糖的各种描述； D、说法正确的是淀粉由 多个葡萄糖组成淀粉溶于水、淀粉不溶于水；)糖的测定方法： A、液相 B、化学方法等。 66.银量法的知识( A、滴定的条件，中性溶液、碱性溶液、酸性溶液、低温； B、干扰离子； C、 D、 ； 吸附指示剂法选用指示剂应略小于被测离子的吸附力，吸附力大小次序为 I-&二甲基二碘荧光黄&Br-&曙2红&Cl-&荧光黄。) 67.农药检测： A、农药检测的检测器有哪些 KID：ECD：KPD：NPD：TCD： B、用 KPD 的有哪些? C、 用 ECD 的农药有哪些? D、)分有机氯和有机磷类，从方法中的柱选择，到结构都要仔细探究。 68.采样工具、方法、检验( A、采样影响因素：型采样的影响因素； C、吸收液采样的影响因素；采样 的进气管内径、采样的进气管出口内径； B、无泵 D、) 69.气相色谱法是常用的方法， A、优质担体是(化学惰性大比表面大不与流动相反应等) B、优质内标物 是(与待测物有相同的色谱特性、不与待测物反应、待测液中无)； C、内标的加入量有无什么要求 70.目前，我国规定食物中膳食纤维的测定方法为：中性洗涤剂法(在中性洗涤剂和淀粉酶的作用下，不被 消化的物质即为膳食纤维，称重即可测定) 71.荧光分光光度法测定维生素 B2，激发光和发射光波长分别时：440hm 和 525nm 72.食品中硒的测定是将样品经混合酸消化，硒化合物被氧化成硒的价态为： 四价。 73.有些蔬菜样品及高硒地区的样品含有极多的六价硒，消化至终点冷却后，要使六价硒还原为四价硒，在 继续加热前还需加入的物质是： 盐酸 74.在国标中，维生素 A 的测定采用高效液相色谱 Cl8 反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法为： 内标法 75.国标方法 GB5 中淀粉测定的第一法是： 酶水解法(被认为时最准确的方法) 76.采用荧光法测定维生素 B2，需预先分离净化后，在一定波长下测定荧光强度，进行分离进化时应采用 的物质是： 硅镁吸附剂。 77.下列空气采样方法中，不属于富集法的是： 法射器法(固体吸附剂法、液体吸收法、冷冻浓缩法、无 泵型采样法均属于富集法) 78.在空气定点采样时，收集器应放在工入工作时的呼吸带，一般情况下距地面距离为： l.5m 79.在空气粉尘 STEL 浓度测定中，采样持续时间为： ≥10 分钟 80.赦测定血铅，需采集 1ml 血样，通常采集： 静脉血， 81.当用原子荧光光谱法测定化妆品中砷时，需加入硫腮一抗坏血酸混合溶液，此溶液的作用是： 消除干 扰离子的影响(消除汞、钙、铁等离子的干扰) 82.在原子吸收光谱法中，采取标准加入法，能消除： 化学干扰 83.在 A=abc 公式中，A 为吸光度，b 为液层厚度，c 为溶液浓度，a 的名称是： 吸光系数。 84.当往测定荧光的溶液中加入氯化钠溶液时，荧光强度的变化将是： 降低。 85.在火焰原子吸收光谱法中，最常用的火焰是： 空气-乙炔。 86.流动相为气体，固定相为固体的色谱法叫做： 气固色谱法。 87.气相色谱法的缺点是： 不能直接定性。 (需标准物质确定保留时间) 88.气相色谱法中常用的载气是： 氯气。 89.气相色谱仪的火焰离子化检测器的温度应： 比色谱柱温度高 50℃ 并且在 100℃ 以上。 (火焰离子化检 测器由离子室、电极和火焰喷嘴组成) 90.在气相色谱法中， 火焰离子化检测器成为卫生理化检验中最常用的检测器， 原因是： 它具有灵敏度高， 线性范围宽和能测定有机化合物多等特点。 91.在高效液相色谱法中， 容量因子值在一定范围内， 色谱峰分离最好， 保留时间较短， 这里的一定范围是： 1-5 92.皂膜流量计主要误差来源是时间的称量，因此要求皂膜有足够长的时间通过刻度区，皂膜上升的速度不 宜超过：4cm/s 93.与动力采样器相比无泵型采样器的主要缺点是： 不能用于短时间的采样。 94.评价采集气体的采样效率时有两种表示方法，目前大气监测中一般采用： 质量采样效率。 95.撞击式分级颗粒物采样器把粒径不同的颗粒物分别捕获在各段捕集板上的原理是： 惯性撞击。 96.双硫腙分光光度法测空气中镉时，下列金属中，对测定产生干扰的是： 铊(铁，铝、铜、钙排除) 97.原子吸收光谱法测定空气中铅、 cd、 的分析线波长分别是： 283.3nm、 cr、 Hg 357.9nm、 228.8nm、 253.7nm。 98.用铬酸钡分光光度法(冷法)测定硫酸盐时，消除碳酸盐干扰的方法是： 加入钙氨溶液(常用的3硫酸盐分析有重量法，铬酸钡法，铬酸钡分光光度法(冷法)测定硫酸盐时加入钙氨溶液可消除碳酸盐 的干扰) 99.二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷时要用到醋酸铅棉花，其作用是： 除去硫化氢的干扰。 100.水中酚的测定，我国《生活饮用水标准检验法》中采用的方法是：4-氨基胺替比林比色法。 101.用氟离子选择电极法测得某溶液 E=290mV， 相应的氟离子浓度为 l.5mg/L， 已知其 logc 的斜率为 59mV， 测得别一溶液的 E=349mV，其相应的氟离子浓度为：0.15mg/L 102.采样是分析的基础，所采集的水样必须有代表性，如欲了解河流水质情况，采样点必需设在：上中下 游各设采样点。 103.湖泊水的采集时间和频率通常为： 每 3 个月采样 l 次。 104.水的硬度接其所含可溶性盐类的组成分为两类，暂时硬度和永久硬度，下列各项中，不属于暂时硬度 的是： 硫酸钙(硫酸钙不能通过加热过程而沉淀，所以不属于暂时硬度，碳酸钙、碳酸镁、种碳酸钙、重 碳酸镁是暂时硬度) 105.环境空气样品的特点中错误的是： 空气具有很强的稳定性，受其他因素影响较少(正确的是：空气的 流动性大，易受多种因素影响，如气象影响大，环境空气中可存在多种污染物，其浓度一般较低) 106.金属月二硫腙形成络合物，具有不同的 K 值，并受至 pH 的影响，铅可被二硫腙萃取完全的 PH 为： 8.5-10.5 107.用冷原子吸收法测定汞是将一种形态的汞还原为金属汞，这种形态的汞是： 二价汞离子。 108.生活饮用水中锌的测定可用锌试剂环已酮分光光度法，该法最低检测质量为 5ug，若取 20ml 水样，则 最低检测浓度为：0.25mg/L 109.在用硝酸汞滴定法测定水样中氯化物的过程中，待测溶液 PH 应严格控制在： 3.0± 0.2(酸度过大时， 硝酸汞络合氯离子能力下降，使滴定结果偏高) 2011 1.薄层色谱法测定苯甲酸及其钠盐时，样品酸化后，用于提取苯甲酸的是：乙醚。 2.食品感官检查的条件是： 自然光线。 3.在国标中，食物中的胡萝卜素含量采用的测定方法是：分光光度法。 (国标 GB/T) 4.用活性炭管采集空气中的苯，以 0.2L/min 的流速采集 10min(标准状况下)用 1ml 二氧化硫解析后，测得 苯含量为 20ng/ml，则空气中苯的浓度是：10mg/m3 5.在职业卫生标准短时间接触容许浓度配套的检测方法，一般采样时间为：15min(职业接触限值分为 8 小 时时间加权平均容许浓度(PC―TWA)、短时间接触容许浓度(PC―STEL)、最高容许浓度 (MAC)，PC―STEL 是指在遵守 PC―TWA 前提下容许短时间 l5min 接触的浓度，只用于那些高浓度短时 间接触可引起毒作用的化学物质。她不是一个独立的限值，而是视为对 PC―TWA 的补充。当接触的浓度 超过 PC―TWA，到达 PC―STEL 水平时，接触时间应不超过 l5min，每个工作日内接触次数不超过 4 次， 相邻两次接触时间 6.用活性炭管作为固体吸附剂采集工作场所的空气中有毒物质，如用溶剂解吸时，最常用的有机溶剂是： CS2.(解吸溶剂应根据待测物及其所使用的固体吸附剂的性质来选择， 非极性待测物易为非极性固体吸附剂 吸附， 解吸时通常用非极性解吸液。 如大多数有机溶剂蒸气被活性炭采集后， 用二硫化碳等有机溶剂解吸。 极性待测物易被极性吸附剂吸附，通常用极性解吸液解吸，如醇醛类化合物，常用硅腔采集，用水或水溶 液做解吸液) 7.测定工作场所空气中的汞，常用吸收液采样后，用还原剂将汞离子还原成原子态汞，用测汞仪测 定，最常用的还原剂是： 酸性氯化亚锡。 8.用火焰原子吸收光谱法测定空气中的三氧化铬，以微孔滤膜采样，高氯酸-硝酸混合消解液消解滤膜，由 于铬与高氯酸会生成铬酰氯，温度高后会挥发损失，所以消解温度应低于： 200℃ . 9.国标规定：使用气相色谱法测定车间空气中的苯，可用溶剂解吸和热解吸法，采样用： 活性炭管。 10.采样前，滤膜质量为 0.1000g，以 30L/min 的流速采集 10min，称量后滤膜质量为 0.1010g，计算得空气 中粉尘浓度接卫生标准的要求可报告为： 3.3mg/m3(非答案选项：3.333mg/m3，3.33mg/m3，3.34mg/m3， 3.30mg/m3，考有效数的取舍和计算)411.气相色谱法可以同时测定苯，甲苯，二甲苯，在国标规定的方法和条件下，最先流出色谱柱的苯系 物是： 苯。 12.苯、二甲苯(邻间对)和甲苯这几个苯系物，毒性最大的是： 苯(苯，甲苯，二甲苯在高浓度时均对神经 系统又明显的毒作用，以苯的毒作用最强。此外，低浓度长期作用时苯对造血系统危害严重。苯对入类还 有致癌性) 13.铅的原子量为 207，测得接触者血液中铅的浓度为 400ug/L，若用 umol/L 表示，应为：l.9 14.镉的原子量为 112，测得接触者血液中的镉浓度为 45nmol/L，换算为 ug/L 时，最接近的值是：5.0。 15.欲分别测定尿中马尿酸和甲基马尿酸，最合适的检验方法是： 高效液相色谱法。 16.在用石墨炉原子吸收光谱法测定铅时，为了得到满意的结果，需要控制的因素是： 干燥、灰化温度和 时间。 17.用石墨炉原子吸收光谱法测得尿铅浓度为 l00ug/L，同时用比色法测得尿中肌酐浓度为 2.0g/L，校正后， 尿铅浓度应表示为： 50ug/g 18.用原子吸收光谱法测得尿镉浓度为 6ug/L，同时用比色法测得尿中肌酐浓度为 l.59/L，校正后，尿镉的 浓度应为：4ug/g 19.尿液的排泄量受多种因素的影响，为了莸得较准确的检测结果，通常采用尿比重校正法，比重大于一定 值的尿样应弃去不用，这里的一定值是： l.030(小于 l.010 或大于 1.030 不能用于检测) 20.为了防止尿样的腐败和器壁吸附微量元素，通常在尿液中加入硝酸，应选择硝酸的级别是：优级纯。 21.TVOD 是指：总挥发性有机物。 22.测汞的样品前处理过程中，造成测定偏低的关键步骤是： 样品硝酸加入量不够，导致样品炭化(非答 案选项：消解温度过低，导致消解时间过长；透明的消解液呈现蓝绿色，而不是红色，表示未消解完全； 同名的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表示未消解完全；消解时间不够长) 23.在气相色谱法操作过程中，常出现以下情况，引起噪声增大的原因是： 汽化室污染(非答案选项：汽 化室漏气；进样速度太慢；色谱柱污染；检测器污染) 24.色谱峰变宽，表明：色谱柱污染(非答案选项：汽化室漏气；进样速度太慢；汽化室污染；检测器污染) 25.不适合用索氏提取法测定其中的总脂肪的样品是：液体样品(非答案选项：固体样品；挥发性样品；不 挥发性样品；混合固体样品) 26.在测定环境空气中硫化氢的方法中，以亚甲基蓝比色法应用最普遍，用碱性锌氨络盐甘油溶液作为吸收 液，其作用是： 将硫化氢形成络合物，使其稳定 27.采用聚乙烯酵磷酸镀吸收亚甲基蓝比色法测定空气中硫化氢时，由于硫化镉在光照下易被氧化，所以： 样品分析之前应避光。 28.用离子选择电极法测定空气中氟化物浓度时，加入离子强度调节剂的作用有：控制离子活度基本恒定。 29.用气相色谱法测定空气中苯、甲苯、二甲苯时，用活性炭管采样，溶剂解析法时，通常选用二硫化碳作 为溶剂的理由是： 二硫化碳可提取完全，其它溶剂不能提取完全。 30.水样测定前通常要经过预处理，预处理的方法有： 待测组分的浓缩和分离 31.在水质检验中国，不是常用的络合剂或螫合剂有：甲基异丁基甲酮(非答案选项： 二硫腙；吡咯烷二 硫代氨基甲酸铵(APDC)；二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)：8-羟基喹啉) 32.固体废弃物样品经 105℃ 烘烤，粉碎后，不适合分析的项目是： 有机磷(有机磷在 105℃ 会发生分解， 影响检测结果，汞气化但可以密封。非答案选项：铅镉砷；总汞；全量金属；氰化氢) 33.用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅， 当样品中含有大量铁时， Fe283.34 和 283.25 谱线对 Pb283.3rim 谱线产生一定的正干扰，可采用的消除干扰的方法是： 采用卤素酸一甲基异丁基酮缔合-萃取除去(非答 案选项：氘灯扣背景；化学分离法；标准加入法；乙炔/氧化亚锡以提高火焰温度) 34.用滤膜称量法检测粉尘浓度时，定点检测粉尘使用的分析天平，其感量应为：0.1mg。 (0.1mg 用于定 点检测，0.01mg 用于个体检测) 35.空气中粉尘分散度的测定方法常用： 显微镜计数法。 36.用原子吸收光谱法测定生物材料中微量镉时，通常选择的分析线是：第一激发态与基态之间发射的共振 线。537.测定血中微量铅，应选择： 石墨炉原子吸收光谱法。 38.用石墨炉原子吸收光谱法测定含有机物多的样品时，要选择好： 干燥和灰化的温度及时间。 39.测定骨中钙的浓度，应选择： 火焰原子吸收光谱法。 40.取 0.10ml 一氧化碳纯气，用空气稀释至 10L，该气体在标准状况下的浓度是：12.5mg/m3。 41.当空气中气体污染物浓度较高时，可选择的样品方法是：法射器取样。 (玻璃法射器采样，铝塑夹层 袋采样、真空瓶采样均属于直接取样法，适用于空气中污染物浓度高于分析方法检测限的气态物质检测。 玻璃法射器采样适用于气体和低沸点整齐采样；铝塑夹层袋采样适用于采集不活泼气体如一氧化碳、二氧 化碳；真空瓶采样适用于气体和蒸气采样，不同容积的不锈钢空瓶器，经内壁硅烷化处理，可以用于采集 挥发性有机物，但应用前需用清洁空气清洗干净) 42.溶液吸取法是大气污染物分析中常用的采样方法，主要用于： 气态和蒸气态的污染物。 (空气进入 吸收管形成气泡上升，在空气泡通过吸收液上升过程，气泡内气体分子向气-液界面扩散，并迅速溶解于吸 收液中或与吸收液起反应) 43.气泡吸收管使用前要进行吸收效率实验，要求 1 个管的采样效率达到：90％以上。 44.固体吸附剂次啊杨管的最大采样体积越大，浓缩效率： 越大。 45.用固体吸附剂次啊杨管采样，被认为是穿透了的采样程度是： 采样管流出气中的浓度是流出气中浓度 的 5％。 (固体采样管采样量是有限的，空气抽入吸附剂管，被采物首先吸附在吸附管表面上，吸附平衡 后，逐渐想出口推进，最终出现漏出，所以采样体积以不出现漏出为限。当采样管流出气浓度的 5％时， 认为开始出现漏出，此时的采样体积称为穿透体积。) 46.采集颗粒物前，玻璃纤维滤膜必须经高温炉灼烧，之后放于天平室的干燥器中平衡，灼烧的温度和平衡 的时间是： 500℃ ，24 小时。 47.固体吸附剂采样管采样后，样品保存要注意： 两端密封，低温保存，在规定的时间完成分析。 48.靛酚蓝比色法测定空气中氨灵敏度高，呈色较为稳定，但要求操作条件严格，该法的主要误差来源是： 蒸馏水和试剂本底值的增高。 (蒸馏水要预先用纳氏试剂检验合格再使用) 49.测定二氧化硫最常用的化学方法是四氯汞盐溶液吸收-盐酸恩波副品红比色法和甲醛缓冲液吸收一盐酸 恩波副品红比色法，这两种方法的相同之处是： 显色原理。1.PCTWA 是指? &以时间为权数规定的 8 小时工作目、40 小时工作周的平均容许接触浓度& 2.测胆碱酯酶活性应该放多少分钟? &20 分钟& 3.二硫化碳用什么解析? &乙酸& 4.工频电场测量的位置应选在? 5.热解析苯的温度是多少? &350℃ & 6.石棉纤维浓度的测定中要求在：每 100 个视野中石棉纤维不低于 20 根，每个视野中不高于 l0 根 7.在直接电位法分析中，指示电极的电极电位与被测离子活度的关系为(B) A.与其对数成正比； B.与其 成正比； C.与其对数成反比； 8.氨基甲酸酯用高效液相色谱来测定用什么检测器? &荧光检测器& 9.苯并(a)芘吸收波长是? &365nm& 10.不是消毒剂副产物的是什么(E)? A.甲醛 B.三氯酚 C.五氯酚 D.三氯甲烷 E.硝基苯 11.不用分离二甲苯，要缩短分析时间的是? &提高柱温& 12.测定农药中有机氯所用脱水物质是? &无水硫酸钠& 13.测定砷灵敏度最高的两种方法是? &石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法& 14.测定水中耗氧量高锰酸钾的酸碱氧化能力的不同? 酸性高锰酸钾可以氧化氯离子当氯离子浓度太高 会影响测定准确度. 15.测红细胞中铁用哪种方法? &火焰原子吸收光谱法& 16.测砷时，KI 的作用? &还原的作用& 17.测血中铅的标准物质是下列哪一项? &冻干牛血铅镉标准物质&618.超氧化物歧化酶简称? &抗氧化 SOD& 19.从 l976 年来没监测过的污染物是那个? &丙烯酰胺& 20.萃取中加入氯化钠的作用? &利用&盐析效应&以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提 高萃取效果。& 21.粉尘的超限倍数是? &PC-TWA 数值的 2 倍& 22.国家检测重金属有哪些? &铅(Pb)砷(As)锑(Sb)钡(Ba)镉(Cb)铬(Cr)汞(Hg)硒(Se)& 23.化妆品甲醛测定方法? &乙酰丙酮法& 24.化妆品中甲醛的限值是多少? &0.2％& 25.离子交换中可以交换全部阴离子或阳离子的是什么酸什么碱? &强酸强碱型& 26.毛细管柱最大直径? &大内径毛细管 320 或 530& 27.尼龙要检测什么? &已内酰胺& 28.尿嘧啶就是? RNA 特有的碱基，相当于 DNA 中的胸腺嘧啶(T)。 29.喷洒农药的气溶胶的形态是(A)? A.雾 B.烟 C.尘 30.认证检测机构需要? &法册资本 300 万& 31.散装液体的取样体积? &以一池或一缸为单位，搅拌均匀，分三层在每层的容器四角采样& 32.什么条件下可使蛋白质变性? &强酸条件下& 33.食品中总砷测定的第一法是? &原子荧光法& 34.双份饭法需要收集调查对象在调查期间的? &全部膳食& 35.同分异构体必考 36.褪黑素用什么方法检测? &高效液相色谱一紫外检测法& 37.血铅测定中加的基体改进剂是? &PdCl2， TritonX-100， KNO& 38.要求色谱柱填料均匀是为了? &填料装填的越均匀，纵向扩散的就越小，色谱柱的柱效就高& 39.液相传质阻力和气相传质阻力的区别? &气相传质阻力是组分从气相到气液界面间进行质量交换所受 到的阻力，这个阻力会使柱横断面上的浓度分配不均匀。液相传质阻力是指试样组分从固定相的气液界面 到液相内部进行质量交换达到平衡后，又返回到气液界面时所受到的阻力。& 40.一个重铬酸钾消耗几个硫代硫酸钠? &6 个& 41.一氧化碳分析仪测定 CO 干扰物主要是(B)? A.二氧化碳 B.水蒸气 42.银耳中的米酵霉菌的检测方法? &薄层色谱法和高效液相色谱法& 43.用靛蓝分光光度法测定空气中氨是因为? &灵敏度高，显色稳定& 44.油脂氧化败的指标是什么? &先是过氧化值，后是羰基价& 45.有机氯农药禁用时间是? &1983 年& A.1982 B.1985 C.1990 D.2004 E.1983 46.原花青素的检测方法是? &分光光度法& 47.原子化效率是指? &火焰中离解的基态原子占总进入火焰中的待测元素的原子的比例&。 48.原子吸收中氩气的作用是? &保护气功能& 49.总膳食研究分为? &单个食物样品法和混合实物样品法& 50.采样时一般散装样品的，每份不少于? &500g& 51.滴定高氯酸所用试剂是? &邻苯二甲酸氢钾& 52.生产性噪音是在生产过程中产生的一切声音 53.生活饮用水中氯化物的限值? &250mg/L& 54.微波辐射的短时间接触限值是? &5nW/cm2& j5.荧光强度随电子共轭程度增大而 &增加& 56.水中砷的测定方法有几个? &4 个& 57.样品中钾和钠的测定用? &火焰原子发射光谱法& 58.&标准样& 基体是水. 59.&质控样& 基体是样品.所选标准物质的基体组成与被测样品的基体组成一致或尽可能接近 60.2007 年之后我国工作场所粉尘浓度的职业接触限值由原来的最高容许浓度(MAC)转变为&时间加权平均7(PC―TWA)& 61.ECD 检测器用于测定?&除虫菊酯& 62.FPD 检测器用于测定?&有机磷& 63.GB-T 空气质量二氧化硫的测定方法是?&盐酸恩波副品红分光光度法& 64.t 检验和 f 检验的定义和区别 t 检验法是比较平均值和标准值是否有显著性差异： 检验法是比较两组数 F 据的精密度是否有显差 65.半微量定量法上限取样量是? &0.1g& 66.苯、甲苯、二甲苯的活性炭热解析温度 &350 摄氏度& 67.苯并(a)芘在紫外线照射之下显色为? &蓝色& 68.苯采样应采 &呼出气& 69.测定尿中砷，硒用微波消解的目的是? &不易挥发& 70.测量新风量要求? &30 分钟，6-7 个检测时刻& 71.掺伪食品采样要具有? &典型性& 72.常规监测用下列哪种布点方法? &功能区分布布点& 73.超高频辐射的测量中因分别测量哪些部位? &头、胸、腹& 74.纯净水国标限值中 pH 为? &5.0-7.0& 75.地下水和湖泊水采样周期各 1 题都选 &丰、枯& 76.顶空气相色谱法是样品于有一定顶端空间的密闭容器中，在一定温度和压力下，待测挥发组分在两相达 到(A)时，用气相色谱测定 A.动态平衡 B.热力平衡 77.动态配气要求气源 &清洁、干燥、流量稳定&。 78.多个污染源且分布均匀用下列哪种布点方法? &网格布点& 79.二硫化碳分光光度法测试波长 &435nm& 80.二硫化碳分光光度法用什么除干扰? &醋酸铅& 81.二氧化硅俗称是? &a-石英& 82.分子光谱定性依据是? &最大吸收波长和吸光系数￡& 83.粉尘分散度测定方法是? &自然沉降和滤膜溶解& 84.浮子流量计的浮子上升高度与浮力无关，高度用来表示流量量度 85.福尔马林的浓度是 &l0％一 l5％& 的甲醛 86.干湿球温度计，温度低时，温差大是因为&湿球表面的水蒸发快&. 87.孤立的高架点源，且主导风向明显的地区用下列哪种布点方法?&扇形布点& 88.呼出气样品(肺泡气)收集在? &50mL 玻璃采集管内&? 89.呼吸性粉尘测定中如果采样现场的相对湿度在 90％以上时，应将滤膜放在干燥器内干燥(2h)后称量，并 记录测定结果，然后再放入干燥器中干燥(30min)，再次称量 90.花青素、褪黑素、a-亚油酸的检测方法。各一题 &HPLC& 91.还原糖是 &分子结构中含有还原性基团& 的糖 92.环境卫生中汞的分析用 &活性炭& 除杂质 93.活性炭采集呼出气可以保存多长时间? &7 天& 94.激光辐射的测量中，.激光器要开到 &最高输出激光& 95.甲醛吸收二氧化硫测试法中 EDTA 作用是除去 &重金属& 干扰 96.甲醛易聚合，应开瓶后立即加少量 &甲醇&. 97.检气管法定性、半定量的依据是? &颜色定性，长度定量& 98.焦磷酸在二氧化硅检验中的作用是 &释放结合态二氧化硅& 99.颗粒物与气溶胶共存时采样要求是? &前面是滤料，后面是聚酯氨泡沫& 100.劳卫：臭氧限值 &0.3mg/m3& 101.劳卫：三硝基甲苯(TNT)限值 &0.5mg/m3& 102.劳卫：砷化氢限值 &0.01mg/m3&8103.硫化氢易采样时间不宜过长是因为? &易被氧化& 104.六价铬与二苯碳酰二肼反应时， 显色酸度一般控制在 0.05～0.3mol/L(1/2 H2SO4)， 以 &0.2mol/L& 时 显色最好。 105.氯化钠 &105 摄氏度& 干燥。 106.尿中酚的分光光度测定预处理用 &蒸馏&。 107.尿中三氯乙烷的测定用哪种方法? &顶空气相色谱法& 108.尿中三硝基甲苯(TNT)在什么条件下用甲苯萃取? &在 pH=7-8 时& 109.牛奶密度测试所用仪器为? &乳稠计& 110.苹果检测项目是? &展青霉素& 111.气相色谱总分离效率用什么表示? &R 分离度& .此知识点也常常被忽略， 因为现在都是电脑自动计算. 112.铅的双硫腙法溶液的最佳 pH 为? &5.5-11& 113.全血胆碱酯活性酶测定中乙酰胆碱测试显色后 &30 分钟& 内测定(WS/T67-.全血胆碱酯活性酶测定中乙酰胆碱测试最重要的是 &三氯化铁加入量和显色温度& 115.溶解性总固体即 &矿化度& .曾称总矿化度。指水中溶解组分的总量，包括溶解于地下水中各种离 子、分子、化合物的总量，但不包括悬浮物和溶解气体。 116.三种包装材料：三聚氰胺、 、聚乙烯各自的检测项目 &甲醛& &内酯& &氯乙烯& 117.摄氏度是什么单位? &导出单位& 118.深红色选择滤光片波长 &700nm& 119.石棉纤维 &每个视野不少于 10 条，观察 l0 个视野& 120.石墨炉原子化过程怎样提升灰化温度? &加基体改进剂& 121.实验中空白实验的目的是? &消除系统误差& 122.食品中多氯联苯用 &硅胶柱& 除杂质(09 年原题) 123.食品中结合水是哪种键? &配合键& 124.食品中糖精钠限值? &0.15mg/kg& 125.食品中锌的测定双硫腙比色法中用 0.01％双硫腙-四氯化碳溶液做提取液 126.食品中用分光光度法进行磷的测定时，选取的波长是? &660nm& 来自 GB/T3 127.食品中有机磷使用哪种检测器检测? &NPD 氯磷检测器& 128.室内检测项目含有下列哪一项? &臭氧& 129.水质 GB.7.1& 实施非常规项目 130.水质避光保存的项目有哪些? &酸度、碱度、BOD& 131.水质检测中毒理指标有多少项? &21 项& 132.水中挥发性固体是在什么温度下灼烧减量? &550℃ & 133.水中铅直接火焰原吸法适宜的测定范围是? &1.0-20mg/L& 134.水中铁直接火焰原吸法适宜的测定范围是? &0.3-5.0mg/L& 135.水中铜直接火焰原吸法适宜的测定范围是? &0.2-5.0mg/L& 136.羧酸脱羧的反应条件是? &与碱石灰(CaO+NaOH)或固体氢氧化钠强热& 137.化妆品烫发产品检验的项目 &pH、Pb、巯基乙酸& 138.褪黑素的功能作用 &去除黑眼圈& 139.微柱筛选法测哪几种黄曲霉? &主要包括 Bl、B2、Gl、G2 和 Ml& 140.卫生标准复审年限是? &5 年& 141.文化娱乐场所中 800 座剧院设置几个采样点? &3―4& 个点 142.我国哪一年开始禁用六六六? &1979 年& 143.消除铁锰的原子吸收干扰，加入 &Ca& 144.消解滤料的回收率应该? &大于 75％& 145.选择指示剂不考虑的因素是? &指示剂颜色不应考虑进去& 146.血铅的采样时间为? &3 个星期后任意时间& .参考表 7-1 中我国制定的生物限值列表9147.血铅分析使用哪种方法? &石墨炉原子吸收法& 148.血中钾保存时不能用 &EDTA& 抗凝 149.血中重金属用原子吸收检测时 &加入肝素& 后直接上机 150.亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂应该注意 &三氯甲烷本底& 151.氧化亚铜是什么颜色? &红棕& 152.样品存在状态决定了? &采样方法& 153.一氧化氮源于 &汽车尾气& 154.仪器某项检测功能正常需要贴什么标识? &黄色准用证& 155.银耳检测项目是? &米酵菌酸& 156.引起儿童智力下降的金属是? &铅& 157.荧光分光光度法测定苯并(a)芘时，苯并(a)芘在紫外光照射下呈 &蓝紫色& 荧光斑点 158.荧光光度法测定苯并(a)芘在哪个波长的紫外光灯下观察展开后的滤纸条? &254nm& 159.油脂经氧化和加热产生 &羰基价& 160.原子吸收光谱是基态原子吸收其共振辐射，外层电子由基态跃迁至 &激发态& 而产生原子吸收光 谱 161.原子荧光类型有几种? &共振荧光和非共振荧光两大类&。 162.纸层析法是 &微量分析方法& 。模拟题库中有此题。 163.重铬酸钾滴定硫代硫酸钠反应原理.此知识点是重点，考的几率很大。 2010 1.饱和一元酸的酸性：甲酸&苯甲酸&其他羧酸&碳酸(类似这种容易记混的复习的时候用点心)。 2.标准采样体积的换算公式：Vo=Vt*293/(273+t)*P/101.3(这道题看着很简单，复习时你也许不会太在意， 但是考试时他会出来几个相似的公式来给你产生错觉)。 3.玻璃仪器的洗涤，哪种洗涤液专门洗涤哪种物质要记清，教材 71 页的最下面(2010 版)。 4.测量水的硬度时，滴定至终点时，呈现铬黑 T 指示剂的纯蓝色(注意是铬黑 T 的纯蓝色，不是 EDTA 的纯 蓝色，这个我就选错了)。 5.测亚硝酸盐氯和苯并(a)芘的水样应避光冷藏，尽快测定(水样保存时间，冷藏条件，避光否，加酸否等等 书中共涉及到 11 条，可以对比着记，也可以死记硬背，这是必考内容)。 6.掺伪食品和食物中毒的样品采集，要具有典型性。 7.粗脂肪是指索氏提取法直接提取食品中脂肪时的抽提物。包括游离脂肪和少量脂溶性成分。 8.当采样管流出气的浓度时流入气浓度的 5％时，认为开始出现穿透。在低范围内，穿透体积不受浓度影 响。 9.动态配气对稀释气的要求是干燥的惰性气体，流量一定要稳定。 (动态配气的几点注意事项) 10.多元酸和多元碱的滴定，一步电离和二步电离对 C 和 K 的要求(指导书里面有)。 11.分析线通常选择共振吸收线，特别是第一共振线，因为它是最灵敏的分析线。 12.粉尘分散度的测定方法-滤膜溶解涂片法，自然沉降法。 13.高级脂肪酸分为饱和高级脂肪酸和不饱和高级脂肪酸。饱和高级脂肪酸包括：硬脂酸-十八酸、软脂酸十六酸。 14.高温的测量 WBGT 指数测定仪，室外：WBGT 指数=? ；室外：WBGT 指数=? (公式太长，自己回 去看书，2010 版 249 页)。 15.铬天青 S 分光光度法测定水中铝，其最低检测质量浓度为 0.008mg/L。 16.根据水硬度的大小可将水体分为不同级别， 大致分为： 0-75mg/L 极软水； 75-150mg/L 软水； 300-450ms./L 中硬水；450-700mg/L 硬水；700-l000mg/L 高硬水；&1000mg/L 特硬水。 17.海产品中多氯联苯用气相色谱-电子捕获检测器测定。 18.恒量是指：在规定条件下，连续两次干燥或灼烧后称定的质量差异不超过规定的范围。(结合恒重) 19.化学试剂的分类：高纯-优级纯-分析纯-化学纯-一般试剂。 (这道题和教材有点出入，因为教材的分级10上没有高纯，但是选项里面有。而且教材的试剂使用注意事项里面也提到了高纯试剂，这题要是丢了分也 挺冤枉)。 20.化学有害因素的职业接触限值包括加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和最高容许浓度三大类(注 意书中列表里面各化合物的浓度值，反正你复习时得彻底的弄清楚，不然题目一出来，你肯定会觉得模棱 两可)。 21.化妆品中铅的含量不得大于 40mg/kg。 22.灰化阶段是石墨炉原子化过程中最重要的阶段，是将有机物和无机盐加热分解除去，而待测元素保留下 来 23.浑浊度的测定方法的第一方法是? 散射比浊法-福尔马肼标准(这个很容易错认为是目视比色 法，我就选错了。平时整天做，没有注意过。涉及到样品检测项目方法中第一方法的题目好几个，你复习 时千万要留心记一下)。 24.机体吸收有机磷农药后，全血胆碱酯酶活性下降，下降水平与接触有机磷农药的量有关。 25.激光一指波长为 200nm-1mm 之间的相干光辐射。 26.金属的通性：(B) A.具有金属光泽 B.具有良好延展性、易导电导热 C.具有高熔点 D.具有强还原性。 27.浸渍固体吸附剂溶液中加入少量甘油的作用是：使其含有一定量的水分，以利于化学反应和溶解作用。 28.静态配气适用于化学性质不活泼和低沸点液体蒸气， 铝塑夹层袋只能配制化学惰性气体标准气如一氧化 碳、二氧化碳等。 29.空气质量标准中规定一氧化碳浓度为 l0mg/m3(空气中各种气体的限制最好是列个表，对比着记忆，考 试中肯定会涉及到几道)。 30.空气中苯、甲苯、二甲苯用气相色谱氢焰离子化检测器测定(气相色谱的题目，多在空气中有害物质的 检测题目中出现，而且很多都是考到检测器的类型)。 31.空气中采样吸收管的使用要求和适用范围(2010 版 212 页表 6-17，主要是采样流量要记清，这道题当时 没做对)。 32.空气中污染物为蒸气的污染物有苯、甲苯、汞等(污染物的不同形态各有哪些物质回头看书)。 33.量取是指用量筒或量杯取液体物质的操作，其精度要求用数值的有效位数表示。 34.硫酸盐的测定方法有哪几种? 最容易忽视的是离子色谱法，这种类似的题目也考了好几个，选择时千 万不要丢掉你不常用的方法，还有就是很多水中非金属无机物的检测中都用到了离子色谱法。 35.脉冲噪声(噪音)、体力劳动强度分级都考了，就是教材中那几个列表，自己去看。 36.评价火焰原子化器的指标：试样提升率，雾化效率，原子化效率 37.入体必需的脂肪酸为亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸。 38.溶胶的性质，丁达尔现象和电泳现象(找一本化学书看看，或在网上查一下，教材上没有)。 39.砷镉铬汞铅生物检测时常采集头发或指甲。 40.生活饮用水中规定硫酸盐浓度不应大于 250mg/L(每种项目的国标限制也是一个热门的考点，去年考了 好几个。 若果你经在实验中做这些项目的话， 会感觉很简单， 否则你必须话一定时间把这些项目罗列一下， 对比着记忆)。 41.食品中苯并(a)芘的测定中荧光分光光度法：样品预处理后，在乙酰化滤纸上分离苯并(a)芘，在紫外光 下，苯并(a)芘呈蓝紫色荧光斑点。 42.食品中核黄素的测定一荧光分光比色法(微量元素和脂溶性维生素这一部分没有好办法，只能死记硬背， 而且涉及的知识点比较所，像各种维生素的学名和俗称等，还有功能作用)。 43.食品中无机砷的测定中，银盐法：样品经消化后，碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷。最低检测 浓度为 0.2mg/kg。 44.双份饭法需要收集调查对象在调查期间的全部膳食(注意双份饭法的定义和全部膳食的概念，当初复习 的时候我根本就没看，举一反三吧，看看自己在复习中还有哪些盲区，没准就是考点)。 45.水中氯化物低于 300mg/L 时用酸性高锰酸钾法测定，高于 300 时用碱性高锰酸钾法测定。 46.水中阴离子合成洗涤剂亚甲蓝分光光度法中，水中阴离子合成洗涤剂与亚甲蓝染料形成蓝色络合物(考 查知识点为蓝色络合物)。1147.酸性草酸或酸性羟胺洗涤液适用于洗涤氧化性物质，如玷污氧化锰的容器，羟胺的作用较快。 48.索氏抽提法不适用与液体和半固体食品的测定。 49.体力工作时心率限值最大心率不应超过 l50 次/分。各单项作业时最大心率平均值不超过 l20 次/分。 50.铁镀矾指示剂法(佛尔哈德法)：氢氧化剂、铜盐、汞盐等能与 SCN 一起反应，干扰测定，应预先除去。 51.突发公共事件的报告、通报和公布：卫生行政部门应在 2 小时内报告当地政府，同时报告上一级卫生行 政部门和国务院卫生行政部门。 52.突发公共事件分为特别重大(I)级，重大(II)级，较大(M)和一般(IV)共四级。 53.突发事件隐报、缓报、谎报的，对主要责任入，一般情形的予以降级、撤职行政处分。 54.为了评价接近水平，通常采集真不距头皮 2-5cm 以内的头发。 55.吸取是指：用移液管、刻度吸量管取液体物质的操作，其精度要求用数值的有效位数表示。 56.新风量的测量方法--示踪气体法(当初复习时，此知识点没注意，以为太偏考不到，结果这个知识点在不 同科目中出现过两次，我自己总结就是：没有考不到的，只有看不到的。复习时切记哦)。 57.新风量是指在门窗关闭状态下，单位时间由空调系统通道、房间的缝隙进入室内的空气总量，用 m3/h 表示。 58.血样采集，取血量大于 0.5ml 时，应取静脉血；小于 0.5ml 时，可取静脉血或末梢血。 59.血样采集后加抗凝剂：每毫升加 0.1-0.2mg 肝素或 1ml 草酸钠或氟化钠。 60.盐酸克伦特罗俗称“瘦肉精”(这道题要不是之前处理过一份相关的食物中毒，我复习的时候也不会去注 意)。 61.样品保存的要求：保持原有水分(这个选项容易迷惑入因为我们在工作中可能认为有些样品不需要保持 水分，但是我们的认为是错的)，稳定待测成分，防止腐败变质和污染。 62.样品加标回收法，要求平均样品加标回收率在 95％’l05％(考题也会出现其他范围来迷惑你)。 63.饮用水溶解性总固体的浓度低于 600mg/L 时，用户一般认为水的味道好，但高于 1200 时会感觉出不良 水味，饮用水卫生标准规定应在 1000mg/L 以下。 64.影响转子流量计转子高度和气体流量关系的主要因素是气体密度。 65.用硝酸汞滴定法测定氯化物，滴定接近终点时，溶液呈现暗黄色，此时应缓慢滴定，并逐滴充分振摇。 终点颜色呈橙红色，泡沫呈紫色。 66.元素周期表有 7 个周期，l6 个族。又分为 7 个主族(I A 一Ⅶ A)，7 个副族(I B 一Ⅶ B)，一个第Ⅷ 族，一 B 个零族。(这是原考题) 67.原子吸收光谱法中，特征浓度为能产生 l％吸收或 0.0044 吸光度是，样品中待测元素的浓度或量。(记住 不是 0.0044 吸收和 1％吸光度，考试中会用这种方法迷惑你，而且要记准是 0.0044，多一个 0 或少一个 0 都会迷惑你。这种复习中看似简单的知识点最容易使你在考场上抓耳挠腮)。 68.重铬酸钾洗涤液多次使用后洗液中的铬酸被还原为绿褐色，不再有氧化性，就不能再用(洗液你经常用， 但是一涉及到考题，还会发晕，考题中用多个颜色来迷惑你，让你感觉到这个也像，那个也对)。 69.重要的杂环化合物包括：吡啶、呋喃、噻吩、吲哚、喹啉。 70.注意区分标准采样体积和气体的标准状况，不是一回事。前者是 20 度，后者是 0 度。 71.装有各种压缩气体的钢瓶的颜色：乙炔为白色，氯气为黑色，氩气为灰色。 (这是 82 题型，三道题 3 分，我都选错了，绞尽脑汁还是想不起来，平时总是在眼皮底下的钢瓶就是没注意过。复习时没注意，同 时也“佩服”出题的专家，考的太“周到”了!)由此题引申一下还可能考的知识点就是滤纸分为慢中快三种， 三种标识纸带为白(黑)、蓝、红(橙)。 72.总粉尘浓度的测定方法一滤膜称量法。 73.传染病分为甲乙丙三类(当初复习的时候没怎么注意，以为太简单了，结果考场上有点犯晕，感觉三类 又感觉四类，所以像这种看似特别简单的知识点，要拿准)。 74.工作场所苯的加权平均浓度为 6mg/m3。 75.管理者应对建立的质量体系每年评审一次，以确保其适用性和有效性。 76.检验机构检测工作至少应两入参加(原题的迷惑选项是： “要求期中一入是主管”，实际并无此要求)。 77.实验室应该建立样品唯一标识系统，在接收样品时应记录样品状态。1278.新《传染病防治法》 批准通过， 起实施。 (法律法规的批准和实施日期是必考内容， 切记记清楚)。 79.疫情的报告、通报和公布，此处略去 50 字。 (此处内容很多，涉及到好几个知识点，不一一列举了， 你回去看书弄清楚个入向哪里报告，医疗机构向哪里报告，卫生行政部门向哪里报告)。 80.疫情中涉及法律责任的： 一般是没造成严重后果的通报批评给予警告； 造成严重后果的给予降级、 撤职、 开除处分。 81.应保存每一台仪器设备以及对检验有重要意义的标准物质的档案。 1.气态和蒸汽态污染物是指：常温常压下以气体形式分散在大气中的污染物和以蒸汽态挥发到大气中的污 染物。 2.气溶胶是指： 任何固态或液态物质以微小的颗粒形式分散在气流或大气中。 3.空气中多环芳烃通常的存在状态有： 蒸汽和颗粒。 4.颗粒物大小通常用粒径表示，大气中颗粒物的粒径通常采用的表达方式是： 空气动力学当量直径。 5.取相同状态下的 0.10ml 一氧化碳和 0.1ml 二氧化碳净化气，用清洁空气稀释至 10L 并合并，计算两种气 体的浓度分别为 12.5mg/m3 和 19.6mg/m3，两种气体的浓度不同的原因是： 两种气体分子量不同。 6.下列各项，不属于室内污染源的是： (d) a 室内装饰材料；b 厨房油烟；c 室内吸烟； d 汽车尾气； e 家用化学品 7.用硅胶管采样时，湿度可影响最大采样体积。湿度增大，可引起采样体积 减小。 8.现场空白管超过容许界限时，对此次采样检测结果应采取措施是： 此次采样检测结果为可疑数据，应 该重新采样检测。 9.下列因素中，对固体吸附剂管的最大采样体积无影响的是： (d) a 固体吸附剂的性质 b 采样流速 c 气温 d 气体的密度 f 空气中待测物的浓度。 10.在空气污染物检测中，悬浮颗粒物中能用鼻和嘴吸入的那部分颗粒物称为： 可吸入颗粒物。 (粒径 越小进入呼吸道越深) 11.用气相色谱法分析样品的定性依据是：保留时间。 12.采样效率太低的方法和仪器不能采用，空气样品的采样效率最好不低于 90％ 13.用气相色谱分析混合物，各组分的保留时间差异取决与 各组分在两相间的分配系数。 14.总悬浮颗粒物采样器接采样流量大小可分为大流量、中流量，小流量，中流离时指流量在 l00L/mim。 15.如果样品需要中间入送交实验室，样品的处理方法为： 样品包装应该安全可靠，同时要加封，确保运 送过程不会损坏，实验室收到后要回执。 16.动态配气中对稀释气气源的要求是： 清洁干燥。 17.在测定样品时，做空白试验的目的是： 消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质所造成的系统误差。 18.检测食品中的钙的 EDTA 法的检测范围时：5-50ug。 19.氢火焰离子化检测器通常使用的氯气-氢气-空气的流量比是：30：30：300。 20.固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度将随载气的流速增加而： 先减小后增大。 21.描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别是： 理论塔板数或理论塔板高度和分离度。 22.二硫腙法测空气中的铅，分单色法和混色法，单色法中，过量二硫腙的洗脱液为： KCN-NH3。 23. 《化妆品卫生规范》中规定的疏基乙酸的测定方法是：氧化还原滴定法 24.水质分析的一般检测项目中的物理指标汞四项，是：色度、浑浊度、臭和味、温度。 25.水质检测项目中的化学指标有 20 项，不是化学指标的是： 浑浊度(化学指标有：化学耗氧量、阴离子 洗涤剂、氯化物、铬(六价)) 26.水质分析的一般检测项目中，有一些要尽快分析，有些 4h 内测定，下列那些中，超过 4h,时仍可测定： Ha(亚硝酸盐氯易氧化，铬(六价)易还原，氯仿，四氯化碳易挥发，水吸收酸碱气体而改变 PH) 27.火焰原子吸收法测定钙、镁、锶时，通常加入某种释放剂以消除在火焰中不易离解的磷酸盐等化合物的 化学干扰，通常加入的释放剂是：镧盐。 28.水质分析时，所测定的色度应该以除去悬浮物质的色度为标准，称之为 真色。 29.我国饮用水水质卫生标准规定，饮用水中的硬度(CaCO3 计)不得超过：450mg/L。1330.用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬，应注意： 六价铬有氧化锌，久放会被还原。水样不加酸 保存，当天测定。 31.影响水质 pH 测定的因素是： 温度(玻璃电极的选择性非常高，一般不受其他物质干扰，但温度会影响 其相应值，所以 pH 测定会设定温度补偿。) 32.测定天然水的色度通常用铂钻比色法，色度单位的规定为：1mg/L 铂具有的颜色称为 1 度。 33.浑浊度的结果可在测定时直接比较读取，然后乘以稀释倍数，不同浑浊度范围的读数精度不同，读数精 度不符合要求的是： (a)a 浑浊度范围 2-10NTU，读数精度为 2NTU；b 浑浊度范围 10-100NTU，读数精 度为 5NTU； 浑浊度范围 100-400NTU， c 读数精度为 l 0NTU； 浑浊度范围 400-700NTU， d 读数精度为 50NTU； e 浑浊度范围 700NTU 以上，读数精度为 l00NTU. 34.用亚甲蓝法测定水中阴离子合成洗涤剂时，消除余氯干扰作用的方法时：1mg 余氯加 1ml 1％亚硫酸氢 钠溶液。 35.用重铬酸钾法测定 COD 的水样，加硫酸酸化至 PH&2 后，置 4℃ 保存，保存的天数不应超过： 5 天 36.采集的固体废弃物样品经四分法缩分至 200-500g，研磨至全量通过 l00 目筛，然后于 l05℃ 烘烤 2-6h， 作为供分析用的干燥样品，下列各项中，不适合测定的指标是：总汞(铅，铬，砷，镉均可，单质汞 105℃ 烘烤 2-6h 条件下挥发，影响检测准确度。) 37.配制汞标准溶液，为防治汞浓度的改变，接《化妆品卫生规范》 ，操作是： 配置时，胶乳硝酸-重铬酸 钾使最终浓度分别为 5％和 0.05％。 38. 《化妆品卫生规范》规定除用于染发产品外，铅为禁用原料，作为原料的杂质，化妆品成品中的铅的 限量为：40ug/g 39. 《化妆品卫生规范》中规定的甲醇的测定方法是： 气相色谱法。 40.采用离子选择电极测定糖精钠时，所称量的信号时 点位(一般离子选择电极都是检测对特定离子响应 点位) 41.食品检验中，用镉柱还原法或镉粉还原发所测定的物质是： 硝酸盐总量加亚硝酸盐(硝酸盐被还原成 亚硝酸盐然后测定) 42.在下列方法中，用于检测聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是 ：气相色谱法。 43.下列方法中，可同时测定食品中糖精钠、乙酰磺胺酸钾、咖啡因和阿斯巴甜的方法是： 高效液相色谱 法 44.一般蛋白质中氯量平均约为： l6％ 45.用蒸馏法测定食品中亚硫酸盐，应采用的方法是： 碘量法、 46.国标规定， 测定食品中总砷的方法一一硼氢化物还原比色法， 为了将五价砷还原为三价砷， 需使用： 碘 化钾与硫脲 47.当量浓度废除，所以 2NHCl 为： CHCl=2mol/L 48.可用滴定法测定钙，滴定的标准溶液为 EDTA 一 2Na 溶液，EDTA 一 2Na 的化学名为： 乙二胺四乙 酸二钠盐。 49.食用植物油中过氧化值的测定，国标规定用硫代硫酸钠滴定法，以淀粉作指示剂，终点颜色为：蓝色消 失(碘消耗完毕，蓝色消失) 50.室内空气质量标准中，涉及的物理指标不包括： 气压(气压大小认为因素难控制，而室内的温度，相 对湿度，风速，新风量则易受入为因素影响) 51.鲜奶的新鲜度时一个重要的质量指标，通常采用的评价指标是：酸度(T) 52.食品包装纸不允许含荧光性物质，检测方法在两种不同的波长的紫外线下检查 5 张 100cm2 的纸样，任 何一张纸样中最大荧光面积不得大于： 5cm2 53.用氢氧化钾标准溶液滴定时，每克植物油消耗的氢氧化钾毫克数称为： 酸价 54.石墨炉原子吸收光谱法中，通常用作载气的气体时： 氩气。 55.糖精钠易溶解在： 水 56.测定食品中着色剂时，在酸性条件下，用以吸附待测物中水溶性色素的物质是： 聚酰胺(先用聚酰胺 吸附柱提取水溶性色素，然后制备咸水溶液，进行色谱分析)1457.苯甲酸和苯甲酸钠的溶解度是： 不同 58.测定食品中水分需称量恒重， “恒重”指同一份样品两次称量只差不超过：0.2mg 59.凯氏定氯法测定蛋白质含量的样品处理时，在硫酸铜和硫酸钾存在下，与样品物质仪器加热的是：浓硫 酸 (浓硝酸，浓盐酸，浓高氯酸，王水均不对) 60.测定食品中脂肪时，如果直接用有机溶剂提取，那么所测结果的成分为： 游离脂肪酸(能被有机溶剂 直接提取的脂肪称游离脂肪) 61.评价废弃物无害化效果的指标是：肥料质量和卫生效果。 62.化妆品中常常含有大量的 Bi、Al、Ca，特别是粉底霜、牙膏等，这些元素的氧化物对铅特征波长有一 定的吸收，为消除这种干扰，最佳操作是：采用背景吸收。 63.用硝酸硫酸湿式消解法消解化妆品以测砷，下面描述错误的是： (e)A：消解前，如样品含有乙醇等 有机溶剂，应先将其挥发止近干。B：含有较多的甘油，消解时应特别注意安全。C：消解样品过程中，如 果发现样品液呈棕色，要及时添加硝酸，以防止样品炭化，否则会造成砷的损失。D 样品消解的终点是样 品澄清或微黄澄清。E 样品消解达终点后，冷却至室温，定容(因氯氧化物的干扰，样品消解达终点后应立 即消除剩余的硝酸) 64.共的测定原理是基于基态汞蒸气对以下哪种波长的地磁波的吸收： 253.7nm。 65.盐酸恩波副品红法测定食品中二氧化硫时，食品中的亚硫酸盐首先与某种物质产生稳定的络合物，然后 再与甲醛及盐酸恩波副品红作用产生紫红色络合物，这里的某种物质是：四氯汞钠。 66.锡是罐头食品的必测项目，国标规定锡离子与某种物质反应生成微溶性橙红色化合物，这里的某种物 质是：苯茹酮(苯茹酮比色法是检验罐头食品中锡的常用方法)。 67.国标规定，二硫腙比色法测锌时，防止铜、汞、铅、铋与镉离子干扰的试剂为： 硫代硫酸钠溶液，用 乙酸调至 pH4.5-5.5(双硫腙测锌时，常用硫代硫酸钠溶液做掩蔽剂)。 68.国标规定，二硫腙比色法测定食品中铅，样品经灰化处理后，用于溶解灰分的是：硝酸(1+1)溶液。 69.氟试剂比色法中，氟离子与氧化镧、氟试剂，在适宜条件下生成的三元络合物的颜色为： 蓝色。 70.用气相色谱法测定食品中氨基甲酸酯农药残留量，常用的检测器是： 氢火焰离子化检测器。 71.六价铬与二苯碳酰二肼作用，生成络合物的颜色为： 紫红色。 72.测定生活饮用水中的氯仿，四氯化碳等有机卤化物，国标法规定用气相色谱法，需采用的检测器是：电 子捕莸检测器。 73.用硝酸银滴定法，以铬酸钾作指示剂，测水中氯化物时，水样 PH 的范围应是： 7-10(可消除硫化物和 硫酸盐等物质的干扰). 74.测定水的总硬度，用于计算结果的化合物是：CaCO3. 75.配制硫代硫酸钠标准滴定液，用重铬酸钾或者溴酸钾做基准物质，在酸性条件下，加入碘化钾，用硫代 硫酸钠标准滴定液滴定，用作指示剂的物质是：淀粉(淀粉与碘生成蓝色是所有碘滴定法中最常见的) 76.食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯成形品的卫生标准中，计算重金属含量这一指标的金属是：铅。 77.国标法规定测定酒中甲醇杂酵油可用气相色谱法，须用的检测器是：氢火焰离子化检测器。 78.国标法规定测定味精中的氨基酸成分的两种方法，第一种方法是：旋光计法。 79.奶粉中非蛋白质氯影响蛋白质含量的测定，它使奶粉中蛋白质的测定结果： 偏高。 80.配制酒中的苯甲酸及其钠盐测定时，出除去酒精所要求的条件是： 水浴加热。 81.食品中禁用的防腐剂有硼砂、硼酸、水枥酸及其盐，检查硼酸、硼砂可用焰色反应定性检查，检查方法 是样品灰化后，在盛灰分的坩埚中加数滴硫酸及乙醇直接点火，阳性时火焰的颜色是： 绿色。 82.测定食品中有机氯农药残留量，国标规定用气相色谱法，检测器是： ECD(是电子捕莸检测器的缩写， 对电负性强的有机氯农药具有很强的灵敏度) 83.测定食品中残留西维因可用： 分光光度法。 84.国标法规定测定食品中有机磷，用气相色谱法，使用的检测器是：火焰光度检测器(氯磷)。 85.测定食品中铬，样品消化可用高压消解罐，也可用电热板低温消化，消化用的酸为： 硫酸硝酸。 86.用氢化物原子荧光光谱法测铅，将铅变为挥发性的氢化物的是： 硼氢化钾或硼氢化钠。 87.银盐法测总砷，用来排除硫化氢干扰的是： 醋酸铅棉花。1588.砷斑法测定砷的原理中，最后进行比色定量时，生成的化合物的颜色是： 橙色(银盐法生成红色，砷 斑法是橙色)。 89.一个分析方法的准确度是指对一个样品所得一组分析结果的平均值与真值之间的差数， 一个食品样品某 种营养素真值含量往往不知，用于表示分析方法的准确度的指标是： 回收率。 90.下列各项对维生素 B1 的荧光法检测原理，叙述正确的是： 用碱性铁氰化钾将硫胺素氧化为具有深蓝 色的荧光硫色素。 91.凯氏定氯法测定蛋白质时，氨的吸收液是： 硼酸液。 92.采用直接滴定法(GBS5)测定食品中的还原糖的含量，是在加热条件下，直接滴定标定过的： 碱性酒石酸铜液。 93.在国标法中，维生素 A 的测定采用高效液相色谱 CL8 反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法 是： 内标法。 94.在国标法中，食物中的胡萝卜素含量采用的测定方法是： 纸层析法(食物中胡萝卜素属脂溶性维生素， 溶于有机溶剂和油，对酸碱、热稳定) 95.用荧光法测定食物中维生素 C 时，样品经活性炭处理的目的是为了除去： 铁离子。 96.下列方法中，测定还原性抗坏血酸的方法是： 2，4-二硝基苯肼比色法。 97.在 PH3-9 条件下，二价铁与邻二氯菲生成的配合物颜色是： 橙红色。 98.采用钼蓝法测定食物中的磷时， 生成亮蓝色配合物一钼蓝在一定纳米处有最大吸收， 这里的一定纳米是： 660nm。 99.使用 EDTA 法测定食品中钙时，在一定的条件下用 EDTA 进行滴定，这里的一定条件是：PH12-14. 100.根据《车间空气中有毒物质监测研究规范》要求，精密度测试的相对标准偏差一般应： ≤l0％。 101.在血铅样品的采集和测定过程中，应特别注意： 防止污染(生物制品在采集和测定过程中，应注意防 止污染，特别是金属化合物)。 102.采用全血测定时，采血时应加入一定量的抗凝剂。采集 1ml 血时，通常加入肝素：0.1-0.2mg。 103.尿液的排泄量受多种因素影响，为了莸得较准确的检测结果，通常采用尿比重校正法，把尿的比重校 正到： l.020.(尿液中物质的浓度除与接触和代谢等因素有关外，还与尿液的排泄量有关，因此，需要 对结果进行校正) 104.用高效液相色谱法测定一般护肤类化妆品中氢醌，已知标准溶液的出峰时间为 3 分 51 秒，如样品液在 3 分 51 秒有一流出峰，在下面五种措施中，最不可取的措施为： (e)A 改变色谱柱，如仍为阳性结果，即 可报告含有氢醌。B 改变流动相，如果仍为阳性结果，即可报含有氢醌。C 测定该峰流出物的紫外吸收光 谱，如果仍为阳性结果，即可报含有氢醌。D 测定该峰流出物的质谱，如果仍为阳性结果，即可报含有氢 醌。E 直接出含有氢醌的检验报告。 105.下列物质中，在空气中能形成气溶胶的是： 铅(大气中铅以颗粒物形式生成气溶胶，二氧化碳，二氧 化硫是气体，其它汞，苯是以蒸气形式存在大气中) 106.以下物质中，在空气中以气体形式存在的是： 二氧化硫(氯乙烯、乙酸乙酯、汞、二氧化硅不是) 107.当气体污染物浓度低，需要长时间采样时，最好的采样方法是： 无泵型采样器(专门用于长时间采样 的) 108.气相色谱法-毛细管柱与填充柱相比的优点有： 毛细管柱长度长，分离效果好。 109.气相色谱法分析，内标法定量中，选择内标物时要求： 内标物在样品中是不存在的。 (内标物要求： 与样品互溶，与待测物色谱峰位置相近，加入量与待测物接近，样品中不存在) 110.重量法测定水中硫酸盐过程，通常形成硫酸钡沉淀后再将样品在 80-90。C 水浴锅上加热 2h，其目的 是：减少沉淀的吸附作用。 (在热溶液中能有利于形成晶状沉淀，减少吸附作用而使沉淀更为纯净) 111.微分电位溶出法测定铅时，正确的是： 溶出峰的峰电位决定于元素的性质，但受底液离子的影响 112.直接滴定法测定食品中还原糖时，不能用硫酸铜沉淀蛋白，可用的沉淀剂为： 亚铁氰化钾(可防止氧 化铜沉淀干扰终点的颜色显示) 113.在原子吸收光谱法中，下类表示正确的是： 原子化效率越高，方法灵敏度越高。 114.在气相色谱法中，定性指标有： 保留时间。16115.在气相色谱法中，理想的色谱固定液不需要满足： (e)a 选择性高 b 化学稳定性好 C 热稳定性好 d 黏 壁低、e 分子量大 116.在高效液相色谱法中，常用的检测器是： 紫外光检测器(大多数有机物都有紫外吸收，因此紫外光检 测器属于标准配置) 117.测定水中耗氧量(包括化学耗氧量)常用的氧化剂是： 高锰酸钾(可以迅速氧化大多数有机物和还原性 无机物)。 118.二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测砷时，氯化亚锡的作用是：还原剂，将五价砷还原成三价砷。 119. 《化妆品卫生规范》中规定的砷的测定方法是： 新银盐分光光度法 120.测定饮用水 PH 的标准方法是： 电位计法。 121.在空气中气态存在的物质是： 一氧化碳(铅，香烟，铬是以颗粒物形式存在，乙醇是以蒸气形式存在) 122.在气相色谱法中，火焰离子化检测器通常采用的气体有：氢气。 123.下列关于还原糖的表述，正确的是： 含有多羟基酮或多羟基醛的糖。 124.碘的主要食物来源是： 海带 125.使维生素 B12 保持相对稳定的条件是： 中性溶液(维生素 B12 在强酸、强碱和光照下不稳定，在 中性溶液和微酸性溶液中稳定) 2009 3. 《生活饮用水卫生标准》的颁布日期 ，实施日期 ； 4.40mm 平面滤膜采样，粉尘增量不得多于(B 不少于 1mg，不多于 10mg，此题相对来说比较偏)?A、5mg， B、10mg，C、15mg，D、20mg，E、25mg： 5.SARS 什么时候传染性最强(C 一般是 3 天到 5 天)?A、感染初期，B、潜伏期，C、咳嗽期(发病一周内)， D、康复初期，E、康复后期。 6.保健品固体饮料砷的限制?≤0.3mg/kg 7.保健品胶囊中砷的限制?≤1.0mg/kg 8.保健食品饮料中铅的限制?≤0.5mg/kg. 9.薄层色谱法测定食品杂色曲霉素，什么光使显色剂显色(c.用三氯化铝显色，加热后，在紫外光下呈黄色 荧光)?A、红外光，B、可见光，C、紫外光，D、X 射线，E、荧光； 10.测发砷取头发哪部位(C 发根离头皮 2-5cm 以内)?A、发梢，B、发中，C、发根，D、混合发，E、全发； 11.测量臭氧，气体流经的管道为(c 流过的气体管道必须是聚四氟乙烯管，以减少臭氧的损失)?A、乳胶 管，B、硬橡胶管，c、聚四氟乙烯管，D、玻璃管，E、有机玻璃管； 12.测水或硫化物，水除避免曝气外还应加入什么作保存剂?A、硫酸，B、氯化汞，C、硫酸铁，D、乙酸 锌，E、乙酸； 13.冲击式吸收管采工作场所空气气溶胶的流量为(E3.0)?A、0.1-0.2，B、0.2-0.5，C、0.5―1，D、1-1.5，E、 3： 14.臭味强度分几级(B 分为 5 个等级)?A、3，B、5，C、6，D、7，E、8； 15.大型气泡吸收管流量范围(D0.5-2.0)?A、0.1-l，B、0.5-1，C、0.5-1.5，D、0.5-2.0，E、1-3： 16.电位计法测定化妆品 pH 值不适合用于下列哪个样品?A、油状样品，B、粉状样品，C、蜜状样品，D、 乳状样品，E、霜状样品； 17.二价铁与邻二氯菲反应的 PH 为(BpH2.9-3.5)?A、≤3，B、≥3，C、=9，D、≥9，E、6-7； 18.分析天平准确称取操作时，准确至哪位小数点(D0.0001)?A、0.1，B、0.01，C、0.001，D、0.0001，E、 0.00001： 19.工作场所中硫化氢接触最大限值 MAC(10mg/m3)?最常见化学物质的容许浓度，里面涉及的化合物是必 考内容. 20.恒重要求几次干燥或灼烧(B 两次)?A、1，B、2，C、3，D、4，E、5； 21.呼出气中苯的测定方法。A、分光光度法，B、直接气相色谱法，C、气质联用法，D、活性碳气相色谱 法，E、溶剂解吸气相色谱法；1722.环境空气中一氧化碳的目均浓度是多少?(0.8ppm，1 微克/立方米)一次最高容许浓度是多少(50ppm)? 23.挥发物质是总固体在何温度下可被氧化的物质质量或称灼烧减量?A、 200± ， 300± ， 550± ， 5℃ B、 5℃ C、 5℃ D、700± ，E、450± ： 5℃ 5℃ 24.活性碳采集三氯乙烯热解吸的温度是?A、100℃ ，B、200℃ ，C、300℃ ，D、400℃ ，E、500℃ ； 25.碱性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱测定尿中什么形态汞(B 还原为元素汞测定)?A、有机汞离子，B、无 机汞离子，C、有机汞化合物，D、无机共化合物，E、有机和无机汞化合物； 26.酒分配制酒、蒸馏酒、发酵酒、下列哪种属于配制酒(E 桔子酒)?A、白兰地，B、葡萄酒，C、啤酒，D、 白酒，E、桔子酒； 27.可以配制化学需氧量标准液的物质(B)。A、盐酸羟胺，B、邻苯二甲酸氢钾，C、亚硫酸钠，D、硫代硫 酸钠，E、硫酸亚铁； 28.空气中采样方法的采样效率为(E)?A、颗粒采样效率，B、粒度效率，C、百分效率，D、体积效率，E、 质量效率； 29.毛细管色谱柱相对其他色谱柱分离效能(A)?A、高，B、低，C、一样，D、不确定 30.尿的比重&1.010、=1.020、&1.030 的意义。&1.010 或&1.030 均应弃去：在两者之间校正为 1.020 31.尿铅消解法加入的酸为(A 硝酸)?A、硝酸，B、硫酸+高氯酸，C、硝酸+高氯酸，D、高氯酸，E、硝酸 +硫酸+高氯酸； 32.配制标准溶液系列的已知浓度点不得小于?A、4，B、5，C、6，D、7，E、8； 33.配制亚硝酸盐氯标准储备液加入的保存剂为(B 每升加 2Ⅲ 三氯甲烷保存.对不常做这个项目的检验入员 l 来说这是一个很偏的知识点)?A、二氯甲烷，B、三氯甲烷，C、四氯化碳，D、苯，E、甲醇； 34.气相色谱测定多氯联苯时，净化过程使用(B 使用硅胶柱净化)A、阴离子柱，B、硅胶，C、大孔树脂， D、阳离子柱，E、硅藻土； 35.气相色谱法测氮芥时，使用什么溶剂萃取(D 用三氯甲烷萃取)?A、甲醇，B、石油醚，C、乙酸乙酯，D、 三氯甲烷，E、乙醚； 36.铅的最大吸收波长?(283.53nm) 37.入体中提供热量的脂肪、碳水化合物、蛋白质之比为(B)?A、3：7：3，B、4：9：4，C、9：4：9，D、 7：3：7，E、3：2：1： 38.山梨酸和苯甲酸是什么剂?(添加剂) 39.商场面积 1000 平方米布几个采样点(B2)?A、1，B、2，C、3，D、4，E、5； 40.生活饮用水中的汞国标限值：0.001mg/L 41.生活饮用水中的氰化物国标限值：0.05mg/L 42.生活饮用水中的铜国标限值：1.0mg/L 43.生活饮用水中的硝酸盐氯国标限值：10mg/L(地下水源限制时为 20) 44.食品铅的仲裁法(A 第一法是石墨炉原子吸收法)A、火焰法，B、石墨炉法，C、比色法 45.食品中的铝国标限值：l00mg/kg 46.示踪气体测室内新风量至少多少时间点(E)?A、2-3，B、3-4，C、4-5，D、5-6，E、6-7； 47.手传振动 4 小时等能量频率计权振动加速度限制(5m/s2)?职业卫生中各种职业限值的冷门近年变成了热 门. 48.手传振动评价对于多轴向振动需对三个轴向都进行振动测量，评价依据(AISO.2)A、最大轴 向速度分量，B、最大轴向加速度分量，C、最小轴向速度分量，D、最小轴向加速度分量，E、最小轴向 振动分量； 49.熟读《突发公共卫生事件应急条例》 ； 50.熟悉暂时硬度和永久硬度。 51.水中二价铁浓度&0.12mg/L 时干扰 3， 5， 3’， 5’-四甲基联苯胺测定余氯， 消除干扰的试剂为(B 加入 EDTA 一 2Na，调节 pH 为 4)?A、抗坏血酸，B、EDTA 一 2Na，C、双氧水，D、高锰酸钾，E、亚硫酸钠； 52.搪瓷制食具容器需要测定的金属项目包括什么?(要求测定铅，镉和锑) 53.体力劳动强度指数男、女分别多少(C，D 男是 l，女是 1.3)?A、0.5，B、0.8，C、1，D、1.3，E、1.5：1854.维生素 A 高效液相法采用的检测器(用紫外检测器)? 55.维生素 B6 的学名(吡哆醇)?这个不好好看估计是要丢分的 56.五大营养素不包括(E 还包括矿物质)?A、蛋白质，B、脂肪，C、碳水化合物，D、维生素，E、水 57.血铅的限值?(2.0umol/L 或 400ug/L) 58.盐酸萘乙二胺测定氯氧化合物，一氧化氯不能直接显色，需要通过什么管才能确定(C 加一个三氧化铬石英砂氧化管)?A、硫酸管，B、五氧化二碘管，C、三氧化铬管，D、镍催化管，E、五氧化二钒管； 59.乙酰丙酮分光光度法测化妆品中甲醛，样品含硫多，加入什么沉淀剂(C 加入 l0％的乙酸锌溶液，使之 生成硫酸锌沉淀)?A、硫酸钠，B、硫酸，C、醋酸锌，D、双氧水(过氧化氢)，E、醋酸钠； 60.阴离子洗涤剂以什么计?(以 ABSmg/L 计) 61.婴儿长期使用含铅食品中铅的限制?≤0.02mg/kg(婴儿配方奶粉) 62.有机汞比无机汞的毒性(A 高)?A、高，B、低，C、一样 63.原子吸收光谱法中，机器能自动消除的干扰(A)?A、背景，B、化学，C、物理，D 电离，E、光谱 2008 1.苯并芘是多环芳烃的代表性化合物 2.测铅时，加入盐酸羟胺的作用是防止金属离子干扰 3.测砷时，KI 的作用是还原剂 4.镉的特征波长为 228.8nm 5.铝(铬天青 S 法)检出限 0.2ug.取 25mL，检出限 0.008mg/L 6.气温＼大气压对空气采样体积有影响 7.砷化氢中，砷为负三价 8.水质检测常用螫合剂：双硫腙，APDC，DDTC，8 羟基喹啉 9.水中六价铬和二苯碳酰二肼生成紫红色络合物 10.水中氯化物&300mg/L 时用酸性高锰酸钾法测耗氧量 11.水中锌大于”5.0mg/L 时”有涩味 12.有机物指标增加的项目：微囊藻毒素 13.《传染病防治法》于
起施行 14.《食品卫生法》于 1995 施行(此题已经过时) 15.1.0mg/l 余氯的水样测定 PH 用 PH 计 16.2，4，6-三氯酚用环已烷-乙酸乙酯萃取 17.20L 空气，1 5℃ ，97kPa 换算成标准状况下体积是?标准状况体积换算，几乎每年必考。 18.2L/min 采集空气 l5 分钟，温度为 25℃ ，气压为 98KPa，标准状况下采样体积是。 19.500 入的影院采样应设几个采样点?2-3 个.此知识点也常考。 20.HPLC 柱效可达多少塔板每米 5000 个。 21.WS/T 是卫生部发布的卫生行业推荐性标准。 22.保健食品的概念：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适 宜于特定入群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对入体不产生任何急性、亚急性或者 慢性危害的食品。 23.保证样品不发生混淆的方法建立样品的唯一性标识系统。 24.苯甲酸、山梨酸薄层层析法测定时，比移值大的是山梨酸。 25.苯甲酸、山梨酸气相色谱测定时，出峰在前面的是山梨酸。 26.玻璃纤维滤膜使用前要经 500 度烧烤，目的是(B) A.除去腔粘剂 B.除去挥发性有机物 C.除去短小的 玻璃纤维 27.不能用双硫腙络合 Fe，因为三价铁离子会把双硫腙氧化. 28.采样时样品要一式三份，供检验、复检、备查或仲裁。自得分知识点，千万不能丢分。 29.测定 CO2 用零空气校准零点，零空气用无水 CaCl2+霍加拉特氧化剂1930.测定挥发性酚时，铁氰化钾过量时溶液显色为红色 31.测定空气中金属，采样不能用的是(定量滤纸)定量滤纸/四氟乙烯滤膜/过氯乙烯微孔膜 32.测定水质中挥发性有机物用抗坏血酸除水中的余氯 33.测呼出气中苯最少采气量是 50ml 34.冲击式吸收管要求流速为 3L/min 35.穿透体积是指流出气浓度是流入气浓度的 5％时的最大采样体积 36.大量铁干扰铅消除：铁-氢卤酸-乙醚-甲基异丁基酵萃取 37.非极性色谱柱能分离：苯，甲苯，间对二甲苯，邻二甲苯 38.费克斯气体扩散定律中气体扩散速度与分子量无关 39.感观指标不合格不需进行理化检验，直接判断为不合格 40.镉的原子吸收测定波长是 228.8nm 41.固体样品采样用四分法对角取样，最后取有代表性的样品。此知识点不注意看书可能会丢分。 42.国家标准方法中的第一法是(A) A 仲裁法、 B 推荐法 43.化妆品(mg/kg)汞≤l，铅≤40 砷≤10，甲醇≤2000 44.化妆品分为一般用途化妆品，特殊用途化妆品 45.化妆品中 Pb 限值 40mg/kg 鉴于化妆品的原料中往往含有铅的杂质，作为杂质存在限值为 40mg/kg.化妆 品限值必考。 46.患有哪些病不能从事直接入口食品的工作?患有以下五种疾病的入应调离直接入口食品操作岗位： 痢疾、 伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核、化脓性或渗出皮肤病。 47.挥发性盐基氯测定中分液时所用盐酸为：盐酸(1+11) 48.计量法的目标是保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠 49.计量认证的内容 l.2.3.(省略) 50.甲醛(乙酰丙酮法)不适用含甲基苯磺酰胺树酯 51.甲醛的酚试剂分光光度法不是甲醛的特异性方法 52.甲醛的是不是甲醛的特异性方法是：AINT 分光光度法 53.检验标准方法应有先进性、科学性，然后还要根据国情考虑可行性 54.空气中的乙酸乙酯用活性炭管采样后，用二硫化碳解吸，经 FFAP 柱分离，用氢焰离子化检测器检测 55.离子色谱法(Ic)以(离子交换树脂)作为固定相填充于色谱分析柱中 56.硫化氢在空气中的化学浓度用 MAC(最高容许浓度).注意工作场所有害因素职业接触限值一节中的列 表，里面的任何一种化合物都可能是考点 57.马尿酸和甲基马尿酸分别测定用 HPLC 58.镁用什么火焰(贫燃， 富燃)?火焰原子化不仅与火焰的类型及喷雾效率有关， 且随火焰燃气与助燃气的比 例不同而异。对镁和铜的测定，为了得到较高的灵敏度，宜用言燃性火焰，在清晰不发亮的氧化焰中进行。 59.末梢水的采集方法放水数分钟后采集 60.莫尔法测定 cl 一时，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成铬酸银沉淀显色为砖红色 61.苯溶液的百分吸光系数是 100，其分子量是 100，则摩尔吸光系数是：l000：摩尔吸收系数=百分吸收系 数*M/10=100*100/10=1000 62.哪种元素长期低剂量接触会引起儿童智力下降(铅)：Cr6+、Cd、Hg、Pb 63.钠的分析方法：火焰发射光谱法。钾也是用此方法(GB/TSO09.91-2003) 64.配缓冲液用水煮沸放冷的目的是：除水中二氧化碳 65.气体扩散定律费克斯第一定律中，不影响扩散速率的是(分子量)温度/浓度/分子量 66.化妆品染发类化学项目：氧化型染发剂 67.软水的总硬度范围是 75-150ma/L 68.石墨炉法载气的作用是保护石墨炉不被氧化， 消除原子化过程产生的蒸气和挥发物并有冷却石墨炉的作 用 69.食品包装蒸发残渣用 4％乙酸浸泡液。来自 GB/T，指导书中省略了此内容，有些知识点必须要20去看国标，对于不做食品包装的来说，也属于很偏的一个知识点. 70.食品采样罐头或其它小包装食品 250g 以上不得少于 6 个。 71.食品化学污染物监测的重金属项目分别是：铅、镉、汞、砷 72.食品理化检验空白试验≥20 次计算方法检出限 73.食品腌制可产生：N 一亚硝胺兽药滥用：盐酸克伦特罗 74.食品中氨基甲酸酯类农药残留量用检测器 FID 或 NPD 75.食品中甲基汞酸提取巯基棉法中，用含有 Cu2+的盐酸(1：11)萃取试样中的甲基汞 76.是国际单位制辅助单位的是(度弧、球面度) 77.双波长分光光度法用于测定吸收峰相互重叠的样品和浑浊的样品.双波长在分析浑浊或背景吸收较大的 复杂试样时显示出很大的优越性。灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长法有所提高。 78.水样中含有较多 MgCl2、CaCl2 时测定溶解性总固体需在水样中加 Na2CO3，目的是使钙镁离子形成碳 酸盐 79.酸价高是因为油脂水解.在脂肪生产的条件下，酸价可作为水解程度的指标，在其保藏的条件下，则可 作为酸败的指标。酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好。 80.索氏提取法：提取的不是总脂肪，而是游离脂肪及少量脂溶性成分 81.特殊化妆品包括：育发类，健美类，防晒类 82.特殊用途化妆品包括防晒类化妆品、抑汗、祛臭类化妆品、脱毛类化妆品等。 83.同分异构体是指分子式相同，结构不同的化合物 84.铜的适宜摄入量：2mg。常量、微量元素的摄入量是一个必考点。 85.突发公共卫生事件的报告入是事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位 86.微孔滤膜最适合测定重金属 87.无泵型采样器要求风速&10cm/s&500cm/s 88.现行公共场所卫生标准有几个(9 个) 89.硝酸汞滴定法测氯化物使用什么作显色剂二苯卡巴腙 90.性质最稳定的维生素是烟酸，烟酸由尼克酸和尼克酰胺两种化合物混合而成，注意“之最”考点。 91.疫点的确定是根据流行病学特征进行划定。 92.荧光分析法中，入射光与发射光夹角一般选择 90℃ 93.营养补充剂标鉴的要求。这是保健品里面一种产品的类型，属于很偏的一个知识点，可谓无孔不入啊。 94.油脂的酸败：一是油脂水解酸败：二是油脂氧化酸败 95.游离二氧化硅含量测定用焦磷酸称量法，红外分光光度法和 x 线衍射测定法 96.有机汞测定提取方法是酸提取巯基棉法 97.有机氯农药中毒性最大化学性质最稳定的是：P.P&#39;-DDT，Y-666 98.原始记录的要求格式规范化，不许删减，不容许随意更改， ，不能用铅笔写，保管期一般不少于 2 年 99.原子化效率高低与原子量无关 100.皂膜流量计测流量时，皂膜通过两条容积刻度线的时间&10s 101.属乙类传染病接甲类处理的是传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽、入感染高致病性禽流感(入禽流 感)，2009 年增加甲流。 102.属于易爆化学品的是(B)A 乙炔 B 三硝酸甲苯 C 乙醚 D 钠 103.紫外线的波长范围是 l50-400nm 104.作业场所空气采样仪器的技术规范 GB/T21
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