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号，新浪网青年报报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被确诊为X连锁生长激素缺乏症．弟弟身高只有91厘米，仅相当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了．哥哥13岁了，身高119.5（同龄儿童约159厘米）．医生告诉父亲何国庆，这是由于染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女孩才能逃过“魔咒”． （1）该隐性致病基因位于A 常染色体&& &B 性染色体X&&&& &C 性染色体Y&&& &D 以上均有可能（2）该夫妇所生子女中，患病的几率是A 25%&&&&& &B 50%&&&&& &C 75%&&&&&& &D 100%（3）假设哥哥的配偶正常，请你推测他的子女的情况？--------
悬赏雨点：5 学科：【】
（1）由题干可知，后代的性状表现与性别有关，所以该隐性致病基因位于性染色体上．如果在性染色体Y上，儿子的性染色体Y来自父亲，父亲也会患病．由题意可知父亲表现正常，所以不在性染色体Y上 ，而是在性染色体X上． 答案：B（2）由题干分析可知，这对正常的夫妇基因组成可表示为：XAXa×XAY→?XaY.答案A&& （3）由题干分析可知，哥哥的基因组成可表示为：XaY；哥哥的配偶正常，基因组成可表示为：XAXa或XAXA．当XAXa×XaY时子女患病的几率是50%；当XaY×XAXA时子女不患病．
&&获得：5雨点
1.C 后代表现与性别有关，所以一定在性染色体上；如果在Y上，儿子的Y染色体由父亲哪儿得来，那么父亲的Y染色体上也有致病基因，父亲也会患病，所以不在Y上，而是在X上．所以母亲是该治病基因的携带者，将带有致病基因的X染色体传给了子代．2.A 由以上分析可知，设该致病基因由一对等位基因Aa控制，那么父亲的基因型为XAY，母亲的为XAXa，只有XaY的后代患病，故几率为1/4．3.一般来说不患病．
罕见遗传病在人群中的基因频率极低，故一般将患病家系之外的成员（当然包括经过婚配进入该家系的人）视为不患病的纯合子，XAXA*XaY的后代都表现正常，所以一般来说后代都不会患病．
楼上的分析是正确的 但是第一题应该选B啊
（1）B（2）A& （3）男孩健康，女孩则为携带者生男孩就有可能患病，只有生女孩正常，可推出该致病基因一定位于性染色体上，又因为男孩不是全部患病，推出该隐形致病基因位于X染色体上，女性的染色体为XX，男性为XY，我们将致病染色体记为Xa，夫妇两人都表现正常，母亲为XaX，父亲为XY，出生的孩子基因有四个可能：XaX，XX，XaY，XY，若为XaX，表现为携带但不发病，若为XaY，则表现为患病，哥哥的染色体为XaY，配偶的染色体为XX，生的孩子可以是XaX，XY，如果是男孩就是健康的，女孩则为携带者纯属自己手打，好累！望采纳！
（1）B（2）C
1选B 如果是Y的话那父亲不是正常的，所以母亲是隐性基因携带者2选A
50%*50%3女正常50%几率携带． 0.5*（0.5*0.5+0.5*0.5）=25% 且儿子女儿都有可能患病
（1）c（2）b
BA男孩为携带者，女孩正常
＜1＞C&&&& ＜2＞B&&&&&& ＜3＞生病率为50%如图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题．（1）从染色体的形态和组成看，图中所示人体体细胞中有46条染色体，图甲含有的一对性染色体为XX，图乙含有的一对性染色体为XY．（2）该夫妇第一胎生的是女孩，假如她（他）们再生第二胎，生男孩的可能性为50%．（3）若该对夫妇中，丈夫有耳垂（Dd），妻子有耳垂（Dd），他们生了一个有耳垂的孩子，该孩子相关的基因组成是DD或Dd．考点：；；．分析：生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．解答：解：（1）从染色体的形态和组成看，图中所示人体体细胞中有&46条染色体，分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；乙图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成．（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．因此某夫妇第一胎生了一个女孩，那么第二胎生男孩的几率是50%． &（3）由题意可知：有耳垂受显性基因（D）控制，无耳垂是隐性，受隐性基因（d&）控制，则有耳垂个体的基因组成存在两种情况：DD或Dd，无耳垂个体的基因组成是dd；一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂的孩子，这个无耳垂孩子的一对基因dd由夫妇双方各提供一个，因此该夫妇双方的基因组成都是Dd．遗传图解如图所故答案为：（1）46；XX；XY&&&（2）50%&&&（3）DD或Dd点评：本题考查基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．考查学生画遗传图解的能力，属于中档题．难度中等．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：☆☆☆☆☆推荐试卷
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＞＞＞(10分)右图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题..
(10分)右图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题。(1)从染色体的形态和组成看，图中所示人体体细胞中有&&&&&&&&条染色体，图甲含有的一对性染色体为&&&&&&&，图乙含有的一对性染色体为&&&&&&&&。(2)该夫妇第一胎生的是女孩，假如她(他)们再生第二胎，生男孩的可能性为 &&&&&&&&&&&。(3)若该对夫妇中，丈夫有耳垂(Dd)，妻子有耳垂(Dd)，他们生了一个有耳垂的孩子，该孩子相关的基因组成是&&&&&&&&&&。
题型：实验题难度：中档来源：不详
(1) 46&& XX&& XY&&&& (2) 50％&&&& (3) DD或Dd试题分析：：（1）从染色体的形态和组成看，图中所示人体体细胞中有 46条染色体，分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；乙图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成．（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子．女性则只产一种含X染色体的卵细胞．受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整个人群中男女性别之比大致1：1．因此某夫妇第一胎生了一个女孩，那么第二胎生男孩的几率是50%． （3）由题意可知：有耳垂受显性基因（D）控制，无耳垂是隐性，受隐性基因（d ）控制，则有耳垂个体的基因组成存在两种情况：DD或Dd，无耳垂个体的基因组成是dd；一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂的孩子，这个无耳垂孩子的一对基因dd由夫妇双方各提供一个，因此该夫妇双方的基因组成都是Dd．遗传图解如图所故答案为：（1）46；XX；XY （2）50% （3）DD或Dd
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据魔方格专家权威分析，试题“(10分)右图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题..”主要考查你对&&基因经精子或卵细胞的传递，基因控制生物的性状，生殖过程中染色体的变化，基因的显性和隐性&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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基因经精子或卵细胞的传递基因控制生物的性状生殖过程中染色体的变化基因的显性和隐性
精子的传递：在有性生殖过程中，精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”。1883年比利时胚胎学家比耐登发现马蛔虫的精子和染色体都只有2对染色体中的其中2条。基因经精子或卵细胞传递：（1）受精过程与染色体变化在受精过程中，精子(染色体数目为N)进入卵细胞(染色体数目为N)，精子和卵细胞相融合，形成了受精卵(染色体数目为N+N=2N)。可见，受精卵的染色体又恢复了原来的数目，受精卵中既含有精子(父方)的一组染色体，又含有卵细胞(母方)的一组染色体，如图所示。（2）生殖过程中基因的传递生殖过程中的基因传递假设父方和母方的体细胞只有一对染色体，在每对染色体上用A或a表示成对的基因，基因在亲子代间的传递如图所示。因此说，基因是经精子或卵细胞传递给子代的。人类的遗传就是通过染色体在亲代与后代之间的传递实现的。主要的遗传物质：&&& 现代遗传学研究认为，控制生物性状遗传的主要物质是DNA(脱氧核糖核酸)。DNA位于染色体上，染色体位于细胞核内，因此，细胞核是遗传信息的中心，DNA是遗传信息的载体。染色体由蛋白质和DNA组成。 DNA在染色体中的含量比较稳定，是主要的遗传物质。由于DNA大部分在染色体上，所以说染色体是遗传物质的主要载体。基因控制形状基因： 基因是控制生物性状的遗传物质的基本结构单位和功能单位；基因是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列(指细胞核内染色体上的基因)。①控制生物同一性状的基因，在体细胞中与染色体一样，是成对存在的。 ②在生物的配子(精子、卵细胞)中，控制同一性状的基因成单存在。 ③在生物传种接代的过程中，传下去的是基因。基因、DNA、染色体之间的关系： (1)DNA存在于细胞核中的染色体上，呈双螺旋结构，是遗传信息的载体。 (2)染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质等组成，DNA是染色体的主要成分。 (3)基因是DNA上有特定遗传信息的片段。控制生物性状的基冈有显隐性之分，它们控制的生物性状就有显性性状和隐性性状之分。三者的包含关系，如图特别提醒：①每种生物都有一定的稳定不变的染色体数；体细胞中染色体成对存在，基因也成对存在。 ②在形成生殖细胞时，成对的染色体要分开，分别进入新形成的生殖细胞中。因此，在生殖细胞中染色体成单存在，即只有每对染色体中的一条，染色体上的基因也是成单存在的，即只有每对基因中的一个。生物细胞中染色体数目：&& 在生物的体细胞内，染色体是成对存在的，而且不同的生物体细胞内染色体数目一般不同。如犬、猫、黑猩猩和人的体细胞内染色体数目分别是39对、19对、24对和23对。在生物的生殖细胞 (精于和卵细胞)内，染色体数目是体细胞染色体数目的一半。即在形成生殖细胞时，成对的染色体分开分别进入不同的生殖细胞，染色体的数目减半。如犬、猫、黑猩猩和人的生殖细胞内染色体数目分别是39条、19条、24条和23条。特别提醒：在形成生殖细胞时，染色体要减少一半。这一半不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入生殖细胞。显性性状和隐性性状：在遗传学上，把具有一对相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状。显性基因和隐性基因：控制显性性状的基因，称显性基因，通常用大写英文字母表示(如A)。控制隐性性状的基因，称隐性基因，通常用小写英文字母表示(如a)。孟德尔的豌豆杂交实验：&&& 孟德尔选用具有明显相对性状的纯种豌豆，如植株是高的和矮的(图1—24—5)、种子是黄的和绿的、种皮是光滑的和皱缩的等，进行人工控制的传粉杂交，研究相对性状的遗传。孟德尔将纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆分别种植下去，得到了高茎豌豆和矮茎豌豆。然后孟德尔把矮茎豌豆的花粉授给高茎豌豆(或相反)，获得了杂交后的种子。将杂交后的种子种下去，长成的植株都是高茎的。孟德尔又把杂种高茎豌豆的种子种下去，结果发现长成的植株有高有矮，不过矮的要少得多。他还做了黄皮豌豆和绿皮豌豆、光滑种子和皱缩种子等的杂交实验，都取得了类似的结果。孟德尔杂交实验的解释：孟德尔通过豌豆杂交实验总结出了基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系。 ①相对性状有显性性状和隐性性状之分。例如，豌豆的高和矮，高是显性性状，矮是隐性性状，杂交的后代只表现高，不表现矮。 ②在相对性状的遗传中，表现为隐性性状的，其基因组成只有dd(用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因)一种；表现为显性性状的，其基因组成有 DD、Dd两种。 ③基因组成是Dd的，虽然d(隐性基因)控制的性状不表现，但d并没有受D(显性基因)的影响，还会遗传下去(F2就可出现纯隐性个体)(如图)。特别提醒：纯种即纯合体，是由两个相同的显性基因或隐性基因的配子结合成的合子发育而成的个体，如基因型为AA、aa的个体。杂种即杂合体，是由两个不同的基因的配子结合成的合子发育而成的个体。如基因型为Aa的个体。
&判断相对性状:不同个体在同一性状上常有着各种不同的表现形式，相对性状必须是同种生物的同一性状的不同表现形式，强调同种生物的同一性状。
易错点:误认为隐性基因控制的性状不会表现出来通过科学研究确定，由于染色体是成对存在的，所以位于染色体上的基因也是成对存在的，基因有显性和隐性之分。当一个显性基因和一个隐性基因同时存在时，显性基因控制的性状表现出来，而隐性基因所控制的性状被掩盖，并不表现，但是这个隐性基因并没有受到影响，仍然能够遗传下去。当两个隐性基因在一起的时候，它所控制的性状就表现出来。因此，不能说隐性基因控制的性状一定不能表达。
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与“(10分)右图为整理后的某夫妇体细胞染色体排序图，请回答下列问题..”考查相似的试题有：
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