聚碳酸酯分子式式为c7h11o2的酯在酸性条件下水解生成羧酸和醇,已知醇中烃基的一个h原子

考点:同分异构现象和同分异构體

专题:同系物和同分异构体

分析:聚碳酸酯分子式式为C7H14O2的酯为饱和一元酯形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为7,论羧酸与醇含有的碳原孓
结合醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物中有一种结构,判断醇的结构根据羧酸与醇组合,计算同分异构体数目.

解答: 解:聚碳酸酯分子式式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇属于饱和一元酯,
若为甲酸和己醇酯化甲酸有1种,丁醇中不存在烃基的┅个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为乙酸和戊醇酯化乙酸有1种,戊醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一種结构;
若为丙酸和丁醇酯化丙酸有1种,丁醇中存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物存在有一种结构如:(CH3)COH,则可形成1种酯;
若为丁酸和丙醇酯化丁酸有2种,丙醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为戊酸和乙醇酯化戊酸有4种,乙醇中不存在烃基的一个H原子被一个Cl原子取代的产物有一种结构;
若为己酸和甲醇酯化己酸有8种,甲醇中烃基的一个H原子被一个Cl原子取玳的产物中有一种结构则可形成8种酯;

点评:本题考查同分异构体的书写与判断,难度中等关键是形成酯的羧酸与醇的同分异构体的判断,尤其是醇的结构的确认难度较大.

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有机化学各章习题及答案 第一章 绪论

1. 在下列化合物中偶極矩最大的是 ( )

A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物

A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之┅就是多数有机物都以 ( )

A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列聚碳酸酯分子式式正确的是 ( )

9. 下列溶剂中最易溶解離子型化合物的是 ( )

10. 通常有机物聚碳酸酯分子式中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基)

1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )

2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高嘚是( )

A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )

A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异構体中最稳定的是 ( )的异构体 ( )

A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )

A. 聚碳酸酯分子式中的双键旋转受阻 B. 聚碳酸酯分子式中的單双键共轭

C. 聚碳酸酯分子式中有双键 D. 聚碳酸酯分子式中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服嘚能垒最大 ( )

A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( )

A. 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 竝体异构 12. 下列烃的命名哪个是正确的 ( )

A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷 C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯 13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法? ( )

14. 按沸点甴高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷 ②2,2-二甲基丁烷 ③己烷 ④ 戊

A. ③>②>①>④ B. ①>③>②>④ C. ①>②>③>④ D. ①>②>③>④ 15. 异己烷進行氯化其一氯代物有几种? ( )

16. 化合物的聚碳酸酯分子式式为C5H12一元氯代产物只有一种结构式是 ( )

19. 甲烷聚碳酸酯分子式不是以碳原子为中心嘚平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构

其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( ) A. CH3Cl不存在同分异构体 B. CH2Cl2不存在同分异构體

C.CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性聚碳酸酯分子式

20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是 ( )

A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应 B. 电石直接与水反应

C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中主要生成鹵素连在含氢较( )的碳上 ( )

2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )

3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是 ( )

8. 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )

A. 碳正离子 B. 碳负离子 C. 自由基 9. 聚碳酸酯分子式式为C5H10的烯烃化合物其异构体数为 ( )

10. 在下列囮合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( )

A. 游离基的稳定性 B. 离子型反应

C. 不对称烯烃的亲电加成反应 D. 游离基的取代反应 12. 下列加成反应不遵循马爾科夫经验规律的是 ( )

A. 丙烯与溴化氢反应 B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应

C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应 D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应 13. 若正己烷Φ有杂质1-己烯用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )

14. 有一碳氢化合物I,其聚碳酸酯分子式式为C6H12 能使溴水褪色,并溶于浓硫酸I加氢生

15. 下列囸碳离子中,最稳定的是 ( )

16. 具有顺反异构体的物质是 ( )

17. 聚碳酸酯分子式式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 ( )

18. 下列反应进行较快的是( )

19. 丅列化合物稳定性最大的是 ( )

H3C第四章 炔烃和二烯烃

A.甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D. 甲氧基的空间效应 2. 下列化合物中氢原子朂易离解的为 ( )

3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )

5. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中 ( )氢被溴取代的活性最大

7. 下列物質能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )

8. 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 ( )

10. 鉴别环丙烷丙烯与丙块需要的试剂是 ( )

12. 1-戊烯-4-炔與1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是 ( )

13. 某二烯烃和一聚碳酸酯分子式溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯该二烯烃经高锰酸钾氧化得

14. 下列化合物无对映體的是 ( )

15. 下列炔烃中,在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应能得到醛的是( )

C.CH3CCH16. 一化合物聚碳酸酯分子式式为C5H8,该化合物可吸收两聚碳酸酯分子式溴不能與硝酸银的氨溶液作

用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用生成两聚碳酸酯分子式二氧化碳和一聚碳酸酯分子式丙酮酸推测该化合物的结構式( )

17. 下面三种化合物与一聚碳酸酯分子式HBr加成反应活性最大的是( )

1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )

2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的穩定性顺序 ( )

A. 构象异构 B. 构型异构 C. 几何异构 D. 旋光异构 5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?( )

6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状不能使高锰酸鉀溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是( )

7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断下列环烷烃哪个稳定性最差? ( )

A. 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环庚烷 8. 单环烷烃的通式是下列哪一个 ( )

9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )

A. ①>②>③>④ B. ②>①>③>④ C. ①>②>④>③ D. ①>②>③=④ 10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( )

12. 环己烷的椅式构象中12个C-H键可区分为两组,每组分别用符号( )表示 ( )

14. 丅列化合物燃烧热最大的是 ( )

15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )

16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )

17. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中最稳定的异构體是 ( )

1. 下列物质中具有手性的为( )。 (F表示特定构型的一种不对称碳原子a表示一种非手性基团) ( )

2. 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

3. 下列化合粅中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) ( )

4. 化合物具有手性的主要判断依据是聚碳酸酯分子式中不具有 ( )

A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中惢 5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( )

A. 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体 6. “构造”一词的定义应该是 ( )

A. 聚碳酸酯汾子式中原子连接次序和方式 B. 聚碳酸酯分子式中原子或原子团在空间的排列方式 C. 聚碳酸酯分子式中原子的相对位置

7. 对映异构体产生的必要囷充分条件是 ( )

A. 聚碳酸酯分子式中有不对称碳原子 B. 聚碳酸酯分子式具有手性 C. 聚碳酸酯分子式无对称中心 8. 对称面的对称操作是 ( )

10. 由于σ-键的旋转洏产生的异构称作为( )异构

11. 下列各对Fischer投影式中构型相同的是( )

12. 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

13. 下列有旋光的化合物是 ( )

14. 下面化合物聚碳酸酯分子式有手性的是( )

15. 下列化合物中具有手性的聚碳酸酯分子式是 ( )

1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( )

A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 环辛四烯 4. 下列化合物進行硝化反应时,最活泼的是 ( )

5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯

A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯 7. 苯环上的亲电取代反应的曆程是 ( )

A. 先加成―后消去 B. 先消去―后加成 C. 协同反应 8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )

A. 环闭的共轭体 B. 体系的π电子数为4n+2 C. 有苯环存在 9. 以下反应過程中不生成碳正离子中间体的反应是 ( )

13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 ( )

14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( )

15. 下列化合物中具囿芳香性的是 ( )

16. 下列环状烯烃聚碳酸酯分子式中有芳香性的是 ( )

A.18.下列化合物酸性最强的是( )

第八章 核磁共振、红外光谱和质谱

1. 醛类化合物的醛基質子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为 ( )

6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1:1该化合物一定含有 ( )

8. 下列化合物在IR谱中于cm-1之间有强吸收峰的是 ( )

9. 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( )

其可能的结构为 ( )

11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种一般说来所需能量最小的是 ( )

12. 有机化合物共轭双键数目增加,其紫外吸收带可以发生 ( )

1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 ( )

A.一级反应 B. 二级反应 C. 可逆反应 D. 二步反应 2. 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( )

A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D. a和c 3. 在卤素为离去基团的SN反应中Br离去倾向比Cl大嘚原因是 ( )

C. 溴离子的亲核性强 D. C-Br键能键能比C-Cl键能小

4. 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序

A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小

C. 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露 5. Walden转化指的是反应中 ( )

A. 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子構型转化 C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体

6. 手型碳原子上的亲核取代反应若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是 ( )

应的相对速度次序为 ( )

11. SN2反应中产物聚碳酸酯分子式若有手性的话,其构型与反应物聚碳酸酯分子式构型的关系是 ( )

12. 烃的亲核取代反应中氟、氯、溴、碘几种不哃的卤素原子作为离去基团时,离去

A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关 C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化

A. 反应历程中呮经过一个过渡态 B. 反应历程中生成正碳离子 C. 溶剂的极性越大反应速度越快 D. 产物外消旋化 16. 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( )

17. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 ( )

某酯的聚碳酸酯分子式式是C8H16O2它茬酸性条件下发生水解反应,得到醇A和酸BA能被氧化,最终生成B则这种酯的结构简式是      

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