脱落酸和细胞分裂素对植物体的作用具有相互拮抗的特点RT还有：生长素可以提高扦插枝条的成活率是由于生长素能够促进根的生长对吗?_百度作业帮
脱落酸和细胞分裂素对植物体的作用具有相互拮抗的特点RT还有：生长素可以提高扦插枝条的成活率是由于生长素能够促进根的生长对吗?
两种激素分别是在不同时期发成作用的,是相互拮抗.我给你举个例子,枫叶很小需要细胞分裂素来加快生长速度,长到一定程度后,由于天气或者其他原因,导致了植物体脱落酸过多,使叶片脱落.第二个,正确的.当然也与细胞分裂素有关,让根加快生长
1、脱落酸和生长素具拮抗特点，2、对。
查过了，是细胞分裂素与脱落酸相互拮抗，那么说，这句话错是因为只能说激素之间有相互拮抗的《作用》！而不能说是特点？或是说激素的作用相互拮抗？
额，两句话都对吗？
这是选择题，二选一。
前者拮抗；后者对
那么就是1是错的了？两种激素的作用不就是相互拮抗吗？还是说只能说是拮抗的作用？科学家在研究脱落酸的生理作用时，做了如下实验：取棉花幼苗植株一棵，剪去叶片留下叶柄（如图所示），并_百度知道
科学家在研究脱落酸的生理作用时，做了如下实验：取棉花幼苗植株一棵，剪去叶片留下叶柄（如图所示），并
取棉花幼苗植株一棵.baidu，B处滴加的溶液是______，发现不需施加外力，细胞分裂素有延缓叶片衰老（即保绿）作用.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=ba07cc471d6f/314e251f95cad1c8eab7a9c93d5171，乙烯的作用______（填“大于”或“小于”）脱落酸的作用．（5）实验证明，主要作用是______细胞分裂.hiphotos，观察叶柄是否脱落、B处分别滴加不同的溶液，在将要______的器官和组织中含量较多．（2）实验中需要剪去幼苗叶片://f://f.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=a6f5dec140a3bfb1f95cad1c8eab7a9c93d5171，叶柄可自然脱落．这说明在促进植物器官（叶片）脱落方面，定期用镊子轻碰叶柄，则至少需要设置______组实验．（6）在植物的生长和发育过程中，在一定外力作用下.com/zhidao/pic/item/314e251f95cad1c8eab7a9c93d5171.baidu，剪去叶片留下叶柄（如图所示）.hiphotos，观察发现，滴加的量要______．（4）实验进行4天后，然后将所有处理的材料插在培养皿的湿砂中，并记录叶柄脱落时间．（1）脱落酸是植物体内产生的一种植物激素，做了如下实验
提问者采纳
实验中在A处滴加的溶液是一定浓度的脱落酸溶液;&nbsp，细胞分裂素有延缓叶片衰老（即保绿）作用，该实验的自变量是脱落酸;&nbsp，除受激素调节和环境因子的影响外；在将要脱落的器官和组织中较多．（2）该实验的目的是研究脱落酸的生理作用;蒸馏水&&nbsp，实验时为了消除幼苗叶片产生的激素（内源性激素）对实验结果造成干扰;&&&（5）三&&&&nbsp，乙烯的作用大于脱落酸的作用．（5）实验证明;&nbsp，而乙烯则能加速叶片的衰老．若要设计实验证明这一结论;&&&&&nbsp，试剂的用量是无关变量，要将实验材料的叶片间的剪掉．（3）由实验目的可知;&nbsp，滴加脱落酸4天后;&nbsp，一组为用细胞分裂素处理;&&nbsp，按照实验设计的对照原则和单一变量原则;&nbsp，在一定外力作用下;&nbsp，则至少需要设置三组实验;&&nbsp：（1）抑制&nbsp，一组为乙烯处理，B处滴加等量的蒸馏水．（4）分析题意可知，叶柄脱落．但改用乙烯利不需施加外力，在根本上是基因选择性表达的结果．故答案为;&相等（或等量）（4）大于&&&&&nbsp，叶柄可自然脱落．这说明在促进植物脱落方面;叶和果实&&nbsp，一组为等量的蒸馏水处理．（6）植物的生长和发育过程中形成了不同的组织细胞;&nbsp解;脱落（2）幼叶产生的生长素和细胞分裂素等植物激素能抑制脱落酸的作用（3）脱落酸溶液&nbsp；（1）脱落酸的作用是抑制细胞分裂促进叶片和果实的衰老和脱落;&nbsp
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出门在外也不愁麻烦老师解答：下列有关植物激素的叙
下列有关植物激素的叙述,错误的是 ①细胞分裂素可促进细胞伸长生长 ②生长素与植物顶端优势有关 ③赤霉素只能促进叶片衰老 ④乙烯能促进果实发育 ⑤脱落酸能促进果_百度作业帮
麻烦老师解答：下列有关植物激素的叙
下列有关植物激素的叙述,错误的是 ①细胞分裂素可促进细胞伸长生长 ②生长素与植物顶端优势有关 ③赤霉素只能促进叶片衰老 ④乙烯能促进果实发育 ⑤脱落酸能促进果实脱落
A．①②⑤ B．③④⑤ C．①③④ D．②④⑤火爆农资招商网展会专题报道：
细胞分裂素为何能延缓作物衰老你知道吗？
&&&&细胞分裂素是近些年来比较常见的一种农作物使用制剂，可以有效的提高作物的产量和品质，这里简单介绍一下和细胞分裂素有关的内容。 &&&&Mothes于1960年在烟草叶片的左下角涂抹放射性甘氨酸，而于其右上角涂抹CTK或蒸馏水(对照)，发现经若干小时后，用CKT处理的叶片右上角呈现放射性，而对照叶片右上角则没有放射性。Muller在1964年用CTK处理玉米叶片，同样发现放射性磷酸向施用CTK部位转移的现象。营养物质的运输是影响植物组织衰老的因素之一，CTK促进营养物质定向运输的功能被认为与延缓衰老有关(李宗霆和周燮，1996)。用CTK保绿防衰、延长蔬菜(如芹菜、甘蓝)的贮藏时间，防止果树生理落果等早已有广泛的应用(潘瑞炽和李玲，1995)。 &&&&激素间的相互作用对叶片的衰老有很大的影响(Cary等，1995)，通常认为脱落酸(ABA)能促进叶片的衰老。许多研究表明CTK能部分或完全克服ABA的作用。叶片衰老时ABA含量增高，地上部将衰老时，根系向上输送的CTK就会下降(黄海和汤玉玮，1984)。CKT能促使离体烟草叶片中的ABA转变为束缚态的ABA，从而降低游离ABA的水平；防止水田芥(Nasturtium)离体叶片中ABA类和GA类激素活性的变化(Nooden等，1990)。CTK和GA3对酸模属植物(Rumex)离体叶片叶绿素消失有显著抑制作用，而ABA则有促进作用。CTK对叶绿素含量的影响可能是促进了叶绿素的合成，王玉琴等(1982)报道6_BA处理小麦叶片可促进叶绿素前体δ-氨基乙酰丙酸的合成。但ABA处理对这种叶绿素前体有相反的效果，因此，这两种激素与叶绿素含量的关系可能取决于叶绿素前体合成的调节程度(黄海和汤玉玮，1984)。 &&&&一般认为CTK在根部合成后由根部向茎部运输，因而调节植物地上部的生长。通过对根溢泌液(浸提液、伤流液)的研究证实了根产生的CTK经木质部运输到叶，并调控了叶的衰老。这种生产和运输因植物年龄增长和环境胁迫而下降。向日葵通过木质部输送到地上部的CTK开花期比营养生长期减少了10倍。苹果树木质部汁液中CTK含量在春季最高，秋至冬季下降至零(李宗霆和周燮，1996)。Nooden等(1990)应用免疫技术分析大豆结实期间木质部中CTK种类、含量与豆荚生长及叶片老化的关系，在豆荚发育初期木质部内CTK浓度迅速下降，这种变化发生在叶片叶绿素含量降低之前，如果在豆类生长盛期，切除豆荚处理可使木质部CTK含量明显上升，并使叶片衰老得以延缓，可见木质部CTK浓度与叶片衰老的相关性。CTK在大豆叶片内容易代谢，故必须源源不断由木质部输入，以稳定叶片叶绿素含量，延缓衰老。 　　6_BA处理菠菜叶绿体能促进循环和非循环光合磷酸化反应，提高叶绿体的偶联程度及高能态的累积(黄卓辉和魏家绵，1984)。用6_BA与ZR喷洒小麦可减轻因渍水而引起的衰老(董建国和余叔文，1984)。6_BA还可部分缓解淹水大麦和小麦植株的伤害程度，叶色退绿症状得到减轻(王三根等，1996)。Koa(1980)发现6_BA、KT、ZR、iPA、苯并咪唑等都可延迟水稻叶片的衰老。CTK还能延缓水稻和苋菜离体叶片蛋白质的降解、RuBP羧化酶和PEP羧化酶活性的降低。6_BA能维持衰老进程中小麦叶片叶绿体和基粒结构、形态的稳定，使叶绿体的体密度、面密度、数密度均高于对照，并维持叶绿体平均体积的恒定(孙振元等，1998)。CTK促进蛋白质和核酸的合成，抑制离体叶片暗诱导衰老过程中的呼吸上升并维持呼吸与磷酸化的紧密偶联，延缓叶绿体中与膜相联系的生理活性下降，维持叶片膜蛋白的正常磷酸化和脱磷酸化状态(王宁宁等，1998)。 　　CTK抗衰老与膜保护作用有密切联系，6_BA可延缓老叶切段中叶绿体下降，保持膜完整性，延缓小麦离体叶片衰老过程中SOD和过氧化氢酶(CAT)活性下降，抑制丙二醛的积累和质膜的破坏(汤学军和王康，1993)。 　　CTK可抑制乙烯生成，降低花瓣对乙烯的敏感性，因而延迟花的衰老(Cook等，1985)，故KT、BA、iPA等作为花瓣衰老延缓剂而广泛地用于各种切花的保鲜中(Goszczynska和Reid，1985)。香石竹花瓣内源CTK水平随花瓣衰老而降低，而0.1&mmol*L-1&BA预处理香石竹离体花瓣，就可阻断乙烯生物合成的前体1_氨基环丙烷羧酸转变为乙烯，从而延迟了花瓣的衰老。 　　苯基脲型CTK在延缓叶片衰老方面的效果往往比嘌呤型好。如4PU_30对连体和离体杂交水稻叶片均有显著地延缓衰老和保绿效果，减缓蛋白质和核酸的降解，还提高叶片光合速率和果糖_1，6_二磷酸酯酶活性，促进籽粒灌浆和干物质积累，增加粒重和产量(汤日圣等，1998)。 &&&&细胞分裂素在植物抗逆性中的作用机制 　　在环境胁迫下植物激素发生很大的变化，植物体内ABA的积累与抗逆性的增强存在着显著的正相关，外源ABA处理也能增强植物对多种逆境的抗性。现在的研究表明，CTK在植物抗逆和抗病虫害中也有独特的作用。 　　Yamada等(1985)观察到3年生的枳砧‘宫川’(Citrus&unshiu&`Miyagawa')在13&℃和5&℃时，叶片内均检测不出CTK；在5&℃时茎内CTK含量低于对照，而根内CTK含量达到很高水平。这一现象被解释为在低温下根系合成的CTK上运受阻而累积过多所致。CTK含量的变化可作为一个信号为植物在环境胁迫下调整代谢作出反应。 　　CTK可直接或间接地清除自由基，减少脂质过氧化作用(Leshem等，1981)，提高SOD等膜保护酶的活性，改变膜脂过氧化产物、膜脂肪酸组成的比例，保护细胞膜，促进冷后水稻幼苗的生长(王三根和梁颖，1995)。也可改变过氧化物酶等的活性，提高淹水后大麦和小麦的抗涝力(董建国和余叔文，1984；王三根等，1996)。4_PU_30和6_BA都可显著减轻玉米涝渍伤害，表现为叶片叶绿素的降解和脂质过氧化产物丙二醛的增长均明显减慢，明显抑制SOD和CAT活性的下降(刘晓忠等，1996)。 　　6_BA叶面喷施可减轻玉米幼苗的干旱伤害，几种膜保护酶活性下降受抑，水分胁迫下玉米幼苗光合速度的降低也受抑制(董永华等，1998)。Lejeune等(1998)指出CTK可增强玉米的抗冷性，增加玉米的产量。 　　在水分逆境前后用4_PU_30喷洒菜豆品种‘Tcheren&Starozagorshi’植株可减缓干旱所引起膜脂成分改变造成的不良影响(Ivanova等，1998)。 　　根系渗透胁迫对玉米生物膜与光合作用的影响可因叶面喷施6_BA或其它抗氧化剂而得到缓解(李双顺和林植芳，1994)。玉米素处理可明显抑制盐渍效应所引起的光合色素和可溶性蛋白含量减少(廖祥儒等，1997)，6_BA可促进大麦种子的出苗并缓解盐胁迫对大麦生长的抑制(朱速松和刘友良，1996)。 　　4_PU_30对菜豆品种‘Cheren’植株在水分逆境和高温逆境下有保护作用(Yordanor等，1997)。大麦品种‘California&Mariot’在盐胁迫下外施CTK有利于GA和IAA的活性增加，同时也刺激内源CTK活性增加(Zeinab和Sallam，1996)。激动素配合施氮肥可提高春小麦Sandra的谷氨酸激酶的活性，增加谷蛋白的含量，提高小麦产量和品质，特别是在干旱逆境条件下表现出更大的增产潜力(Hradecka和Staszkova，1996)。李树品种‘Santa&Rosa’的CTK和ABA都直接参与了水分逆境下对其抗性提高的保护作用(Pustovoitova等，1996)。 　　植物在受到昆虫一定程度的取食后，可促进植物的生长发育，弥补因昆虫取食而造成的营养和生殖的损失。如果植物生长环境良好，促进作用所增加的生长量可能超过取食的损失，对植物的生长和生存反而有利，这种现象被称之为植物的超越补偿反应(plant&overcompensation&responses),CTK在该调控系统中承担重要作用(李跃强和盛承发，1996)。植物在遭受昆虫取食后可通过降低气孔扩散阻力而提高光合作用，这是因为剩余叶片的CTK含量增加，有效地促进气孔开放，抑制气孔关闭。加上地上部分遭受损失后，叶对根源CTK的相互竞争减少，从而相对增加CTK的供应。Engelbrecht等(1969)发现潜叶蝇取食蚕豆叶肉细胞后，可在其叶中形成潜道，潜道附近叶肉细胞具有较强的光合性能，他们检测到该部位叶中CTK含量比其它正常叶片组织中高20倍。Martens和Trumble(1987)用菜豆也得到类似结果。早在60年代，即已发现病原体侵蚀植株可在叶片上出现具光合活性的“绿岛”，这可能与CTK有关。 &&&&以上是来源于网络的一些简单信息供大家参考，也希望细胞分裂素可以在我们的农资行业发挥更大的作用，为农民朋友带来更多的效益。 （：李林静）
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