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综述：哈哈，完成万里长征了09年年底买的C2.4豪华四驱的，至今已经了开了半年多了，刚开始看上的就是CRV，外形太喜欢了，到4S店看过实车后更是喜欢的不得了，内饰很不错，可以这车卖的太好，想要得加价买车，心里有点别扭，后来又看上了，样子也还很不错，但是后来一打听，这车的保养太贵，麻烦，哎车就是有这点不好，后来还是忘不了CRV，真的是看过CRV后再看其他的车我都感觉没什么兴趣了，看什么车都拿来和CRV比比，比来比去还是喜欢CRV。想想算了，狠下心加了8000的装饰提了车。VV提车后经过痛苦的，然后首保现在终于挺进10000公里大关，不容易啊，想想我跑的还是比较厉害的一个月基本上都是过了2000公里，到现在为止，VV表现良好，非常的满意，也从不后悔。一万公里了也来说说VV的优缺点吧。优点很多：首先是空间够大，以前开的是轿车，真的是开过VV后再让我开轿车那是极其的痛苦，还是喜欢视野开阔座椅高大的VV，装的人也多，跑长途也不担心人的腿憋的酸，后备箱更是超大，出去玩就怕你的东西不够多。我的是自动档的，有的时候LD也喜欢开开车，自动挡的就很方便，而且就我个人来说在城市里面代步感觉自动档的也是要方便很多，VV在加油的时候非常的顺畅，没有顿挫感，这点很好。的声音小，加速有力，推背感强烈，高速的时候也是很小的，这点我很喜欢，过年的时候回过一趟老家，来回走了差不多接近700公里的高速，体会还是蛮深的。底盘高，越野能力不错，底盘高就是爽，回家的时候路过一段路况比较差的地方，一辆陷在一个水坑里然后我从他旁边潇洒的过去，我看到了一双羡慕的眼神。内饰就不用说了缺点也有：车身大，我技术还可以停车倒无所谓，我老婆就不行了技术差，在停车场停车的时候和别的车碰过两次，擦伤了漆,现在除了擦了外还没遇到过问题。方向盘我感觉太轻，不过我老婆很喜欢，我还是比较喜欢轻重合适一点的，那样感觉更有信心一些。没有，略为感觉遗憾。总的来说还是很不错的，家庭商务用都还不错，从外形和内饰看都还是没有什么特别的碍眼的地方，特别是家用很不错，空间大，出游非常的方便，性价比也还可以，不厉害。期待下一万公里的到来。
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指导价：19.38-26.28万(待定)
市场价： 17.28-28.28万
保修：3年/10万公里
擅长领域：
解答问题：个
被提问：次　　妈妈从09年起，身体一直不好，一直在县医院各个科跑来跑去，还两次去北京，不过报的是门诊，医生每个病人就看三分钟，什么都没查出来，这次肠子梗阻，一直吃不了饭，一吃饭就开始痛，又跑到安徽合肥来看病，8.22到安医附院，医生当肠道菌群混乱处理，开了点药，肠镜排队排到了9.22 。
　　回去后一直没效果，疼得越来越厉害，到8.31号，实在没办法，找人。家里没人学医，只能找一个同乡，说起来还是我妈的同学，但是许久都不联系了。他哥哥在老家，先去找他哥哥说说，问号码，跟他联系，老同学还是很上心的，十几年没见过面的人，帮着安排住院，肠镜，9.1去省立医院，住院，挂水，检查。
　　先是CT和B超查出肝上有阴影，增强CT又查了一遍，确诊肝癌，9.11号肠镜检查，乙状结肠浸润性CA。病理检查的结果9.17出。
　　今天9.15查了肺功能，轻度限制级通气障碍。本来说要会诊，又延期了，手术应该也快了，一直在输液。
　　知道是肝癌的时候，我还想着，我妈肝区没有疼痛，应该还是早期，还有希望，11号查完肠镜，结肠癌的结果一出来，我当时都快哭了，我妈还安慰我说：“没事，我早知道了，我知道是肝癌的时候，我就知道肝癌只是转移过去的，肠子比肝严重，没事的。”
　　五点多一点我就说要跑去吃饭，到外边狠狠哭了一场，强忍着不在妈妈面前流泪，我爸一直劝我，哭过就算，别影响我妈情绪。
　　事实上，我回去看了眼，我妈在我跑出去的时候也在哭，见我回来强忍着，大家都装作没哭过。
　　晚上我男朋友过来，大家还一起嘲笑他的语文水平，我妈也笑得挺开心的。第二天，我爸回家取钱办医保请假，我过去陪她，她跟我说，她一定行的，人生总有困难，她能撑得住，哪怕只有奇迹才能痊愈，她就会是那个奇迹，她还要再活三十年，劝我出国，出国就别回来，等着我带她去美国，她还要在美国教外国人中文呢。。
　　她还在等着手术，因为总是不能吃饭，她就希望早点手术，把肿瘤割了就能吃饭，吃了饭才有力气，才能跟癌细胞对抗。
　　现在，每天，她总是强忍着肚子痛，一会喝口汤，一会吃点稀饭，我们有时候都看不过去，怕她吃东西痛，她也总是坚持。
　　有时间，没事就坐起来，甩甩腿，按摩按摩脚，小腿肚子，昨天5点输完液，还拉着我出去走两圈，走得可快了，边走路，我们一起把手甩动起来，傻乎乎的。
　　昨天我大舅过来，一进来就哭，我妈还安慰他……他不乖，把我妈也惹哭了，害我哄了一下午，我妈心情才恢复过来。
　　今天我舅舅走了，还说他想每星期都来看我妈，被我和我爸严词拒绝了。每星期都来搞毛线，给我妈暗示她快挂了，趁着能陪多陪陪，还是平常点好。
　　我相信妈妈，她能活下来，暂时不需要这种陪伴，最后妥协成我妈手术时告诉他，他过来看妈妈。
　　今天跟老板一起吃饭，说了下，我家老板人一直都很好，想我那么不乖，还真挺对不起我们老板的。他还劝我多去，我跟他说，我妈手术那几天我准备全程陪着，我妈那几天太脆弱，老板也说是应该的。
　　刚在天涯看帖子，大家都在说抗癌的经历，我受益匪浅，五红汤，灵芝水，要是真的能减轻化疗的痛苦就好了，说实话，我妈妈现在只有86斤，我一直担心她化疗撑不下去。
　　她才48岁，我一直觉得爸爸妈妈还年轻，他们能照顾好自己，一直不够关心他们，再回头……
　　妈妈，加油！
楼主发言：50次 发图：0张
　　呵呵，自己顶个，希望大家能给点建议啊，呵呵，谢谢大家
　　爸爸上个月刚走 不想带给你负能量 好好珍惜跟妈妈在一起的每一天吧！我们总是跑不过命运
　　呵呵 我们情况很像 感觉这个月好多人中招了！一起加油吧！你妈妈的治疗方案是什么～　　
　　省力医院 你是福州的吗？　　
　　珍惜现在，祝福　　
　　不管结局如何，我们至少努力过！不放弃！　　
　　作者：qy_build 时间： 19:17:00　　爸爸上个月刚走 不想带给你负能量 好好珍惜跟妈妈在一起的每一天吧！我们总是跑不过命运　　-------------------------------　　节哀，命运是最强大的　　作者：一定白头偕老 时间： 20:35:00　　珍惜现在，祝福　　-------------------------------　　谢谢！　　　作者：星星妈妈木木 时间： 20:39:00　　不管结局如何，我们至少努力过！不放弃！　　---------------------------　　不会轻易放弃的，现在医学那么发达，我妈就是身体弱了点，都能切就还好
　　这么年轻。放心吧。积极治疗。
　　能熬过去的 希望楼主妈妈能健康的再活30年 　　好在你妈妈还能手术 我爷爷70岁时得了肺癌 中期吧
手术做好一直在配中药和西药吃
后来在86岁时去世的 自然老死的　　等楼主妈妈手术化疗做完 控制住后就去吃吃中药之类的保养一下　　只要医生能给你做手术 就说明能治好
　　我妈妈2011年结肠癌 当时49岁 现在状况还好 现在医院不像是救人的等病人差不多挂了 才会当个试验品搞点措施。唉 你自己多上网 或是找医生了解情况吧 当时医生都说我妈没希望别看了 我们坚持 现在身体好多了
你和你妈妈都要加油 命运让我们不得不坚强
　　lz 加油 ！
　　加油楼主，同是家属，我们一起加油
　　加油 我妈妈准备去上海看看 希望有转机！一起活到99 就算不能 也让我多几年安安心的孝顺她吧！　　
　　和我妈一样，一定要住院做加强CT才能查出，我妈89了在上海查出第二天就开了，切了横结肠，再造肛门就能解决，一个多月就好了。
　　珍惜，！会好的！祝福你！　　
　　加油 ！
　　找对医生,找对方法,找对时机.天时地利人和都有,还是有很大机会的吧.
　　大家好 我是一名淋巴瘤患者 新建了一个癌症病友qq群 一起分享心得经验 工作生活 欢迎加入爱人部落，群号码：（非患者本人勿入 感恩）。家属请进爱人部落（家属），群号码：　　
　　我爸爸三年前也是肝转移去世了··诶··做了几次化疗后来他太辛苦··没做了··转移到肝其实治愈率非常非常低···
　　祝福你母亲 加油
　　当医院不能解决问题的时候，请尝试读地藏经来解决，百度里搜一下山西小院看几遍
　　楼主加油哦，我妈妈11年查处结肠癌加肝转移，医生说只有三个月了当时也很绝望，但是我妈妈比较乐观，先如今生龙活虎的，过去整整三年了，一点都看不出是生过大病的人，所以说，病人的心态一定要乐观，不然自己就先吓死了，那还有精力对抗病魔，祝你妈妈早日康复
　　不知道说什么 　　祝愿楼主妈妈快点好起来 　　达成心愿 以后可以跟楼主一起出国　　给外国人教中文弘扬我大中华文化嘿嘿　　衷心祝愿！
　　加油！
　　好久没上了，18号做的手术，今天刚刚通气，明天可能就能出病理了。手术中放了注射用重组改构肿瘤坏死因子，这个据说不良反应80%以上，包括发热恶心，肋骨疼。妈妈肋骨就一直疼，她感觉打白蛋白能有所缓解，除了第三天没打，这几天都是一天20g，不过昨天貌似白蛋白也不管用了。。医生对她疼很淡定，忍得了就忍，忍不了就让打止痛针，我妈不愿意打。只希望过两天能吃东西了，能多恢复点
　　我爸9.10老师节这天走的，　　发现结肠癌肝多发结节转移，当时做了肠道手术，肝区不能手术了，从发现到去世一共2年2个月多点，　　在这期间只化疗了4次，没有做个放疗和生物疗法，在爸爸手术结束身体好点后，我叫他们出去旅游，想去哪里就去哪里，农村人一辈子没去旅游过，但爸爸墨水多，我知道他想去好多地方看看，所以就出钱叫他和妈妈一起去旅游，这样在爸爸身体好的这段时间里，他是过得快乐的，高兴的。唯一可惜的是爸爸说想去云南或海南，因为是冬天我就选择了海南，当我准备叫他去云南时，他的身体就不允许他去了。　　在爸爸的治疗过程中，我唯一欣慰的是没有让爸爸去受那么多治疗带来的痛苦，少了些折腾。比起别人折腾来折腾去的，时间也差不多。
　　昨天手术病理出来了，肠道全部浸润，淋巴结2/6转移，中分化腺癌，肝上很多阴影，没有手术可能。见习医生说治愈率2%，甚至建议我们放弃化疗。我很想知道，化疗和癌症晚期哪个更痛苦，化疗是加重病人痛苦还是减轻。我看天涯好多肠癌化疗的，有一部分人痛苦不大，我觉得应该试一下，如果化疗效果不好，我妈痛苦很大，那就算了，如果化疗结果好，就化疗。哪怕能控制一下癌细胞的扩散也是好的。大家有什么建议吗？　　
　　我妈18号手术，现在能吃半流，但是一吃东西胃就有点疼，能下床走路，精神还好。手术的病理昨天出来的，中分化腺癌，浸润全肠道，淋巴结2/6转移，据手术的实习医生说，肝上可见阴影很多，没有手术可能，治愈率2%，只有3-5个月，建议我们放弃治疗。　　我希望我妈活得无痛苦，或者尽量少点痛苦，并尽可能长久，化疗和晚期的症状相比，到底哪个更痛苦呢？　　我在天涯看帖，也有一些人化疗不是那么痛苦，我是不是该试一下，如果我妈化疗效果好，痛苦小就化疗下去，效果不好就算了。我是不太赞成回去等死的，希望大家能给点建议吧。　　
　　今天又查了下资料，爱必妥和贝伐的中位生存期都达到了20多月，无进展10个月，妈妈一定可以的。明天转院去肿瘤医院。　　
　　10.8是妈妈48岁生日，我本来说在家过完生日再去医院，可是妈妈想早点去，因为国庆放假不能进行基因检测，所以还是8号去，48岁的生日，从零出发。　　妈妈肝区有些隐隐作痛，她是想早点化疗，减轻肝区疼痛吧。呵呵，我们还是很有信心的。　　看基因检测的结果吧，全野生的就好了，据说野生的预后比变异的好很多。
　　我老妈十一生日，也是在医院过的。9月5号在省立做的肠镜，预约等了好久，十五天，外加拿病理报告前前后后快有一个月了。因为心脏原因，手术风险大，住院又住了二十天才做的手术，真是煎熬的日子。结肠和直肠都有肿瘤，手术截取的肠子很多，现在术后几天已经出现频繁腹泻症状。病理报告还没出，老天多保佑吧。lz说的肿瘤医院是省立医院西区那个医院么？　　
　　楼主，我哥也是肠癌肝转移，现在正做第二次化疗，不知你妈妈现在怎样了，多么希望能有奇迹，你妈和我哥，一起好起来吧
　　化疗确实痛苦，效果因人而异　　西医（现代医学）医生，一般都认为没法子，这时候只能尝试中医中药，以及祈祷，求主（或者佛）的怜悯　　有本书《追逐日光》，可以看下　　时年53岁的尤金·奥凯利正处于人生和事业的巅峰。他担任着毕马威会计师事务所（kpmg）的董事长和首席执行官，这家公司也是全美最大的会计师事务所之一。　　然而，仿似晴天霹雳，在2005年5月，尤金·奥凯利被诊断为脑癌晚期，最多还能活上3到6个月。命运就是这般无常。　　他原本想象中的光明未来一下子就蒙上了阴影。他必须当机立断、改弦易辙，修改他原来的人生计划，拿出在高尔夫球场上为有多一点的打球时间而不时追逐日光的精神，好好把握住所剩无几的有生之日。
　　我哥也是肠癌肝转移，因伤口一直不能愈合，已经错过了最佳化疗阶段，上个月做了第一次化疗，现在已经转院。　　祝愿你妈，还有我哥，都一起好起来吧
　　今天是妈妈离去的第三百天，愿妈妈在天国安息幸福，阿弥陀佛。现还剩下一瓶拉帕替尼和两盒卡培他滨，低价转让或转赠给有需要的人，就当为妈妈和身边的亲人积福，我是广州的，QQ：3479438。　　
　　如果只有肝转移而没法做手术，就是费用太高　　可以考虑肝移植　　/article/46273　　患者 1 年、3 年及 5 年整体存活率分别为 95%、68% 及 60%　　这个是临床试验　　http://clinicaltrials.gov/show/NCT　　这个是完整详细报告　　/article/10.-013-3449-9/fulltext.html
　　苦命的人，　　可以试试口服化疗
　　麦片凉了，已经六天没看见你了，你妈妈现在好吗
　　我妈10.8号到的肿瘤医院，医生让查了B超、CT、血。然后借了手术蜡片查了基因，结果不知道。据说肝上最大的肿瘤长了3 mm，宽度从19长大到22 mm。贫血，红细胞不够，10号和11号，每天输了200 ml的血，悬浮红细胞。　　医生用的贝伐珠单抗+folfox的方案，10.12开始化疗的。先输贝伐珠单抗200mg（5mg/kg)，然后Oxaliplatin + leucovorin，再推注5-FU，然后持续输注46个小时的5-FU。现在只有持续输注的5-FU还在打着，到今天晚上9点半结束，就两个小时了，其余药都已经吊完了。化疗之前还挂了一系列的护肝护胃防呕吐之类的药。另外，因为我妈乙肝小三阳，还额外开了个抑制乙肝病毒的药。　　医生说先打三个疗程，之后再看。　　我妈化疗的情况很好，只有在推注5-FU的时候有感觉有一点点的恶心和疼痛，过一会就好了，其余时间跟没打化疗药一样。没有出现发烧、呕吐的情况，而且，饮食非常正常，每天吃了五六餐，每餐都吃了有一小碗那么多，我感觉她这两天吃的东西比前两天还稍微多一点。一整天吃的东西总量感觉不比我吃得少。　　她自己说，感觉身上有一点点无力感。不过13号晚上挂完水，还带着5-FU的注射泵，在医院草坪那走了三圈，我觉得有1公里多路，也没什么问题，应该来说算很好了。　　化疗前在家喝过四红汤（五红汤没放红糖）和灵芝水，四红稀饭也吃过，其余在家主要吃豚（我不知道这种动物学名叫什么，跟鸭和鹅都有点像的）汤下面条，黑鱼汤，也喝绿茶，拿金银花和人参也泡过水。　　在医院基本只喝黑鱼汤，然后就是鸡蛋面，猕猴桃、香蕉、桔子都吃过，蔬菜茄子、青菜都吃过一点。　　我妈说她吊药的时候就冥想，闭着眼睛念咒语，不准我们说话打扰她，念念有词的指挥化疗药去杀肝上和肠子上癌细胞，不杀红细胞和白细胞，叫白细胞躲起来。吃东西之后就坐起来一会，在床上动来动去，做运动。　　她说冥想很有效果，她推注5-FU疼就是因为没冥想好，我不太信，不过只要她舒服就好。
　　你好，我是草上珠2014，草上珠是我以前的号，不知为什么我一会这个号登不上，只能重新注册一个，现在旧的号又能上了。　　祝福你妈妈，我哥昨天也发来了照片，精神很好，我们一块加油，
　　我同学的爸爸是肾癌肺转移骨转移，4月发现的，吃索坦加全身放疗，据说也还可以，就是因为全身皮肤有不少地方溃疡，医生说控制得不错，呵呵，没事的，加油
　　今天查了肝功能正常，明天做下血常规检查，准备出院了，下次不知道是25还是26来医院继续化第二个疗程。
　　我妈知道明天要出院可开心了，说明晚还能回家吃晚饭，呵呵。
　　我今天终于从出院记录上看到一些情况，没有一个好消息。　　CA199的值已经到达了13000+，肠道成了癌细胞的温床，腹部CT显示手术左吻合口有软组织增生，直肠有增生，大便潜血。这才术后不到一个月啊……　　基因变异其实我之前就猜到，因为用的靶向药是贝伐珠单抗，基因变异的预后要远远差于野生的。　　另外，白细胞从化疗前的5.14降到了3.76，这才化疗之后的第四天，白细胞还会一直降下去，第二次化疗估计就得打升白针了。　　对于按时做6次化疗，我现在一点信心都没有。　　不管怎么样，下次25号中午来住院，26开始第二次化疗。
　　时常关注着，希望看到好消息，也会对哥的治疗充满信心。　　“我今天终于从出院记录上看到一些情况，没有一个好消息。　　CA199的值已经到达了13000+，肠道成了癌细胞的温床，腹部CT显示手术左吻合口有软组织增生，直肠有增生，大便潜血。这才术后不到一个月啊……”　　看到这，难受！
　　白细胞感觉掉得好厉害，也许第二次第三次就要用升白的药了，想问问大家，升白有什么好方法啊？食疗、中药、西药？
　　我哥经过第二次化疗，效果很好。现在精神也很好，我真高兴，感谢老天。　　也祝你妈妈能得到最好的治疗，让她快快好起来吧
　　@麦片凉了 楼主，你妈妈怎样了？祝她一定好起来，
　　已经上了升白针，昨天我觉得我妈状态一般，体重没变，还是88斤。　　今天医院拿到基因检测的报告，NRAS和KRAS没突变，BRAF突变了，脸好黑，BRAF突变貌似是最差的预后了，我印象里一般中位生存期不超过一年。有篇12年的文章，看生存期都用天的，60天死多少、40天死多少，100天还没死一半的就算效果好……　　14年发表的文章，实验里能有20个月的生存期。实验的数据都是最高大上的，而且还是经历一二三线化疗的结果，一般半年就进展……化疗几乎不停的人才有那么高的生存期。　　而且因为基因突变的人少，对于BRAF突变，应该怎么治疗也没有什么实验，貌似还停留在一期实验的阶段，实验人数经常都是一二十，等到临床，要么我妈好了，要么挂了。　　因为这两天周末，B超什么的没做，明天再查，查完可能上化疗吧，看见BRAF突变，心情相当不好。　　不过看见BRAF突变倒是淡定了，有突变的就算是早中期，复发率70%，发现早也未必有用，尼玛都是命。　　以前总想着要是发现早点，也许我妈就会没事，看见变异才知道，这事是天意，只能现在尽力去治疗了。　　不管怎么样，化疗毕竟还没掉体重，也没什么恶心呕吐，多做几次，如果效果好，也许还是可以的，慢慢来吧。
　　知道越多越痛苦，BRAF变异能抑制使细胞凋零的蛋白质生成，就是说自身机体里让癌细胞凋零的机制就有问题。化疗的原理就是促进细胞凋零，这种变异，化疗一停，自身凋零不掉，癌症还是很容易就进展。　　这种变异的癌症，进展迅速，就算是早中期，复发的几率都要远远大于不变异的，三期的复发率几乎是90%，更何况已经四期。　　我真是手贱，忍不住去查为什么BRAF变异预后差，知道了以后，简直有点心如死灰的感觉。
　　braf 突变确实是预后最差的　　不过现在也有很多的新药在试验，而且效果看起来不错　　BRAF突变的大肠癌：早期挫折和未来乐观
/forum.php?mod=viewthread&tid=16332&extra=page%3D1　　部分有效的靶向药的临床试验你可以看看
/forum.php?mod=viewthread&tid=16180&extra=page%3D1　　可以尝试草根抗癌
　　病情凶险，关注一下　　
　　@麦片凉了 楼主好，很关注你，我哥的情况现在很好，不知你妈妈怎么样？看来会有奇迹发生的，祝你妈妈一定能好起来
　　白细胞掉得好快，化疗一次后CA199还是一万三，还是没下来。这次升白针升上来了。下次来再说吧，我妈精神状态还好。　　
　　加油吧，祝愿楼主用靶向药能有效果。　　我爸7月确诊胃癌4期，肝多发性转移，占位极大。　　经过治疗后好转了2个月，又突然恶化。　　现在肝内占位已经达到90%了　　时日不多了。　　楼主有时间好好陪陪患者吧。癌症四期患者生存时间极端，任何的治疗多是心理安慰。
　　一起加油，我妈妈现在结肠癌术后，胸腔积水，两肺纹理增多，淋巴结肿大，我听了都快晕了，希望一起共勉 治好我们的妈妈
　　祝福你妈妈越来越健康，疾病早日康复~平时多注意管理自己和家人的健康，不要等到生病了再后悔，特别是要给自己和家人购买一款适合的保险，现在很多疾病都不在医保的范围内，防范于未然还需要正规的国际医疗保险，只要是保后发生的疾病，都是高额赔付的。
　　9号来的，白细胞不够，升白针打上来的，今天化疗，慢慢来吧。等下次来，就是第四次了，三期以后会有全面评估，化疗效果究竟如何，到时候就知道了，CEA是降了一点点，CA199几乎没变，白细胞掉到极低，还好没有感冒，我最近一直感冒，都不怎么敢去看她，哈哈，不过上次去呆一下午，还在她身边跑来跑去，她据说中性细胞只有0.4了也没传染，还好吧。　　总是要在医院呆好久，在医院吃的东西都不怎么好，哎。坑爹。
　　楼主也有好几天没来了呢，现在你妈妈好吗？
　　@ywj楼
14:08　　楼主加油哦，我妈妈11年查处结肠癌加肝转移，医生说只有三个月了当时也很绝望，但是我妈妈比较乐观，先如今生龙活虎的，过去整整三年了，一点都看不出是生过大病的人，所以说，病人的心态一定要乐观，不然自己就先吓死了，那还有精力对抗病魔，祝你妈妈早日康复　　------------------------------　　楼主你好，我爸爸是直肠癌晚期，肝转移，医生说能分期切除，这样治愈率高吗，爸爸现在身体很健康，之是大便出血，别的能吃能喝
　　大家好，我爸爸是直肠癌患者，晚期，已经转移到肝上了，医生说可以切除，先切除直肠，不保肛，一个月后在切除肝上的，这样的风险大吗，后期化疗会不会扩散的更快，爸爸才61岁，身体特别健康，只是大便出血，却查出这么严重的病，感觉天都塌了，真的希望奇迹的出现，爸爸是一个特别有毅力的人，祈求上天
　　@麦片凉了 62楼
17:28　　9号来的，白细胞不够，升白针打上来的，今天化疗，慢慢来吧。等下次来，就是第四次了，三期以后会有全面评估，化疗效果究竟如何，到时候就知道了，CEA是降了一点点，CA199几乎没变，白细胞掉到极低，还好没有感冒，我最近一直感冒，都不怎么敢去看她，哈哈，不过上次去呆一下午，还在她身边跑来跑去，她据说中性细胞只有0.4了也没传染，还好吧。　　总是要在医院呆好久，在医院吃的东西都不怎么好，哎。坑爹。　　------------------------------　　我妈直肠癌肝转移，做了两次手术，现在已经卧床不起了。化疗肯定无法进行，我不知道怎么办才好！准备找个老中医喝中药最后再试试，欲哭无泪！有哪位能推荐一个治癌症有经验的好中医吗？感谢！
　　@麦片凉了 看看下央视四台，中华医药期，里面有人用蒲公英治好癌。上网能搜到，我是特地来告诉你的，祝你和爸爸好运！
　　你妈妈好了点吗？我爸今年刚50，也是去年十一月查出结肠腺癌，后来复查是结肠癌晚期肝转移，做了肠道手术，过了一段时间又做了肝部介入治疗，期间一直吃着中药，今天在做化疗，精神挺好的，家里都信佛，肉也就断了，我都怕营养跟不上，因为手术瘦了，我相信一定会好，你妈妈也会好的，一起加油！
　　我妈妈也是结肠癌肝转移，肝上两个转移灶，一位位置比较?好，手术切除，另外一个做了射频消融术，1年多了，肝上非常好
　　好久没上了，还好吧，化疗已经进行过十期了，基本都是按时做的，平均一次14-16天吧，很少有多于16天的时候，腊月29从医院回来，初七又去。第三次评估肝上肿瘤稍微小了，直肠上的没了，第6次没明显变小，然后药加量了，奥沙利铂和安维汀都从2支加到了3支。第9次又小了一点，昨天第十次化疗做完了。　　平扫CT的大小显示是最大的一个肿瘤从化疗前的2.8cm到现在的2.3cm。　　糖类抗原，CEA从开始化疗时的42，掉到了8点几，CA199从1W3，现在是1200+，体重从开始的88，到现在105吧，长回得癌症之前那两年的体重了，之后就没再怎么长。　　现在肝、腹腔、盆腔，全部还有问题，最大的是左肝那个2.3cm的，另外肝门有个，位置比较危险。　　我妈的白细胞一直经常性很低，但是升白针总能升上来，期间也感冒过一次，还是2、3天就好了，后来干脆化疗前一针，化疗后一针，打完再查血，合格就走人。　　这次不信邪，没打升白针，白细胞差好多，又得多住天院了。　　现在就等把12期的安维汀+folfox6做完，还剩2次了。做完12期化疗，按医生透的口风，是休息一段时间之后，继续上8期安维汀+希罗达。　　我妈化疗情况还可以，吃饭睡觉基本正常，第四期以后，带了电饭锅去医院，在医院也煮点五红汤（我家用桂圆代替了红糖），绿豆排骨，鸽子汤鱼汤排骨汤什么的，感觉会好一点。　　用安维汀会出鼻血+便血，第9次没便血了，也许是习惯了，注射氟尿嘧啶会有点恶心，后来改成输注了，打点滴注，不用针管注射了，上次输完还有点恶心，输完后直接打了点止吐的，又好点了。另外，奥沙利铂导致不能受凉，尤其是在刚上药时，挤牙膏都麻，开水龙头都拿卫生纸裹着开，还有点贫血，红细胞只有3.2了（不过化疗前也只有3.8），不过也都还好啦，这些副作用也不可避免的，我觉得还行吧。
　　我妈妈也是肠癌肝转，术后八个月就发现有转，现在在纠结是否射频，听说介入效果不好，真是步步惊心啊，哎……
　　@ywj楼
14:08　　楼主加油哦，我妈妈11年查处结肠癌加肝转移，医生说只有三个月了当时也很绝望，但是我妈妈比较乐观，先如今生龙活虎的，过去整整三年了，一点都看不出是生过大病的人，所以说，病人的心态一定要乐观，不然自己就先吓死了，那还有精力对抗病魔，祝你妈妈早日康复　　------------------------------　　请问你妈妈是怎么治疗的，我妈妈是结肠癌晚期，淋巴扩散。医生说还有一年时间了。
　　@麦片凉了
22:01:00　　好久没上了，还好吧，化疗已经进行过十期了，基本都是按时做的，平均一次14-16天吧，很少有多于16天的时候，腊月29从医院回来，初七又去。第三次评估肝上肿瘤稍微小了，直肠上的没了，第6次没明显变小，然后药加量了，奥沙利铂和安　　-----------------------------　　麦片，问一下，你妈妈是化疗几次后，CEA和199显著下降的？　　
　　麦片，你妈妈的疗效不错，加油！问一下，你妈妈是从治疗几次后，CEA和199显著下降的？　　
　　在妈妈的有生之年好好陪她照顾她，一年前我的妈妈也是这个病走的，当时我心都碎了。好好珍惜　　
　　加油！
　　要是合肥这边也有抗癌康复协会就好了
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