r.l.奴隶少女希尔薇修复器，就是在DNA修复中有贡献的人，他的信息是？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-08 09:05 标签： dna修复基因
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先天性白内障致病基因HSF4功能分析.pdf44页
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华中科技大学
硕士学位论文
先天性白内障致病基因HSF4功能研究
姓名：李端琢
申请学位级别：硕士
专业：遗传学
指导教师：任翔
华 中 科 技 大 学 硕 士 学 位 论 文
HSF4 属于热休克因子（HSF）家族，HSF 在细胞遭受生存压力时会激活其靶基
因。它的突变可以引起常染色体显性和隐性的先天性白内障。HSF4b
蛋白是 HSF4
在晶状体中主要的剪切本。迄今为止，关于HSF4b 蛋白的突变导致先天性白内障的
机理还不清楚。
本实验室自HLE（人晶状体上皮细胞）细胞中得到了HSF4b 蛋白的cDNA。我
将其重组进 pEGFP-N1
载体，转染 HLE
细胞，使用共聚焦显微镜观察发现 HSF4b
在细胞核内呈点状聚集。因其定位方式与剪接体类似，而且文献报道剪接体中的SC35
可与某些转录因子相互作用，我们假设同为转录因子的HSF4b 也可能与之相互作用。
和SC35 接上不同的荧光标记载体，共转HLE 细胞，发现它们不是共定
位。而后，我选择了另外两个亚细胞核结构中的标记分子――coilin 和γ-H2AX，它
们分别是卡侯氏体和 DNA
损伤修复位点的标记分子，但免疫荧光实验证实它们与
HSF4b 也不是共定位。对于HSF4b 这种全新的定位方式，我们将尝试其他的Nuclear
domains，测试它们与之是否共定位，如果能共定位，我们可以利用这种已知Nuclear
的研究成果，通过它来发现 HSF4b
的功能。如果证明 HSF4b
不与所有的
domains 共定位，这说明它代表了一种新的Nuclear
domains，我们将尝试其
他方法寻找
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白念珠菌CaPTC2CaPPH3和Ca..
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白念珠菌CaPTC2CaPPH3和CaPTC5基因的鉴定和功能研究---可复制黏贴 优秀毕业论文
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DNA损伤修复基因XPD、XRCC..
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DNA损伤修复基因XPD、XRCC1单核苷酸多态与肝细胞癌遗传易感性关系的研究
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金属离子对HIV-1整合酶与DNA%2f抑制剂相互作用的影响.pdf67页
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北京工业大学硕士论文
互作用，建立了催化核心区具有两个M92+的整合酶二聚体模型。通过分子对接，
得到了能量较低的多个硫氮硫扎平类化合物一IN对接复合物。分析发现这些构象
具有很强的相似性，硫氮硫扎平类化合物具有很强的结合专一性。对于构象的研
究发现，氮硫扎平类化合物与整合酶活性位点的一些氨基酸有极重要的相互作
分子模拟：
金属离子； HⅣ一1整合酶； 病毒DNA；硫氨硫扎平类
手【Ⅱ制齐0
独创性声明
本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研
究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他
人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得北京工业大学或其它教育机构
的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均
己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
签名：．§耍垒
日期：旦互≤：!
关于论文使用授权的说明
本人完全了解北京工业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权
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1．1II】Ⅳ．1整合酶的研究进展
1．1．1研究背景及意义
艾滋病是获得性免疫缺陷综合症 Acquire
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