双波长分光光度计计怎么在500-600nm下扫描波长

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-10 01:11 标签： 紫外可见分光光度计
分光光度计如何调整波长的?是什么原理?_百度作业帮
分光光度计如何调整波长的?是什么原理?
你的分光光度计上一定有调整波长的地方,测量每种元素的波长是不一样的,通过透光度来判断元素含量的多少
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使用BioSpcetrometer分光光度计进行波长扫描检测
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共有&11&人回复了该问答吸收波长的选择，求各位大侠分析下全波长扫描图
请教各位大侠，本人需要建立一个紫外的总含量测定方法，现扫描的全波长图如下。 吸收值大一点的为药材的吸收图，小一点的为标准品的图。 由于加入的显色剂非常大量，造成200-400段的吸收值波动非常大，但是均在427nm处有一个吸收峰。 唯一不同的是，药材在479nm处也有一个吸收峰，而标准品没有。现在想选择427nm作为一个检测波长。但是有同学说，此峰峰形并不是太好，也不对称，是一个尖的峰。所以求助各位大侠，帮忙看一下，这种情况，能不能选择这个峰作为检测波长，如果不能，有没有什么方法调整峰形。注：药材和标准品在400-700段是没有吸收的，在紫外下是有吸收。
快速回复【花三五分钟，帮别人解决一个问题，快乐自己一天！】
回复于： 11:16:18
这个标准要求怎样的
回复于： 11:33:26
原文由 wulin321(wulin321) 发表:这个标准要求怎样的主要是建立一个方法，做中药中某一类成分总含量测定。
回复于： 11:33:27
原文由 wulin321(wulin321) 发表:这个标准要求怎样的主要是建立一个方法，做中药中某一类成分总含量测定。
回复于： 17:09:13
原文由 一个人的然(v2850162) 发表:原文由 wulin321(wulin321) 发表:这个标准要求怎样的主要是建立一个方法，做中药中某一类成分总含量测定。不懂，俺来学习一下
回复于： 13:19:43
我替楼主将测试图谱展现出来：
回复于： 13:22:02
不加显示剂，仅测标准品看看如何？
回复于： 14:07:46
原文由 夕阳(anping) 发表:我替楼主将测试图谱展现出来：从这个图上看，曲线好像测到的噪音干扰很大，问题在哪儿并不容易看出来。最好先排除仪器问题，扫一条空白基线看看，这些噪音是不是仪器本身的问题。再看下你的溶液是不是清澈的？如果有悬浮物，则应该沉淀或滤除后测。
回复于： 14:27:34
原文由 tutm(tutm) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:我替楼主将测试图谱展现出来：从这个图上看，曲线好像测到的噪音干扰很大，问题在哪儿并不容易看出来。最好先排除仪器问题，扫一条空白基线看看，这些噪音是不是仪器本身的问题。再看下你的溶液是不是清澈的？如果有悬浮物，则应该沉淀或滤除后测。显色剂的量由于浓度过大，本身在200-400干扰很大，如果减小显色剂的量的话，是没有这种干扰的，但是问题是减小显色剂的量的话，在427nm的那个峰就没有了。空白基线，如果是上图的那个量的显色剂的话，也是跟上图差不多，干扰很大。溶液的话是没有悬浮物的。 现在就是不知道，在427nm，也就是上图的1峰，可不可以作为含量测定的检测波长呢？选择这个检测波长，一定要整个图的峰型比较好吗？
回复于： 17:55:17
原文由 一个人的然(v2850162) 发表:原文由 tutm(tutm) 发表:原文由 夕阳(anping) 发表:我替楼主将测试图谱展现出来：从这个图上看，曲线好像测到的噪音干扰很大，问题在哪儿并不容易看出来。最好先排除仪器问题，扫一条空白基线看看，这些噪音是不是仪器本身的问题。再看下你的溶液是不是清澈的？如果有悬浮物，则应该沉淀或滤除后测。显色剂的量由于浓度过大，本身在200-400干扰很大，如果减小显色剂的量的话，是没有这种干扰的，但是问题是减小显色剂的量的话，在427nm的那个峰就没有了。空白基线，如果是上图的那个量的显色剂的话，也是跟上图差不多，干扰很大。溶液的话是没有悬浮物的。 现在就是不知道，在427nm，也就是上图的1峰，可不可以作为含量测定的检测波长呢？选择这个检测波长，一定要整个图的峰型比较好吗？峰尖上好像也有一些尖刺状干扰，这样的峰值做定量应该得不到良好结果的
回复于： 17:59:21
还有，你测试时带宽是不是设置得太小了？设到2nm和4nm分别扫描下，看看峰形和干扰是否会好些。
回复于： 21:30:59
那是怎么回事，有没有对系统做过考察
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求助：谁会用紫外分光光度计进行全波长扫描？
求助：谁会用紫外分光光度计进行全波长扫描？
我想测我样品的谱图，按照说明操作（说明书说的也不清楚，很笼统），全波长扫描后出现一个很奇怪的图，小妹我不才，不会看，求助。
紫外分光光度计有很多种，你的机器型号是什么样？？ 把你i的图传上来给我回个信息，我看看 我经常用 但是不知道你的图是什么样的呢 以前我用上海舜宇恒平的756PC，它可以联机使用电脑上安装的程序来进行自动全波长扫描 : Originally posted by tuobaohua at
把你i的图传上来给我回个信息，我看看 你好，我最近也在做全波长扫描，我配置了不同浓度，发现随着浓度的增大，最大吸收峰有变化，向长波方向移，从0.2mg/ml对应的290nm，变化到20mg/ml时的320nm，但是峰形非常相似，这种怎么确定特征吸收峰呢？谢谢你了 : Originally posted by ljf2608 at
你好，我最近也在做全波长扫描，我配置了不同浓度，发现随着浓度的增大，最大吸收峰有变化，向长波方向移，从0.2mg/ml对应的290nm，变化到20mg/ml时的320nm，但是峰形非常相似，这种怎么确定特征吸收峰呢？谢谢你了... 这个属于正常现象，原因不详（其实是俺不懂）
做液相色谱中，经常会看到别人这样的写法：
低浓度下，检测波长为x
高浓度下，检测波长为y
如果出现了高低浓度下吸收波长不一样，就得注明了
俺也是个半罐子，不懂，不好意思:hand: 你给我一个邮箱，我有仪器分析的相关课件，你自己研究一下。 会不会是浓度高低的时候有什么以前没有注意过的反应？比如络合物的颜色有差异，引发什么化学反应。 连接电脑，弦扫描基线，然后扫描你的样品全波长吸收 : Originally posted by Sophia_zh at
你给我一个邮箱，我有仪器分析的相关课件，你自己研究一下。 &&谢谢你喽 : Originally posted by Sophia_zh at
你给我一个邮箱，我有仪器分析的相关课件，你自己研究一下。 我给你发过去了，有什么问题可以继续交流 : Originally posted by Sophia_zh at
我给你发过去了，有什么问题可以继续交流... 你好，我也准备做个紫外扫描，但是之前都没接触过，你的课件还有吗？方便发下吗？ ，不甚感激啊。 : Originally posted by Sophia_zh at
我给你发过去了，有什么问题可以继续交流... 给我也发一下啊，谢谢 : Originally posted by 大家闺秀1989 at
你好，我也准备做个紫外扫描，但是之前都没接触过，你的课件还有吗？方便发下吗？ ，不甚感激啊。... 周一i你发 : Originally posted by ningda47 at
给我也发一下啊，谢谢... 周一给你发 您好，请问紫外吸收说明可以发我一份吗，谢谢啊:D:dragon8: : Originally posted by Sophia_zh at
你给我一个邮箱，我有仪器分析的相关课件，你自己研究一下。 非常感谢:hand: : Originally posted by dengchun14 at
连接电脑，弦扫描基线，然后扫描你的样品全波长吸收 给我发一份资料啊，谢谢了，
var cpro_id = 'u1216994';
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