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用原子吸收分光光度计测钾元素含量准确吗？
我看文献里大部分都是用的火焰光度计，本人对原子吸收分光光度计用的较熟练，想用这个测钾元素含量，请问是否准确，误差大不大？急求！
谢谢，我测的是ppm级的
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原子吸收分光光度仪测试出来的数据到底是吸光度还是浓度？求指教
准备用原子吸收分光光度仪测试吸附剂吸附后容易浓度的变化，去别的实验室借的仪器，不知道怎么用，有几个问题想请教大神，大神一定要帮帮我。
1、原子吸收分光光度仪测试出来的结果是吸光度还是浓度？如果是吸光度的话，测试出未知溶液的吸光度后，是不是根据标准溶液测试的曲线来查未知溶液的浓度？
2、如果原子分光光度仪测试出来的结果是离子浓度话，那为什么还要分析吸光度与浓度的线性关系？因为我只需要知道吸附剂加入前后离子的浓度，不需要知道吸光度。
3、标准溶液的配置需要注意什么？比如我要测试铜离子的浓度，我能不能直接将硝酸铜溶解在蒸馏水中，然后进行测试。
4、因为我主要是根据离子浓度的变化来计算吸附剂的吸附能力，那我能不能将标准溶液作为自己吸附前的溶液？
5、下面是别人给我看的测量数据，我想问一下为什么浓度和吸光度都有结果？是都测试出来的结果？
求大神指点，小女子感激不尽。
那为什么我第一个图中有浓度值？这个值是怎么来的？
谢谢你回答那么多！既然软件上可以测出溶液浓度，那为什么还要根据吸光度线性曲线来计算溶液浓度？软件测出来的浓度不标准？这样做有什么意义？
吸光度和浓度都显示是给分析人员更大的数据处理自由度，楼上已经说过了，吸光度与浓度的线性关系只是为了看你做的标准曲线准不准。
软件测出来的浓度就是通过你做的标准曲线计算的。
紫外是吸光度，原子吸收是能量？
你好 请问你们标准溶液是在哪定的？因为我需要做铜离子和铅离子的吸收，我能不能定铜离子和铅离子的混标溶液 然后再分别测定铜离子和铅离子？
我还想问一下RSD有什么意义？我看他们做实验的时候都没有记录RSD，
溶液的话各大试剂公司都有的，你随便一搜就有了，看哪里方便买哪里的就好了。关于混标这个问题，我的理解是不可以。我不知道现在的机器高端到什么程度，反正我用的是国产的机器，只能用一个元素的灯，就是只针对一种元素的光源，就算有多个光源也没法操作吧，反正我想象不出来。在我的概念里，只能一个一个来。你看看你们的机器是什么情况，还是问问管机器的老师吧。而且，再衷心的说一句话，如果是为了发文章，只有原吸这个机器，就这么测。但是如果有ICP就用ICP。如果不是为了发文章，真的是要检验自己的产物，那就练滴定，滴定做好了真的比这些所谓的仪器要准。
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随时随地聊科研原子吸收光谱（AAS）
主题：【求助】原子吸收分光光度计重做了标准曲线后找不到前面测的数据了
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cinderella8612
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发表于： 23:03:18
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请教各位高手，我使用AAS原子吸收分光光度计测样的时候，因为吸管堵了，拆卸下来透了透，又重新做了标准曲线，却在电脑上找不到前面测得的数据了，重做标准曲线之后测定的数据有，但是之前测得数据都没有了，这可咋办啊！请大家救救
最佳答案：回复于
对于原子吸收仪测试数据,在分析仪器雾化器堵塞前应先打印保存,然后清洗吸液管路或雾化器,不然有些仪器是会让前面测试数据丢失的.我也遇见过一次,楼主下次就不会出现类似问题啦.
该帖子作者被版主
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原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:数据可能是保存在C盘中了，要不就是你在分析时没有勾选保存数据在重做标准曲线之前也点击了save啊，应该是勾选了保存数据的
cinderella8612
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原文由 allab(allab) 发表:数据错误，软件不稳定，从新来过吧呜呜，样品被我同学手快都倒扔了
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:哪个品牌型号的仪器，软件不一样的是日本的仪器，型号不知道了，AAS的软件不应该都一样的吗？呜呜呜
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原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:LZ是选了“选定范围重测”功能吗？还是新插入一条新的曲线？拆下来吸管之后，重新做了一条标准曲线，又重新开了机器，之后原先测得的数据就没有了
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原文由 pengshaolin(pengshaolin) 发表:对于原子吸收仪测试数据,在分析仪器雾化器堵塞前应先打印保存,然后清洗吸液管路或雾化器,不然有些仪器是会让前面测试数据丢失的.我也遇见过一次,楼主下次就不会出现类似问题啦.请问您，那我的数据就找不回来了吗？
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原文由 zhangyingfu138(zhangyingfu138) 发表:额，可能软件不一样吧！我们是每次都建立新的工作表格的！你即使把仪器拆了，工作表格还在啊，数据自动保存的！打开那个工作表格就可以了啊！即使你是重拉标线，拉标线前的数据怎么可能丢呢？前面的数据是根据前面的标线计算的结果，后面的数据是后面标线的结果哦！前后的数据文件名都是相同的，都是系统默认的文件名，可能是被覆盖了
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原文由 george_xu(george_xu) 发表:应该是将原先的数据覆盖了吧，所以旧的数据没有了，只有新的数据遇到这种情况，应该是将原先的数据保存一下。重新建一个新的文件，做新的曲线覆盖了之后就找不回来了？我下载了一个数据恢复软件，能行吗？用原子吸收分光光度计测 未任何处理溶液cu含量.测出来的Cu含量全部负值,且绝对值随着溶液梯度增大而增大可以肯定的是溶液含有Cu含量,且不太可能低于仪器的检测限.不知道出现这种情况的原因有哪些?
熬夜爱陆DVcv0
负值的也是正常,你可以做个LOD,看看有多少,可能你的空白做高了,你用石墨做的吗,进样针调好了吗,做完样品你有没有走QC检测下仪器性能.你说未处理溶液,那怎么会有不同的溶液浓度?你的样品是溶液还是固体?你得说的详细点.
用的是火焰的。原溶液是混合溶液，含有Mn,Zn，Cd,Pb等等（类似河水）。而测的Mn,Zn，Cd都是正值。
可能基体组分太复杂了，你试试用标准加入法。
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那说明你开始试验时的空白对照有问题，里面有杂质，造成后面的含cu溶液相当于前面的空白对照的溶液的吸光值变小造成结果是负数，我们试验的时候也经常遇到这种情况，还望采纳
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【紧急求助】：原子吸收分光光度法测铁遇到的问题
我现在在用原子吸收分光光度计测定几种金属离子的含量，但是在测定铁时遇到了问题。放入铁灯后，能量一点都不稳定，不管预热多长时间都是这样，不知是什么原因。测锌、铜、锰、镁时到没有这种情况能量很稳定。由于快要毕业，实验又遇到麻烦很是着急，请各位鼎立相助，不胜感激。机器问题不懂，测铁元素也可以采用等离子光谱法，精确到10ppm，高级的可以达到1ppmzhiqiuma wrote:大家好：
我现在在用原子吸收分光光度计测定几种金属离子的含量，但是在测定铁时遇到了问题。放入铁灯后，能量一点都不稳定，不管预热多长时间都是这样，不知是什么原因。测锌、铜、锰、镁时到没有这种情况能量很稳定。由于快要毕业，实验又遇到麻烦很是着急，请各位鼎立相助，不胜感激。首先,你的样品消化时最好不要接触铁制品,这会严重影响到你的结果.另外,预热时间应该不是问题,你可以每次测量后都用空白洗一下管子,多测几次,取相近的值.还有,如果测的值非常大,超出范围,说明可能样品污染.呵呵,随便说说,祝你好运.其他金属离子也可能干扰铁离子测原子吸收时，标准曲线一定要做好，测空白值时，最好是浓度和吸光度都是0，这样以后测样品时，没有回归到0水平就不准确了，如果不稳定，可以像楼上所说的用空白洗一下再测，如果空白洗一下后还不能回到0水平，建议调节一下，我一般是用空白管测量是增益后再重读到0水平，这样基准值都是0的话，测得才准确。
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