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10%碘化钾合剂必须配制吗，有没有成药？
健康咨询描述：
10%碘化钾合剂必须配制吗，有没有成药？
化验、检查结果：
结节性红斑曾经的
曾经的治疗情况和效果：
大夫给开的激素类药跟中成药，但是我担心激素类药吃多伤身，听说口服0%碘化钾合剂&3-4周就可以好，想买来试试，可是问的哪里都没有卖的
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帮助网友：38622称赞：247
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，该品是需要配置的，没有成药的。&&&&&&指导意见：&&&&&&每100ml含碘化钾58、碳酸氢钠2．58、氯/仿水适量。
疾病百科| 结节性红斑
挂号科室：皮肤科
温馨提示：避免劳累及过度紧张;忌食辛辣厚味，血腥发物等。
结节性红斑是一种主要累及皮下脂肪组织的急性炎症性疾病，多见于中青年女性。一般认为该病与多种因素有关。结节性红斑常见于小腿伸侧，临床表现为红色或紫红色疼痛性炎性结节，青年女性多见，病程有局限性，易于复发...
好发人群：中青年女性
是否医保：医保疾病
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&药剂学&注射剂与滴眼剂的练习
签到天数: 76 天[LV.6]常住居民II
一、最佳选择题
1、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
C、焦亚硫酸钠
E、依地酸二钠
2、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于
A、偏酸性溶液
B、偏碱性溶液
C、不受酸碱性影响
D、强酸性溶液
E、强碱性溶液
3、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是
4、一般不能用于注射剂的表面活性剂有
A、硬脂酸钙
B、泊洛沙姆188
C、聚山梨酯80
E、聚氧乙烯蓖麻油
5、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为
6、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒
A、注射用水
B、注射用油
E、二甲基亚砜
7、关于注射用水的叙述正确的是
A、可采用离子交换法制备
B、不需检查pH
C、必须通过热原检查
D、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解
E、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌
8、制备注射用水最有效的方法是
A、离子交换法
B、电渗析法
C、反渗透法
E、吸附过滤法
9、《中国药典》规定的注射用水应是
C、去离子水
D、灭菌蒸馏水
E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
10、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是
11、注射剂的pH值一般控制在
12、关于注射剂的给药途径正确的叙述有
A、静脉注射起效快，为急救首选的手段
B、油溶液型和混悬型注射液可以静脉注射
C、油溶液型和混悬型注射液不可作肌内注射
D、皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
E、皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml以下
13、关于注射剂的特点错误的叙述是
A、药效迅速，作用可靠
B、静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人
C、注射剂一般不能自己使用，使用不便
D、注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用
E、注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高
14、下列关于注射剂的定义正确的叙述是
A、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液
B、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液
C、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液
D、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末
E、注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液 以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂
15、热压灭菌所用的蒸气是
A、过饱和蒸气
B、饱和蒸气
C、过热蒸气
D、流通蒸气
E、126℃蒸气
16、流通蒸气灭菌法的温度为
17、关于灭菌法的叙述错误的是
A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B、微生物包括细菌、真菌、病毒等
C、灭菌效果应以杀死芽胞为准
D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同
E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛
18、对维生素C注射液的表述错误的是
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使呈偏碱性
C、采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸气15min灭菌
19、关于2％盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有
A、氯化钠用于调节等渗
B、氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性
C、采用流通蒸气100℃30min灭菌
D、采用热压灭菌
E、盐酸控制pH在4.0～4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性
20、平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末，其装量差异限度为
21、标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品
22、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过
23、关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B、《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E、检查降压物质以猫为实验动物
24、关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B、凡对热稳定的产品均可使用热压灭菌
C、对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
25、产生焦头的原因不包括
A、灌药时给药太急，溅起药液在安瓿壁上
B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象
C、针头安装不正，给药时药液沾瓶
D、压药与针头的打药行程配合不好
E、针头升降轴不够润滑，针头起落迟缓
26、关于滤过装置的叙述错误的是
A、高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B、减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
C、加压滤过压力稳定，滤速快，药液不易污染
D、无菌滤过宜采用加压滤过
E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式
27、关于注射液的配制方法叙述正确的有
A、原料质量不好时宜采用稀配法
B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C、原料质量好时宜采用浓配法
D、活性炭吸附杂质常用浓度为0.01％～0.5％
E、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
28、关于注射剂容器的处理错误的说法有
A、安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥
B、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5h
C、盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5h
D、大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃
E、采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的
29、关于滤过器的特点叙述错误的是
A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌
B、砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快
C、微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
E、板框式压滤机滤过面积大，滤材可以任意选择，适于大生产
30、滤过的影响因素不包括
A、滤床面上下压力差
B、待滤过液的体积
C、毛细管半径
D、滤层厚度
E、滤液黏度
31、根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同，滤过过程分为
A、介质滤过与滤饼滤过
B、表面截留与深层截留
C、介质滤过与深层截留
D、表面截留与滤饼滤过
E、膜滤过与深层滤过
32、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是
A、增加疗效
B、加快吸收
C、防止I2挥发
33、配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的
B、溶解速度
E、抗氧化性
34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是
35、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是
B、极性溶剂
36、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是
D、增大离子强度
37、下列与药物溶解度无关的因素是
A、药物的极性
B、溶剂的极性
C、药物的颜色
E、药物的晶型
38、下列关于药物溶解度的正确表述为
A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B、在一定的温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C、在一定的压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
D、在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量
E、药物在生理盐水中所溶解的最大量
39、关于热原的性质叙述正确的有
A、180℃ 3～4h可以彻底破坏热原
B、热原体积在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留
C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
E、通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原
40、下列对热原性质的正确描述是
A、有一定的耐热性、不挥发性
B、有一定的耐热性、不溶于水
C、具挥发性但可被吸附
D、溶于水、不能被吸附
E、耐强酸、强碱、强氧化剂
41、热原的相对分子质量一般为
42、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是
E、核糖核酸
43、有时滴眼剂处方中加入0.2％的玻璃酸钠，其主要作用是
B、调节pH值
D、增加黏度
E、调节渗透压
44、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
B、调节pH值
D、增加疗效
E、以上都不是
45、关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是
A、70％的药液从眼睑缝溢出而损失
B、药物从外周血管的消除
C、具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
D、刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效
E、表面张力大有利于药物与角膜的接触，增加吸收
46、有关滴眼剂错误的叙述是
A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
C、混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物
D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
47、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A、尼泊金类
B、三氯叔丁醇
E、苯氧乙醇
48、滴眼剂中通常不加入哪种附加剂
E、渗透压调节剂
49、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求错误的是
A、静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药应缓慢注射
B、脊椎腔注射必须等渗
C、皮下注射必须等渗
D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围
E、滴眼剂以等渗为好，但有时临床需用高渗溶液
50、混悬型注射剂的质量要求不包括
A、颗粒大小适宜
B、具有良好的通针性
C、具有良好的再分散性
D、不得有肉眼可见的浑浊
E、贮存过程中不结块
51、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是
A、0.9％的氯化钠既等渗又等张
B、5％的葡萄糖为等张溶液
C、10％的葡萄糖为等渗溶液
D、等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念
E、等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念
52、某试制的注射液（输液）使用后造成溶血，应该如何进行改进
A、酌情加入抑菌剂
B、适当增大一些酸性
C、适当增加NaCl用量
D、适当增大一些碱性
E、适当增加水的用量
53、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl
54、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴限剂100ml需加多少克氯化钠
55、氯化钠等渗当量是指
A、与100g药物成等渗的氯化钠重量
B、与10g药物成等渗的氯化钠重量
C、与1g药物成等渗的氯化钠重量
D、与1g氯化钠成等渗的药物重量
E、氯化钠与药物的重量各占50％
56、配制100ml0.5％盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1％盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
57、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数为
58、注射剂的等渗调节剂应选用
59、一般的固体药物预制成注射剂，首选剂型是
A、水溶液型注射剂
B、油溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳浊液型注射剂
E、注射用无菌粉末
60、关于冷冻干燥叙述错误的是
A、预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B、速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C、速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利
D、慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率
E、黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法
61、注射用青霉素粉针，临用前应加入
A、注射用水
C、去离子水
D、灭菌注射用水
62、处方：
　　右旋糖酐　　　　　　60g
　　氯化钠　　　　　　　9g
　　注射用水加至　　　 1000ml
关于右旋糖酐注射液（6％）错误的叙述是
A、本品用于治疗低血容量性休克
B、制备过程中要加入活性炭吸附热原
C、本品对热不稳定，应在较低温度下过滤
D、112℃　30min灭菌
E、贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶
63、关于输液的灭菌叙述错误的是
A、从配制到灭菌以不超过4h为宜
B、为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
C、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门
D、塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌
E、对于大容器要求F0值大于8min，常用12min
64、关于输液车间的要求错误的叙述是
A、温度18～28℃
B、相对湿度50％～65％
C、室内负压
D、灌封等关键部分采用层流净化
E、生产车间必须符合GMP要求
65、煮沸灭菌法通常煮沸
A、10～20min
B、20～30min
C、30～60min
D、60～80min
E、80～100min
66、油脂性基质的灭菌方法是
A、紫外线灭菌
B、干热空气灭菌
C、流通蒸气灭菌
D、气体灭菌
E、辐射灭菌
67、关于湿热灭菌的影响因素叙述正确的是
A、灭菌效果与最初菌落数无关
B、蛋白、糖类能增加微生物的抗热性
C、过热蒸气穿透力强，灭菌效果好
D、被灭菌物的体积与灭菌效果无关
E、一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
68、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
E、以上均是
69、关于输液叙述不正确的是
A、输液中不得添加任何抑菌剂
B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C、渗透压可为等渗或低渗
D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E、输液PH在4～９范围
70、影响药物溶解度的因素不包括
A、药物的极性
D、药物的颜色
E、药物的晶型
71、关于输液的叙述，错误的是
A、输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液
B、除无菌外还必须无热原
C、渗透压应为等渗或偏高渗
D、为保证无菌，需添加抑菌剂
E、澄明度应符合要求
72、不属于物理灭菌法的是
A、气体灭菌法
B、火焰灭菌法
C、干热空气灭菌法
D、流通蒸汽灭菌法
E、热压灭菌法
73、有关热原性质的叙述，错误的是
B、可滤过性
C、不挥发性
D、水不溶性
E、不耐酸碱性
74、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
A、必须使用饱和蒸汽
B、必须将灭菌柜内的空气排除
C、灭菌时间应从开始灭菌时算起
D、灭菌完毕后应停止加热
E、必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
75、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A、阿拉伯胶
B、西黄蓍胶
D、脂肪酸山梨坦
E、十二烷基硫酸钠
76、关于常用制药用水的错误表述是
A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B、纯化水中不含有任何附加剂
C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
77、关于热原的错误表述是
A、热原是微生物的代谢产物
B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C、真菌也能产生热原
D、活性炭对热原有较强的吸附作用
E、热原是微生物产生的一种内毒素
78、关于热原耐热性的错误表述是
A、在60℃加热1 h热原不受影响
B、在100℃加热热原也不会发生热解
C、在1B0℃加热3-4h可使热原彻底破坏
D、在250℃加热30～45min可使热原彻底破坏
E、在400℃加热1min可使热原彻底破坏
79、适合于药物过敏试验的给药途径是
A、静脉滴注
B、肌内注射
C、皮内注射
D、皮下注射
E、脊椎腔注射
80、皮肤敏感性试验的给药途径
A、肌内注射
B、静脉注射
C、皮下注射
D、脊椎腔注射
E、皮内注射
81、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌
C、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
E、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
82、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是
C、有一定的pH
D、与泪液等渗
E、澄明度符合要求
83、热压灭菌法所用的蒸汽是
A、115℃蒸汽
B、含湿蒸汽
C、过热蒸汽
D、流通蒸汽
E、饱和蒸汽
84、适用于空气和表面灭菌的方法是
A、过滤灭菌
B、热压灭菌
C、通入无菌空气
D、紫外线灭菌
E、化学试剂搽拭
85、关于输液叙述错误的是
A、输液pH在4-9范围
B、渗透压可为等渗或低渗
C、输液中不得添加任何抑菌剂
D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E、输液对无菌、无热原及澄明度的要求，更应特别注意
86、关于血浆代用液的叙述，不正确的是
A、不得在脏器组织中蓄积
B、代血浆应不妨碍血型试验
C、不妨碍红细胞的携氧功能
D、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
E、在血液循环系统内可保留较长时间，易被机体吸收
二、配伍选择题
1、A.注射用水
C.聚乙二醇
D.苯甲酸苄酯
&1& 、在二巯基丙醇油注射液中作为助溶剂，且能够增加二巯基丙醇的稳定性
&2& 、低分子量时为液体状态，可用作注射剂的溶剂；高分子量时为固体状态，可用作栓基质
2、关于不同的注射给药途径，请对应选择
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
&1& 、等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下
&2& 、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下
&3& 、多为水溶液，急救首选，剂量5ml至几千毫升
&4& 、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为1～2ml
3、A.油溶液型注射剂
B.水溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
&1& 、盐酸普鲁卡因注射液
&2& 、黄体酮注射液
&3& 、青霉素G钠盐注射液
&4& 、醋酸可的松注射液
4、A.含水量偏高
C.产品外形不饱满
E.装量差异大
&1& 、粉末流动性差
&2& 、装入容器液层过厚
&3& 、升华时供热过快，局部过热
&4& 、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除
5、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择
E.硬脂酸钠
&1& 、油相
&2& 、稳定剂
&3& 、乳化剂
6、请选择适宜的灭菌法
A.干热灭菌
B.热压灭菌
C.煮沸灭菌
D.流通蒸汽灭菌
E.过滤除菌
&1& 、注射用阿糖胞苷
&2& 、空塑料滴眼瓶
&3& 、醋酸可的松注射液
7、请选择适宜的灭菌法
A.干热灭菌（160℃，2h）
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
&1& 、5％葡萄糖注射液
&2& 、胰岛素注射液
&3& 、维生素C注射液
&4& 、油脂类软膏基质
8、请选择适宜的灭菌方法
C.静脉注射脂肪乳剂
D.无菌操作室的地面及墙面
E.无菌操作室
&1& 、煮沸灭菌
&2& 、干热灭菌
&3& 、甲醛蒸气灭菌
&4& 、2％煤酚皂灭菌
&1& 、在一定温度下杀灭微生物90％所需的灭菌时间
&2& 、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1／10所需提高灭菌温度的度数
&3& 、热压灭菌过程可靠性参数
&4& 、干热灭菌过程可靠性参数
10、A.火焰灭菌法
B.流通蒸气灭菌
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.微波灭菌法
&1& 、应用大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品
&2& 、适用于耐火焰材质的物品，不适用于药品的灭菌
&3& 、利用300兆赫到300千兆赫的电磁波灭菌
&4& 、利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌
11、A.干热空气灭菌
B.流通蒸气灭菌
C.热压灭菌
D.紫外线灭菌
E.滤过除菌
&1& 、胰岛素注射剂
&2& 、注射用植物油
&3& 、0.9％生理盐水
&4& 、无菌室的空气
12、A.2％盐酸普鲁卡因注射液
B.10％维生素C注射液
C.5％葡萄糖注射液
D.静脉注射用脂肪乳
E.丹参注射液
&1& 、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8～4.0，成品需检查热原
&2& 、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳
&3& 、制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原
&4& 、制备过程中需调节溶液的pH值4.0～4.5及加入适量氯化钠
13、写出醋酸可的松注射液中各成分的作用
A.醋酸可的松微晶25g
B.氯化钠3g
C.吐温801.5g
D.羧甲基纤维素钠5g
E.硫柳汞0.O1g／制成1000ml
&1& 、抑菌剂
&2& 、助悬剂
&3& 、渗透压调节剂
&4& 、润湿剂
14、写出维生素C注射液中各成分的作用
A.维生素C　104g
B.NaHCO3　49g
C.NaHSO3 　3g
D.EDTA-2Na 0.05g
E.注射用水加至1000ml
&1& 、pH调节剂
&2& 、抗氧剂
&3& 、主药
&4& 、金属螯合剂
15、A.黏度调节剂
&1& 、盐酸普鲁卡因
&2& 、尼泊金
16、A.注射剂
&1& 、崩解时限检查
&2& 、融变时限检查
&3& 、澄明度检查
17、A.输液
&1& 、以PVA为主要材料
&2& 、内服液体制剂
18、A.甘露醇
B.羟丙甲纤维素
C.羧甲基淀粉钠
E.利多卡因
&1& 、助悬剂
&2& 、填充剂
&3& 、防腐剂
&4& 、局部止痛剂
19、A.软膏剂
D.多剂量用滴眼剂
&1& 、必须进行热原检查
&2& 、必须加抑菌剂
20、A.采用浓配法制备
B.加入适量NaCl提高药物稳定性
C.加人硫代硫酸钠作为抗氧剂
D.采用热压灭菌法灭菌
E.加入羟苯甲酯、羟苯丙酯作抑菌剂
&1& 、静脉注射用脂肪乳剂
&2& 、盐酸普鲁卡因注射液
&3& 、氯霉素滴眼剂
&1& 、显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉用注射剂，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过
&2& 、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉用注射剂，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过
22、A.砂滤棒
B.垂熔玻璃滤器
C.微孔滤膜
&1& 、可用于除菌，用完弃去，不会在产品之间产生交叉污染
&2& 、易于脱砂，对药液吸附性强
&3& 、吸留药液少，用后以1％～2％硝酸钠硫酸液浸泡处理
23、A.G4垂熔玻璃滤器
B.G6垂熔玻璃滤器
D.065～0.8μm微孔滤膜
E.板框式压滤机
&1& 、注射剂的除菌滤过
&2& 、粗滤
&3& 、溶液精滤前的预滤
&4& 、精滤最常用的方法是
24、A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.3号垂熔玻璃滤器
D.4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
&1& 、白陶土烧结而成，用于低黏度液体的滤过
&2& 、质地松散，用于黏度高、浓度较大的滤液的滤过
&3& 、高分子材料制成的薄膜滤过介质
&4& 、多用于常压滤过，膜滤前的预滤
25、A.滤过
&1& 、固-液分离的操作
&2& 、多孔性介质
&3& 、通过滤过介质的液体
&4& 、截留于滤过介质上的固体
26、请写出下列除热原方法对应于哪一项性质
A.180℃ 3～4h被破坏
B.能溶于水中
C.不具挥发性
D.易被吸附
E.能被强氧化剂破坏
&1& 、蒸馏法制注射用水
&2& 、用活性炭过滤
&3& 、用大量注射用水冲洗容器
&4& 、加入KMnO4
27、A.抗氧剂
B.局部止痛剂
D.等渗调节剂
&1& 、葡萄糖
&2& 、三氯叔丁醇
&3& 、泊洛沙姆188
&4& 、亚硫酸氢钠
28、A.甲基纤维素
D.焦亚硫酸钠
E.EDTA钠盐
&1& 、等渗调节剂
&2& 、螯合剂
&3& 、抗氧剂
&4& 、抑菌剂
29、A.置换价
B.分配系数
&1& 、说明油中游离脂肪酸的多少
&2& 、说明油中不饱和键的多少
&3& 、说明油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少
30、A.原水
C.注射用水
D.制药用水
E.灭菌注射用水
&1& 、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水
&2& 、纯化水经蒸馏所得的水
&3& 、注射用水经灭菌所得的水
31、A.静脉滴注
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
下述剂量所对应的给药方法是
&1& 、不超过10ml
&2& 、1～5ml
&3& 、1～2ml
&4& 、0.2ml以下
32、A.鞘内注射
B.腹腔注射
C.静脉注射
D.皮下注射
E.皮内注射
&1& 、注射后药物经门静脉进入肝脏，可影响药物的生物利用度
&2& 、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
&3& 、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
33、A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
&1& 、维生素C注射液
&2& 、维生素C注射液
&3& 、葡萄糖输液
&4& 、无菌室空气
34、A.渗透压调节剂
E.抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是
&1& 、硫柳汞
&2& 、氯化钠
&3& 、聚山梨酯80
&4& 、羧甲基纤维素钠
35、A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
&1& 、适合于制成注射用无菌粉末
&2& 、适合于制成乳剂型注射剂
&3& 、适合于制成混悬型注射剂
&4& 、适合于制成溶液型注射剂
36、A.维生素C l04g
B.依地酸二钠0.05g
C.碳酸氢钠499
D.亚硫酸氢钠29
E.注射用水加至1000ml
上述维生素C注射液处方中
&1& 、用于络合金属离子的是
&2& 、起调节pH的是
&3& 、抗氧剂是
37、A.醋酸纤维素膜
B.硝酸纤维素膜
C.聚酰胺膜
D.聚四氟乙烯膜
E.聚偏氟乙烯膜
&1& 、不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30min热压灭菌的是
&2& 、适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是
&3& 、用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是
&4& 、具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH为1～12溶液滤过的是
三、多项选择题
1、关于卧式热压灭菌柜的叙述正确的是
A、灭菌时间应从开始加热时算起
B、灭菌完毕停止加热即可缓缓打开灭菌柜
C、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
D、灭菌开始时必须把柜内空气驱净
E、排气阀用于排除不凝性气体
2、常用的助滤剂有
E、无水氯化钙
3、处方：注射用葡萄糖　　　　　5g
　　　　　1％盐酸　　　　　适量
　　　　　注射用水　　　　加至1000ml
下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有
A、采用浓配法
B、活性炭脱色
C、盐酸调pH至6～7
D、灭菌过程会使其pH下降
E、采用流通蒸气灭菌
4、助滤剂的作用有
A、提高滤过效率
B、防止孔隙被堵塞
C、增加滤饼的量
D、减小阻力
E、保持一定空隙率
5、根据Poiseuile公式，关于滤过的影响因素叙述正确的是
A、滤速与操作压力成反比
B、滤速与滤液的黏度成反比
C、滤速与毛细管半径成正比
D、滤速与毛细管半径的四次方成正比
E、滤速与毛细管长度成正比
6、关于滤过机理的叙述正确的是
A、筛析作用指固体粒子由于粒径大于滤材的孔径而被截留
B、砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用
C、深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留
D、微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用
E、滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用
7、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是
A、同系物药物分子量越大，增溶量越大
B、助溶的机理包括形成有机分子复合物
C、有的增溶剂能防止药物的水解
D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小
E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量
8、影响增溶量的因素有
A、增溶剂的用量
B、增溶剂的种类
C、药物的性质
D、第三种物质分子量的大小
E、增溶剂加入顺序
9、关于热原检查法叙述正确的是
A、《中国药典》规定热原用家兔法检查
B、鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素更灵敏
C、鲎试剂法可以代替家兔法
D、放射性药物，肿瘤抑制剂应用家兔法检查
E、注射用水可用鲎试剂法检查
10、热原的除去方法有
E、反渗透法
11、污染热原的途径有
C、容器及用具
D、制备过程
E、灭菌过程
12、热原是微生物的代谢产物，它
B、100℃、30min即可被100％破坏
C、易溶于水
D、不耐强酸强碱
E、不易被吸附
13、关于热原的叙述，错误的有
A、热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌
C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E、由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心
14、热原的组成包括
15、应加入适宜抑菌剂的情况有
A、无菌操作法制备的注射剂
B、供静脉或椎管用的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、滤过除菌法制备的注射剂
E、低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂
16、关于注射剂中附加剂的加入正确的叙述是
A、助悬剂在混悬型注射剂中是不可缺少的
B、乳化剂在乳剂型注射剂中是不可缺少的
C、剂量超过5ml的注射剂中抑菌剂是不可缺少的
D、只要将注射剂的pH控制在4～9，缓冲剂就没有加入的必要
E、络合剂注入体内后会与体内的微量金属元素发生反应，所以注射剂中不能加入络合剂
17、可用于静脉注射用的表面活性剂为
B、泊洛沙姆188
D、十二烷基硫酸钠
E、脂肪酸山梨坦80
18、常用的局部止痛剂有
B、三乙醇胺
C、三氯叔丁醇
D、利多卡因
E、油酸乙酯
19、常用的等渗调节剂有
A、碳酸氢钠
E、硫代硫酸钠
20、可用作注射用溶剂的有
B、苯甲酸苄酯
C、邻苯二甲酸酯
D、聚乙二醇 400
21、注射剂中经常使用的附加剂类型有
22、常用的注射用溶剂有
A、注射用水
E、聚乙二醇 6000
23、关于注射用油的规定说法正确的是
A、注射用油中都是饱和脂肪酸，无须进行过氧化物的检查
B、碘值是用于控制油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C、酸值是用于控制游离脂肪酸的含量
D、皂化值是用于控制不饱和键的含量
E、常用的注射用油为芝麻油、大豆油、茶油等
24、《中国药典》关于注射用大豆油具体规定的检查项目有
D、过氧化物
25、关于注射用水的收集和保存正确的叙述是
A、接收蒸馏水时包括初滤液在内的蒸馏水应全部收集，以免浪费
B、收集时最好采用带有无菌滤过装置的密闭收集系统
C、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
D、注射用水可在70℃以上保温循环存放或4℃以下无菌状态下存放
E、注射用水应在制备后12h内使用
26、关于蒸馏法制备注射用水的说法叙述正确的是
A、是制备注射用水的最有效的方法
B、塔式蒸馏水器的基本结构主要包括蒸发锅、隔沫装黄和冷凝器
C、塔式蒸馏水器中隔沫装置的主要作用是除去细菌
D、蒸馏法制备注射用水是利用热原的水溶性
E、多效蒸馏水器耗能低、产量高、质量优
27、关于原水的处理错误的叙述是
A、原水处理方法主要有离子交换法、电渗析法及反渗透法
B、离子交换水可以用来供蒸馏法制备注射用水
C、离子交换水可以用来配制注射剂
D、电渗析法及反渗透法广泛用于原水预处理
E、离子交换水进行电渗析即可制得注射用水
28、注射剂的质量检查项目有
29、有关注射剂质量要求的叙述中正确的是
A、无菌是指不含任何活的细菌
B、pH值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C、pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E、脊椎腔内注射的药液必须等渗
30、根据医疗上的需要，注射剂的给药途径主要有
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
31、关于注射剂的特点叙述正确的是
A、无吸收过程或吸收过程很短
B、静脉注射无首过效应
C、安全性及机体适应性好
D、可以发挥局部定位作用
E、与固体制剂相比稳定性好
32、关于注射剂的分类正确的叙述是
A、易溶于水而且在水溶液中稳定的药物最好制成水溶液型注射剂
B、在水中不稳定的药物，若溶于油，可制成油溶液型注射剂
C、静脉注射脂肪乳剂是非常典型的W／O型乳剂型注射剂
D、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物可制成混悬型注射剂
E、遇水不稳定的药物可制成注射用无菌粉末
33、注射剂包括
A、溶液型注射剂
B、混悬型注射剂
C、乳剂型注射剂
D、注射用无菌粉末
34、输液中染菌的主要原因是
A、生产过程中的污染
B、灭菌不彻底
C、瓶塞不严松动
E、成品存放位置不当
35、输液灌封是由以下几步连续完成的
36、关于输液的质量要求正确的叙述是
A、与普通注射剂要求完全相同
B、与普通注射剂相比热原检查更严格
C、与普通注射剂相比异物与微粒检查更严格
D、输液对pH值没有明确规定
E、输液对渗透压没有明确规定
37、胶体输液包括
A、右旋糖酐输液
B、静脉注射脂肪乳剂
C、乳酸钠注射液
D、羟乙基淀粉注射液
E、葡萄糖注射液
38、营养输液包括
A、右旋糖酐输液
B、糖类输液
C、氨基酸输液
D、脂肪乳剂输液
E、维生素输液
39、输液的种类有
A、电解质输液
C、营养输液
D、胶体输液
E、渗透压输液
40、关于输液的叙述，正确的是
A、澄明度应符合要求
B、除无菌外还必须无热原
C、渗透压应为等渗或偏高渗
D、为保证无菌，需添加抑菌剂
E、输液是指静脉滴注输入体内的大剂量注射液
41、关于D值与Z值的不正确表述有
A、D值系指在一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
B、D值系指在一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
C、D值大，说明该微生物耐热性强
D、D值大，说明该微生物耐热性差
E、Z值系指某一微生物的D值减少到原来的1／10时，所需升高的温度值
42、可用于滤过除菌的滤器有
A、0.8μm的微孔滤膜
B、0.65μm的微孔滤膜
C、0.22μm的微孔滤膜
D、G4号垂熔玻璃漏斗
E、G6号垂熔玻璃漏斗
43、无菌检查法包括
A、染色镜检法
B、直接接种法
D、薄膜滤过法
44、关于无菌操作法叙述正确的是
A、整个过程控制在无菌条件下进行
B、无菌操作室的空气多采用气体灭菌
C、空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D、无菌操作使用的安瓿要经过150～180℃2～3h干热灭菌
E、大量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台
45、常用的化学杀菌剂有
A、新洁尔灭
E、乙酸乙酯
46、气体灭菌法常用的气体有
A、环氧乙烷
B、三乙醇胺
E、过氧乙酸
47、验证灭菌可靠性的参数为
48、影响湿热灭菌的因素有
A、细菌的种类和数量
B、药物的性质
C、灭菌的时间
D、介质的性质
E、蒸气的性质
49、属于物理灭菌法的是
A、气体灭菌法
B、火焰灭菌法
C、干热空气灭菌法
D、流通蒸气灭菌法
E、热压灭菌法
50、有关灭菌法叙述正确的是
A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C、流通蒸气灭菌一般是100℃30～60min，此法能保证杀灭芽胞
D、热压灭菌121.5℃（97kPa）20min能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞
E、紫外线灭菌活力最强的是波长254nm的紫外线
51、关于灭菌法的分类叙述正确的是
A、辐射灭菌法是化学灭菌法的一种
B、干热灭菌法是物理灭菌法的一种
C、湿热灭菌法是化学灭菌法的一种
D、气体灭菌法是物理灭菌法的一种
E、灭菌法包括物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法
52、维生素C　　　　104g
　　　碳酸氢钠　　　　49g
　　　亚硫酸氢钠　　　2g
　　　依地酸二钠　　　0.05g
　　　注射用水　　　加至1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A、碳酸氢钠用于调节等渗
B、亚硫酸氢钠用于调节pH
C、依地酸二钠为金属螯合剂
D、在二氧化碳或氮气流下灌封
E、采用115℃、30min热压灭菌
53、关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是
A、需供试品数量为3瓶（支）
B、需供试品数量为5瓶（支）
C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取5瓶（支）复试
D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取10瓶（支）复试
E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
54、关于可见异物产生的原因，正确的叙述是
A、白点多为原料或安瓿产生
B、白点多为割口灌封不当造成
C、玻璃屑往往是由于割口灌封不当造成
D、纤维多为原料或安瓿产生
E、纤维多半因环境枵染所致
55、灌封中可能出现的问题有
A、剂量不准确
B、封口不严
C、药物水解
56、关于注射剂的灌封叙述正确的是
A、灌封操作室的洁净度要求最高
B、《中国药典》规定易流动液体灌注量与标示量相等，黏稠性液体适当增加
C、拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
D、粉末安瓿必须用拉封
E、不稳定的产品安瓿内要通入惰性气体以置换安瓿中的空气
57、关于注射液的配制错误的叙述是
A、一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析纯的原辅料代替
B、注射剂在灭菌后含量有下降时应酌情增加投料量
C、配制容器多为夹层配液锅，不锈钢配液缸，搪瓷筒等
D、称量时应至少三人以上核对
E、配制油性注射剂一般先将注射用油干热灭菌，冷却后进行配制
58、关于注射剂容器的处理正确的说法有
A、经100℃蒸煮可使附着的灰尘和细小的砂粒落入水中
B、经100℃蒸煮可使玻璃表面的硅酸盐水解，微量的游离碱和金属离子溶解，提高安瓿的化学稳定性
C、灭完菌的安瓿应在48h内使用
D、回收的旧输液瓶或长期未严密封存的新瓶应用碱液洗涤
E、新瓶及洁净度较好的输液瓶应用重铬酸钾清洁液洗涤
59、关于安瓿的叙述中正确的是
A、应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
B、对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
C、应具有高度的化学稳定性
D、要有足够的物理强度
E、应具有较高的熔点
60、注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有
A、注射剂的粗滤
B、注射剂的灌装
C、安瓿干燥灭菌后的冷却
D、注射剂的灭菌
E、注射剂的灯检
61、关于0.25％氯霉素滴眼剂，正确的有
处方：氯霉素　　　2.5g
　　　氯化钠　　　9.0g
　　　羟苯甲酯　　0.23g
　　　羟苯丙酯　　0.11g
　　　蒸馏水　　　加至1000ml
A、氯化钠为等渗调节剂
B、羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C、分装完毕后热压灭菌
D、有些处方加入玻璃酸钠，可增加黏度，润滑干涩的眼睛；
E、氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
62、关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是
A、药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包裴
B、主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
C、用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
D、塑料滴眼瓶用气体灭菌
E、对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
63、滴眼剂中常用的抑菌剂有
D、硝基苯汞
E、苯氧乙醇
64、滴眼剂中常用的渗透压调节剂有
65、滴眼剂中常用的缓冲溶液有
A、磷酸盐缓冲液
B、碳酸盐缓冲液
C、醋酸盐缓冲液
D、硼酸盐缓冲液
E、枸橼酸盐缓冲液
66、下列制剂中不得加入抑菌剂的是
A、供静脉输注的注射剂
C、滤过除菌的注射剂
D、供脊椎腔注射的注射剂
E、供肌内注射的注射剂
67、有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为
A、抑菌剂应作用迅速，要求12h内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死
B、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂
C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌
D、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量
E、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂
68、注射剂的无痛化中，常用的止痛剂有
A、利多卡因
C、三氯叔丁醇
E、苯扎溴铵
69、调节渗透压的方法有
A、冰点降低法
B、氯化钠等渗当量法
C、饱和溶液法
D、pH降低法
E、氯化钠当量法
70、关于注射剂类型的选择正确的叙述是
A、水溶液型注射剂中药物不稳定，不宜作为首选
B、混悬型注射剂中药物稳定性高，应作为首选
C、固体药物很不稳定时可考虑制成冷冻干燥制品
D、水不溶的油类药物优先选择增溶技术制成溶液型注射剂
E、肌内注射刺激性很大的药物可考虑静脉注射
71、无菌分装工艺中存在的问题包括
A、渗透压问题
B、装量差异
C、无菌度问题
D、澄明度问题
E、贮存过程中吸潮变质
72、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括
A、物料热稳定性的测定
B、临界相对湿度的测定
C、流变学的测定
D、粉末晶型的检查
E、松密度的测定
73、关于青霉素钠粉针剂的说法正确的是
A、为注射用无菌分装产品
B、干燥状态下可经过补充灭菌
C、临用前用灭菌注射用水溶解
D、分装应在100级洁净条件下进行
E、控制环境湿度在青霉素钠临界相对湿度以上
74、关于注射用阿糖胞苷正确的叙述是
处方　　　　盐酸阿糖胞苷　　　　　500g
　　　　　　5％氢氧化钠溶液　　　　适量
　　　　　　注射用水　　　　　　　加至1000ml
A、为冷冻干燥制品
B、5％氢氧化钠用于调节pH值
C、活性炭用于吸附热原
D、滤过除菌
E、分装完成后补充灭菌
75、冷冻干燥中的异常现象有
A、含水量偏高
D、颗粒不饱满
E、颗粒萎缩成团粒
76、新产品冷冻干燥的工艺过程包括
A、测定产品低共熔点
C、升华干燥
77、一种药物溶液共熔点为－12℃，其冷冻干燥过程可选择
A、在－10℃冷却2～3h，开真空泵达真空度0.1mmHg，关冷冻机，加热干燥
B、在－10℃冷却2～3h，开真空泵达真空度0.1mmHg，关冷冻机，至干燥
C、在－45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度0.1mmHg以下时，关冷冻机，加热系统加热，使干燥箱内温度在-4℃直至干燥
D、在－45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度0.1mmHg以下时，关冷冻机，加热系统加热，升至-14℃左右，维持30～40min，再将温度降至-40℃反复处理至干燥
E、在－45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度0.1mmHg以下时，关冷冻机，加热系统加热，维持箱内温度-20℃直至干燥
78、下列关于冷冻干燥的正确表述是
A、冷冻干燥是在升温降压条件下水的气液平衡向生成气的方向移动的结果
B、冷冻干燥是在低温降压条件下水的固气平衡向生成气的方向移动的结果
C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后液变气的过程
E、冷冻干燥是利用的水的升华性能
79、冷冻干燥法制备注射剂的优点是
A、可避免药品因高热而分别变质
B、无需特殊设备，成本较低
C、可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型
D、含水量低，有利于产品长期贮存
E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性
80、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是
A、常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳
B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后又通气
C、碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体
D、通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定
E、二氧化碳的驱氧能力比氮气强
81、静脉注射脂肪乳剂的质量要求有
A、微粒直径60％&1μm
B、不得有大于5μm的微粒
C、成品耐受热压灭菌
D、无抗原性
E、无溶血性
82、关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的有
处方　　　　大豆油（注射用）　　　　150g
　　　　　　大豆磷脂（精制品）　　　15g
　　　　　　甘油（注射用）　　　　　25g
　　　　　　注射用水　　　　　　　加至1000ml
A、为营养输液的一种
B、流通蒸气灭菌
C、大豆磷脂为乳化剂
D、甘油为渗透压调节剂
E、粒径应小于0.5μm
83、葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题，解决措施有
A、精滤、灌装、封口在100级洁净度下进行
B、浓配，先配成50％～60％的浓溶液
C、加适量碳酸氢钠调pH
D、加0.1％针用活性炭吸附色素和杂质
E、煮沸15～20min，趁热滤过脱炭
84、关于注射剂和输液说法正确的有
A、注射剂从配制到灭菌一般是12h内进行
B、对热稳定的药物均应采用热压灭菌
C、输液从药液配制至灭菌一般在12h内完成
D、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
E、输液中可加适量抑菌剂
85、有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A、输液从配制到灭菌的时间以不超过4小时为宜
B、注射剂在121.5℃需30min才能杀死细菌和芽胞
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D、能达到灭菌的前提下，可适当降低灭菌温度和缩短灭菌时间
E、滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
86、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为
A、吸附热原
B、能增加主药稳定性
C、吸附色素
D、吸附杂质
E、提高澄明度
87、输液中微粒的污染途径有
A、工艺操作中的问题
B、橡胶塞与输液瓶质量不好
C、原辅料质量存在问题
D、医院输液操作不当
E、精滤选择了0.22μm的微孔滤膜
88、增加药物溶解度的方法有
A、制成可溶性盐
B、引入亲水基团
C、加助溶剂
D、加入增溶剂
E、使用混合溶剂
89、下列哪些输液是血浆代用液
A、碳水化合物的输液
B、静脉注射脂肪乳剂
C、复方氨基酸输液
D、右旋糖酐注射液
E、羟乙基淀粉注射液
90、关于D值与Z值的正确表述有
A、D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
B、D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间
C、D值大，说明该微生物耐热性强
D、D值大，说明该微生物耐热性差
E、z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1／10时，所需升高的温度值(℃)
91、关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有
A、滴眼剂仅经结膜单一途径吸收
B、滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效
C、滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入
D、滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
E、滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性
92、调节溶液渗透压的方法有
A、氯化钠等渗当量法
B、氯化钠当量法
C、冰点降低法
D、饱和溶液法
E、pH降低法
93、除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有
A、供皮下用的注射液
B、供静脉用的注射液
C、供皮内用的注射液
D、供椎管用的注射液
E、供肌内用的注射液
94、关于滤过的影响因素错误的表述有
A、操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过
B、滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C、滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D、由于Poiseuille公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E、滤速与滤材的毛细管的长度成正比
95、能用于玻璃器皿除去热原的方法有
E、反渗透法
96、注射剂的优点有
A、药效迅速，剂量准确，作用可靠
B、适用于不宜口服的药物 、
C、适用于不能口服给药的患者
D、可迅速终止药物作用
E、可以产生定向作用
97、生产注射剂时常加入适量活性炭的作用是
C、吸附热原
D、提高澄明度
E、能增加主药稳定性
98、氯霉素滴眼剂的pH调节剂的是
E、尼泊金甲酯
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