人类白化病是哪种遗传病一种遗传病.一对肤色正常的夫妇生了两个女儿,其中一个患白化病,另一个肤色正常.

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人类白化病是一种遗传病。一对肤色正常的夫
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人类白化病是一种遗传病。一对肤色正常的夫妇生了两个女儿,其中一个患白化病,另一个肤色正常。 请分析回答:(1)肤色正常和白化这对相对性状中,&&&&&&&&&&&&是显性性状。(2)显性基因用A表示,隐性基因用a表示,写出下面家庭成员的基因组成:母亲&&&&&&&&&,患病的女儿&&&&&&&&&&,肤色正常的女儿&&&&&&&&&&&。
答案:(1)肤色正常&(2)Aa&&& aa&&&& AA或Aa&&
难度:较难
加入试题篮肤色正常对白化病是由一对等位基因A和a控制。色觉正常对色盲为显性,由位于X染色体上的等位基因B和b控制。这两对等位基因独立遗传。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患有白化病又患红绿色盲的男孩。(1)白化病是位于染色体上的性基因决定的。(2)这对夫妇的基因型为和。(3)这对夫妇的后代中,出现既不患白化病也不患红绿色盲的男孩概率为,基因型为。(1)常(1分)隐(1分)(2)AaXBYAaXBXb(3)3/16AAXBY或AaXBY湖北省部分重点中学学年上学期高二期中考试生物试卷答案
常 (1分)
隐 (1分)(2) ? AaXBY?
? AaXBXb ?
(3) 3/16 AAXBY或AaXBY 相关试题当前位置:
>>>一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。..
一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。该正常儿子长大后与一个白化女性患者婚配,生一个正常的子女的几率是
A.1/6B.1/3C.1/2D.2/3
题型:单选题难度:中档来源:江苏省期中题
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据魔方格专家权威分析,试题“一对肤色正常的夫妇,他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。..”主要考查你对&&基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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基因型和表现型
基因型和表现型:1、表现型:指生物个体表现出来的性状,如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型:与表现型有关的基因组成,如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因:控制相对性状的基因。4、纯合子:由两个基因型相同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因,只能产生一种基因型的配子(雌配子或雄配子),自交后代无性状分离。&5、杂合子:由两个基因型不同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因,因此至少可形成两种类型的配子(雌配子或雄配子),自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导:1、由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型)
2、由子代推断亲代的基因型(逆推型)①隐性纯合突破方法:若子代出现隐性性状,则基因型一定是aa,其中一个a来自父本,另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法:先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概率,再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例:如白化病遗传,Aa×Aa1AA:2Aa:laa,父方产生A、a配子的概率各是1/2,母方产生A、a配子的概率也各是1/2,因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下,如何求其后代某一性状发生的几率例如:一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的几率是多少?解此题分三步进行: (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3,是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa,后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘,其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨:1、基因型相同,表现型不一定相同;表现型相同,基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的,生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例:分离定律比例:3:1;自由组合比例:9:3:3:1 (1)配子类型问题& 如:AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 (2)基因型类型&& 如:AaBbCc×AaBBCc,后代基因型数为多少? 先分解为三个分离定律:Aa×Aa后代3种基因型(1AA:2Aa:1aa)Bb×BB后代2种基因型(1BB:1Bb)Cc×Cc后代3种基因型(1CC:2Cc:1cc)所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。(3)表现类型问题& 如:AaBbCc×AabbCc,后代表现数为多少?先分解为三个分离定律:Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。(4)遗传病的基因型和表现型比例例:人类多指基因(T)对手指正常基因(t)为显性,白化基因(a)对正常肤色基因(A)为隐性,两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传,一家庭中,父亲多指,母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
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7804870520797041085969014391459有一对性状正常的甲夫妇生下了一个患白化病的孩子;另一对正常乙夫妇生下两个孩子肤色均正常,由于老大经常在外面玩耍,肤色要比老二黑.请分析:(1)正常的甲夫妇生下一个患病的孩子,这孩子的变异是由遗传物质决定的,这种变异属于可遗传的变异(本空填“可遗传的变异”或“不可遗传的变异”).(2)乙夫妇的两个孩子肤色的不同是由于环境改变引起的,遗传物质并没有发生变化,这种变异属于不可遗传的变异(本空填“可遗传的变异”或“不可遗传的变异”).【考点】;.【专题】热点问题;归纳推理;生物的遗传和变异专题.【分析】变异是指子代与亲代之间的差异,子代个体之间的差异的现象.按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异.有利变异对生物生存是有利的,不利变异对生物生存是不利的.按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异.可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代.【解答】解:(1)正常的夫妇生下一个患病的孩子,这孩子的变异是遗传物质变化引起的变异,可以遗传给后代,是可遗传的变异;(2)乙夫妇的两个孩子肤色的不同是由于环境条件变化引起的变异,遗传物质没有发生变化,不能遗传给后代,这种变异属于不可遗传的变异.故答案为:(1)遗传物质;可遗传的变异(2)环境改变;遗传物质;不可遗传的变异【点评】解答此类题目的关键是理解生物变异的原因.声明:本试题解析著作权属菁优网所有,未经书面同意,不得复制发布。答题:吴花枝老师 难度:0.60真题:1组卷:0
解析质量好中差
&&&&,V2.19883白化病是人类的隐性遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病_百度知道
白化病是人类的隐性遗传病,这种病的致病基因是隐性基因a,现有一对肤色正常的夫妇,却生了一个患白化病
jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.hiphotos、Aa和&nbsp.baidu://b.com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=da71a879ffe0e90bb2a488f4/9a504fc2d8ca6ef6387;(2)如图中的AA,现有一对肤色正常的夫妇;等人体的基因组成,请你完成.baidu.baidu、毛发缺色素)的孩子://b.com/zhidao/pic/item/9a504fc2d8ca6ef6387.hiphotos,却生了一个患白化病(皮肤://b,这种病的致病基因是隐性基因a;aa&nbsp:(1)完成如图的遗传图解.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=d4ae190ffef8f3cdd03b/9a504fc2d8ca6ef6387.hiphotos白化病是人类的隐性遗传病,Aa是一对______基因.(3)这对夫妇所生孩子患白化病的概率是______.(4)假如这对夫妇第一胎生了一个女孩,遗传学上称为这个个体的______.jpg" esrc="http
提问者采纳
这对夫妇所生孩子患白化病的概率是25%.(4)人的性别遗传如图:(2)如图中的AA.baidu.baidu.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http解.com/zhidao/pic//zhidao/wh%3D600%2C800/sign=4c654e9ebd096bc03ab7c/8b82b35ae15f63a12b31bb051ed61.jpg" esrc="/zhidao/pic/item/8b82b35ae15f63a12b31bb051ed61
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