紫外分光光度计吸光度值与检测精度关系。吸光度值处于哪种范围限度更利于保证检测准确性？理由是？谢谢:)_百度知道
紫外分光光度计吸光度值与检测精度关系。吸光度值处于哪种范围限度更利于保证检测准确性？理由是？谢谢:)
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复合预混料中测定维生素A的话，一般需要经过皂化处理以去除干扰，同时在处理的过程中要加入保护剂，以免受到某些矿物质元素的破坏干扰。
对于吸收比值的问题，可能发生的因素很多。其中最主要的有两条：紫外分光光度计的波长准确性必须十分精确，也就是说必须要用比较高级一点的仪器才行，而且必须在每一次测定前校正一次波长（一般简单的可以使用钬玻璃来校准，最精确的还是需要使用汞灯谱线来校正），这样计算出来的数值才是可信的（不能说仪器的波长误差符合说明书上的要求就可以了，因为有些仪器允许的误差比较大，在测定维生素A时是行不通的）。另外，如果使用了劣质的维生素原料，也会发生此现象，在300nm到325nm之间会出现残留的合成维生素A 中间体的吸收。不过，这个原因引起的可能性极小，因为如果处...
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出门在外也不愁我是做电力行业的，使用气相色谱仪(比如HP6890)从事变压器油中故障气体(H2/CO/CH4/C2H4/ C2H6/ C2H2/ CO2)的检测。现在许多的厂家都承诺仪器的检测精度能够达到0.1ppm,有哪位业内的专家能够帮忙从专业的角度解释一下是不是可以达到这个精度。另外，现在有些在线监测的厂家也承诺部分气体的检测精度也可以达到0.1ppm, 比如宁波理工(), 这个是不是真的呢？先谢过了！！！
仪器采购指南：&&&&
&&回复于： 14:20:45
气相色谱采用TCD的话是达不到0.1ppm精度的，不论怎样承诺，何种技术，TCD的局限性就在那里了，就像直升飞机飞不出大气层一样~如果做常规组份，零点一或更小的检测要求，建议你采用GOW-MAC的DID检测器色谱。这方面资料还是有一些的，您可以搜索一下。
该帖子作者被版主
huaibeijiayuan 加 3 积分，
2经验，加分理由：解释的不错
&&回复于： 15:05:32
TCD能做到PPM级别已经算不错的了,0.1PPM级别,直接进样的话估计有难度
&&回复于： 10:10:15
谢谢各位了，如果有详细的技术解释就更好了！
&&回复于： 21:44:20
DID检测器是什么检测器？
&&回复于： 8:52:07
原文由 trans1000(trans1000) 发表:我是做电力行业的，使用气相色谱仪(比如HP6890)从事变压器油中故障气体(H2/CO/CH4/C2H4/ C2H6/ C2H2/ CO2)的检测。现在许多的厂家都承诺仪器的检测精度能够达到0.1ppm,有哪位业内的专家能够帮忙从专业的角度解释一下是不是可以达到这个精度。另外，现在有些在线监测的厂家也承诺部分气体的检测精度也可以达到0.1ppm, 比如宁波理工(), 这个是不是真的呢？先谢过了！！！精度与检测器的类型有直接的关系：标准规定可用的检测器中，FID（火焰离子化检测器），测试烷烃类要达到这个精度没有问题的；TCD(热导检测器）则会有问题。
&&回复于： 14:36:53
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:DID检测器是什么检测器？这个怎么说啊，在这里“打广告”合适吗……
&&回复于： 22:37:14
楼主说的不是精度达到0.1ppm吧？应该是检出限0.1ppm。买仪器要先看自己的需求，按需求购买，而不是盯着厂家给的指标，看能不能达到它承诺的值。楼主分析变压器油，有成熟的方法，可以说市场上能见到的气相色谱仪，都能完成分析任务，追求高灵敏度对你来说没有什么意义。
&&回复于： 16:53:30
原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:DID检测器是什么检测器？DID检测器好像是放电离子化检测器，PID的一种。
&&回复于： 16:55:18
是不是真的实地看一下，拿台样机试试或是到已有的用户那亲自去瞧瞧。
[ 16:55:42 Last edit by dongli5203]
&&回复于： 15:46:21
原文由 峰 (Davon)(dongli5203) 发表:原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:DID检测器是什么检测器？DID检测器好像是放电离子化检测器，PID的一种。――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――DID和PID、HID、PID、PDD、PDHID等不一样，并不是从属关系~& & ：）& & & & DID――Discharge Ionization Detector，中文译为“氦放电离子化检测器”，在上个世纪80年代就已经在美国开始应用的。检测器是由电离室和放电室两部分组成，经过纯化后达到7N的高纯He作为放电气在放电室内激发放电，产生高达24.8eV的能量；样品气由经过He载气（也经纯化器纯化达到7N的高纯氦）进入电离室后电离。& & & & 由于DID的电离能量可以达到稳定的24.8eV，因此可以电离包括Ne、Kr、Xe在内的稀有气体。& & & & DID色谱为了达到稳定的10ppb以内的检测限也采用了诸多设计，包括：将5个9的He纯化至7~8N并可再生的载气纯化器、定制的超高纯气体切换阀、内外抛光的不锈钢管件、VCR气体管路接口、高纯氦阀箱密闭保护系统、波纹管密封计量阀、检测器直流放电、放电室和电离室相互独立无干扰、屏蔽式电路保护等。& & & & DID主要应用有：5~7N的高纯气产品分析；稀有气体He、Ne、Kr、Xe；空分安全ppb级的N2O、C2H2；腐蚀性气体Cl2、HCl；电子气体NH3、SiH4、GeH4、AsH3、PH3、CF4、SiF4、NF3、SF6、WF6、及其他卤素或卤代烃；石化行业催化剂毒剂ppb级AsH3、PH3；以及其他需要气相色谱法检测的、无法用TCD等常用检测器检测的气体。& & & & DID线性范围是10^6，但是通常都用于10ppb~几十ppm的检测，几百或几千ppm的组份则需要调节量程，否则会对检测器造成冲击和污染而不得不花较长时间吹扫。另外DID对H2O没有响应，因此如果需要测水，还需采用其他仪器。――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――& & & & PDD（pulsed discharge detector）是1992年以后才研发并逐渐应用的一种氦光离子化检侧器，也是采用氦作为放电气或激发能源的。& & & & & & 当用纯氮作载气和放电气体时，它具通用型检测器功能，像氦离子化检测器(HID)一样，既能灵敏检测无机气体。如H2、O2、CO、CO2等，又能灵敏检测有机化合物，如烃、含杂原子(氧、硫、卤素)化合物、农药、金属配合物等，称PDHID，线性范围是10^5。& &
它的特点是若放电气中有微量氩、氪或氙作掺杂气时，则会改变光子能里，使检测器具有相当于11.7eV， 10.2eV和9.5eV三种PID的功能，它们分别称为Ar-PDPID，Kr-PDPID和Xe-PDPID。如果氦中有CH4掺杂气，就可以改变为非放射源的电子俘获检测器(PDECD)。此外还可以在PDHID)上收集光谱信号以取得分析物的定性和定量信息，称脉冲放电发射检测器(PDED)。& & & & 具体内容可以参考论坛里的贴文《脉冲放电检测器》；《HID与DID》。――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――PID（Photo Ionization Detectors）实际上是一种光离子化检测器。& & & 它使用了一个紫外灯（UV）光源将有机物打成可被检测器检测到的正负离子（离子化）。检测器测量离子化了的气体的电荷并将其转化为电流信号，电流被放大并显示出“PPM”浓度值。在被检测后，离子重新复合成为原来的气体和蒸气。因此PID也是一种非破坏性检测器。　PID多用于检测含碳的有机化合物。包括： 　　􀁺芳香类：含有苯环的系列化合物，比如：苯，甲苯，萘等等。 　　􀁺酮类和醛类：含有C=O键的化合物。比如：丙酮，等等 　　􀁺氨和胺类：含N的碳氢化合物。比如二甲基胺等等。 　　􀁺卤代烃类：硫代烃类： 　　􀁺不饱和烃类：烯烃等等 　　􀁺醇类 　　􀁺不含碳的无机气体：氨、砷、硒等，溴和碘类等等。 & & PID不适合于检测的物质有：放射性，空气(N2, O2, CO2, H2O)，常见毒气(CO, HCN, SO2)，天然气(甲烷、乙烷、丙烷等)，酸性气体(HCl, HF, HNO3)，氟力昂气体，臭氧，非挥发性气体等等。仪器精度分析与精度设计示例_百度文库
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仪器精度分析与精度设计示例
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你可能喜欢风电叶片的面型精度是多少。一般用什么仪器检测？
我想了解一下风电叶片制造完成之后检测是用的什么仪器，还有那个需要的精度是多少？谢谢！
09-11-09 & 发布
第六节 角度测量的误差分析及注意事项一、角度测量的误差角度测量的误差主要来源于仪器误差、人为操作误差以及外界条件的影响等几个方面。认真分析这些误差，找出消除或减小误差的方法，从而提高观测精度。由于竖直角主要用于三角高程测量和视距测量，在测量竖直角时，只要严格按照操作规程作业，采用测回法消除竖盘指标差对竖角的影响，测得的竖直角值即能满足对高程和水平距离的求算。因此，下面只分析水平角的测量误差。（一）仪器误差1．  仪器制造加工不完善所引起的误差如照准部偏心误差、度盘分划误差等。经纬仪照准部旋转中心应与水平度盘中心重合，如果两者不重合，即存在照准部偏心差，在水平角测量中，此项误差影响也可通过盘左、盘右观测取平均值的方法加以消除。水平度盘分划误差的影响一般较小，当测量精度要求较高时，可采用各测回间变换水平度盘位置的方法进行观测，以减弱这一项误差影响。2．  仪器校正不完善所引起的误差如望远镜视准轴不严格垂直于横轴、横轴不严格垂直于竖轴所引起的误差，可以采用盘左、盘右观测取平均的方法来消除，而竖轴不垂直于水准管轴所引起的误差则不能通过盘左、盘右观测取平均或其他观测方法来消除，因此，必须认真做好仪器此项检验、校正。（二）观测误差1．对中误差仪器对中不准确，使仪器中心偏离测站中心的位移叫偏心距，偏心距将使所观测的水平角值不是大就是小。经研究已经知道，对中引起的水平角观测误差与偏心距成正比，并与测站到观测点的距离成反比。因此，在进行水平角观测时，仪器的对中误差不应超出相应规范规定的范围，特别对于短边的角度进行观测时，更应该精确对中。2．整平误差若仪器未能精确整平或在观测过程中气泡不再居中，竖轴就会偏离铅直位置。整平误差不能用观测方法来消除，此项误差的影响与观测目标时视线竖直角的大小有关，当观测目标与仪器视线大致同高时，影响较小；当观测目标时，视线竖直角较大，则整平误差的影响明显增大，此时，应特别注意认真整平仪器。当发现水准管气泡偏离零点超过一格以上时，应重新整平仪器，重新观测。3．  目标偏心误差由于测点上的标杆倾斜而使照准目标偏离测点中心所产生的偏心差称为目标偏心误差。目标偏心是由于目标点的标志倾斜引起的。观测点上一般都是竖立标杆，当标杆倾斜而又瞄准其顶部时，标杆越长，瞄准点越高，则产生的方向值误差越大；边长短时误差的影响更大。为了减少目标偏心对水平角观测的影响，观测时，标杆要准确而竖直地立在测点上，且尽量瞄准标杆的底部。4．  瞄准误差引起误差的因素很多，如望远镜孔径的大小、分辨率、放大率、十字丝粗细、清晰等，人眼的分辨能力，目标的形状、大小、颜色、亮度和背景，以及周围的环境，空气透明度，大气的湍流、温度等，其中与望远镜放大率的关系最大。经计算，DJ6级经纬仪的瞄准误差为±2″～±2.4″，观测时应注意消除视差，调清十字丝。5．  读数误差读数误差与读数设备、照明情况和观测者的经验有关。一般来说，主要取决于读数设备。对于6″级光学经纬仪，估读误差不超过分划值的1/10，即不超过±6″。如果照明情况不佳，读数显微镜存在视差，以及读数不熟练，估读误差还会增大。（三）外界条件的影响影响角度测量的外界因素很多，大风、松土会影响仪器的稳定；地面辐射热会影响大气稳定而引起物像的跳动；空气的透明度会影响照准的精度，温度的变化会影响仪器的正常状态等。这些因素都会在不同程度上影响测角的精度，要想完全避免这些影响是不可能的，观测者只能采取措施及选择有利的观测条件和时间，使这些外界因素的影响降低到最小的程度，从而保证测角的精度。二、角度测量的注意事项用经纬仪测角时，往往由于粗心大意而产生错误，如测角时仪器没有对中整平，望远镜瞄准目标不正确，度盘读数读错，记录记错和拧错制动螺旋等，因此，角度测量时必须注意下列几点：1．仪器安置的高度要合适，三脚架要踩牢，仪器与脚架连接要牢固；观测时不要手扶或碰动三脚架，转动照准部和使用各种螺旋时，用力要轻。2．对中、整平要准确，测角精度要求越高或边长越短的，对中要求越严格；如观测的目标之间高低相差较大时，更应注意仪器整平。3．在水平角观测过程中，如同一测回内发现照准部水准管气泡偏离居中位置，不允许重新调整水准管使气泡居中；若气泡偏离中央超过一格时，则需重新整平仪器，重新观测。4．观测竖直角时，每次读数之前，必须使竖盘指标水准管气泡居中或自动归零开关设置“ON”位置。5．标杆要立直于测点上，尽可能用十字丝交点瞄准标杆或测钎的基部；竖角观测时，宜用十字丝中丝切于目标的指定部位。6．不要把水平度盘和竖直度盘读数弄混淆；记录要清楚，并当场计算校核，若误差超限应查明原因并重新观测。7．观测水平角时，同一个测回里不能转动度盘变换
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