高分子复合材料的制备与加工工艺探讨_百度文库
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高分子复合材料的制备与加工工艺探讨
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你可能喜欢有机/无机纳米复合材料的制备方法--《现代化工》2000年11期
有机/无机纳米复合材料的制备方法
【摘要】：有机 /无机纳米复合材料是由有机高聚物和无机纳米材料复合而成。目前有 3种制备方法 :插层复合法 ,溶胶 凝胶法和超微无机粒子直接分散法。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：TB33【正文快照】：
“纳米复合材料”(Ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ)一词是 80年代初由Ｒｏｙ和Ｋｏｍａｒｎｅｎｉ提出来的。与单一相组成的纳米结晶材料和纳米相材料不同 ,它是由两种或两种以上的吉布斯固相至少在一个方向以纳米级大小 ( 1～ 10 0ｎｍ)复合而成的复合材料。由于纳米复合材料
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京公网安备74号第十六章 纤维增强高分子复合材料的制备与加工 第一节 概述_百度文库
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第十六章 纤维增强高分子复合材料的制备与加工 第一节 概述
第​十​六​章​ ​纤​维​增​强​高​分​子​复​合​材​料​的​制​备​与​加​工​ ​第​一​节​ ​概​述
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你可能喜欢基于互穿网络的有机/无机高分子复合材料的制备及结构、性能研究--《青岛大学》2009年博士论文
基于互穿网络的有机/无机高分子复合材料的制备及结构、性能研究
【摘要】：
高分子互穿网络特别是有机/无机高分子互穿网络材料,由于其独特的结构性能已经引起人们广泛的研究兴趣,是目前高分子材料研究领域的热点之一。它部分克服了单一材料和传统复合材料性能的缺陷,使材料既具有无机材料的优点(如刚性、高热稳定性),又具有高分子材料的优点(如弹性、介电性、延展性和可加工性等),并且由于两组分之间形成互穿网络结构而产生额外的性能提高。本论文采用溶胶凝胶法,分别采用硅酸钠、正硅酸乙酯为二氧化硅前躯体(二氧化硅以聚硅酸的形式存在),以纤维素、聚乙烯醇、海藻酸为有机基体,制备出一系列有机/无机高分子复合材料,并研究它们的结构与性能之间的关系。
1)采用溶胶凝胶法以正硅酸乙酯为无机前驱体,制备出聚乙烯醇/SiO_2具有部分互穿网络特征膜及纤维。通过FTIR、~(29)Si NMR测试表明,PVA大分子与聚硅酸大分子之间形成了具有双相连续的互穿网络特征的复合材料;通过TEM、AFM测试表明,随着无机相含量的增加,有机相与无机相之间越易形成网络结构,且随着无机相含量增加,有机相与无机相的相容性提高。通过DSC、TG测试表明,无机相的加入和部分互穿网络的形成,提高了PVA大分子的热稳定性。聚乙烯醇/SiO_2混合溶液的纺丝性能优于纯PVA溶液,纺丝温度下降,可纺温度范围变宽,工业化生产可大大节约成本。通过SEM、TEM观察无机粒子在纤维中的分布情况,PVA/SiO_2复合纤维表面含有部分SiO_2,而随着无机相加入量的增加,纤维内部聚硅酸形成网状结构与PVA大分子表成互穿结构。通过TG及DTG表明聚硅酸的加入增强了PVA的热稳定性能。采用极限氧指数法LOI、锥形量热法CONE测定燃烧性能,聚硅酸的加入能有效提高PVA的阻燃性能。
2)采用溶胶凝胶法以硅酸钠为无机前驱体,制备出纤维素/SiO_2复合纤维。通过FTIR、TEM分析表明,硅酸钠水解后形成聚硅酸,聚硅酸是一种网络状大分子与纤维素大分子间形成细胞互穿网络结构,纤维素大分子与无机大分子相容性好,使纤维同时具有有机材料与无机材料的优良性能。采用裂解-气相色谱-质谱测试对纤维素纤维的燃烧机理进行了研究,纤维素/SiO_2复合纤维中的聚硅酸与纤维素大分子链之间的互穿与交联,减少了热解过程中左旋葡聚糖及乙醇醛的生成,从而减少可燃性小分子的生成。同时燃烧过程中聚硅酸在纤维表面形成一层二氧化硅,可以阻止外部热量的进入,也可以阻止裂解后产生的可燃性气体的逸出。从而提高了纤维素/SiO_2复合纤维的阻燃性能。
3)采用溶胶凝胶法以硅酸钠为无机前躯体,制备了一系列的海藻酸/SiO_2复合纤维。通过FTIR、TEM分析表明,硅酸钠水解后形成聚硅酸,聚硅酸是一种网络状大分子与海藻酸大分子间形成细胞互穿网络结构。通过XRD、锥形量热法CONE对其进行初步的研究,材料的结晶度有所提高,材料的阻燃性能有所提高。
【关键词】：
【学位授予单位】：青岛大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2009【分类号】：TB324【目录】：
Abstract5-10
第一章 绪论10-46
1.1 前言10-11
1.2 有机-无机复合材料11-19
1.2.1 有机-无机复合材料的分类11-12
1.2.2 有机-无机复合材料的制备方法12-17
1.2.3 有机—无机复合材料的应用17-19
1.3 复合材料特殊形式-互穿网络19-31
1.3.1 互穿网络的定义及分类19-21
1.3.2 互穿网络的制备21-24
1.3.3 IPN微相分离的热力学及动力学24-25
1.3.4 IPN的结构形态特征25-26
1.3.5 互穿网络的表征26-28
1.3.6 互穿网络的应用28-29
1.3.7 互穿网络的研究现状29-31
1.4 聚合物/二氧化硅复合材料的研究31-37
1.4.1 二氧化硅31-32
1.4.2 二氧化硅的制备32-33
1.4.3 二氧化硅的性质33-34
1.4.4 聚合物/二氧化硅复合材料34-37
1.5 本研究的意义37-38
参考文献38-46
第二章 聚乙烯醇/SiO_2复合材料的制备与研究46-79
2.1 引言46-48
2.2 实验部分48-52
2.2.1 实验原料48
2.2.2 仪器设备48-49
2.2.3 PVA/SiO_2复合材料的制备49-51
2.2.4 PVA/SiO_2复合材料的测试51-52
2.3 实验结果与讨论52-75
2.3.1 PVA/SiO_2复合材料的FTIR图52-53
2.3.2 PVA/SiO_2复合材料的固相~(29)Si NMR分析53-54
2.3.3 PVA/SiO_2复合材料TEM图54-55
2.3.4 PVA/SiO_2复合材料的AEM图55-56
2.3.5 PVA/SiO_2复合材料元素分析56-57
2.3.6 PVA/SiO_2复合材料的热力学分析57-59
2.3.7 PVA/SiO_2复合材料的表面接触角59-61
2.3.8 PVA/SiO_2复合纤维纺丝粘度的测试结果与分析61-63
2.3.9 PVA/SiO_2复合纤维灼烧后残留物63
2.3.10 PVA/SiO_2复合纤维的XRD曲线63-64
2.3.11 PVA/SiO_2复合纤维阻燃性能测试64-65
2.3.12 PVA/SiO_2复合纤维的形貌65-66
2.3.13 PVA/SiO_2复合纤维的力学性能66-67
2.3.14 PVA/SiO_2复合纤维的热稳定性分析67-68
2.3.15 PVA/SiO_2复合纤维热降解动力学分析68-71
2.3.16 PVA/SiO_2复合纤维纤维的燃烧行为71-75
2.3.17 PVA/SiO_2复合纤维燃烧残留物SEM图75
2.4 本章小节75-76
参考文献76-79
第三章 纤维素/SiO_2复合材料的制备与研究79-107
3.1 引言79-81
3.2 实验部分81-82
3.2.1 原材料81
3.2.2 凝固浴的配置81
3.2.3 纤维素/SiO_2复合纤维的纺丝81-82
3.2.4 仪器与测试82
3.3 实验结果与讨论82-104
3.3.1 纺丝工艺的确定82-91
3.3.2 无机物对纺丝原液粘度的影响91-92
3.3.3 纤维素/SiO_2复合纤维的物理机械性能92-93
3.3.4 纤维素/SiO_2复合纤维的表面形貌93
3.3.5 纤维素/SiO_2复合纤维TG分析93-95
3.3.6 纤维素/SiO_2复合纤维热降解动力学95-99
3.3.7 纤维素/SiO_2复合纤维的燃烧残余物形貌99
3.3.8 纤维素/SiO_2复合纤维的热裂解机理的研究99-104
3.4 本章小节104
参考文献104-107
第四章 海藻酸/SiO_2纤维的制备与研究107-121
4.1 前言107-109
4.2 实验部分109-110
4.2.1 原料及试剂109
4.2.2 纺丝工艺109-110
4.2.3 仪器与测试110
4.3 结果与讨论110-119
4.3.1 海藻酸/SiO_2复合纤维的结构表征110-112
4.3.2 无机物对纤维的结晶度的影响112-113
4.3.3 海藻酸/SiO_2复合纤维相分布113-114
4.3.4 无机物对海藻酸纤维力学性能的影响114-115
4.3.5 无机物对海藻酸纤维流变性能的影响115-116
4.3.6 无机物对海藻酸纤维燃烧性能的影响116-119
4.4 本章小论119-120
参考文献120-121
第五章 结论121-127
5.1 总结121-125
5.2 结论125-126
5.3 创新点126-127
作者在读期间发表的论文及申请的专利127-129
致谢129-131
附录:纤维素纤维的PY-GC-Ms裂解色谱图及裂解产物质谱图131-138
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