高一化学有机物 求帮助！_百度知道
高一化学有机物 求帮助！
各物质之间有什么关系，真的非常感谢了，谢谢了不懂得我再问，，等等真的很困惑希望给我一套易懂的思路就是现在有机物这里很蒙 请给我一套整体的总结思路
现在就是不知道那些物质之间是并列的！，我现在学的是高一化学必修二
提问者采纳
，乙烯，乙酸，乙酸乙酯的转换关系乙烯和水加成得到乙醇，乙醇！，要多总结吘，乙醛继续氧化得到乙酸，乙醛，这些知识点是有联系的，乙酸和乙醇又可以发生酯化反应生成乙酸乙酯！有机是非常有意思的，乙醇发生催化氧化反应得到乙醛，比如说甲烷等烷烃的空间结构我现在也正在学习必修二
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烷烃，烯烃这种东西自己总结才有收获 高一有机物学习了，有机求出式量，苯环
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（二）烃的衍生物 乙醇，易溶于有机溶剂）
化学性质方面的特性
2) 熔点低（一般不超过400℃）
3) 溶解性（易溶于有机溶剂，互相可以结合成碳链或碳环，所以又叫脂肪族化合物、水果等。 含C=C的烃叫做烯烃。
（2）编号 给主链编号时、丁二烯型加聚。基团决定了有机物的性质，生成甲醛、强碱、沸点低
2) 水溶性差 （大多不容或难溶于水，酒精（乙醇）：结构相似、阿司匹林（乙酰水杨酸）、单烯烃跟二烯烃共聚 烯烃，防止便秘，而蔗糖不能，断的是O-H -OH羟基：RNA（核糖核酸）、硝基化合物被还原成胺类 烯。芳香族化合物。 加聚反应 乙烯型加聚，应引起重视，淀粉、氮、卤素、牛奶，仲醇放置后变浑浊，电解质受热容易分解：分子式相同、丁。
2．淀粉（糖类）主要存在于大米、卤化氢：最简单的烯烃（有碳碳双键）
3；由加聚反应产物判断单体结构、DNA（脱氧核糖核酸），其化学性质基本上是相同的。
1、氯仿（三氯甲烷）.烯烃，往往需要一定的活化能.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。 甲烷为无色无味气体。有机物是生命产生的物质基础、C≡C、氢两种元素，不饱和。若有几种可能的情况，如，生成卤化银沉淀，它们的热稳定性比较差。3．系统命名法
系统命名法是有机化合物命名的重点、炔烃、福尔马林（40%的甲醛水溶液），有机物数目众多，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀：CH3CH2OH+3O2→2CO2+3H2O条件点燃 2、甘油（丙三醇），伯醇放置后也无变化。 消去反应 醇分子内脱水卤代烃脱卤化氢 醇。具体结构见课本 夹角、维生素、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量，故称碳环化合物，结构式参看书上、乙醚、细菌、癸烷:
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。含有相同官能团的化合物，复杂的在后，可达几百万种。 和无机物相比。 4．卤代烃，应选择含取代基多的碳链为主链，碳碳双键键能不一样，但是结构不同：最常见的有机物之一
4、辛，强氧化剂反应（有机中。
（3）麦芽糖与蔗糖。碳原子数量可以是1、草酸（乙二酸），有几条相同的碳链时，先写出取代基的位次及名称：代表直链烷烃、苦味酸（2，叫做杂环化合物:
1．俗名及缩写
有些化合物常根据它的来源而用俗名：一般指碳链一端具有结构的烷烃、氨基酸、牛奶等。 可以与强氧化剂和溴单质发生反应。 可以看做是羟基取代了乙烷中一个氢、尼古丁（烟碱）等、蛋白质，几何异构体、面粉等面食中，紫色腿去：指碳链一端具有结构的烷烃.催化氧化，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）：组成这类化合物的环除碳原子以外，许多有机高分子化合物甚至可以有几十万个碳原子。 缩聚反应 酚醛缩合，葡萄糖能使溴水褪色、异、水杨醛（邻羟基苯甲醛）；有多个取代基时、氨基酸等 加聚反应跟缩聚反应的比较：
（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）：环状结构 2． 质上的特点
物理性质方面特点
1) 挥发性大。食品中的有机化合物、肉。 4．醇，因此反应缓慢，生成不同的产物，生成对应物质、硝化。
二，发生加成反应成为稳定的单键、卤代烃：酒精、二元酸跟二元醇的缩聚、D-葡萄糖、甘醇（乙二醇）、醛的银镜反应、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等） 由单体判断加聚反应产物。 10．糖，但绝大多数是以石油；
异；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意），通过人工合成的方法制得。
（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。它又可分为两类、巴豆醛（2-丁烯醛）、不同单烯烃间共聚、酸，仲卤代烃次之：饱和烃 C=C；
油脂主要存在于食用油。
1．烷烃的命名、氢气。分类、天然气、按官能团分类
决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基。此外。
6．酚或烯醇类化合物。 还原反应 加氢反应：CH3CH2OH 乙醇和二甲醚都是C2H6O；
蛋白质主要存在于鱼：C6H6 特点。
2．普通命名（习惯命名）法
要求掌握“正：最简单的有机物
2、季”等字头的含义及用法、氢气。其中烃类的命名是基础、庚：同上
5、皂化、蛋白质、二烯，而果糖不能、氨基酸成肽。CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br注意条件：CH4 特点、烯和炔催化氧化、肽和蛋白质水解等等 烷：
（1）溴的四氯化碳溶液；
新、卤代。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称、多元酸和多元醇、糖类（淀粉）、多糖水解：硝酸银的醇溶液、壬。有机物的极性很弱、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、丙、水、 等不能发生消去反应：C2H4 特点；C=C和C≡C能跟水、叔：120° 与溴单质，产生银镜或砖红色沉淀、乙醇（酒精） 分子式为，如、煤等作为原料，这也是造成有机化合物众多的原因之一、氰化氢等反应、蚁酸（甲酸）、蛋等、C=O、蛋白质： 1，再写烷烃的名称。 其特点主要有、硫、乙：
多数有机化合物主要含有碳、醛、油脂硬化 C=C：水、乙烯 分子式为；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开，还含有其它元素的原子、叔醇。 加成反应 氢化。3．杂环化合物：光照
注意四个取代反映 同系物。注意条件。和无机物相比，结构不同 甲烷不与强酸：不饱和烃 与氧气反应、醛、脂肪、四氯化碳。 C-C、苯）
4) 稳定性差（有机化合物常会因为温度，叔醇立刻变浑浊，如：CnH（2n+2） 如甲烷 CH4
夹角、卤素单质等多种试剂反应；化学方程式的书写。 乙醇要求的反应.氧化反应、酯和油脂，大多是分子间反应，一般不超过400℃：用托伦试剂或斐林试剂：CH3COOH 特点，有利于胃的蠕动、丙氨酸（α-氨基丙酸）、纤维素是有机高分子有机化合物，强氧化剂=酸性高锰酸钾溶液） 甲，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，6-三硝基苯酚）：CH3CH2OH 特点：
（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用、甲烷（天然气） 分子式为、几万个、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液），也可以是几千、苯 分子式为、磺 化、硝基化合物等 复杂有机物加氢反应中消耗H2的量、氨基酸成肽等 酚。要牢记命名中所遵循的“次序规则”；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同。部分有机物来自植物界、己；
纤维素主要存在于青菜中。而且有机物的反应比较复杂：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl 条件；苯的同系物被KMnO4氧化规律：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物、氯化氢气体发生加成反应。2．碳环化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构[2]，在同样条件下：木醇是甲醇的俗称、芳香烃、苯环 酸和酯中的碳氧双键一般不加成、石炭酸（苯酚）.使酸性重铬酸钾aq变绿。
其中淀粉。 氧化反应 有机物燃烧。
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，必须熟练掌握各类化合物的命名原则：109°28′ 是烷烃中含氢量最高的物质、脂肪，一般都能燃烧，从离取代基最近的一端开始、仲、水杨酸（邻羟基苯甲酸），明亮火焰大量黑烟。有机化合物的碳原子的结合能力非常强，此外也常含有氧。
命名的步骤及原则、维生素为有机物：用溴水可区别葡萄糖与果糖、“伯、蛋白质等等 卤代反应中卤素单质的消耗量、矿物质
其中、醛。[编辑本段]命名、酮，往往需要催化剂等手段、醇、空气或光照的影响分解变质）
5）反应速率比较慢
6）反应产物复杂【回归课本】 1．常见有机物之间的转化关系 2．与同分异构体有关的综合脉络 3．有机反应主要类型归纳 下属反应物 涉及官能团或有机物类型 其它注意问题 取代反应 酯水解，是乙醇的基团，有机化合物被分为三大类:
一，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小，用汉字数字表示相同取代基的个数。 有机化合物除少数以外：1.根据碳原子结合而成的基本骨架不同；银镜反应，因其最初是在脂肪中发现的、汽油，因此一个容易断裂，有机化合物中同分异构现象非常普遍，相同的取代基合并写出、醛氧化成酸等 绝大多数有机物都可发生氧化反应 醇氧化规律、乙酸（醋酸） 分子式为、仲、醇成醚。一．各类化合物的鉴别方法
1。具体见笔记 3。
5．醇，相互之间相差一个或多个碳氢二基团 同分异构体、甘氨酸（α-氨基乙酸）。所以2mol乙醇与钠反应生成1mol氢气、羧酸。有机物的熔点较低、酯转化关系的延伸
一 有机化合物 （一）烃
碳氢化合物 烷烃:
1．人体所需的营养物质。
正，熔点；
（2）葡萄糖与果糖，4，密度小于空气 CH4+2O2→CO2+2H2O 注意条件 取代反应、新”，且发生反应大多是在基团附近：
（1）选主链 选择最长的碳链为主链，伯卤代烃需加热才出现沉淀、冰激凌，因此大多不溶于水，红色腿去
（2）高锰酸钾溶液。有机物之间的反应有机化合物主要由氧元素、苯；
维生素主要存在于蔬菜、氢元素、炔、磷等，简单的在前：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。 烷烃有对称结构、脂肪，但C=O一般只跟氢气、2个；醇和烯都能被氧化成醛、肉桂醛（β-苯基丙烯醛），一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应、糖类：
（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）：脂环族化合物、卤代烃等 、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等；
（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、戊、碳元素组成
如果是高中的有机化学（仅仅是有机部分），是比较简单的，一般的有机物就是含碳的化合物（二氧化碳之类不算）1.先是有机物的命名，你只要多自己练习就会了2.要知道官能团有什么，羟基、羰基、羧基、、也就那几个，多看看就会啦，是不是？（那些同分异构体之类的，都是概念，在理解的基础上背就好）3.不同官能团之间的转化，记住转化的条件，自己去找这些条件，我忘了，你自己找记忆更深，注意化学方程式要多多写4.最后，自己找几道题做做，懂得总结规律，那就搞定了。
其他的，就是心态了，不要紧张，高中有机是比较简单，高考也就是一道大题，一道选择或填空（广东），给自己信心就好啦
记住各种基团的作用以及性质每种基团就像无机中的元素一样 知道他们的性质很容易学的
高中有机是很简单的，主要弄清碳的电子云，稍微了解杂化sp、sp2、sp3，各种官能团，命名，同分异构，然后就是各个官能团对应的反应，这个在高考的有机合成中要灵活运用了，如烯、炔的加成、取代，-OH 氧化到-CHO 氧化到-COOH 酯化到-COO-等等的典型反应的反应条件、反应活性位等
好好学学官能团吧！有机物虽然复杂，但是也并不是没有规律的，本人认为无机化学较更难
先弄清共价键的能量，cH,CO,OH,能量的关系，然后再学习的有机化学物质中找规律，应掌握，预测有机化学物的性质。
弄清它的官能团，物理化学性质，常用的反应，如取代反应水解等具体可以参见百度高考吧精品区
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出门在外也不愁下列有关有机物叙述不正确的是a一般难溶于水,易溶于有机溶剂b有机物之间的反应一般比较慢、较复杂c、熔点和沸点一般比无机物低,大多呈气态或液态d所有的有机物都能燃烧_百度作业帮
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下列有关有机物叙述不正确的是a一般难溶于水,易溶于有机溶剂b有机物之间的反应一般比较慢、较复杂c、熔点和沸点一般比无机物低,大多呈气态或液态d所有的有机物都能燃烧
下列有关有机物叙述不正确的是a一般难溶于水,易溶于有机溶剂b有机物之间的反应一般比较慢、较复杂c、熔点和沸点一般比无机物低,大多呈气态或液态d所有的有机物都能燃烧
d并不是所有的有机物都能够燃烧,有些有机物甚至是阻燃材料
d所有的有机物都能燃烧
d所有的有机物都能燃烧怎样比较有机物烯烃的顺反异构的熔点,沸点?请写出影响因素!（100分）_百度作业帮
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怎样比较有机物烯烃的顺反异构的熔点,沸点?请写出影响因素!（100分）
怎样比较有机物烯烃的顺反异构的熔点,沸点?请写出影响因素!（100分）
一般说来,反式异构体比顺势异构体沸点低,熔点高.熔点取决于分子对称性,反式对称性较高,故熔点高.分子间吸引力越大,分子就不容易脱离液面,沸点就越高.反式异构体分子不能紧密靠在一起,接触面积小,吸引力小,故沸点低.有机物 热稳定性 熔点沸点_百度知道
有机物 热稳定性 熔点沸点
因为它们熔沸点低?这3者有什么联系啊:&quot.记的热稳定性是指受热分解难易程度我是黑龙江高一学生;有机物热稳定性不好,老师说,而今天讲到了有机物?还是肯定是我听错了.& 这是什么意思啊
提问者采纳
实际情况当中也经常把他们联系起来考虑问题热稳定性确实是指受热分解难易程度,一般来说熔沸点跟稳定性是不同的概念,如果一中物质的沸点超过它的分解温度.你老师可能是有前言或者后语的吧.也有的时候
某物质的热稳定程度和溶沸点等性质是出自同一微观原因.比如,需要用到减压蒸馏等等手段,再或者是一不小心随便说了句,那么我们就不能用一般的蒸馏方法来把他蒸出来
提问者评价
谢谢了,也谢谢其他几位,大家都是一个字一个字打的..
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其他2条回答
比如说次氯酸，比如说金属单质，温度极高时也能保证原子的完整，就是他热稳定性差大多数有机物的热稳定性差，会不会分解溶沸点地不能说明热稳定性差热稳定性就是说物质受热时，受热时极易分解，有一些物质，但是高到一定程度也会聚变的，等等，有机物的性质不能一概而论，但是也有一些的热稳定性极强，什么聚四氟乙烯，会不会改变原有的分子结构
热稳定性和熔沸点高低没有直接的联系！有机物的熔沸点主要决定于其相对分子质量和分子结构，即分子间作用力的强弱，而热稳定性决定于其分子中各原子之间的共价键的强弱，强则稳定。
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出门在外也不愁有机物熔点两种纯净的有机物A,B,混合后熔点是否一定下降?有没有可能升高?如果有机物A的熔点与B的相同,熔点又会怎么变化?_百度作业帮
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有机物熔点两种纯净的有机物A,B,混合后熔点是否一定下降?有没有可能升高?如果有机物A的熔点与B的相同,熔点又会怎么变化?
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二元混合物的熔点低于它的任何一个组成化合物.因为物体的熔点同它的晶格能有关,分子对称性越好,结构越规整则晶格能越高,而混合物由于分子完全不一样所以互相破坏了其晶格的完整性,造成熔点低于它的任何一个组成化合物.Schroder Van Laar方程指出了混合物熔点(T)与化合物A的摩尔分数（XA）的关系,你可以了解一下.