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企业工具书书店DNA-金纳米粒子复合物
开&&&&&&本:页&&&&&&数:字&&&&&&数:I&&S&&B&&N:3售&&&&&&价:280.00元 品&&&&&&相:配送方式:快递&&&&上书时间:购买数量:(库存10件)微信购买商品分类:关 键 字:详细描述:此套资料包含书籍和光盘两个部分,其中光盘内容就有1000多页,图书+光盘特&价280元包邮费,详情请咨询客服人员客服热线:010-(客服一线)010-(客服二线)&值班手机:&第一部分:《纳米生物技术——概念、应用和前景》出版社最新出版图书图书介绍 目录如下:纳米技术是21世纪最主要的技术之一。生物分子在新颖功能材料、生物传感器、生物电子和医学领域有着广泛的应用,而纳米生物技术使得探索这些生物分子的结构和作用过程成为可能,这同时也促进了纳米生物技术的飞速发展。本书作为该领域的一个纲要,综合了来自生物有机化学、生物无机化学、分子生物学、材料科学以及生物分析学等多方面的成就,希望能够使读者对该领域现在以及将来的发展有一个深刻的了解。&本书主要分为四个部分:&界面体系&基于蛋白的纳米结构&基于DNA的纳米结构&纳米分析学&书中的每一章都详细介绍了当前可用的方法并包含了很多参考文献,从而使得这本书成为那些想深入研究纳米生物技术的化学家、生物学家以及材料学家的领域导航。&第一部分&界面体系&1&生物相容性无机器件&1.1&引言&1.2&移植物涂层&1.2.1&支架&1.2.2&放射性粒子&1.3&展望&参考文献&2&微流控与纳米技术:芯片实验室器件及其在纳米生物技术领域的&2.1&引言&2.2&概述&2.2.1&定义和历史&2.&2.&2&微流控6S件的优点&2.2.3&微流控器件的概念&2.2.4&流体输送&2.2.5&组装和密封&2.3&方法&2.3.1&制作微流控器件中各部件的&材料&2.3.2&流控结构&2.3.3&加工方法&2.&3.4&表面修饰&2.3.5&点样&2.3.6&检测方法&2.4&展望&参考文献&3&蛋白质的微接触印刷&3.1&引言&3.2&在表面上印刷蛋白质的方法&3.2.1&水凝胶印章接触操作法&3.2.2&微接触印刷术&3.2.3&亲和接触印刷术&3.3&多肽和蛋白质的微接触印刷&3.3.1&单一类型生物分子的.印刷&3.3.2&底板&3.3.3&图案的分辨率和对比度&3.4&生物分子印刷后的活性&3.5&蛋白质印刷的类型&3.5.1&加色与减色印刷&3.5.2&多种蛋白质并行上墨和&印刷&3.5.3&亲和接触印刷&3.6&方法&3.6.1&模具和印章&3.6.2&印章表面的化学性质&3.6.3&上墨方法&3.6.4&底板的处理&3.6.5&印刷&3.6.6&印刷图案的表征&3.7&展望&致谢&参考文献&4&细胞—纳米结构的相互作用&4.1&概述&4.2&方法&4.3&展望&参考文献&5&体外高清晰的神经细胞网络&5.1&介绍&5.2&总论:背景和历史&5.2.1&神经网络信息传递的生&理学&5.2.2&拓扑模型图案化&5.2.3&化学图案化&5.3&方法&5.3.1&拓扑模型图案化&5.3.2&光刻图案化&5.3.3&光化学图案化&5.3.4&微接触印刷图案化&5.4&展望&参考文献&第二部分&基于蛋白的纳米结构&6&S—层&6.1&概述&6.1.1&化学组成及结构&6.1.2&遗传学和次级细胞壁聚&合物&6.1.3&组装&6.2&方法&6.2.1&诊断技术&6.2。2&脂芯片&6.2.3&S—层作为排列纳米颗粒的&模板&6.3&展望&参考文献&7&工程化的纳米孔&7.1&综述&7.1.1&什么是纳米孔&7.1.2&设计制造纳米孔&7.1.3&一个纳米孔能做什么&7.1.4&纳米孔的潜在应用是什么&7.1.5&保持纳米孑L的构造精妙&7.2&方法&7.2.1&蛋白产品&7.2.2&蛋白质工程&7.2.3&电子记录&7.2.4&其他系统&7.3&展望&7.3.1&粗糙的纳米孔&7.3.2&被支撑的双分子层&7.3.3&膜阵列&7.3.4&新颖的蛋白孔&7.3.5&具有新属性和应用的孔&7.3.6&理论&致谢&参考文献&8&基因方法实现程序组装&8.1&引言&8.2&混沌中的有序&8.3&富集过程的监测&8.4&结合的量化和特异性的标准&8.5&非选择性和结晶/反应的控制&8.6&功能性突变体的解释和显性&特性&8.7&相同序列的必要性和分析&8.8&肽和蛋白的大小&8.9&混合和匹配、融合蛋白和前后&承接&8.10&混合匹配和连接结构&8.11&展望&参考文献&9&纳米粒子的微生物生产&9.1&概述&9.2&展望&10&磁小体:细菌中的纳米磁性铁矿材料&10.1&简介&10.1.1&趋磁性细菌&10.1.2&磁小体&10.1.3&细胞磁偶极和趋磁性&10.1.4&趋磁—趋氧性&10.1.5&磁小体中的磁铁矿结晶&10.1.6&磁小体中的硫铁矿结晶&10.1.7&磁小体形成的生物化学和&基因表达&10.1.8&磁小体的应用&10.2&研究方法&10.3&结论和进一步的研究方向&参考文献&11&细菌视紫红质及其在技术应用领域中的前景&11.1&引言&11.2&概述:细菌视紫红质的分子&性质&11.2.1&嗜盐古菌及其视黄醛&蛋白&lL&2.2&细菌视紫红质的结构和&功能&11.2.3&细菌视紫红质的基因学&修饰&11.2.4&细菌视紫红质的生物技术&生产&11.3&概述:细菌视紫红质的技术&应用&11.3.1&光电应用&11.3.2&光色应用&11.3.3&能量转化的应用&11.4&方法&11.5&展望&参考文献&12&聚合物纳米容器&12.1&引言&12.2&概述&12.2.1&从生物技术中的脂质体到&医疗领域中的纳米容器&12.2.2&树状高分子&12.2.3&逐层(LBL)沉积&12.2.4&嵌段共聚物自组装&12.3&渗透性可控的聚合物纳米&容器&12.3.1&嵌段高聚物—蛋白质复合&体系&12.3.2&刺激响应型纳米容器&12.4&纳米颗粒膜&12.5&生物材料与基因治疗&12.6&展望&参考文献&13&工程环境中生物分子马达的操作&13.1&概述&13.2&方法&13.2.1&运动分析的常用条件&13.2.2&时间控制&13.2.3&空间控制&13;2.4&运输物和表面的连接&13.3&展望&致谢&参考文&14&纳米粒子-生物材料杂化系统&14.1&引言&14.2&用作生物电子和生物传感用途的&生物材料—纳米粒子系统&14.2.1&以纳米粒子—酶杂合物为基础&的生物电子系统&14.2.2&基于纳米粒子的用于生物&事件识别和传感的生物电子&系统&14.3&基于生物材料的纳米电路&14.3.1&基于蛋白质的纳米电路&14.3.2&以DNA为功能模板的纳米&电路&14.4&结论与展望&致谢&参考文献&第三部分&基于DNA的纳米结构&15&DNA—蛋白质纳米结构&15.1&概述&15.1.1&前言&15.1.2&寡核苷酸—酶复合物&15.1.3&结合蛋白的DNA复&合物&15.1.4&DNA-链霉亲和素非共价&复合物&15.1.5&多功能蛋白质组装&15.1.6&DNA—蛋白质复合物在微芯片&16&DNA模板电子器件&16.1&前言和背景&16.2&DNA模板电子器件&16.3&序列特异性分子印刷术&技术方面的应用&15.2&方法&15.2.1&核酸和蛋白质的偶联&15.2.2&免疫PCR&15.2.3&超分子组装&15.2.4&DNA—定向固定化&15.3&展望&致谢&参考文献&16.4&总结和展望&参考文献&17&DNA-金属纳米导线和网络的仿生制造&17.1&前言&17.2&模板设计&17.2.1&DNA用作生物分子&模板&17.2.2&DNA集成于微电子接触&点阵&17.2.3&DNA分岔结构用于形成&网络&17.3&金属化&17.3.1&DNA模板上的受控成簇&生长&17.3.2&DNA金属化的第一原理&分子动力学计算&17.4&金属化DNA导线的电导率&测定&17.5&总结与展望&17.6&方法&17.6.1&DNA定点固定化&17.6.2&DNA分岔结构&17.6.3&DNA金属化&致谢&参考文献&18&纳米生物空腔内的矿化:仿生铁蛋白用于高密度数据存储&18.1&概述&18.2&仿生铁蛋白&18.3&高密度磁性数据存储&18.4&方法&18.5&结果&18.6&展望&参考文献&19&DNA-金纳米粒子复合物&19.1&概述&19.1.1&前言&19.1.2&纳米粒子&19.1.3&DNA功能化的金纳米&粒子&19.1.4&基于纳米粒子的DNA和&RNA检测分析&19.1.5&蛋白质的DNA—纳米粒子&检测:生物条码&19.1.6&结论&19.2&要点:方法和手段&19.2.1&纳米粒子合成&19.2.2&DNA功能基化的Au—NP&探针的合成&19.2.3&DNA目标“俘获”探针对&芯片的功能基化&19.2.4&典型的分析设计&19.3&展望&19.3.1&面临的挑战&19.3.2&学术和商业应用&参考文献&20&DNA纳米结构用于力学和计算:生命中心分子的非线性&思考&20.1&概述&20.2&前言&20.3&DNA阵列&20.4&DNA纳米机器&21&纳米颗粒用作非病毒转染剂&21.1&基因传递简介&21.2&药物和基因靶向用纳米粒子&21.3&开发和测试中的非病毒型纳米&材料&21.3.1&壳聚糖&21.3.2&脂质体和固体脂质&21.3.3&聚L-赖氨酸和聚乙烯&亚胺&20.5&基于DNA的计算&20.6&总结及展望&致谢&参考文献&21.3.4&聚(乳酸—co—乙醇酸)&21.3.5&硅胶&21.3.6&嵌段共聚物&21.4&非病毒系统在提高特异性细胞&吸收方面的挫折和策略&21.5&非病毒纳米材料的展望&致谢&参考文献&第四部分&纳米分析学&22&用于生物标记的荧光量子点&22.1&概述&22.2&方法&23&纳米粒子的分子标记&23.1&前言&23.2&免疫金银染色法:历史&23.3&被结合的荧光剂和金探针&23.4&方法&22.3&展望&参考文献&23.4.1&金和灿4G类型的选择&23.4.2&碘化&23.4.3&灵敏度&23.5&在显微镜检测抗原中的应用&23.6&核酸序列的检测&23.7&在显微镜检测核酸中的应用&23.8&技术指导方针和实验室操作&规程&23.9&其他生物分子的金衍生物&23.9.1&蛋白质标记&23.9.2&金簇标记的多肽&23.9.3&其他小分子的金簇偶&联体&23.9.4&金—脂质:金属脂质体&23.10&更大的共价连接的粒子标&记物&23.11&标记到组氨酸标签上的金&23.12&酶金相学&23.13&金簇纳米晶体&23.14&金簇—寡核苷酸偶联体:在纳米&技术中的应用&23.14.1&DNA纳米线&23.14.2&具有三维纳米结构的矿物化&生物材料&23.14.3&金猝灭的分子灯泡&23.15&其他金属簇标记物&23.15.1&铂和钯&23.15.2&钨&23.15.3&铱&致谢&参考文献&24&表面生物学:应用原子力显微镜与分子拉伸技术研究生物分子结构&24.1&引言&24.2&近期研究成果&24.2.1&DNA&24.2.2&蛋白质&24.2.3&化石&24.2.4&Science和Nature&24.3&方法学&24.3.1&探针&24.3.2&样品&24.4&前景&24.4.1&一致性还是多样性&24.4.2&全球化的研究&参考文献&25&力谱&25.1&引言&25.1.1&特异生物分子键的动态&力谱&25.1.2&细胞膜的力谱和力显微镜&研究&25.1.3&蛋白质(解)折叠&25.1.4&单分子聚合物的弹性&力学&25.1.5&DNA力学&25.1.6&DNA—蛋白质相互作用&25.1.7&分子马达&25.1.8&合成的功能聚合物&25.2&方法&25.2.1&AFM微悬臂&25.2.2&微针&25.2.3&光镊&25.2.4&磁镊&25.2.5&细胞膜力探针&25.3&展望&致谢&参考文献&26&用于表面增强拉曼散射和表面等离子共振的生物功能化纳米粒子&26.1&概述&26.1.1&前言&26.1.2&在SPR中的应用&26.1.3&在SERS中的应用&26.2&方法&26.2.1&平板SPR基材制备&26.2.2&金属纳米粒子&26.2.3&生物偶联体&26.2.4&总体评价&26.3&展望&参考文献&27&生物偶联的氧化硅纳米粒子在生物分析中的应用27.1&概述&27.2&方法&27.2.1&构建&27.2.2&粒子探针&27.2.3&氧化硅材料的生物功&能化&27.2.4&氧化硅纳米粒子的生物分析&应用&27.3&展望&致谢&参考文献&第二部分:《各种纳米生物技术内部资料汇编》光盘,有1000多页内容,包含以下目&录所对应内容,几乎涵盖了所有这方面的内容。引言 一、纳米与纳米生物学 二、纳米技术 三、从生物学到纳米技术第一章 纳米生物分析材料 第一节 半导体纳米粒子  一、半导体纳米粒子的基本特性  二、半导体纳米粒子的合成与表征  三、半导体纳米粒与生物分子的偶联  四、半导体纳米粒与生物分子的标记和检测 第二节 纳米金溶胶粒子  一、纳米金溶胶粒子的基本特性  二、纳米金溶胶粒子的合成与表征  三、生物分子的纳米金标记与检测技术 第三节 复合型纳米粒子  一、复合型纳米粒子的基本特性  二、复合型纳米粒子的合成与表征 第四节 荧光纳米球乳液 第五节 纳米粒子标记分析的展望第二章 纳米生物分析器件 第一节 纳米生物芯片  一、纳米生物芯片的基本内容  二、基因芯片及其应用  三、药物筛选芯片及其应用  四、蛋白质芯片及其应用  五、细胞芯片及其应用  六、组织芯片  七、芯片实验室  八、纳米生物芯片的应用前景 第二节 纳米生物传感器  一、DNA纳米生物传感器  二、纳米微悬梁生物传感器  三、光纤纳米生物传感器  四、化学探针纳米传感器  五、生物探针纳米传感器  六、纳米图像生物传感器  七、纳米细胞传感器  八、纳米粒子生物传感器 第三节 纳米分子机器  一、分子马达  二、纳米生物机器人 第四节 纳米生物计算机第三章 纳米分析技术在生物医学中的应用 第一节 纳米金溶胶用于免疫分析  一、纳米金?抗原?抗体体系的生物组装原理  二、分析方法  三、分析结果 第二节 纳米金探针用于艾滋病病毒(HIV)的检测 第三节 纳米金组装法检测特定多核苷酸序列  一、测定原理  二、测定过程  三、检测方法的特点 第四节 免疫球蛋白修饰异硫氰荧光素二氧化硅微球作为生物标记探针的应用研究 第五节 生物修饰的荧光纳米颗粒在细胞识别中的应用  一、生物荧光纳米颗粒对靶细胞的识别  二、基于生物荧光纳米颗粒的荧光标记方法的灵敏度第四章 纳米技术在分子生物学中的应用……参考文献附录一  纳米科技大事记 Memorabilia&of&Nanotechnology196附录二 缩略词表1&新型抗生素纳米生物传感器的制备方法2&一种快速检测肠出血性大肠埃希菌的纳米生物传感器3&一种纳米生物肥料生产技术及其制备方法4&淀粉基纳米生物胶乳及其制备方法5&一种磁性荧光双功能纳米生物探针及其制备方法6&壳聚糖纳米生物制剂及其制备方法和用途7&具成骨诱导活性复合型纳米生物骨胶及其制备方法8&一种三十烷醇纳米生物制剂及其制备方法9&Ca-P生物微晶玻璃复合的纳米生物陶瓷及其制备方法10&纳米生物水质修复器11&纳米生物鞋垫12&一种纳米生物果蔬涂被剂及其制备方法13&纳米生物机器人及其应用14&一种检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的纳米生物传感器15&利用光电镊对微纳米生物粒子进行介电表征的方法16&一种用于检测病原微生物的长寿命发光纳米生物探针及其制备和检测方法17&D型氨基酸构成的自组装短肽及在纳米生物医学中的用途18&纳米生物保健功能上衣19&一种纳米生物胶粘剂及其生产方法20&一种纳米生物陶瓷人工关节的成形方法21&用水生动物骨壳生产纳米生物钙剂22&纳米生物保鲜剂及其制备方法23&虹吸纳米生物传感芯片及其制备方法24&生物波纳米生物活性养生杯25&生物波纳米生物活性牙膏26&生物波纳米生物活性护肤品27&一种用于检测NADH浓度的纳米生物传感器及其检测方法28&一种纳米生物活性果蔬保鲜剂及其制备方法29&多功能纳米生物陶瓷组合物及其制备方法30&纳米生物酶电极31&一种生物材料固载技术及其合成出的纳米生物反应器32&纳米生物二氧化硅绝热材料33&中性红掺杂的二氧化硅纳米生物传感器及其制备方法34&纳米生物酒及其制备方法35&废菌体制作的纳米生物颗粒及其生产方法和应用以及所用的纳米级菌体破碎机36&一种复合纳米生物介质37&骨修复纳米生物活性材料38&纳米生物有机复合液体肥料及其制备方法39&一种纳米生物药石粉末的用途与生产方法40&一种纳米生物有机无机复合肥41&一种高灵敏度的纳米生物传感器制作方法42&纳米生物肥43&区分敏感与耐药不同癌细胞的纳米生物传感器的制备方法44&一种纳米生物玻璃颗粒、其与聚酯的复合材料及制备方法45&一种综合生产利用纳米生物活性材料的方法46&纳米生物导弹47&检验女性微量体液的纳米生物珍珠素的用途与生产方法48&纳米生物酶处理剂及其制备方法与装置温馨提示:我们可提供各类技术,因篇幅限制不能全部列出,若没找到你要的&技术资料,可联系客服提供(客服电话:010- 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我国纳米生物医药科技发展的战略思考
纳米科技的迅速发展将极大地促进科学技术的重大发展和革新,引发信息技术、生物技术、生态环境技术等领域的技术革命和跨越式发展,并将可能带动下一次的工业革命。纳米科技将可能与生物技术一道促进新兴产业的发展,是未来高技术产业的制高点和国民经济的动力源泉。据权威的研究报告显示,2000年纳米技术对全世界GDP的贡献为4000亿美元,预测2010年纳米技术对美国GDP的贡献将达到10000亿美元,日本纳米技术的国内市场规划也将达到273000亿日元。因此,纳米科技的发展将在21世纪对社会、经济发展、国家安全以及人们的生活和生产方式带来巨大的影响。
  国际纳米科技竞争日益激烈
  1.国际纳米科技发展新特点
  自2001年以来,各国政府在实施国家纳米科技的发展战略和计划中取得了宝贵的经验,进一步明确了纳米科技发展的战略图,建立了国家层面的协调与指导机构,整合了研究队伍、建立了公共研究与开发平台。通过执行国家级的纳米科技计划和重大项目,纳米科技的研究与开发工作取得了重要的进展,研究成果引起了大企业或公司的密切关注,为主导将来的产品市场,大企业或公司加强了与产品有关的应用研究,非政府投资基金与风险基金在纳米科技研发和有关企业的投资大大增加。在全世界的范围内,国际合作有所加强,发达国家仍然是纳米科技发展的主要力量。国际上纳米科技发展的新趋势可总结为以下几点:
  政府投入明显增加:美欧和亚太地区各国政府在2002年投入纳米科技的研究经费与2001年相比平均增长40%。为有效地使用研究经费,协调各部门的研究项目,有些国家建立了官方的指导、协调机构或采取立法的形式,规定了后三年内的政府投入,如美国参议院在2003年3月通过立法规定了美国在年期间,政府在纳米科技的总投入为23.6亿美元。
  基础研究发展势力强劲,应用与开发明显增长,专利战已提前开始:各国政府在重视基础研究的同时,加强了纳米技术应用与开发研究,鼓励利用纳米技术改造传统产业工艺和形成新生产业,并通过具有独享性的专利技术占领国内外市场。从反映纳米科技基础研究的数量情况来看,纳米科技方面的研究论文在此期间有了明显的增长。根据对自1997年1月至2003年7月各国有纳米科技的论文数的检索结果,2003年前7个月的论文总数已超过了2000年全年的数目;自1999年后,全世界发表论文的前13个国家或地区的论文总数以年增长率约30%增加。1997年全世界的国际纳米科技专利总数约89000件,在所有的专利中,化学/催化/制药方面为18784件,2000年后专利数明显地增长。
  企业投资快速增长:全世界在2002年企业或非政府的渠道在纳米技术领域的总投资达到20亿美元,超过了政府的净投资12亿美元。在全球“财富”杂志500强中,有200余家企业集团在不同程度上参与了纳米科技产业化的竞争。同时,风险基金投资于纳米技术领域逐年增加,每年约增加30%。2002年风险基金投入在纳米技术上的投资量为10亿美元,比2000年的投资量增加一倍。通过对纳米科技的R&D的投入,跨国企业获得的纳米科技专利在近两年有明显的增加。
& && &&&2.国际纳米生物医药科技发展重点
  从2000年开始的美国国家纳米技术行动计划,是美国将纳米科学技术提升到革命性高度的重要标志,除了用于航空、航天遥测制导领域,纳米生物技术是重点研究领域,其中将纳米生物医药列为了突破重点。美国国家卫生研究院(NIH)2001年专门组织了“纳米科技与生物医学”的研讨会,具体讨论了当前纳米生物学的发展状况和应用前景,提出了包括基本技术和方法、疾病早期检测、纳米仿生、组织工程中关键纳术技术、人机通讯中的纳米技术、纳米药物输运和治疗等前沿领域,得出了“纳米科技将导致新的生物学和生物工程”的结论。NIH在2002年度科研项目计划中,超过50%的经费是针对生物恐怖的,其中多数的项目完成希望借助纳米技术。美国国家癌症研究所(NIC)的计划,目前非常重要的方面是希望借助纳米技术,主要包括纳米颗粒材料技术以及纳米传感器技术,形成一些新的、针对恶性肿瘤的早期诊断与治疗技术。另外一些有影响的成果包括碳纳米管做成人工耳蜗式的听诊器、基于Dip-Pen技术制备成功蛋白质分子的纳米阵列、应用于组织工程的多肽分子自发组装形成的三维网状纳米纤维、单DNA分子马达、羟基磷灰石人工骨表面合成肽等。
  欧盟2002年正式推出了第6框架计划(年),将致力于增强纳米科学方面的国际地位,旨在将科学发展的成果转化为产业界的实际竞争优势。纳米生物技术的研究重点包括先进的药物传递方式、具有生物实体的纳米电子学、生物实体的界面、生物实体的电子探测、生物分子或复合物的处理操纵和探测。
  英国政府2001年决定增加1800万英镑,加强纳米技术领域的合作研究,在两个新建的纳米技术合作研究组织中分配。一个由牛津大学牵头,主要从事生物纳米技术研究;另一个由剑桥大学牵头,主要从事纳米技术研究。例如,诺丁汉大学在现有的扫描探针显微镜的基础上发展了一系列的表面成像和高分辨率显微镜,其研究内容主要是分子的动力学行为和由于环境变化而对分子的结构和功能所产生的变化。在分子间作用和界面性能方面,他们利用光镊进行了分子力的研究、利用等离子激光共振结合近场光学显微术进行了界面上化学和分子反应的空间分析,并且借助于低温原子力显微镜对单个蛋白分子进行了超高分辨率成像研究。
  德国新研究计划的目标是开发出新的微型功能产品,重点之一是研制出用于诊疗可摧毁肿瘤细胞的纳米靶向给药系统、用于诊断受感染的人体血液中抗体形成的纳米生物传感器、用于治疗癌症和各种心血管疾病的有关纳米器件。已经在纳米粒子治疗癌症方面取得了重要进展,将纳米粒子通过生物亲和物包裹,外接一定的抗体,通过抗体能够准确地找到肿瘤细胞的位置。
  日本实施“纳米科技综合支援计划”,意在最大限度地发挥各科研机关的潜在能力,组织联合攻关,建设特殊研究设施等措施,促进纳米技术研究的发展。纳米生物技术重点领域包括对体内病灶进行诊断和治疗的微小系统、仿生材料、观察各种生物现象及应用生物机制的纳米技术。厚生劳动省在2002年度的预算案中首次核算了13亿8400万日元用于纳米医学领域研究费用,指定课题包括:通过使用纳米尺度的表征测量技术解析蛋白质等生物分子,用于医疗诊断;手术用机器人等面向未来医疗设备的纳米尺度器件;药物输运系统等。值得注意的是,日本政府从2002年度起专门实施了“纳米医疗器械开发计划”,开发毫米级的内窥镜等各种微型医疗器械,力争5~10年后达到实用化水平。具体项目主要有:直径1毫米的微型内窥镜以及能够达到体内深处的其它微型医疗器械、能够观察蛋白质活动状况的超精细细胞图像装置、能够高效地把药物送到病灶细胞的给药系统等。
& && &&&3.纳米生物医药技术的突破
& && &&&①在分子生物学上产生重大突破
  通过应用纳米技术,在DNA检测时,可免去传统的PCR扩增步骤,达到快速、准确。
  美国NASAAmesCenterforNanotechnology将碳纳米管用于基因芯片,可以在单位面积上连接更多的探针,与传统的基因芯片相比,它具有无可比拟的优点:
  无需进行标记;
  敏感性更高,样本需要量低于1000个DNA分子;传统DNA检测的样本需要量超过106个DNA分子;
  需要的样品量更少,可以免去传统的PCR扩增步骤;
  结果可靠,重复性好;操作简单,易实现检测自动化。
  其基本原理是:连接在碳纳米管上的DNA探针通过杂交捕获特异性的靶DNA或RNA,靶DNA或RNA中的尿嘧啶将电荷转到碳纳米管电极,电荷的转移通过金属离子媒介的氧化作用变成信号并放大。
& && &&&②更灵敏的传感器
  由美国国防部资助开发的单壁纳米管传感器,各种性能大大超过传统的传感器,已应用于反恐和战地快速检测:
  对NO2等气体的检测值可达44ppb,而传统传感器只能测到ppm级,灵敏度提高20倍以上;
  能耗低于1mW,传统传感器能耗则以Watt计;
  重复性和可靠性更高;
  所需的成本更低:传统传感器需大约40美元,而现在不到5美元。
& && &&&③已上市的纳米医用仪器纳米无创注射器
  应用功能化纳米管阵列研制的无创注射器,由于直接进入人体的是纳米管,注射时不形成伤口、无痛。该产品可用于无创检测和给药。
& && &&&纳米多功能检测仪
  该仪器装有纳米管或纳米线构成的多元传感芯片,可通过呼吸或尿样检测血糖、HbAg等多种指标,既达到采样无创、检测快速,而且操作简便,省去了传统检测需要的多种设备。
& && &&&纳米DNA诊断实时检测仪
  此仪器以纳米电极为核心技术,形成DNA或蛋白质功能化阵列,可实时进行DNA或蛋白质检测。由于免去了纯化、扩增和标记等步骤,检测时间由2~4周减少为数分钟,不需要昂贵的激光仪器显示结果,而且非常容易与其他电子设备结合使用。
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