为什么3-3南美寨卡病毒的基因型型是AaxBY?

基因型为aaXBXb和AaXBY他们的子代女儿中纯合子的概率是多少_百度知道
基因型为aaXBXb和AaXBY他们的子代女儿中纯合子的概率是多少
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(子代女儿中)就去除了男孩的那部分概率吧?所以是二分之一乘一
答案有问题,应该是1/4,首先要求是女孩,所以父方有效基因型为AXB/aXB母方为aXB/aXb!产生四个后代,只有aaXB这个后代附和要求(纯合)所用方法为棋盘法,你们应该学过
1/2×1/4=1/8
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>>>基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配,后代中与亲..
基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配,后代中与亲本基因型不同的个体所占的比例是
A.3/8B.5/8C.1/4D.3/4
题型:单选题难度:中档来源:模拟题
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据魔方格专家权威分析,试题“基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配,后代中与亲..”主要考查你对&&基因型和表现型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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因为篇幅有限,只列出部分考点,详细请访问。
基因型和表现型
基因型和表现型:1、表现型:指生物个体表现出来的性状,如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型:与表现型有关的基因组成,如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因:控制相对性状的基因。4、纯合子:由两个基因型相同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因,只能产生一种基因型的配子(雌配子或雄配子),自交后代无性状分离。&5、杂合子:由两个基因型不同的配子结合而成的合子,再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因,因此至少可形成两种类型的配子(雌配子或雄配子),自交后代出现性状分离。 表现型与基因型的相互推导:1、由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型)
2、由子代推断亲代的基因型(逆推型)①隐性纯合突破方法:若子代出现隐性性状,则基因型一定是aa,其中一个a来自父本,另一个a来自母本。 ②后代分离比推断法
3、用配子的概率计算(1)方法:先算出亲本产生几种配子,求出每种配子产生的概率,再用相关的两种配子的概率相乘。 (2)实例:如白化病遗传,Aa×Aa1AA:2Aa:laa,父方产生A、a配子的概率各是1/2,母方产生A、a配子的概率也各是1/2,因此生一个白化病(aa)孩子的概率为1/2×1/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下,如何求其后代某一性状发生的几率例如:一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的几率是多少?解此题分三步进行: (1)首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3,是AA的几率均为1/3。(2)假设该夫妇均为Aa,后代患病可能性为1/4。(3)最后将该夫妇均为Aa的几率2/3×2/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘,其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。 知识点拨:1、基因型相同,表现型不一定相同;表现型相同,基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的,生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例:分离定律比例:3:1;自由组合比例:9:3:3:1 (1)配子类型问题& 如:AaBbCc产生的配子种类数为2×2×2=8种 (2)基因型类型&& 如:AaBbCc×AaBBCc,后代基因型数为多少? 先分解为三个分离定律:Aa×Aa后代3种基因型(1AA:2Aa:1aa)Bb×BB后代2种基因型(1BB:1Bb)Cc×Cc后代3种基因型(1CC:2Cc:1cc)所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。(3)表现类型问题& 如:AaBbCc×AabbCc,后代表现数为多少?先分解为三个分离定律:Aa×Aa后代2种表现型& Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。(4)遗传病的基因型和表现型比例例:人类多指基因(T)对手指正常基因(t)为显性,白化基因(a)对正常肤色基因(A)为隐性,两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传,一家庭中,父亲多指,母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8
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与“基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配,后代中与亲..”考查相似的试题有:
9399810806070520999639787392877基因型为aaXBY的男子与基因型为1/2A__XBXB或1/2A__XBXb的女子婚配… 生下女基因型为aaXBY的男子与基因型为1/2A__XBXB或1/2A__XBXb的女子婚配…生下女孩的基因性为1/4AaXBXb或3/4AaXBXB.怎么知道啊?他母亲的基因性有四种怎么变成两种了,晕…所以。A只能是母亲给的。这是定的了。没什么概率不概率的。难道没有aa
这样想想吧.生下女孩.那么.先说常染色体.父亲是aa所以父亲只能给a了.但是题目说到的女孩的两种基因型都是Aa.所以.A只能是母亲给的.这是定的了.没什么概率不概率的.但是性染色体是重点.看好喽.女孩的的性染色体肯定是XX没问题吧.而其中的一个是爸爸给的.而爸爸只有一个XB.所以.看母亲.只有两种.母亲基因 1/2 XBXB 1/2XBXb卵细胞种类 1/2XB 1/4 XB 1/4Xb所以.卵细胞为XB的概率是3/4 为Xb的概率是1/4 所以比率是这两个.这道题目的重点是.分析卵细胞的种类和.比率.
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扫描下载二维码一个基因型为AaXbY精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是:A.aXbYYB.XbaYYC.aXbaYYD.AAaXbYYA黑龙江省哈九中2013届高三上学期第二次月考生物试题答案基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色[] - 高中生物试题 - 生物秀
基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
答案:A【解析】试题分析:对于2号染色体,AA应该要分离。减二后期会随着丝点的分裂而分开进入不同的配子,现在着丝点没有分裂,而是进入同一个配子,所以性染色体一定在减数第二次分裂时末分离;题中所述,该配子不含性染色体,说明同源的一对常染色体在减数第一次分裂时末分离,两条常染色体进入同一个次级细胞,所以另一个次级细胞就不含常染色体了。当然也可能在第二次减数分裂。着丝点没有分裂。使姐妹染色单体都进入同一个细胞。另外一个细胞也就没有了。所以③对。考点:本题考查基因的自由组合定律和细胞的减数分裂。点评:本题有一定的难度,。减二后期会随着丝点的分裂而分开进入不同的配子,不含性染色体,说明同源的一对常染色体在减数第一次分裂时末分离。
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