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52工业萘的特性_工业萘
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工业萘工业萘 Technical naphthalene理化性质：白色或微红、微黄色片状结晶, 有特殊气味, 易挥发, 升华, 空气中最高允许浓度为10ppm。比重1.162, 熔点80.1,沸点217.9, 闪点78.89, 自燃点526, 爆炸极限；粉尘下限2.5g/m2、蒸汽0.9-5.9%, 属二级易燃固体。 本产品主要组成物为萘。分子式：C10H8分子量：128.17本产品符合GB/T焦化萘标准。质量指标见下表： 指标名称 优等品 一等品 合格品外观 白色，允许带微红或微黄粉状、片状结晶。结晶点, 不小于 78.3 78.0 77.5不挥发物, % 不大于 0.04 0.06 0.08灰分, % 不大于 0.01 0.02 0.02注：1.不挥发物按生产厂出厂检验数据为准。2.工业萘按液体供货时不挥发物指标由供需双方规定。用途：是生产苯酐、染料、树脂、α-萘酸和糖精等的原料。 包装：编织袋(内衬塑料袋)50公斤/袋, 液萘可采用汽车槽车装运。白色或微黄晶体，有强烈的气味，溶于醚、甲醇，无水乙醇氯仿等，常温下能升华，与空气混合能形成爆炸性混合物，属易燃固体，分子量128，密度ρ201.145g/cm3，沸点218℃,爆炸极限0.9-5.19%，自然点690℃，折射率1.58218。methanal别称：蚁醛（formaldehyde）产品别名 福尔马林英文名称Formaldehyde英文别名F Methanal化学式：CH2O, HCHO结构简式：HCHO分子量：30.03CAS登录号：50-00-0EINECS登录号：200-001-8密度1.083折射率1.5闪点60 ℃水溶性soluble沸点-19.5 ℃熔点-118 ℃一种无色，有强烈刺激性气味的气体。易溶于水、醇和醚。甲醛在常温下是气态，通常以水溶液形式出现。易溶于水和乙醇，35～40％的甲醛水溶液叫做福尔马林。甲醛分子中有醛基生缩聚反应，得到酚醛树脂(电木)。甲醛是一种重要的有机原料，主要用于塑料工业(如制酚醛树脂、脲醛塑料―电玉)、合成纤维(如合成维尼纶―聚乙烯醇缩甲醛)、皮革工业、医药、染料等。福尔马林具有杀菌和防腐能力，可浸制生物标本，其稀溶液(0.1―0.5％)农业上可用来浸种，给种子消毒。工业上常用催化氧化法由甲醇制取甲醛。甲醛可与银氨溶液产生银镜反应，使试管内壁上附着一薄层光亮如镜的金属银（化合态银被还原，甲醛被氧化）；与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀氧化亚铜。甲醛是最简单的醛，通常把它归为饱和一元醛，但它又相当于二元醛。在与弱氧化剂的反应中，每摩尔HCHO最多可还原出4mol的Ag或2mol的氧化亚铜，这都是乙醛还原能力的两倍，故甲醛又像二元醛。甲醛的化学反应：1.与Ag(NH3)2OH反应：HCHO + 2[Ag(NH3)2]+ +2OH- ---------(加热)------→HCOO- +NH4+ +2Ag↓+ 3NH3 +H2O或 HCHO + 4[Ag(NH3)2]+ +4OH- ---------(加热)-------→CO3 2- +2NH4+ +4Ag↓+ 6NH3 +2H2O注：生成的NH3因为量太少，故不加气体符号2.与Cu(OH)2反应：HCHO+4Cu(OH)2 --------(加热)------→ CO2↑+2Cu2O↓+5H2O3.加聚反应：nHCHO--------→ -[---CH2―O--]n--说明：-[---CH2―O--]n--是人造象牙的主要成分。分子结构： C原子以sp2杂化轨道成键。分子为平面形极性分子。甲醛的性质、对人体的危害及其来源甲醛俗称福尔马林，是无色、具有强烈气味的刺激性气体，其35%~40%的水溶液通称福尔马林。甲醛是原浆毒物，能与蛋白质结合，吸入高浓度甲醛后，会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛，也可发生支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛，可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，出现粘膜充血、皮肤刺激症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛,孕妇长期吸入可能导致新生婴儿畸形，甚至死亡，男子长期吸入可导致男子精子畸形、死亡，性功能下降，严重的可导致生殖能力缺失，全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。各种人造板材(刨花板、纤维板、胶合板等)中由于使用了粘合剂，因而可含有甲醛。新式家具的制作，墙面、地面的装饰铺设，都要使用粘合剂。凡是大量使用粘合剂的地方，总会有甲醛释放。此外，某些化纤地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。甲醛还可来自化妆品。 化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张、纺织纤维等多种化工轻工产品。[编辑本段]甲醛的用途甲醛属用途广泛、生产工艺简单、原料供应充足的大众化工产品，是甲醇下游产品树中的主干，世界年产量在2500万吨左右，30%左右的甲醇都用来生产甲醛。但甲醛是一种浓度较低的水溶液，从经济角度考虑不便于长距离运输，所以一般都在主消费市场附近设厂，进出口贸易也极少。甲醛除可直接用作消毒、杀菌、防腐剂外，主要用于有机合成、合成材料、涂料、橡胶、农药等行业，其衍生产品主要有多聚甲醛、聚甲醛、酚醛树酯、脲醛树酯、氨基树酯、乌洛托产品及多元醇类等。人造板工业发达，对甲醛的需求量甚大。甲醛的用途非常广泛，合成树脂、表面活性剂、塑料、橡胶、皮革、造纸、染料、制药、农药、照相胶片、炸药、建筑材料以及消毒、熏蒸和防腐过程中均要用到甲醛，可以说甲醛是化学工业中的多面手，但任何东西的使用都必须有个限量，有一个标准，一旦使用超越了标准和限量，就会带来不利的一面。据知情人士介绍，1吨甲醛价格在1600元上下，甲醛滥用的主要原因在于其低廉的价格。几年以来我国的甲醛产量成逐年递增的趋势，这与我国纺织工业和建材工业的发展是一致的，这说明在今后的很长一段时间内甲醛还是我国化工行业的宠儿。据有关专家介绍，近年来 我国已研制成功了无甲醛的免烫整理剂，以及不含甲醛的环保型脲醛树脂，然而时至今日也没有被大量投产，主要原因就是价钱昂贵，可见，便宜的价格阻碍了甲醛的替代进程。甲醛的应用1)、木材工业用于生产脲醛树脂及酚醛树脂，由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成。2)、纺织业服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产，为了达到防皱、防缩、阻燃等作用，或为了保持印花、染色的耐久性，或为了改善手感，就需在助剂中添加甲醛。目前用甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品，因为纯棉纺织品容易起皱，使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品，在人们穿着和使用过程中，会逐渐释出游离甲醛，通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症，还会对眼睛产生刺激。甲醛能引发过敏，还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂，特别是一些生产厂为降低成本，使用甲醛含量极高的廉价助剂，对人体十分有害。3)、防腐溶液甲醛是由(即甲醛亚硫酸氢钠)在60℃以上分解释放出的一种物质，它无色，有刺激气味、易溶于水。35%～40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，具有防腐杀菌性能，可用来浸制生物标本，给种子消毒等。甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。4)、食品行业利用甲醛的防腐性能，加入水产品等不易储存的食品中。[编辑本段]我国甲醛工业工艺技术的发展我国甲醛工业始建于 ２０ 世纪 ５０ 年代的上海溶剂厂， 当时采用苏联技术， 用浮石银作为催化剂， 系统压 力低于常压 ， 氧化温度 ６５０￣７５０ ℃， 甲醛通过用水稀释后进入蒸发器进行蒸发， 不加配料蒸气的生产工艺。随着我国聚甲醛树脂和烯醛法合成橡胶新工艺的开发成功，２０ 世纪 ６０ 年代中期对甲醛水溶液的浓度提出了新的要求， 甲醛生产开始使用铁钼氧化物催化剂， 最早在吉林石井沟联合化工厂、天津第二石油化工厂、河南安阳塑料厂等厂家率先使用。１９７７ 年， 我国复旦大学化学系与上海溶剂厂共同开发， 试制成功新一代甲醛催化剂― 电解银。该催化剂具有活性高、选择性好、单耗低、制作方便、无污染的特点， 其制备工艺一直沿用至今。进入 ２１ 世纪以后， 各甲醛生产厂家纷纷提高了氧化反应器的生产能力， 突破了传统的设计产能， 对催化剂的寿命、活性、抗毒化等性能提出了更高的要求。[编辑本段]甲醛对人体健康的危害甲醛对健康危害主要有以下几个方面：a. 刺激作用甲醛的主要危害表现为对皮肤粘膜的刺激作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的刺激和水肿、眼刺激、头痛。b. 致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。c. 致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。注：新装修的房子里一般甲醛都会超标，只要在新房里放上一两盆吊兰，甲醛就全部都会被吸收。纺织印染助剂对甲醛的限制不能使用使直接与皮肤接触的纺织品的甲醛量超过30ppm和使所有其它纺织品的甲醛量超过300ppm的纺织助剂，如含超标甲醛量的羊毛保护剂、固色刑、交联剂、粘合剂等。限制纺织染料中游离的和部分能水解产生的甲醛量，保证在织物上游离的和部分能水解产生的甲醛量对直接与皮肤接触的纺织品来说不能超过30ppm，而对所有其它纺织品来说不能超过300ppm。在纺织品中不能用重金属盐(除铁之外)或甲醛作为去色剂或褪色剂。液碱别名：苛性钠、烧碱、火碱、苛性曹达。英文名：Sodium hydroxide化学名称：氢氧化钠分子式：NaOH分子量：40.00CASRN:[编辑本段]52工业萘的特性_工业萘【性质】纯品为无色透明液体。相对密度2.130，熔点3184.4℃，沸点1390℃。市售烧碱有固态和液态两种：纯固体烧碱呈白色，有片状、块状、粒状和棒状，质脆；纯液体烧碱称为液碱，为无色透明液体。工业品多含杂质，主要为氯化钠及碳酸钠等，有时还有少量氧化铁。当溶成浓液碱后，大部分杂质会上浮液面，可分离除去。固体烧碱有很强的吸湿性，易溶于水，溶解时放热，所成溶液呈强碱性，有滑腻的触感和苦味，能使红大气层石蕊试纸变蓝色，使酚酞溶液呈红色。也易溶于乙醇及甘油，不溶于丙酮、乙醚、乙酸。与酸相遇则起中和作用而成盐和水。有皂化油脂的能力，生成皂与甘油。极易吸收空气中二氧化碳和水分变成碳酸盐。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与金属铝锌及非金属硅、硼等反应放出氢。腐蚀性极强，对皮肤、纤维、玻璃、陶瓷等均有腐蚀作用。纯净的氢氧化钠为白色呈羽毛状不透明固体结晶，一般工业品含有少量氯化钠和碳酸钠，呈白色稍带浅色光泽固体结晶 。氢氧化钠是最强的碱类之一，与酸反应生成钠盐。氢氧化钠吸湿性很强，放置空气中能吸收大量的水份而潮解变成液碱。[编辑本段]【用途】是重要的化工基础原料，用途极广。化学工业用于制造甲酸、草酸、硼砂、苯酚、氰化钠及肥皂、合成脂肪酸、合成洗涤剂等。纺织印染工业用作棉布退浆剂、煮练剂、丝光剂和还原染料、海昌蓝染料的溶剂。冶炼工业用制造氢氧化铝、氧化铝及金属表面处理剂。仪器工业用作酸中和剂、脱色剂、脱臭剂。胶粘剂工业用作淀粉糊化剂、中和剂。另外，在搪瓷、医药、化妆品、制革、涂料、农药、玻璃等工业都有广泛应用。[编辑本段]【安全与防护】烧碱属一级无机碱性腐蚀物品，危规编号：95001。液碱用槽车或贮槽装运；工业固碱用铁桶或其他密闭容器包装，每桶净重200kg,片碱25 kg。包装上有：“腐蚀性物品”标志。存放于通风、干燥处。失火时可用水、黄砂及各种灭火器扑救。烧碱有极强腐蚀性，皮肤触及时应立即用清水冲洗，溅入眼内时应立即用清水或生理盐水冲洗15分钟，严重时送医院治疗。、分子立体图目录【化学品简介】【化学品性质】【化学品的制备】【硫酸新成员】【化学品的检验】【化学品的应用】【相关应急措施】【注意事项】??[]【化学品简介】硫酸是化学六大无机强酸（硫酸、硝酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸）之一。 ■中文名称：硫酸■英文名称：sulfuric acid■分子式：H?SO?■CAS登录号：■EINECS 登录号231-639-5■分子相对质量： 98.08■成分/组成信息:硫酸 98.0％（浓）&70% (稀)■中心原子杂化方式:sp3■结构式硫酸结构式的截图[编辑本段]【化学品性质】■浓硫酸◆物理性质纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84g?cm-3，其物质的量浓度为18.4mol?L-1。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。” 若将浓硫酸中继续通入三氧化硫,则会产生&发烟&现象,这样超过98.3%的硫酸称为&发烟硫酸&熔沸点98.3%时熔点：-90.8℃；沸点：338℃◆化学性质◎1．脱水性⑴就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。浓硫酸的腐蚀性⑵脱水性是浓硫酸的化学特性，物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。⑶可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有机物，被脱水后生成了黑色的炭（炭化）。浓硫酸 如C12H22O11===12C + 11H2O◎2．强氧化性⑴跟金属反应①常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成SO2Cu + 2H2SO4(浓) ==== CuSO4 + SO2↑+ 2H2O2Fe + 6H2SO4(浓) ==== Fe2(SO4)3 + 3SO2↑ + 6H2O在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。⑵跟非金属反应热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为SO2。在这类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。C + 2H2SO4(浓) ==== CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2OS + 2H2SO4(浓) ==== 3SO2↑ + 2H2O2P + 5H2SO4(浓) ==== 2H3PO4 + 5SO2↑ + 2H2O⑶跟其他还原性物质反应浓硫酸具有强氧化性，实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸。 H2S + H2SO4(浓) ==== S↓ + SO2↑ + 2H2O2HBr + H2SO4(浓) ==== Br2↑ + SO2↑ + 2H2O2HI + H2SO4(浓) ==== I2↑ + SO2↑ + 2H2O◎3。吸水性就硫酸而言，吸水性有很多用处，比如很多的气体都可以用浓硫酸来干燥。它是良好的干燥剂。这个与脱水性有很大的不同：脱水性一般反应前没有水，而是H、O元素以个数比2：1的形式形成水，从有机物中出来。而吸水性则是反应前就有水，只是在此过程中硫酸做了一个干燥剂的作用。如： CuSO4?5H2O→（H2SO4）→CuSO4+5H2O,这个反应，就是体现硫酸的吸水性，而不是脱水性，因为反应前有水。还有在实验室制取乙烯的过程中，体现浓硫酸的吸水性，促使反应向正反应方向进行。在一些硫酸作催化剂的反应中，尤其是是浓硫酸，一般都体现硫酸的吸水性。 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸 具有吸水性。⑴就硫酸而言，吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。⑵浓硫酸的吸水作用，指的是浓硫酸分子跟水分子强烈结合，生成一系列稳定的水合物，并放出大量 的热：H2SO4 + nH2O == H2SO4?nH2O，故浓硫酸吸水的过程是化学变化的过程，吸水性是浓硫酸的化学性质。⑶浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收某些结晶水合物（如CuSO4? 5H2O、Na2CO3?10H2O）中的水。◎4．难挥发性（高沸点）：制氯化氢、硝酸等（原理：利用难挥发性酸制易挥发性酸） 如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体2NaCl（固）+H2SO4（浓）====Na2SO4+2HCl↑Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑再如，利用浓盐酸与浓硫酸可以制氯化氢气。◎5酸性：制化肥，如氮肥、磷肥等2NH3+H2SO4====(NH4)2SO4Ca3(PO3)2+2H2SO4====2CaSO4+Ca(H2PO4)2◎6.稳定性：浓硫酸与亚硫酸盐反应Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑■稀硫酸◆物理性质无色透明液体。熔点较低。◆化学性质◎可与多数金属（比铜活泼）氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水；◎可与所含酸根离子对应酸酸性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸；◎可与碱反应生成相应的硫酸盐和水；◎可与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气；◎加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解。【相关应急措施】■急救措施◆皮肤接触：先用干布试去，然后用大量水冲洗，最后用3%-5%NaHCO3溶液冲洗，严重时应立即送医院。◆眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。52工业萘的特性_工业萘◆吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。◆食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。◆注意:身防止皮肤直接接触.用棉布先吸去皮肤上的硫酸,再用大量流动清水冲洗,最后用0.01%的苏打水(或稀氨水)浸泡.切勿直接冲洗!!■消防措施◆危险特性： 遇水大量放热, 可发生沸溅。与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。遇电石、高氯酸盐、雷酸盐、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末等猛烈反应，发生爆炸或燃烧。有强烈的腐蚀性和吸水性。 ◆有害燃烧产物：二氧化硫。◆灭火方法： 消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。◆灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。避免水流冲击物品，以免遇水会放出大量热量发生喷溅而灼伤皮肤。■泄漏应急处理应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。[编辑本段]【注意事项】■危险性概述◆健康危害： 对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡，愈后癍痕收缩影响功能。溅入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。慢性影响：牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。环境危害： 对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。◆燃爆危险： 本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。■操作处置密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂、碱类、碱金属接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。稀释或制备溶液时，应把酸加入水中，避免沸腾和飞溅。 ■储存储存于阴凉、通风的库房。库温不超过35℃，相对湿度不超过85％。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂、碱类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。■废弃处置废弃处置方法： 缓慢加入碱液－石灰水中，并不断搅拌，反应停止后，用大量水冲入废水系统。废弃注意事项：■运输注意相关◆危险货物编号： 81007◆UN编号： 1830◆包装类别： O51◆包装方法： 耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱。◆运输注意事项： 本品铁路运输时限使用钢制企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。铁路非罐装运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与易燃物或可燃物、还原剂、碱类、碱金属、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。[编辑本段]【法律法规相关】化学危险物品安全管理条例 (日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。工业萘工业萘 Technical naphthalene理化性质：白色或微红、微黄色片状结晶, 有特殊气味, 易挥发, 升华, 空气中最高允许浓度为10ppm。比重1.162, 熔点80.1,沸点217.9, 闪点78.89, 自燃点526, 爆炸极限；粉尘下限2.5g/m2、蒸汽0.9-5.9%, 属二级易燃固体。本产品主要组成物为萘。分子式：C10H8分子量：128.17本产品符合GB/T焦化萘标准。质量指标见下表： 指标名称 优等品 一等品 合格品外观 白色，允许带微红或微黄粉状、片状结晶。结晶点, 不小于 78.3 78.0 77.5不挥发物, % 不大于 0.04 0.06 0.08灰分, % 不大于 0.01 0.02 0.02注：1.不挥发物按生产厂出厂检验数据为准。2.工业萘按液体供货时不挥发物指标由供需双方规定。用途：是生产苯酐、染料、树脂、α-萘酸和糖精等的原料。包装：编织袋(内衬塑料袋)50公斤/袋, 液萘可采用汽车槽车装运。分享： >
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“工业萘”相关文章萘的球棍模型工业上最重要的稠环芳香烃。纯品为具有香樟木气味的白色晶体,熔点80.5℃。主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等。1958年以来，代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后，用作杀虫剂原料的比例有所增加。萘的用途分配，各国有所不同，大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%，染料中间体（如β－萘酚）和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%，染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大。英文别名naphthalene, Melting point 萘晶体显微结构'LGC' (2402); 'LGC' (2603); 1-NAPHTHALENE;TAR CAMPHOR; NAPTHALENE; NAPTHALIN; NAPHTHENE俄文名称：Нафталин分子式：C??H?结构所有C原子均以sp?杂化轨道形成σ键。CAS登录号91-20-3EINECS号202-049-5国标编号41511分子量128.18InChI编码InChI=1/C10H8/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-8H性状光亮的片状晶体(融化或凝固时温度不会升高或下降）,具有特殊气味。物理性质密度1.162熔点80.5℃,沸点217.9℃,凝固点,80.5℃,闪点78.89℃,折射率1.5℃）恒容燃烧热：40.19KJ/g(标准大气压，298.15K） 恒压燃烧热：40205J/g(标准大气压，298.15K）。不溶于水，溶于乙醇和乙醚等易挥发，易升华溶于乙醇后，将其滴入水中，会出现白色浑浊。分子结构及化学性质结构：两个相连的苯环（1）萘的氧化反应温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。（2） 萘的还原反应（加成反应）萘可与5个H2加成生成十氢化萘。（3）萘的亲电取代反应萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物 。用途广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料，也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）。易取代，难加成。
光化学作用与挥发作用研究了萘在纯水中以及松花江水中的光降解以及挥发作用。 通过考察初始浓度、光强、pH值以及N02~-、NO~3-、Fe~(3+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)几种离子对其光降解的影响发现在上述条件下萘在纯水和江水中的光降解符合一级反应动力学特征。在不同初始浓度和光强条件下萘在江水中的降解速率小于其在纯水中的降解速率。当萘浓度为2mg/L,光强为32000Lx时萘在纯水中的降解速率常数k=0.1758h~(-1);在江水中的降解速率常数k=0.1651h~(-1)。在pH值为2-11的范围内,纯水中萘的光降解没有受到影响,江水中萘的光降解在较强的酸性条件下(pH=2.45)受到促进,而在较强的碱性条件下(pH=10.95)受抑制,在pH=5.2～9的范围内光降解没有明显差别。NO_2~-、NO_3~-、Fe~(3+)、Fe~(2+)、Mn~(2+)几种离子在纯水中除NO_2~-对萘的光降解都起到了促进作用;而在江水中萘的光降解在这几种离子存在的情况下都受到了抑制。通过研究温度、流速和风对其挥发作用的影响发现在上述条件下萘的挥发作用符合一级动力学特征。当温度为15℃时萘在纯水中的挥发速率常数k=0.0533h~(-1),在江水中的挥发速率常数k=0.0489h~(-1)。随着温度、流速和风速的增大,萘的挥发都受到了明显的促进。吸附特征与能量分布采用批量平衡法研究了多环芳烃萘在填土耕层土、塿土粘化层土、塿土古土壤、黄壤土、紫色土和石灰土上的吸附行为,探讨了萘在不同土壤上吸附的动力学特征和热力学特征,分析了供试土壤理化性质与吸附参数之间的关系,以及萘在土壤上吸附的位置能量分布函数,为多环芳烃类物质在土壤中的环境化学行为和迁移转化规律提供理论依据。研究结果表明:(1)采用Elovich方程、双常数方程、抛物线扩散方程、Pseudo-first order模型和Pseudo-second order模型5种吸附动力学模型对土壤吸附萘的动力学特征进行研究,实验温度条件下,除壤土粘化层土(25℃)外,不同类型土壤吸附萘的最优动力学模型是Pseudo-second order模型。由此计算得到土壤对萘的吸附活化能,其中塿土古土壤和黄壤土的活化能E_a值十分接近,分别为27.50、27.21KJ·mol~(-1);而紫色土的E_a值最大,为132.74KJ·mol~(-1)。(2)实验温度条件下,Henry模型、Freundlich模型和deBoer-Zwikker极化模型均能较好地拟合萘的吸附等温线。45℃下的吸附等温线明显地高于25℃的吸附等温线,表现出随温度升高吸附量增大的趋势;在25℃条件下,萘在土壤有机碳上的分配可能是吸附的主要机制。Freundlich模型的吸附容量参数K_F和deBoer-Zwikker模型的起始吸附势ε_0在两个温度下有极显着的差异;但Freundlich模型的n参数表征了土壤颗粒表面的性质,对温度变化不敏感。(3)土壤自水溶液中吸附萘的吉布斯自由能△G＜0,说明吸附是一个自发过程;并且吸附热△H＞0,为一吸热反应,整个吸附体系中熵增是吸附作用进行的主要驱动力。(4)随着平衡吸附量qe的增大,吸附位能E~*呈减小的趋势,并且初始阶段吸附能E~*下降明显,而后逐渐平缓。实验浓度范围内萘在供试土壤上吸附的位置位置能量分布曲线的形状和变化趋势一致,随着净吸附能E~*的增加,位置能量分布函数按指数函数衰减。(5)当温度由25℃增加到45℃时,塿土粘化层土、塿土古土壤对萘的吸附位置数或吸附容量都有增加,前者由32.98μg·g~(-1)增加为35.92μg·g~(-1);而对其余土样而言随温度的上升吸附容量则呈下降趋势,t检验分析表明其在两个温度下无显着差异(p=0.727)。在25℃下,不同土壤对萘的吸附容量与其有机碳含量表现出较强的相关性(p=0.067),而在45℃时两者之间的相关性变差(p=0.306)。选择性羰基化2,6-萘二甲酸是制备新型聚酯PEN的主要原料。以萘为起始原料，经2-位选择性羰化、6-位的定位羰化和有限氧化的步骤合成2,6-萘二甲酸是一条有竞争力的工艺路线。本文对萘的选择性羰基化进行研究，考察[bmim]Br／AlCl_3离子液体以及[bmim]Br／AlCl_3离子液体-分子筛复合体系在Friedel-Crafts反应中的催化性能。 合成了[bmim]Br离子液体，考察了反应温度对离子液体产率的影响。[bmim]Br离子液体在100～110℃下反应产率达到96％以上。 测定了CO在[bmim]Br／AlCl_3离子液体中的平衡溶解度，考察了温度、压力、离子液体配比对CO平衡溶解度的影响。CO在[bmim]Br／AlCl_3离子液体中溶解性能优于[bmim]BF_4等离子液体。CO在[bmim]Br／AlCl_3离子液体中的平衡溶解度随着AlCl_3含量的升高而增大，随着温度的升高而减小，随着压力的升高而增大。 研究了萘在离子液体中的Friedel-Crafts选择性羰化反应。[bmim]Br／AlCl_3催化体系中，萘能有效转化为α-萘甲醛。在反应最优条件(CO压力为1．5MPa，室温，[bmim]Br／AlCl)_3(1：2)为催化剂)下反应2h后，萘的转化率达到40％，且得到单一产物α位萘甲醛，选择性达到100％。在[bmim]Br/AlCl_3(1：2)-ZSM分子筛复合体系中，萘的羰基产物出现β位萘甲醛。在CO压力为1．5MPa，室温下反应2h后，产物中β位萘甲醛选择性达到50％以上。用HyperChem软件对反应中间体进行模拟分析，结合实验结果得到以下结论：[bmim]Br／AlCl_3离子液体的活性基团为Al_2Cl_6，其不仅具备活化羰基化试剂(CO)的作用，还能活化芳环，提高了萘的转化率。 离子液体比传统无水三氯化铝催化性能更好且绿色环保，是Friedel-Crafts反应的优良催化剂，但其不具有β位选择催化性能。脱铝ZSM型分子筛分散在[bmim]Br／AlCl_3离子液体中形成的复合催化体系具有β位选择性，选择性达到50％以上。
1.由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等；工业萘2.由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。每吨萘消耗10t煤焦油；3.粗萘经白土精制而得精萘；4.降膜分步结晶法结晶法生产过程由产品生产工艺系统、能源系统、氮气密封系统和计算机控制系统等组成。生产工艺系统以大循环为生产周期，每个大循环包含4个小循环，每个小循环又包含4～6个段，每个段由结晶、部分熔融和全部熔融3个步骤组成；（降膜结晶法操作工艺实例：由工业萘装置送来的液态工业萘送入馏分槽中，当进行第四段结晶操作时，用泵将槽中的原料液送入动态结晶器收集槽中。未结晶萘油与发汗液放入纯度低一级的馏分槽中，全熔液可作为第五段的原料。按预定程序进行六段结晶精制后即可得到产品精萘。为提高萘的提取率，可将富含硫茚的馏分送往静态结晶器中处理，静态结晶器所得的产品返回动态结晶系统的相应馏分槽，残液可作为减水剂出售。由于该装置同时采用动态和静态结晶器，既可保证较高的萘回收率，又能降低能耗。）5.静态分步结晶法将原料工业萘装入结晶箱后进行快速降温，降至82℃后转为均匀降温，以2℃/h的降温速度冷却至60℃，排放富含硫茚的第一次晶析萘油，作为中间馏分待后处理。然后结晶箱内的物料以4℃/h的速度升温，间隔0.5h取样一次，测定其结晶点，根据结晶点的不同，分别排入对应馏分槽，如此进行3～4次分步结晶，可得到较高纯度的精萘。制备可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。衍生物萘酚 萘乙酸
侵入途径吸入、食入、经皮吸收。健康危害具有刺激作用，高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。会导致贫血或红细胞数、血色素和血细胞数显着减少。对皮肤敏感者，萘会引起一些严重的皮肤病。急性中毒吸入高浓度萘蒸气或粉尘时，出现眼及呼吸道刺激、角膜混浊、头痛、恶心、呕吐、食欲减退、腰痛、尿频、尿中出现蛋白及红白细胞。亦可发生视神经炎和视网膜炎。重者可发生中毒性脑病和肝损害。口服中毒主要引起溶血和肝、肾损害，甚至发生急性肾功能衰竭和肝坏死。慢性中毒反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。
生态学数据
1.生态毒性 LC50：1.37~3.8mg/L（96h）（鱼类）2.生物降解性好氧生物降解（h）：12~480厌氧生物降解（h）：600~61923.非生物降解性水相光解半衰期（h）：光解最大光吸收波长范围（nm）：310.5~220.5水中光氧化半衰期（h）：空气中光氧化半衰期（h）：2.96~29.64.生物富集性 BCF：36.5~168（鲤鱼，接触浓度0.15ppm，接触时间8周）；23~146（鲤鱼，接触浓度0.015ppm，接触时间8周）
毒性属低毒类。急性毒性LD50: 490mg/kg(大鼠经口)；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口2.0g/2日，致死。慢性毒性兔经口1g/(kg·天)，3天，见晶状体浑浊，20天后形成白内障。兔吸入饱和蒸气2小时/天，2～3个月，红细胞先增多后减少；400～500mg/m3,4小时/天，5个月，见晶状体浑浊。小鼠吸入60～500mg/m3，5个月，条件反射紊乱，尸检见呼吸系统损害。致突变性细胞遗传学分析：仓鼠卵巢30mg/L。姊妹染色单体交换：仓鼠卵巢15mg/L。生殖毒性小鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：2400mg/kg(孕7～14天)，影响活产指数，影响存活指数(如活产在第4天时的存活数)。致癌性大鼠皮下最低中毒剂量(TDL0)：3500mg/kg(12周，间歇)，疑致肿瘤剂，致淋巴瘤，包括何杰金氏病，致子宫肿瘤。小鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：30ppm(6小时)(2处，间歇)，致肿瘤，致肺肿瘤。生物降解在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被 生物降解。危险特性遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。燃烧产物一氧化碳、二氧化碳。
泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。运至空旷处引爆。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑料布、帆布复盖，减少飞散。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。防护措施呼吸系统防护：高浓度蒸气接触可应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)；可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医.一氯取代物2种，二氯取代物10种
S36/37Wear suitable protective clothing and gloves.穿戴适当的防护服和手套。S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。S60This material and its container must be disposed of as hazardous waste.该物质及其容器须作为危险性废料处置。S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
R22Harmful if swallowed.吞食有害。R40 Limited evidence of a carcinogenic effect.少数报道有致癌后果。R50/53Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
计算化学数据
分子量:128.17052 [g/mol]分子式:C10H8疏水参数计算参考值（XlogP）:3.3氢键供体数量:0氢键受体数量:0可旋转化学键数量:0准确质量:128.0626同位素质量:128.0626拓扑分子极性表面积（TPSA）:0重原子数量:10形式电荷:0复杂度:80.6同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1功能3 d环数量:2有效转子数量:0构象异构体抽样RMSD:0.4CID构象异构体数量:1
生物处理法降解萘
多环芳烃是一类广泛分布于环境中的有机污染物,具有致毒、致突变、致癌等作用。美国 EPA 将 13 种多环芳烃的化合物列为优先控制污染物。本论文以水溶性最强的多环芳烃——萘为研究对象,得出了萘的挥发模型和好氧微生物对萘的吸附模型。并对取自北京某污水处理厂的污泥进行好氧培养和驯化,研究驯化后的好氧微生物对萘的降解动力学。进一步对驯化后的好氧微生物进行分离,得到能够高效降解萘的菌株,并对得到的纯菌体进行细胞固定化的研究。 在本研究中,首先研究了萘在水中的挥发模型(无 VSS 存在),结合试验数据和理论公式(Fick 第一定律)得出水溶液中萘的传质系数 k 值为 2.49×10-7m/s,而完全由经验公式计算出的 k 值为 2.538×10-6m/s,通过比较得出所使用模型的有效性;进一步研究得出,当萘溶液中 VSS 浓度为 500mg/L 时,水溶液中萘的传质系数 k 值为 2.18×10-7m/s。通过吸附试验可知,驯化后的好氧活性污泥对水溶性萘的吸附在10分钟即达到最大吸附量,在60分钟时达到吸附-解吸平衡。驯化后的微生物对萘的吸附等温曲线符合langmuir吸附等温式,同时也符合Frendlich吸附等温式。进一步研究可知,在酸性条件下,活性污泥对萘的吸附量较大,且pH值的变化对吸附量的影响不大;当pH大于7时,活性污泥对萘的平衡吸附量随着pH值的升高迅速降低。驯化后的好氧微生物对萘的降解符合一级反应动力学。在VSS=100mg/L和VSS=200mg/L两种情况下,反应速率常数分别为:0..1302 h-1。 对驯化后的活性污泥中的微生物进行分离,得到两株细菌,革兰氏染色均呈阳性。 最后分别使用 PVA-硼酸凝胶小球和 PVA-硼酸-纱布复合载体两种方法对微生物细胞进行固定化的研究,按照它们对萘的降解速率由大到小的顺序排列:自由菌纱布固定化细胞凝胶小球固定化细胞。
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光谱学与光谱分析
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