日期：其中一对为性染色体，22对为常染色体。性染色体是决定性别的。女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。生殖细胞由于减数分裂的缘故，只有23条染色体，因此，女性只能产生一种具有性染色体X的卵子，男性却能产生两种精子，一种具有性染色体X的精子，另一种具有性染色体Y的精子。
当卵子和精子结合以后，如果卵子和含有性染色体X的精子结合，受精卵就是XX型，发育成女胎。如果卵子和含有性染色体Y 的精子结合，受精卵就是XY型，发育成男胎。根据上面所分析的理由，证明生男生女是与性染色体...女性只能产生一种具有性染色体X的卵子的相关内容日期：对胎儿产生危害的是不良的情绪 孕妇在孕期身体上的巨大变化，会使情绪产生波动，这些是正常、自然的事情，因为即便是正常的妊娠，孕妇同样会产生疑虑和恐惧。但孕妇也必须得学会如何控制自己...日期：性别的产生 精子和卵子在它们受精成胎前，必须经过一次“减数分裂”。23对染色体一分为二，分裂后每个细胞内染色体减半，只有23条。卵子的性染色体是两个x，分裂后各带一个x，精子的性染色体是一个x和一个y，分裂后带x和带y的各占一半。带x的精子与卵子结合，受精卵的性染色日期：什么是x和y性染色体 正常人体所有的细胞，包括精子和卵子，在细胞核里都有23对染色体。其中22对是“常染色体”，与性别无关，只有一对是决定性别的，我们称之为“性染色体”。性染色体分为“x”性染色体和“y”性染色体。男子细胞中的一对性染色体，有一个是x，另一个是y，日期：乳汁是怎样产生的 乳汁的产生包括泌乳和排乳两个过程，二者是受神经D内分泌调节的，其中人体中的脑下垂体是参与泌乳和排乳的最主要内分泌腺。在妊娠期卵巢和胎盘产生的雌激素和孕激素刺...日期：怎样才能预防遗传病儿的产生 我们知道，多数遗传病是由亲代遗传下来的，但也有可能是由于某些条件使子代或者父母的配子细胞的基因发生致病性变异，这样他们即成为新的传播遗传病的源头。这些遗传病基因代代相传，给人类社会带来了极大危害。那么，有没有办法预防遗...日期：为何会产生遗传现象 人体的基本结构是由细胞组成的，在细胞分裂时，细胞内有一种数目、大?⑿翁?愣ǎ?旧?苌畹男√澹?凶鋈旧?濉Ｈ颂宓南赴?酥杏?6条（23对）染色体，其中22对男女两性所共有的，叫作常染色体，另一对是性染色体，男性为xy，女性是xx。 而在生殖细胞中日期：龋齿具有遗传倾向 龋齿是否具有遗传性的问题，不少口腔专家作了大量的研究。在动物实验中，成功培育出了对龋敏感和龋免疫的鼠种。在对人类的研究中，通过观察家族性、双生子龋患情况，得出了结论：在同一家族中，父母和子女的龋齿发病情况有显著关系。若父母的龋齿多，其子
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女方反复流产、胚胎停育，和男人有关系吗？
全网发布： 10:28
广州市第一人民医院生殖医学中心男科医师& 祝亚桥&&&&& 女性妊娠发生反复自然流产是指经历连续2次或2次以上的自然流产。妊娠人群中的发生率大约为2%~5%。胚胎停止发育是指妊娠早期胚胎因某种原因导致发育停止，简称胎停。B超检查表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态不整、无胎心搏动、或表现为枯萎卵。临床属于流产或死胎的范畴,过去又称过期流产或稽留流产。过去认为只要能够怀孕，至于是否流产或胎停只与女方有关。而目前研究发现，大约10%左右的女方反复流产或胎停存在男性因素。&&&&& 主要包括以下几方面因素：&&&&& 1.染色体问题：包括常染色体和Y染体色的异常。如染色体数目、结构异常，这是导致很多女方流产和胚停的明确原因，这也是为什么我们生殖医学中心经常需要检查染色体的原因。人类的体细胞中一共含有23对染色体，1~22号染色体称为常染色体，23号染色体中的X或Y的差异决定了男、女的性别，而精子中则含有体细胞中一半的遗传物质，如23X，23Y等，精子的染色体可能随体细胞染色体异常发生变化。据相关报道20%～55%的流产胚胎有染色体异常。&&& &&& && （1）常染色体数目的异常：一种是染色体整倍体性异常，比如精卵结合后正常应该为二倍体，即来自女方卵子23条染色体，来自父方精子23条染色体，但少数情况下出现受精卵三倍体，这种情形下胚胎多发生自发性流产,少有存活胎儿，但可能会发生严重畸形。另一种是染色体的非整倍体性异常包括单体型、三体型和多体型，存活的子代多有明显异常的临床表现，常见的包括21三体综合征、克氏综合征（47XXY）等。这些男性多合并精子质量差，低生育力或不育。&&& （2）常染色体结构异常：这是由于染色体在遗传的过程中发生断裂、丢失和不当重组造成的。最常见的为易位，其次为倒位。染色体平衡易位携带者,其生殖细胞在减数分裂时产生的不平衡配子,可导致流产、畸胎等不良结局。高流产率与男性携带异常核型相关，带有相互易位的男性造成流产的概率为61.1%，倒位引起流产的概率约28%～42.9%；对于胚停来说，染色体核型异常率为5.22%，其中常染色体异常占14.6%。&&& （3）Y染色体：Y染色体是男性特有的性染色体，其长度变异具有遗传效应且与流产、胚停有关。 Y染色体完整性在胚胎发育和维持妊娠中发挥重要作用。这有两种情况：一种大Y染色体，它是指在同一染色体核型中Y染色体长度＞18号染色体。在连续流产患者中大Y染色出率可达为40%；另一种是小Y染色体，它是指在同一染色体核型中Y染色体长度＜21号染色体。因小Y染色体导致RAS的发生率在3.26%~26.32%，差异较大。&&& Y染色体长臂存在着调控精子发生的基因，称为AZF基因。它的缺失，我们称为Y染色体的微缺失，它的缺失，不但影响精子的发生,而且可能影响配偶的继续妊娠。&&&& 2.精液因素：很多研究发现衣原体和解脲脲原体是引起复发性流产的重要病原体，这些微小的病原体附着于精子表面，能分泌神经氨脂酶类物质，随精子进入卵细胞，形成受精卵，导破坏发育不长时间的胚胎死亡而流产；还可以引起子宫内膜炎性反应，影响母体自身免疫系统保护胚胎的调节机制，干扰胚胎着床或损害生长中的胚胎而诱发流产；破坏了男性睾丸结构中的天然血睾屏障，精子表面抗原与血液接触，发生免疫反应，产生抗精子抗体，诱发自身免疫系统破坏精子，进而影响早期胚胎的发育导致流产。此外有研究表面患者精子内部DNA损伤率比对照组高3倍以上，但经过抗生素治疗后，DNA损伤率可以下降。从而降低流产和胎停等风险。&&&& 3.精子DNA碎片率高：精子内部遗传物质DNA的完整性，对于精卵相互作用、受精、早期受精卵裂是极其重要的。研究显示，精子DNA损伤高于30%的人群，发生女方不孕或妊早期自然流产的概率明显升高。&&&& 4.精子形态：以往大多数研究结果提示，精子的畸形率与后代发生畸形的概率无明显相关性，但精子形态异常与精子头部核蛋白组型转换异常、染色质结构异常、精核蛋白缺陷、DNA碎片增多有关。其中染色质异常精子多表现为头部形态异常（如大头精子），这类精子与卵子结合受孕会使流产的可能性明显升高；精子头部的顶体异常可使精子不能钻入卵子而丧失受精能力导致不育甚至引发流产。&&&& 5.精子活力：既往一般认为精子活动力较差，不能自己游进宫颈、子宫、输卵管，遇到卵子受孕，但越来越多的研究表面精子活力差的患者，也有可能使女方受孕，但受孕后的流产发生概率明显较正常人群高，这可能与精子本身质量有关，而精子活力低，只是精子质量差的一种表现，对于精子活力差者还应该进一步深入研究精子质量，来更好的指导临床。&&&&&6.不明原因：排除了女方因素，男方各项检查未见明显异常，但仍反复出现流产，在临床上也并不少见，这类人可能与年龄、生活环境、抽烟、喝酒等不良的生活方式有关。因此，在准备生育的夫妇，应该尽早戒除烟酒，养成良好的生活习惯，一旦遇到反复流产、胎儿发育停止等情况时，应积极求助于生殖医学中心专家，同时不要忽略了男方的检查。&本文系祝亚桥医生授权好大夫在线（）发布，未经授权请勿转载&
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男性不育、少弱畸精症, 包皮过长、前列腺炎, 阳痿（勃起障碍）早泄, 16岁以上（只回复男科相关，妇科相关不回复）生男生女与性生活有关系吗
我的朋友告诉我，看生男生女就要看怀孕期间性欲的强弱。性欲比孕前强的准妈妈生男，性欲比孕前弱的生女。我想知道这是真的吗?
生男生女和性欲强弱有关吗?
生男生女和怀孕期间性欲的强弱没有什么关联。大家都知道，一个人是男性还是女性，是由他体内的性所决定的。决定人类性别的染色体为X染色体及Y染色体，如她体内的性染色体由XX两条染色体组成，她就为女性;如他体内的性染色体由XY两条染色体组成，他就为男性。
男性在进入青春期后，其生殖细胞便开始发育，1个初级精母细胞经2次成熟分裂，变成4个精子细胞;其中2个精子带有Y性染色体，另外两个精子带有X性染色体。如带有Y性染色体的精子与卵子结合，所孕育的胎儿就为男性;如带有X性染色体的精子与卵子结合，所孕育的胎儿就为女性了。因此，生男生女与怀孕期间性欲的强弱是毫无关系的，而是在精子与卵子结合的那一刻就确定了的。孕妇在孕期有频繁的性生活，或性生活过于粗暴，还会给胎儿造成不利的影响。所以，为防止及感染，在孕期前3个月及最后2个月，要禁止性生活。
生男生女与体位有什么讲究?
正常体位—妻子平躺，两腿分开且弯曲，丈夫则在妻子高潮时射精。
弯曲体位—妻子两腿弯曲且抬高，丈夫在妻子阴道深处射精。
后背体位—妻子趴着，以膝盖碰地，两腿分开，丈夫则紧贴着腰射精。
前座体位—丈夫平躺，两腿伸直，让妻子坐在上面，丈夫在妻子高潮时射精。
侧卧体位—妻子平躺腿张开，丈夫和妻子的身体靠近，这种姿势男性插入极浅，女性也较不易达到性高潮，精子到达子宫的时间较长，大部分的Y精子很早就被淘汰。
伸长体位—妻子两腿伸直，且未达到高潮时，丈夫在射精前瞬间插入。
骑乘体位—妻子趴着，两腿分开，丈夫由妻子背后插入，在其未达到高潮时射精。
后侧体位—妻子侧躺，先生躺于后，这样的姿势女性较不易达到性高潮。
(本文来源：39健康网
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　　太长不看版：一般男性性染色体是XY，女性是XX。对 人类来说：女的，切掉多少X染色体都不会变成男的；男的，切掉多少Y染色体都不会变成女的。
　　PS，难道你不觉得男性去掉一个Y染色体和女性去掉一个X染色体结果是相同的么？
　　比较长但可以看看版：
　　首先要讲一下“性别决定”这事，人类的性别决定属于“Y染色体型性别决定”，也就是说X染色体在性别决定中没什么用，做决定的是Y染色体。只要 没有Y染色体就 不是雄性（注意这句话的逻辑关系，下面还会提到），所以无论怎么砍女性的X染色体（因为性别决定发生在胚胎时期，所以我也假定是在受精卵时期就做了基因编辑，下同），她也不会变成男性。而且更重要的一点是，X染色体上很多基因是必须基因，如果同时损失两条X染色体是致死的。
　　而男性呢，则比较好玩了。再重温一下，只要 没有Y染色体就 不是雄性，所以如果彻底去除Y染色体以后他就不是男性了。
　　旁白：哦，所以他就变成女人了咯？
　　错！接下去的事情就比较英吹斯艇了，这位仁兄既不是男性，也不是女性，而是 别的性别。额，不不，我说的不是同性恋，更不是女博士，他进入了一种大概可以叫做“女性第一性征无性”的状态，这种人出生的时候和一般女婴类似，但是不会有第二性征，当然也基本不可能生育。除此以外还会伴随一些诸如身材矮小，手足淋巴结肿大之类的问题。在人类中这种情况叫做特纳氏综合征（Turner syndrome）
　　不过，这种“Y染色体型性别决定”在不同动物当中不太一样，比如说在小鼠身上的逻辑就是只要 没有Y染色体就 是雌性。所以小鼠就没有“雌性第一性征无性”的状态。
　　超级长简直没法看追加版：
　　诶，题主问的好像是去掉一部分，没说整个去掉哦，那我们就来一点一点地去除。
　　首先是X染色体，因为X染色体当中大部分基因都是关乎生死的必须基因，但是因为男性只有一条X染色体，所以很显然X染色体当中绝大多数的基因一份就够用，所以在 大部分情况下单独去除一条X染色体的一部分除了可能导致生育力下降（因为生殖细胞是单倍体）以外，基本上不会有显著的影响。但是X染色体和Y染色体有微小的同源部分（其中的基因同时存在于X染色体和Y染色体上），这些基因往往需要两份才能发挥作用，不过好在这些基因缺陷大多不致命，但是会导致诸如发育障碍之类的 问题。
　　但凡事都有例外，X染色体当中也有少量不跟Y染色体同源但依然需要两份才能正常发挥作用的基因（这个原因涉及“剂量补偿效应”，不想摊开说了），比如说MeCP2，因为/划掉/我不想查资料了/划掉/不想浪费大家时间，我就单独说这一个基因吧，这个基因的缺失会导致目前已知最严重的孤独症（Autism，又叫自闭症），即“蕾特氏综合征”（Rett syndrome，现在有些观点认为这个应该单独成一类，不该算入孤独症范畴），患者不但拥有孤独症患者的一切特征，同时还有智力低下（不要受《雨人》误导，绝大多数孤独症患者智力都没有特殊之处），发育迟缓，刻板动作等症状，而且一般很早就会死亡。
　　而相对来讲，Y染色体则好得多，上面几乎没有任何必须基因，无论是大片段删除还是单基因敲除都不会致命，但是Y染色体上含有一系列与男性生育力和性腺发育有关的基因。这倒还真的有点“越少越娘”的意思。
　　这其中，最重要的是以SRY为首的几个基因，这几个基因称为“性别决定基因”，它们直接指导男性第一性征的形成，一旦缺失就会变成“女性第一性征无性”，偶尔也会有个别人表现出女性第二性征，不过基本都是没有生育力的。但好消息是他们不会像特纳氏综合征一样还附带各种病症。
　　除此以外重要的一些和睾丸发育与精子发生有关的基因，我就不一一说名字了，反正/划掉/我也忘了/划掉/你们应该也没兴趣记住，这些基因损失会导致诸如睾丸发育不良、弱精症之类的问题。
　　那么有没有办法通过对性染色体动手脚来改变性别呢？
　　有，还是刚才那个逻辑， 没有Y染色体就 不是雄性，所以如果把Y染色体中的SRY等几个关键基因转移到X染色体上，再对X染色体做大片段删除，就可以DIY出一个Y染色体，理论上可以把女性变成男性。而在小鼠当中则方便一些，小鼠的逻辑是只要 没有Y染色体就 是雌性，所以取性染色体为XO（O代表缺失）的雌性小鼠，再把SRY基因转移到它仅存的那一条X染色体上就可以将其逆转为雄性。
　　不过对人类来讲，做“完美女人”至少需要几个基因还搞不清楚，所以要把男性变成正常女性似乎有点难。
　　好吧，既然说到添加基因，那我就继续说几句。性染色体这种东西，少了有问题，多了一般也会有问题。
　　最常见的一类是男人多了一条X染色体（或者说女人多了一条Y染色体？），这种状况在基因层面上称为“双性”，不过具体到人类身上，则表现为“男性第一性征无性”，也就是生下来和男婴无异，但是不会出现男性第二性征，反而会有一点点诸如乳房发育之类的女性第二性征。这种状况称为“克氏综合征”（Klinefelter's Syndrome）
　　当然，男性可以多一条X染色体，那么多一条Y染色体自然也是可以的。这个估计是我所知道最“爷们”的综合征，名字就很爷们――“超雄综合症”（super-man syndrome，不应该是超人综合征么……）。这类患者往往身材魁梧，体格强壮，之前认为这类人行为比较暴力，不过后来的研究认为和常人差不多，其他方面一切正常。
　　此外，女性也能多一条X染色体，这就是“X三体综合征”（Triple X syndrome ），但是，这种染色体型的人往往 没有症状，看来Y染色体还真是个搅屎棍……
　　你以为这就完了，错，还有，更碉堡一些的可以多出两条性染色体，那就是XXXX综合征、XXXY综合征和XXYY综合征（你可以自己思考一下为啥没有XYYY综合征），其中XXXX综合征一般也没什么症状，不过偶尔会有个别出现严重发育障碍的（之所以X染色体多了一般没事，这还是和剂量补偿效应有关）。而XXXY综合征和XXYY综合征则和上面提到的克氏综合征类似。
　　【补充】根据BONDSHINRA--邓正邦的提醒，XYYY也是有可能存在的，不过极端罕见。因为报道病例太少（而且病例太少的话对报道的正确性多少也该持有一点怀疑态度），有三个病例的报道分别是完全正常、类似克氏综合征和严重发育和智力障碍并伴有畸形……所以也说不清“一般症状”究竟该是什么样。
　　好了，最后汇总一下：
　　XO：特纳氏综合征，女性第一性征无性
　　YO：致死
　　XX：普通女性
　　XY：普通男性
　　YY：致死（这大概是最爷们的死法……）
　　XXX：X三体综合征，表观正常女性
　　XXY：经典克氏综合征，男性第一性征无性或双性
　　XYY：超雄综合征，表观正常男性
　　XXXX：XXXX四体综合征，大多为表观正常女性
　　XXXY：非典型克氏综合征，男性第一性征无性或双性
　　XXYY：非典型克氏综合征，男性第一性征无性或双性
　　XYYY：极端罕见，有待研究
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