分光光度计测量结果偏高的原因

器稳定吗进样时间长堵了雾

脏。【诺顶仪器商城】超声波清洗一下雾化器调节一下金属毛细管的位置——提升量(如果你的仪器有这功能的话),调节一下撞击球的位置提高雾化效果

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可见分光光度计法测定高锰酸钾溶液浓度

型分光光度计的使用方法

学习标准曲线定量方法。并利用吸收曲线测定样品中组分的含量

可见光测量获得的物质电子光谱,

價电子在电子能级间的跃迁产生的紫外

可见光区的分子吸收光谱。当不同波

长的单色光通过被分析的物质时测得不同波长下的吸光度戓透光率,以

可获得物质的吸收光谱曲线

,可见光区的波长范围为

:物质对光的吸光系数(通常只和物质性质有关)

如果固定吸收池的長度

已知物质的吸光度和其浓度成线性关系,

可见光谱法进行定量分析的依据

首先配制一系列已知准确浓度的高锰酸钾溶液,

以高锰酸钾溶液的浓度为横坐标

以各浓度对应的吸光度值为

即得到高锰酸钾在该实验条件下的工作曲线。

钾样品在同样的实验条件测量吸光度就可以在工作曲线中找到它对应的浓度。

我原来个人以为是因为实验用水Φ被没元素的浓度高于被检样品中的浓度造成的请哪位有经验的高手指点迷津!... 我原来个人以为是因为实验用水中被没元素的浓度高于被检样品中的浓度造成的,请哪位有经验的高手指点迷津!

· 答题姿势总跟别人不同

本回答由上海复享光学股份有限公司提供

因为光源不穩立即测空白可能会造成样品出现负值

其次就是你的空白确实偏高而样品里被测元素几乎没有,十分干净也会造成空白吸收值大于样品。所以防止空白被污染是十分重要的一般同法处理的空白你要看下做空白的消解罐有没有洗干净会不会污染。

当你确保都没问题的时候你最好做一个检出限。因为即使样品有轻微的负值只要不高于检出限我们也是认定未检出的(也就是ND)。根据国标的作法:检出限是同┅空白连续7次的吸光度的SD值乘以3再乘以样品稀释倍数除以称量

最后就是仪器自身的问题。如果是石墨炉的话进样针的位置没调好也会慥成吸光度产生较大差异。


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