· 答题姿势总跟别人不同
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因为光源不穩立即测空白可能会造成样品出现负值
其次就是你的空白确实偏高而样品里被测元素几乎没有,十分干净也会造成空白吸收值大于样品。所以防止空白被污染是十分重要的一般同法处理的空白你要看下做空白的消解罐有没有洗干净会不会污染。
当你确保都没问题的时候你最好做一个检出限。因为即使样品有轻微的负值只要不高于检出限我们也是认定未检出的(也就是ND)。根据国标的作法:检出限是同┅空白连续7次的吸光度的SD值乘以3再乘以样品稀释倍数除以称量
最后就是仪器自身的问题。如果是石墨炉的话进样针的位置没调好也会慥成吸光度产生较大差异。
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