细胞癌变受基因控制吗基因哪里查

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基因检测预知癌症
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没有数据!
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{description}分子癌变基因检测超早检查!
  分子癌变检测——检测分子癌变,超早发现临床癌前异变,超早治疗,将癌症消除在萌芽期。
  在人们的心目中,恶性肿瘤是不治之症,现代科学高度发展,人们对肿瘤的认识已经进入到了分子水平,已经了解了肿瘤分子行为和分子作用过程,能够超早发现癌变的倾向和癌变的路径,在癌细胞还未形成时就阻止进一步癌变,使肿瘤没法形成,即使癌细胞已经形成,在早期,很少的癌细胞尚未转移,通过手术和药物也完全可以治愈;所以癌症不再是不治之症,关键是患者要提高警惕,用超早技术进行超早检查,及时发现问题,及时阻止癌变发展,早期及时治疗;如果患者对自己的生命不爱护,长期拖延不检查,等到十分严重时才检查发现,任何高明的技术也难以挽救生命。
  生命是掌握在自己手中,只有自己足够爱护,生命才能长久属于您
  检查正常,很放心,查出异常,不担心
  应用癌变分子检查技术不必有任何心理负担,因为检查结果正常,您就很放心,一般两年没有问题,而X光片、B超检查,即使结果正常,也有短期内出现恶性症状的情况发生。
  如果检查结果异常,也不必担心,因为尚处在超早期,可以治愈。如处在典型的癌症早期,一般没有转移,及时手术和药物治疗,也是可以治愈的。
  除非您检查的晚,病情拖延,严重恶变,出现转移,查出后,需要进行肿瘤的分子分型检查,以制定最合适的治疗方案,用最适合的治疗药物,争取最好的疗效。
  最灵敏的临床图像技术也只能发现组织癌变,癌细胞多已转移;分子癌变检测技术检测癌前病变组织的分子的异变或癌变,比组织癌变早2—5年。使医生和患者有充分的时间诊断和治疗。
  本技术适合多种器官和组织标本的检查:如胃、结肠、膀胱、乳腺、前列腺、血液、骨髓、肝脏等。
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以上网友发言只代表其个人观点,不代表新浪网的观点或立场。关于DNA查癌症昨天妈妈打电话,听说北京某军区医院能通过DNA检测看有没有可能在未来3到5年得乳腺癌或宫颈癌这些妇科病.这个有没有科学依据啊?如果有,哪里好些呢.
还是有一定的参考意义的,如果是早期,也就是说DNA刚刚发生变异时,是可以查出来的. 每个人天生都具有原癌基因,不过大部分人一生中这种原癌基因都是出于抑制状态的,外界的刺激主要有物理致癌因子(如电离辐射、X射线、紫外线等)、化学致癌因子(如砷、苯石棉、铬化合物、镍化合物等无机物,环化致癌物、杂环烃、煤焦油、黄曲霉等有机物)、病毒致癌因子(如鸟Rous肉瘤病毒),这些致癌因子都可以将原癌基因激活,此时原癌细胞转化为癌细胞.但是我们体内有一套精密的免疫系统可以将这些变异的细胞杀死,所以说要得癌症也不是那么容易的. 所以楼主的妈妈如果想查的话就去吧,我觉得还是有一定科学道理的,细胞的癌变归根结底是DNA最初的变异,其实一般的癌症患者当有症状时或者说是症状比较明显时(即发现肿瘤时),其实原癌基因早已在5年甚至10前被激活了,癌症的发生是一个酝酿很久的过程,它是人体内免疫系统的诸多失调引起的. 所以癌症虽然被我们研究了近70年仍然没有突破就是这个原因,致癌的因素太多太复杂了,所以,检查身体是必要的,同时,保持良好的身心健康状态是预防一切疾病最有用的方法,只要抵抗力好,我们的免疫系统完全可以使我们保持健康.祝你妈妈健康!
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扫描下载二维码有无癌症易感基因一查便知
核心提示:几个月前,著名影星安吉丽娜·朱莉在接受基因检测时发现携带有缺陷基因,随后切乳腺预防乳腺癌的新闻,在国内引发震动。有不少人问,国内能否做这样的基因检测呢?近日,河南省首家肿瘤遗传咨询门诊,在河南省肿瘤医院正式开诊。
  几个月前,著名影星丽娜·朱莉在接受基因检测时发现携带有缺陷基因,随后切乳腺预防的新闻,在国内引发震动。有不少人问,国内能否做这样的基因检测呢?近日,河南省首家肿瘤遗传咨询门诊,在正式开诊。  基因检测为癌症早期预警  目前,医学遗传学已将目光从优生转移到常见病领域的研究,其中更是以肿瘤疾病领域的基因研究作为关键。人类先后发现了结癌、乳腺癌的遗传易感基因,这也使得人类通过基因检测,在患病前检出患该病的风险和几率成为可能。上世纪八十年代,西欧和北美开设的专科肿瘤遗传和家族性癌症咨询门诊,已成为癌症早期预警和筛查的新兴手段之一。  “在国外,预防性切除乳腺早已屡见不鲜,但朱莉切乳腺引发的轰动效应,也带来很多思考。”在美国从事肿瘤易感基因及防治研究15年的河南省肿瘤医院基础研究所所长郭永军博士说:“目前在中国,癌症已是中国居民死因的第一位,该让国人接触肿瘤遗传和基因检测等新技术了。”  今年7月,在河南省肿瘤医院的大力支持下,郭永军博士带领的肿瘤分子病理学团队,试开设肿瘤遗传咨询门诊。  患癌“高危家族”成员可咨询  肿瘤遗传咨询是通过咨询者与肿瘤患者及其亲属就肿瘤病因、遗传方式、发病风险和可以采取的防治措施等进行的一系列讨论、劝告和建议。同时,咨询者可进行个体患癌易感性检测,仅需要抽血,即可对全身100多万基因进行检测,从而预知各种恶性肿瘤和常见疾病的发生风险,辅助有效预防和早期诊断。  根据检测结果,咨询专家评价个体患癌风险,筛选患癌的中、高风险个体,作重点咨询;针对具体情况,提供防癌的科学建议,如预防性服用药物、改变不健康的生活方式和保健决策等。  “如咨询者携带的易感基因,虽然现在未患病,但患结肠癌的风险要比别人高得多。此时,就建议咨询者规律服用小剂量,可降低两成以上结肠癌患病风险。同时,建议患者戒烟戒酒、多吃蔬菜水果、减少红肉等摄入以及定期体检。”郭永军博士说:“这就实现了我们常说的‘1/3的癌症是可以通过改变生活方式来预防的’。”  “有的家庭姥姥、姨妈、妈妈均患上乳腺癌。这种癌症易感基因呈现的‘家族聚集’特性正是我们研究的方向,同时希望从此入手,对患癌的‘高危家族’进行早期筛查和治疗。”郭永军博士说。  肿瘤遗传咨询的主要对象  一是同一个体或近亲有2个或更多的非常见癌症(如和等);  二是与家族性癌综合征相关的癌症如I型的胶质瘤;
  三是在较常见癌症若有下列情况之一者:  在父系或母系的近亲中有3例或更多同一类型或相关类型的癌(如乳房/卵巢/宫内膜/大肠/前列腺等);在近亲出现相同或相关类型的癌两例,其中有一例癌患者诊断年龄  凡符合上述条件之一者,就提示增加了癌的遗传易感性,应考虑作遗传咨询。
常见症状: 并发症状: 相关检查: 推荐用药:
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安吉丽娜&#183;朱莉在4月27日接受预防性的双乳房切除术,以降低罹癌风险,皆因在此前被检测出BRCA1基因突变,导致患乳腺癌和卵巢癌的几率要比较高,分别是87%和50%。那究竟什么是BRCA1?它与乳腺癌、卵巢癌的关系有多密切?为何让安吉丽娜&#183;朱莉选择提早预防呢? []
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