你好!我想申请救助,因为我姐夫他患有慢肾前性肾功能衰竭竭导致尿毒症了在加我的姐姐也就是她的爱人从小就患有

我的姐姐患有贫血症,姐夫患有尿毒症晚期,家庭经济困难,希望好心人的援助,希望社会团体的救济_百度知道
我的姐姐患有贫血症,姐夫患有尿毒症晚期,家庭经济困难,希望好心人的援助,希望社会团体的救济
祸不单行,姐姐就一直在家操持家务。然而,怎么寻求希望。姐夫家境属于下等,这种家庭该怎么度过危机,血小板太少,加上由于营养不良造成整个人浮肿,照顾老人和孩子,哪怕只是一个建议,但无论换肾还是化疗。,兄妹三人,定将感激不尽,两人都是善良朴实的农民,婚后也因为没钱就一直和老人挤在一块住。对于这样的家庭,无疑是致命的打击。,医生诊断为骨髓造血功能太低,后竟医生的治疗和住院输血,这样遭遇无疑是雪上加霜,需要经常输血。姐姐在前年怀孕时查到患有贫血的,体重竟有130增到180斤,且医生诊断是尿毒症晚期,也 希望好心人的资助,病情才有所缓解,且父母祖祖辈辈都是靠种地养家糊口,对于这样特殊的贫困家庭,希望社会给予援助和关注,现在姐姐因为过度劳累和严重贫血,治疗手段是换肾和化疗,治疗费用都是一笔天文数字。
对于这样的遭遇,婚后是靠在外打零工挣钱养家,但是家里连医药费都负担不起。,姐夫在去年冬天查到患有尿毒症,育有一子我的姐姐和姐夫是在09年结的婚,已经住院治疗
提问者采纳
疲劳性贫血怀孕贫血很正常,换肾的话不可行,一般都是透析,其次建议到村上申请低保户,和大病医疗补助保险,农村的话有合作医疗,营养不良等都有可能。这个病医院得的真的很多
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你可以到微博,@一些名人去,也比在这儿发强多了
向当地政府求助啊!
想申请慈善团体的援助,但不知该怎么找到途径?
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下面(预言者)知乎用户是本人患有尿毒症后及肾移植手术完的病历经过,期间的病情与心理变化,让更多的人了解尿毒症,得此病后所需要承受的身心创伤。伴随而来的经济压力因地区医保不同各异。
尿毒症多么令人绝望,我姐夫农村的,今年身体不适去医院检查发现得了这个,结果就是整个家庭一下子塌了一大半。
看了 &a data-hash=&69bd5bd2b4aeef354b08a1& href=&///people/69bd5bd2b4aeef354b08a1& class=&member_mention& data-tip=&p$b$69bd5bd2b4aeef354b08a1&&@预言者&/a&的答案,确实很可怜,在这里也要祝福题主移植肾不要出问题。但是客观的讲,&b&“尿毒症和透析”并没有如题主和很多答主所描述的那么可怕,“肾移植”也没有那么神奇和管用。&/b&&br&&br&&br&
接下来我就仔细的给大家说一下“尿毒症”这个病。&br&&br&一、定义。&br&
尿毒症特指慢性肾脏功能衰竭,它是慢性肾脏病(CKD)里最严重的一种类型。CKD是指肾脏的&b&功能&/b&或&b&结构&/b&发生异常且持续时间大于3个月的一类疾病。肾脏的功能主要包括两部分:&b&排泄&/b&和&b&内分泌。&/b&其中排泄是它的主要功能,我们平常用来判断CKD严重程度的指标就是看它的毒素排泄功能,毒素排出功能最好的CKD我们就叫CKD1期,最坏的叫做CKD5期。&b&尿毒症对应的就是CKD4-5期的情况。&/b&那么我们要监测肾脏排出毒素功能用什么办法呢?我们需要一种每天产生相对固定,不易受饮食、药物等摄入影响浓度,且绝大多数都从肾脏排出的物质作为评估肾脏排泄功能的标杆,&b&这个标杆就是肌酐。&/b&肌酐产生相对恒定(你吃不吃饭,吃的什么饭,怎么吃得几乎都对肌酐的产生没影响),排出固定(99%都是从肾脏排出,极少部分从肠道排出)。几乎不受药物影响(几乎没有药物可以在不影响肾脏的情况下改变肌酐水平)。所以我们是通过测量患者从肾脏排出的肌酐水平对比血液中的肌酐水平来评估患者的肾功能处于哪个状态。&b&在20-60岁这个年龄段的人群中,对于四肢健全的成年人来说,一旦肌酐水平超过了500umol/l,且发现双肾体积缩小,那么就基本上可以诊断尿毒症了。&/b&(这里要强调一下,对于肾脏体积没有缩小的患者,有一些也是可以诊断为尿毒症的,还有一些属于急性肾损伤&AKI&,AKI中的很大一部分患者是可以通过药物治疗使肌酐下降的,有些患者可以恢复至正常。)&br&&br&二、症状。&br&
CKD的大部分症状是从CKD3期以后才出现的,到CKD5期时最明显,不同的病因导致的CKD,症状的轻重不太一样。例如,糖尿病肾病是以顽固性水肿和高钾血症为最常见表现的,慢性间质性肾病是以严重贫血为最常见表现的。&b&一般来说,从CKD3期开始就会出现肾功能不全的症状,最常见的是水肿和高血压。但是有很大一部分患者是没感觉的,&/b&所以尿毒症会给人一种一旦发现就要透析的感觉,因为这个病早期几乎没有不舒服,一旦不舒服,就到了CKD5期了。那么到CKD5期时有哪些不舒服呢?&b&最早出现的不适是消化道症状。&/b&主要包括食欲极差,什么都吃不下,恶心呕吐,胃胀反酸,有的人还伴有腹泻或便秘。想不明白的可以想象一下喝酒喝的胃里很难受的那种感觉。而且这种感觉是持续不缓解的,并且如果不治疗的话会一直加重。&b&除此之外,还有很多患者伴随着皮肤瘙痒和全身乏力,有的还有肌肉酸痛。&/b&严重影响睡眠和休息,&b&有些患者会感觉双腿格外不适,没有地方放,这种情况叫做不宁腿综合征。&/b&可是这两个症状还不是最要命的,尿毒症在进行治疗之前,最难熬的症状是心衰,主要表现是上不来气,咳嗽,痰特别多。憋气到什么情况呢?大家可以以自己最快的速度跑个10000米,然后就体会到这种憋气的感觉了。综上所述,&b&大家想一下一个人一直十分憋气,吃不了东西,全身没劲还痒,间断吐一吐,难受的睡不着觉。基本上就是尿毒症患者透析前的主要感觉了。&/b&&br&&br&&br&&b&三、替代治疗。&/b&&br&在现在的世界上,&b&血液透析,腹膜透析,肾移植是治疗尿毒症的3种方法&/b&,除此之外,没有任何其他一种方法在世界上被证实可以有效地治疗尿毒症。在这三种方法里,&b&目前效果最佳,应用最广的治疗方法是血液透析,并不是肾移植。&/b&血液透析是应对尿毒症时可操作性最强,效果最明显,适用范围最广,长期维持效果最佳的一种治疗方式。下面我就来分别介绍一下这三种替代方式。&br&1、血液透析&br&主要的方法是将患者的血液从体内引出,经血液透析机进行毒素和水分排出后再输回体内的一种方法,其核心治疗技术在于透析器上的滤过膜,这种滤过膜可以被看做是一种高级的筛子,透析时血液中的毒素和多余的水分可以通过它排出去,而不排出“好”的成分。血液透析是最容易开展治疗的一种透析模式,像 &a data-hash=&69bd5bd2b4aeef354b08a1& href=&///people/69bd5bd2b4aeef354b08a1& class=&member_mention& data-tip=&p$b$69bd5bd2b4aeef354b08a1&&@预言者&/a&最开始进行的就是血液透析。为什么说最容易呢?因为一个患者来到医院,马上需要肾脏替代治疗,这时候是只能进行血液透析,因为腹膜透析需要至少提前两周在肚子上做手术放管,肾移植就更不可能有现成的肾你一来就给你换上。但是在患者身上建立血液透析通路很简单,只需要30分钟基本上就能放置深静脉置管,置管后就可以开始血液透析, &a data-hash=&69bd5bd2b4aeef354b08a1& href=&///people/69bd5bd2b4aeef354b08a1& class=&member_mention& data-tip=&p$b$69bd5bd2b4aeef354b08a1&&@预言者&/a&最早在腿上插的管就是这种血管通路。放置置管后,如果治疗顺利,&b&只需要透析3-4次,刚才说的那些不舒服就会明显改善!而且,进行血液透析的时候除非出现不良事件,否则是没有不舒服的,一般来说,越是早开始透析的患者,受到的痛苦越小,越是耗到实在不行才开始透析的患者,受到的痛苦越大。&/b&对于长期血液透析的患者,需要在胳膊上手术建立动静脉血管内瘘,就是 &a data-hash=&69bd5bd2b4aeef354b08a1& href=&///people/69bd5bd2b4aeef354b08a1& class=&member_mention& data-tip=&p$b$69bd5bd2b4aeef354b08a1&&@预言者&/a&手臂上的那个很粗的血管,这是目前&b&最佳&/b&的血液透析通路,内瘘成熟后,就可以拔掉深静脉管进行透析,每次透析像输液一样,在胳膊上扎上针,躺着开始透,透完了把针一拔回家。&b&这种透析模式最大的缺点在于必须保证每周3次到医院进行透析,除此之外,对生活影响几乎可以忽略不计。&/b&&br&2、腹膜透析&br&主要方法是在患者肚子上放置一个管,&b&每天分次&/b&将透析液通过管子放进肚子里,利用腹膜进行毒素和多余水分的排出,每天换4次,每次把上回放进去的先放出来,再放进去新的。也可以白天自由活动,把换水这事放在晚上,由腹透机设置好时间定时换液,患者只需要睡觉就好了。腹膜透析的好处是不用每周3次跑医院,但是对于脱水的量很难掌握,血透的脱水是可以设置的,我今天想脱2L水,只需要在机器上设置就行了,但是腹透就只能调整腹透液浓度来完成脱水,这点有点像腌咸菜,如果你想让患者多出水,就灌浓的腹透液,这样就把水拔出来了,但是能拔出来多少就不是我们能控制的了,得看患者腹膜功能。&b&而且,别看腹透能在家里做,但是需要非常干净的屋子,而且要定期消毒,换液操作时要确保无菌,否则就会发生腹膜炎。&/b&目前腹膜透析最适合两种患者,一种是白天工作比较忙,或者上学学习紧,不能去医院进行血透的患者,例如上班族和学生。另一种是医疗条件有限,无法进行血液透析的患者,比如边远地区,上趟医院路上得花好几个小时甚至1-2天的患者,或者所在地区医院透析室饱和,没办法接纳新入血液透析病人的地区。&b&对于透析效果,目前尚无文献证实两者的差距,但从北京地区血液净化患者的指标和人数对比来看,血液透析的效果要强于腹膜透析。&/b&&br&3、肾移植。&br&好多患者认为只有肾移植才是治疗尿毒症的办法,因为肾移植后患者就和好人一样了,其实并不是。确实肾移植后不用再受透析的折磨。但是生活上更加受限,&b&肾移植后对于用药和饮食要求更高,&/b&因为要时刻小心不要伤害那个新移植来的肾,一旦它再坏了,就全白干了,而且最麻烦的是需要抗排异治疗,我们目前常用的抗排异药物并不便宜,按照 &a data-hash=&69bd5bd2b4aeef354b08a1& href=&///people/69bd5bd2b4aeef354b08a1& class=&member_mention& data-tip=&p$b$69bd5bd2b4aeef354b08a1&&@预言者&/a&的说法每个月2000左右是比较属实的,除此之外,服用抗排异药物是终身的,除非移植肾坏掉(失功),服药后有一个很大的难题就是服药者的免疫力会下降,下降到我们一般不会感染的病菌,他们都能感染,当肾移植患者出现感染时,哪怕是个普通的感冒,有时都会致命。因为是服药导致免疫力下降才容易感染的,所以针对感染治疗时必须将抗排异药物减量甚至停用,这个时候对于移植肾来说打击很大,有可能就失功了,这个感染率有多高呢?起码在80%以上。目前世界上对于肾移植后移植肾的生存时间统计结果表明1年存活率为95%,10年存活率仅有68%。也就是说,做完肾移植后,只有68%的人能把这个肾保护10年,且有5%的人1年都保护不了,一旦这个肾失去功能,那么患者又要开始透析,肾移植手术费用大概在15万,所以在进行肾移植前,还是要考虑费用问题,毕竟15万换10年不透析这件事值不值是需要考虑的。&br&&br&&b&四、透析患者生活状态。&/b&&br&刚才我描述过尿毒症患者未透析之前的样子,那么透析后什么样呢?事实是,只要按照医生指导规律透析达稳定的患者,&b&其生活状态除了不能从事重体力劳动,其他方面是与常人无异的。&/b&他们一样可以工作,生活,我院透析室中有行政人员,企业高管,普通文员,教师,科研人员,医生,出租车司机,售票员,家政人员(小时工),卖菜的,厨师,记者,学生等各个职业的人。有时候他们要去旅游,只要联系好当地医院透析室,就可以去。&b&对于透析寿命来说,很多研究表明透析并不会缩短患者寿命。&/b&透析龄大于20年的患者很多。但前提必须是听医生的话,按时透析,规律用药,严格控制透析间期体重。&b&对于费用来说,血液透析每次480左右元,腹膜透析略低,&/b&按照北京市医保特种病报销比例来看,每个月透析患者的自费费用在200-1000之间不等。我想,对于大部分工薪阶层家庭来说,这个数并不高。而且比肾移植后每年维护的费用要少很多。但是我国医疗资源分配不平衡,大多数地区的报销比例比北京低,但即使报销比例比北京低一半,每个月的负担也只有400-2000左右。&b&为什么大家会认为透析费用昂贵,是因为这个费用在上世纪90年代就是这样,而且在那时大部分人没有医保,所以确实昂贵,但是现在20年过去了,这个价格几乎没有改变,大家可以想一下,包括自己的工资,我国有几种费用是20年几乎没涨过的。再加上现在医保,新农合等保险的覆盖越来越广,透析患者的负担较前越来越小,这是事实。&/b&&br&&br&&br&作为一个肾内科医生,我十分了解透析病人的痛苦,比起身体的痛苦,他们更多承受着来自社会和家庭的压力,有很多透析患者失业,这个比例绝对比乙肝患者就业歧视的概率高很多。有很多透析患者离婚,还有透析患者失去对家庭财产的继承权(父母把财产全部留给健康的子女,对透析患者什么都不给,觉得他们活不了多久),&b&之所以很多透析患者强烈要求肾移植,除了对自己病情的治疗,更多是为了消除这些歧视。&/b&工作几年,我发现很多透析患者都是受不了这种歧视才去肾移植的,也见过肾移植花光了所有钱,移植肾失功后不想透析自杀的悲剧。更见过很多患者怕失去工作,失去家庭等原因畏惧透析,最后受了很大罪,甚至冤死的。&b&写这些文字,就是希望不幸的尿毒症患者能勇敢的面对疾病,选择合适自己的治疗方式,同时呼吁大家,对于透析患者的帮助,捐款是一方面,公正的对待才是更重要的。&/b&
看了 的答案,确实很可怜,在这里也要祝福题主移植肾不要出问题。但是客观的讲,“尿毒症和透析”并没有如题主和很多答主所描述的那么可怕,“肾移植”也没有那么神奇和管用。 接下来我就仔细的给大家说一下“尿毒症”这个病。一、定义。 尿毒症特指…
一定记得参加职工医保。在我所在的城市,可以个人缴纳医保,大概一个年度2000+,在缴纳医保费用的下个月开始享受医保政策规定的待遇,经确诊后申请,透析费用能报销80%-90%肾移植术后抗排异费用大致能报销60%-80%,每年自费和自负费用达到一定数额还可以额外补助。
一定记得参加职工医保。在我所在的城市,可以个人缴纳医保,大概一个年度2000+,在缴纳医保费用的下个月开始享受医保政策规定的待遇,经确诊后申请,透析费用能报销80%-90%肾移植术后抗排异费用大致能报销60%-80%,每年自费和自负费用达到一定数额还可以额…
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社交帐号登录我的姐夫得了尿毒症,他今年31岁,他的女儿今年才5岁。希望好心人能够介绍一下哪里有能治疗的医院或医生。_百度知道
我的姐夫得了尿毒症,他今年31岁,他的女儿今年才5岁。希望好心人能够介绍一下哪里有能治疗的医院或医生。
他患有慢性肾炎6年:男 31岁 山东 泰安 病情描述(发病时间,到医院检查血肌酐达到1000,持续不好,贫血,结果感冒好了患者信息、主要症状等):想得到痊愈,正在通过透析降低血肌酐,全身肿了、高血压,今年6月份得了一场感冒。想得到怎样的帮助,希望能介绍一些治疗方法和药物
我有更好的答案
有换肾一条活路了,尿毒症本质上就是肾衰竭,肾坏了不像胃和肝可以自己修复,所以坏了就只能换了
只有通过找配型肾脏做移植手术,因为已经到了尿毒并透析的地步。
建议好好休息、中药治疗!
你好,你姐夫现在是在医院还是在家里呢,现在有没做什么治疗,有没吃什么药!行动如何。
每天去医院,但是晚上回家
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