盐酸帕洛诺司琼胶囊不小心肌肉注射怎么办

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-02 10:02 标签： 帕洛诺司琼注射液
搞不清症状？试试
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英文名称：Palonosetron hydrochloride Injection
海口市国家高新区南海大道273号-A
关注度排名15510
批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：注射剂
规格：5ml:0.25mg(以C19H24N2O计)
储存：　　遮光，密闭保存。
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成&&分　　本品主要成份为盐酸帕洛诺司琼，其化学名称为：2-[1-氮杂双环(2.2.2)辛-3S-基]-2,3,3aS,4,5,6-六氢-1H-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐。
1、预防重度致吐化疗引起的急性、； 2、预防中度致吐化疗引起的、。
用法用量　　推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。因对频繁(每日连...
禁忌症：　　禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。
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疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自湖南邵阳&&&&男&&55岁提问时间：
病情描述:你好 在吗 服用盐酸帕洛诺司琼注射液这个后，没有了食欲，不想吃东西，请问是这个的原因吗
医生的回答回答时间：
你好，根据你的描述，很多抗肿瘤的药物都有可能会出现消化道的反应，如食欲减退，恶心呕吐等等症状的。患者的症状考虑和药物应该的。
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盐酸帕洛诺司琼注射液的生产厂家是？最怕遇到那些没有名气，又不负责的厂家，辛苦各位医生的解答，谢谢！
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还有家厂商生产该产品
上海华源药业(宁夏)沙赛制药有限公司
杭州九源基因工程有限公司
正大天晴药业集团股份有限公司
南京先声东元制药有限公司
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盐酸帕洛诺司琼注射液适合什么症状使用?
健康咨询描述：
王姐从昨天中午饭之后就一直在长尾不舒服，主要是经常吐，而且现在一吃些东西就开始吐，经常胃疼，去医院治疗的时候，医生让用盐酸帕洛诺司琼注射液。
想得到怎样的帮助：盐酸帕洛诺司琼注射液适用于什么症状？
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&&&&&&您好，盐酸帕洛诺司琼注射液适用于一些预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；或者预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐的症状。
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药品详细说明书―盐酸帕洛诺司琼注射液
药品名称：
生产厂家：南京先声东元制药有限公司
批准文号：国药准字H
剂 型：注射剂
规 格：5ml:0.25mg
医保类型：
国家基本药物：否
【药品名称】
【英文名】
【汉语拼音】
【主要成分】
【药理、毒理】
【适应症】
【用法与用量】
【不良反应】
【注意事项】
【禁忌症】
【妊娠及哺乳期用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【用药过量】
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【化学名】
【药代动力学】
【作用类别】
【药品名称】通用名：盐酸帕洛诺司琼注射液曾用名：商品名：英文名：Palonosetron hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Paluonuosiqiong Zhusheye剂型：注射剂【成分】盐酸帕洛诺司琼。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；2、预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。
【用法用量】推荐剂量为，化疗前约30分钟，单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg，注射时间为30秒以上。因对频繁(每日连续或隔日交替)给药的安全性和有效性未评价，因此不推荐7天内重复用药。【禁忌】禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。【注意事项】过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。国外文献报道，在192名心脏功能缺陷患者的Ⅲ期临床研究中已证明帕洛诺司琼是安全的，但是对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTc延长的病人应谨慎使用帕洛诺司琼。这些患者包括：低钾血症或低镁血症患者，服用利尿药而导致电解质异常者，先天性QT综合症的患者，服用抗心律失常或其它药物导致QT问期延长的患者，和给予累积高剂量蒽环类药物治疗者。在三个关键性试验中，在基线和帕洛诺司琼或对照药(昂丹司琼或多拉司琼)给药后24小时进行心电图检测，在其中一个分组给药后15分钟还进行了心电图检测。出现QT和QTc间期改变(绝对值>500msec或自基线的变化>60msec)患者的百分比(<1％)与对照药物组(昂丹司琼或多拉司琼)的结果相似。【孕妇和哺乳期妇女用药】尚未在妊娠妇女中进行充分的临床对照随机试验，也没有妊娠期或分娩期妇女使用过帕洛诺司琼，因此对其对母亲及胎儿的并不清楚，故怀孕期间应慎用本品。帕洛诺司琼是否通过乳汁分泌尚不明确。鉴于多数药物均经人体乳汁排泄，对乳儿有潜在的严重不良反应，且在大鼠致癌作用研究发现有潜在致癌作用，因此，应充分考虑使用药物的必要性之后，来决定是否停止哺乳或停止用药。【儿童用药】18岁以下的患者用本品的安全性和有效性尚未经研究确定。【老年用药】据文献报道：帕洛诺司琼在1374名成年癌症患者的临床研究中，其中，316(23％)例≥65岁，71例(5％)≥75岁。除某些老年个体较为敏感以外，帕洛诺司琼用于老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面无差别。因此，老年患者用帕洛诺司琼无需调整剂量和特殊监护。【药物相互作用】帕洛诺司琼的体内消除途径包括经肾分泌及多种CYP酶参与的。体外进一步研究表明，帕洛诺司琼既不是CYPlA2、CYP2A6、CYP286、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4／5(CYP2C19未研究)的抑制剂，也不诱导CYPlA2、CYP2D6或CYP3A4／5的活性。因此，与帕洛诺司琼产生明显的临床药物相互作用的可能性很低。健康志愿者单剂量静脉给予0．75rag的帕洛诺司琼，稳定期口服灭吐灵(每天四次，每次10rag)的研究中未发现明显的药代动力学影响。临床研究表明，帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起应用。鼠肿瘤模型研究表明，帕洛诺司琼不会抑制五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。【药物过量】尚无已知的帕洛诺司琼的解毒剂，因此药物过量时应该用支持疗法。在帕洛诺司琼剂量探索研究中，50名成人癌症患者给予90ug／kg的剂量(相当于6mg的固定剂量)，接近推荐剂量0．25mg的25倍。该剂量组产生的不良反应事件与其它剂量组相似，未见剂量依赖性。尽管未进行过透析治疗的研究，但是由于帕洛诺司琼具有较大的分布容积，故透析不可能作为有效的治疗药物过量的手段。大鼠和小鼠单剂量静脉给予帕洛诺司琼的致死剂量为30mg／kg(按体表面积换算，大鼠和小鼠的剂量分别相当于人体推荐剂量的947和474倍)，主要中毒症状为惊厥、喘息、肤色苍白、发绀、虚脱。
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