酯基与酯基能和氢气加成吗会怎样?

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酯和氢气能否发生加成反应,条件是什么
蛇蝎美人°024O
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有两种可能,脂为不饱和酯,其R-C(O)O-R'的R或者R'中含有双键等不饱和键,可以加氢.高温高压氢气环境下,发生加成反应另外一种可能,酯键破坏,条件比上一反应更苛刻,不能称为加成反应.因此,加成反应应当是第一种情况
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酯?只有烃基中有不饱和键才行啊 酯基一般不容易加氢啊
酯基中的碳氧双键很稳定不容易断裂
所以不发生加成反应
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那个..团长啊..我有个问题..为什么酯基和羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应啊?不都是有不饱和碳么,符合加成规律啊...
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直接用氢气加成是不能发生反应的有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻
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因为羧基与酯基中有共轭,分散了电子云,使其稳定。故难以破坏。除了还原性很强的LIALH4等,可将其还原成羟基。
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醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行?
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因为羧基酯基的sp2杂化,两个氧原子,形成了一个大pi键.氢原子不容易进攻.只有更强的还原剂才可以加氢.在网上可以找下羧基碳和两个氧的pi键.图片传不上来.
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双键性质不一样吧,好像醛基有氧化性吧,其他的好像没,记得不是很清楚了
这个还真的不会。记住结论就对了嘛。 就像酮能被氧化成酸,至于怎么氧化的,部分老师都不知道
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酯基上的碳氧双键能和氢气加成吗
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羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢.在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.
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可以 相当难
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