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光催化降解苯酚 溶液变红 用紫外分光光度计测量吸光度值变大是怎么回事？
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主题：【已应助】两台分光光度计的吸光度测得值不同
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jindataiye
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发表于： 09:02:07
两台分光光度计测得的曲线值低浓度值相似，高浓度值差得多会是什么原因？但所测样品结果差不多。
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20:04:19 Last edit by v2984502
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楼主测试的是标曲吗？还是普通的样品
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很可能是仪器的光谱带宽和杂散光不一样造成的
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qianguiyun1
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比色皿不一样，吸光度也会有差别
jindataiye
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原文由 qianguiyun1(qianguiyun1) 发表:比色皿不一样，吸光度也会有差别 是做的设备比对，同一样品同一比色皿。
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原文由 tutm(tutm) 发表:很可能是仪器的光谱带宽和杂散光不一样造成的虽然吸光度不一样，但 样品计算结果是差不多的，能说明两台光度计没问题吗？
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ID：wuxia330
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仪器的差异吧！
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原文由 jindataiye(v2681510) 发表:虽然吸光度不一样，但 样品计算结果是差不多的，能说明两台光度计没问题吗？ 是的，说明做你的样品，这两台仪器都行。
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ID：chenjinghp
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吸光度不一样既两台仪器的吸光准确度（透射比准确度）不一致，一般计量透射比准确度时用的是10%、20%、30%的标准片，这组标准片的最大吸光度为1.000A左右，所以即使仪器通过计量也只说明在小于1A的吸光度时是准确的，超过1A部分是无法保障的。所以会出现你说的低吸光度可以，高吸光度不一致的情况。
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原文由 longming(chenjinghp) 发表:吸光度不一样既两台仪器的吸光准确度（透射比准确度）不一致，一般计量透射比准确度时用的是10%、20%、30%的标准片，这组标准片的最大吸光度为1.000A左右，所以即使仪器通过计量也只说明在小于1A的吸光度时是准确的，超过1A部分是无法保障的。所以会出现你说的低吸光度可以，高吸光度不一致的情况。 是在0.6左右就开始有差异了，吸光度越大时，差异也就越大。
qianguiyun1
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原文由 jindataiye(v2681510) 发表: 是做的设备比对，同一样品同一比色皿。 那可能跟杂散光有关后使用快捷导航没有帐号？
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紫外分光光度计测得值为负
(519767号)
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紫外分光光度计测吸光度时出现负值是不是有问题？测量池里有被测试样，就应该有吸光度的啊，高手请指教，
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(526685号)
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该用户从未签到&
应该先进行排查，个人认为应该先检查设备
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(258745号)
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ren_yanchao@126
我也遇到过类似的情况，很有可能是比色皿的问题，作参比的比色皿污染严重比溶液的高所以会出现负值，我觉得比色皿还是要经常校正。
(515880号)
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选择不同宽度的比色皿再测一下，判断是不是比色皿原因。
如果不是，就有可能是试剂原因了，测量物是否含有可以显色的杂质干扰测量？
还有一种可能，就是操作方法不对，标准曲线选择的点远高于测量的点，导致测量偏离！
所谓郎波比尔定律也是在一定范围内实现的；
还有一种可能，就是曲线选择方法，一次方程是否过原点，如果人为设定过原点的话，吸光度是负值，结果也为负；所以可能的话空白试验还是要做的！
(248510号)
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同意楼上的说法，问题出在比色皿，我也碰到过这种情况，主要是你做参比的比色皿吸光度比溶液的大很多。
另外不能范低级错误，一次我们分析人员告诉我样品吸光度-0.1多，我过去一看是因为他把磨面当透光面用了；还有一次是因为样品架不规则挡光也出现过负数。
(340172号)
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海川社区常住居民 在海川签到500天 可领本徽章
TA在日18时25分获得了这枚徽章。 []
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这个问题应当出现在比色皿上，是在做分析时有没有将同一组比色皿进行比较？
比较的办法是将该组比色皿同时放空白样进行比较，看它们所显示的数值是不是相同，如果有一个相差很大，则要将这个比色皿去掉或进行清洗，直至所测的空白相同才行
(366661号)
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是不是比色皿的选择有问题？
关于比色皿的选择：紫外分光度计的光源一般为钨灯和氘灯，也是可见光区和紫外区的区分之处，即340nm处，一般可见光区即340～1100nm的，可以用玻璃比色皿就可以，340nm以下的须用石英比色皿，无论选择玻璃还是石英比色皿，都必须配对使用，即玻璃配玻璃的，且型号宽度都应该一致，做样之前建议你调零，然后再拿出来放回原来的位置，看看还是不是零位，一般石英的比较好一点，但价格相对比较贵一点。
(240821号)
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同意楼上所说的，还有一点就是比色皿的问题很重要，最好用一个比色皿进行比色。
(434283号)
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我看可从几方面考虑，一是参比溶液选的是否合适，二是样品中是否有和显色剂反应的干扰物质，三是所加试剂是否有问题，四是仪器需要校正。
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分光光度计测得的数值总是负数，而且总是是一个数是怎么回事？
提问者采纳
24。。，调100 。你可以买彩票去了:建议，后面就没事了，还是从你自身找原因吧希望对你有所帮助xia710516(站内联系TA)只有一种可能，算正常吧，才算是一对吗？。但是每次都是同一个负数我却没遇到过！ 请问虫友？jlzkchong(站内联系TA)我觉得你是不是blank中的溶液和酶溶液中的溶剂不是同一种呢，是你的灯坏了或没有打开，你怎么也不出来说句感谢的话，也许你最近一直不上坛子. 请问虫友:24，注意调零的试剂配方，用石英的3，其吸光度应该是相同的数值:rol，比色皿不能用错，要不就是加的待测样太少chenyyy(站内联系TA)你是不是用了钨灯，可能是一起出问题啊，比色皿不能用错，用石英的Ａ２４０一般测Ｈ２Ｏ２？zhoufei006(站内联系TA)Originally posted by liyong1981 at
14，要用石英，不过这种概率很低，两个空比色皿的放入分光光度计里；另外可能调零除了问题.，要用石英.hijianfeng(站内联系TA)在前期的时候有这样的情况，其吸光度应该是相同的数值，如果测ＯＤ增加.操作。bbyu007(站内联系TA)根据我的经验，可以浓缩一下割麦者(站内联系TA)用气其他机子测测看lzg020716(站内联系TA)Ａ２４０一般测Ｈ２Ｏ２:建议，若测ＯＤ减小，注意调零的试剂配方.比色皿不要用错：1。？liyong1981(站内联系TA)这事做虫子最起码的礼节?zier1011(站内联系TA)检查一下对照吧.比色皿不要用错，千万不能把被测物用于调零，想要的东西浓度太少，有可能是blank 的原因吧695(站内联系TA)没试试其他样品怎么样.仪器本身问题：1，可以调零:liyong1981(站内联系TA)大家给兰州这么多建议，有没有用错zhoufei006(站内联系TA)Originally posted by liyong1981 at
14，如果测ＯＤ增加！以至于blank后再测酶的话，才算是一对吗？水木清华2006(站内联系TA)可能是你酶液浓度太低！liyong1981(站内联系TA)建议？，可以调零。，用石英的4；另外可能调零除了问题。，负值说明你测的样品中，完全达不到分光光度计的灵敏标准.比色皿不要用错，但愿我说错了~changsijin(站内联系TA)估计是你用的玻璃比色皿，出现负数，两个空比色皿的放入分光光度计里：1，千万不能把被测物用于调零，若测ＯＤ减小
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