进行性肌营养不良遗传x连锁隐性遗传是女孩携带不发病吗丶

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-30 06:18 标签： 常染色体隐性遗传
孩子9岁了，经检查时进行性肌营养不良，上_百度宝宝知道请在这里输入关键词：
科目：高中生物
某家族患“进行性肌营养不良”的遗传病谱系如图所示：这是一种隐性伴性遗传病，患者E的致病基因是由_____（填符号）传给的。E的父亲虽是患者，但他给E的是一条________染色体。
科目：高中生物
来源：学年广东省汕头市金山中学高一下学期期末考试生物试卷（带解析）
题型：综合题
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：(1) 判断甲病属于&&&染色体&&&（显/隐性）遗传病；乙病属于&&染色体&&&（显/隐性）遗传病。乙病的遗传遵循&&&&&&&&&&&&遗传定律。(2) Ⅲ13的基因型为&&&&&，Ⅱ6的基因型为　&&&　，Ⅲ12为纯合子的概率是　&&　。(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　&&　。
科目：高中生物
来源：学年广东省中山一中高一下学期第一次段考生物试卷（带解析）
题型：综合题
（8分）回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图:①该病属于&&&&染色体&&&&&&性遗传病。②现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是(&&&& )（2）一对表现正常的夫妇，第一胎生了一个苯丙酮尿症的女儿。已知进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，这对夫妇第二胎又生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子。请回答以下问题：①两病皆患的孩子是男孩的几率是&&&&&&&&&&&&&&&&&。②该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结&&&婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是&&&&&&&&&&。
科目：高中生物
来源：学年湖南省长沙市高三上学期第五次月考生物试卷
题型：综合题
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
(1)图中Ⅱ6的基因型为　&&& 　，Ⅲ12为纯合子的概率是　&& 　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　 　。
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　&& 　。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　& 　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　&& 　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　& 　。
(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　& 　。为什么？　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
　&
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
。
(5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　&&&&&&&&&&&&&&&
　的卵细胞和　&&&&&&&&&&&&&
&&的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　&&&&&&&&&&&&&
　。
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来自于：山西|
提问时间： 09:56:13|
基本信息：
疾病 / 症状：
进行性肌营养不良症的遗传问题
病情描述：
我弟弟有进行性肌营养不良症（DMD），我没有发病，我现在了，说有可能遗传。但一些网上或医书上说传男不传女？是不是？我怀个女儿就没事吗？
看了该问题的网友还看了：
医生回答专区
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：4428收到了：
这个也不能说百分百安全，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。散发病例可为基因突变。若为携带者，在怀孕以后应确定胎儿性别，若为男胎在应在妊娠8～17周时取细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。
如果我们去北京301医院做一下羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，需要我一个人去还是把我弟弟还有家人一起带去？
若为男胎在应在妊娠8～17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。那若为女孩儿呢？
是你做检查，在8—17周的时候做，因为你家里人有一个患了这个病，现在是要检查你是否携带这个疾病的基因。
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：1997收到了：
病情分析：
Duchenne 肌营养不良为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。
指导意见：
建议去当地高级别妇幼保健院（三甲级别）做一下遗传咨询，最好20周左右做一下或者无创DNA检查，鉴定一下胎儿性别。
现在21周了，19周时在妇幼做了唐氏筛查了，医生说没有问题，去医院去鉴别胎儿性别，人家医院不告诉。那意思就是怀一个女孩儿就是不会发病，和我一样，就是致病基因携带者？？我可以理解为只要一直生女儿不生儿子就没什么问题？？？
生女儿发病的几率确实会比较小。胎儿性别鉴定比较敏感，一般医院是不给做的，要到专门的遗传染色体鉴定部门做鉴定。因为由于基因检测方法还不能普及,目前单一的性别鉴定仍是国内DMD检出的主要手段。
网友回答专区
我老婆生了2个女儿很健康，但儿子就有进行性肌营养不良是怎么回事，请专家解答！
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进行性肌营养不良有没有遗传性
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　　进行性肌营养不良主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。
　　假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，因而以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：
　　杜兴氏型肌营养不良症：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、肌无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良症预后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。
　　进行性肌营养不良的遗传性综上所述，本院专家组对肌无力、肌萎缩、皮肌炎、运动神经元病的研究与治疗已经近60年，特别近年来与国际著名神经免疫学家联合攻关研究，创立“强筋生肌散”治疗重症肌无力、肌营养不良等疾病取得重大进展。欢迎您的咨询和就诊。
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