家族性隐显性遗传和隐性遗传肌肉萎缩症会遗传吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-01-11 15:03 标签： 常染色体隐性遗传
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先天性肌萎缩
我现在结婚两年了，一直也没有要孩子，因为我父亲就患有重症肌无力，现在已经瘫痪了，听说这个病会遗传，我不知道什么时候我就会发病了，也很害怕会遗传给我的孩子，所以一直也没敢要孩子。想重症肌无力会遗传给下一代吗，几率有多大？
病情分析：一般情况下不会。是一种自身免疫性的疾病。重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。指导意见：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。
你好，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育。
17岁女孩现在很健康,他父亲是肌肉萎缩病去逝的他父亲是遗传医治无效女孩将来生育也会遗传吗
病情分析:肌肉萎缩分类 1.按发病机理分类 （1）由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩. （2）遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确. 2.根据肌肉萎缩分布分类： （1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； （3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； （5）限局性肌肉萎缩 3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩.神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩.三
病情分析:肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩. 意见建议:将来生育不会遗传肌萎缩的饮食疗法该疗法有利于肌萎缩的治疗： (1)组成：羊脊骨1具,肉苁蓉30克,葱白3茎,草果3个,荜茇6克. 方法：将羊脊骨洗净,捶碎,与肉苁蓉,草果仁,荜茇共熬成汁,后加葱白,取汁汤与适量面粉作成面羹食.可加适量精盐或白糖调味. 主治：肝肾亏损型痿证. (2)加味二妙散 主要组成：黄柏,苍术,萆薢,防己,当归,牛膝,龟版. 临证加减：若湿盛,伴胸脘痞闷,肢重且肿者
我的左小腿肌肉严重萎缩,但没有任何不适的感觉,请问这是甚摸原因?
肌肉萎缩分类1.按发病机理分类 （1）由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩. （2）遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确. 2.根据肌肉萎缩分布分类： （1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩； （3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩； （5）限局性肌肉萎缩 3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类 （1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩.神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩.三者又彼此互相
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.神经原性肌萎缩常见的原因为废用,营养障碍,缺血和中毒.前角病变,神经根,神经丛,周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩.
四个月前因为一次意外把膝盖韧带拉伤了，所以现在走路受伤的脚就没什么带力，而另一只受力比较多，今天同事说我的两只腿大小不一，我很担心，我受伤的腿是不是肌肉萎缩了？请问医生我这种情况会导致肌肉萎缩么？
病情分析：肌肉拉伤的情况往往是可以引起疼痛肿胀的情况的。指导意见：
这种情况一般的情况往往是可以采用中药、理疗、外用药物等治疗的。注意保养的。不要劳累着凉的。 提问人的追问
17:52:06每次去看医生，医生都说是韧带炎，只要减少运动多注意就自然会好，可是我已经时好时坏的快四个月了，据说理疗效果不错，请问医生我的这种情况可以做理疗么？
病情分析：你好，这个一般是不会萎缩的，肌肉萎缩一般是神经或者是血管损伤导致的指导意见：但是如果是经常的不运动，可能会导致费用性萎缩，建议还是治疗一下韧带吧 提问人的追问
17:41:58请问要怎么治疗，才能完全治愈呢？
岁你好，我哥哥在7岁的时候检查出患有先天性肌肉萎缩疾病，我现在已经28岁了，而且我老婆刚刚生下一个女儿，请问我的女儿会不会遗传这种疾病，还有我们那边有个都30多岁的男性检查出患有先天性肌肉萎缩疾病，那我以后会不会也会反映出这种疾病，谢谢！！！！！！！！！！！想急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急急
病情分析:根据病史判断先天性肌肉萎缩是常染色体隐性遗传病意见建议:所以发病的患者应该是纯合子，所以您未必是患者，因为您有可能是杂合子，所以您可以做下染色体的检查
病情分析：造成肌肉萎缩的原因很多，有些是遗传性疾病引起的，有些不会遗传。因此，如果要小孩子的话，可以先做个详细的生前检查。意见建议：遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。
同事小左患有重症肌无力，刚刚才为老公生下了一个大胖小子，全家人都还沉浸在喜悦当中，却被医生告知，这个孩子患有新生儿先天性重症肌无力，是遗传的，全家人都非常伤心。想新生儿先天性重症肌无力的表现有哪些？
你好，患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，但哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但会持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。
你好！新生儿先天性重症肌无力患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。
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