硫酸氢氯吡格雷片价格吃了会不会小便很黄?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-07-16 21:58 标签： 硫酸氢氯吡格雷片
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替格瑞洛与硫酸氢氯吡格雷片有什么区别？
替格瑞洛与硫酸氢氯吡格雷片有什么区别？
氯吡格雷与替格瑞洛均为临床上常用的抗血小板药物，两者均在防治心、脑血管动脉粥样硬化性血栓的形成具有举足轻重的作用。
& && & 氯吡格雷是前体药物，本身不具备抗血小板活性，其进入体内经肝脏细胞色素P450酶系统介导生物转化为有活性的代谢产物，该活性代谢产物不可逆地与血小板二磷酸腺苷受体P2Y12结合，从而抑制纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa的活化，进而抑制血小板的聚集。目前，氯吡格雷相对于替格瑞洛来说仍然为临床上较后者常用的ADP受体抑制剂，因氯吡格雷的氧化过程需要CYP2C19的参与，一些研究表明有3%—5%的白种人和15%—20%的亚洲人体内CPY2C19的活性较低，这些人群不能有效活化氯吡格雷，从而降低疗效，这种现象称为“氯吡格雷抵抗”。鉴于此现象，有许多条件较好的医院已开展了相关的药物基因组学的检测。
& && & 替格瑞洛是一种新型的非噻吩吡啶类ADP受体拮抗剂，是第一代环戊基三唑嘧啶类口服活性抗血小板药物。其作用于血小板表面的P2Y12受体，抑制ADP介导的血小板活化和聚集，属于腺苷三磷酸衍生物。替格瑞洛与氯吡格雷最大的不同点在于前者与P2Y12受体结合仅形成不稳定的氢键，是可逆的，且对血小板表面其他的P2受体无明显的亲和力，停药后血小板的功能也恢复得较快，因此安全性略高于氯吡格雷。因为，替格瑞洛主要经CYP3A4代谢，少部分由CYP3A5代谢，其不受CYP2C19基因多态性影响。对于有氯吡格雷抵抗的患者来说，使用替格瑞洛同样可以达到抗血小板的效果。
& && & 氯吡格雷与替格瑞洛均可以用于慢性稳定性心绞痛、急性冠状动脉综合征（ACS）、冠状动脉血运重建术后抗血小板的治疗。替格瑞洛在肠道内吸收迅速，生物利用度为36%，血浆浓度达峰时间在1.5—3h，半衰期约为12h，口服剂量一般为180mg负荷剂量，90mg每天两次维持。而单剂量口服75mg氯吡格雷后，其半衰期为6小时，活性代谢产物的半衰期约为30分钟。单次和重复给药后，循环中主要代谢产物（无活性）的消除半衰期为8小时。氯吡格雷的口服剂量一般为300mg负荷剂量，75mg每天一次维持。
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硫酸氢氯吡格雷片75mg一次吃了三片会
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建议：首先一次服用了225mg问题不大，一般急性心梗我们需要服用600mg，氯吡格雷最常见的是消化道出血。
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建议：你好，氯吡格雷抗血小板聚集作用，大量口服有出血风险，建议多喝水，促进药物排泄，3天内不要继续口服。
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疾病百科　　消化道出血临床常见严重的症候。消化道是指从食管到肛门的管道，包括胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠及直肠。上消化道出血部位指屈氏韧带以上...　　消化道出血临床常见严重的症候。消化道是指从食管到肛门的管道，包括胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠及直肠。上消化道出血部位指屈氏韧带以上的食管、胃、十二指肠、上段空肠以及胰管和胆管的出血。屈氏韧带以下的肠道出血称为下消化道出血。就诊科室：消化内科 外科典型症状： 多发人群：下消化道出血多见于老年患者检查方法： 发病部位：胃 肠疾病自测：常用药品： 医院医生：
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为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生硫酸氢氯吡格雷片怎么吃 晚上吃好吗
　　每种药物的吃用时间都不同。那么对于适用于有过近期发作的中风、心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者的硫酸氢氯吡格雷片来讲，硫酸氢氯吡格雷片怎么吃?晚上吃好吗?
　　首先先讲一下，药物不同时间食用的区别：
　　1. 空腹。空腹服药是指清晨空腹将药服下。此时消化道内的食物已被消化，所以有利于药物能够被充分吸收，快速地发挥效能。
　　2. 饭前。饭前服药是指在饭前30～60分钟服药。此时胃中食物较少，有利于药物在胃内吸收并作用于胃壁，还可使药物迅速到达小肠。
　　3. 餐中。餐中服药是指在进食过程中服药。这样可减少药物对胃黏膜的刺激。
　　4. 饭后。饭后服药是在饭后15～30分钟后服药。对胃黏膜有刺激性的药物、助消化的药物、需要缓慢发挥作用的药物宜在饭后服用。
　　5. 睡前。睡前半小时服药.由于体内激素的作用，人体晚上的血压偏低，因此，降压药不宜在晚上服用。
　　硫酸氢氯吡格雷片用药没特殊要求，饭前饭后服用都可以。每天一次，一次两片。硫酸氢氯吡格雷片长期吃有副作用吗_百度知道
硫酸氢氯吡格雷片长期吃有副作用吗
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2， 罕见白细胞减少和粒细胞缺乏. 对本品活性物质或任何成份过敏者禁用长期服用硫酸氢氯吡格雷片副作用、消化不良. 严重的肝脏损害。
禁忌： 偶见胃肠道反应（如腹痛。 3.哺乳、皮肤粘膜出血、皮疹： 1。 4.活动性病理性出血，如消化性溃疡或病理性出血、便秘或腹泻）
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