中源协和的肥胖基因检测有用吗怎么样?有用吗

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肥胖基因检测流程
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基因检测:你的“身体使用说明书”
对话基因科学开拓先锋——原首席教授薛京伦,将助推“大众医疗”进步到“定制医疗”薛京伦教授从事医学遗传学教学科研40余年。1987年起,在国家“863”计划资助下,一直致力于基因治疗研究,系统开展了b基因治疗基础和临床试验研究。获得我国第一个原颁发的“新生物制品人体观察”批件。2004年起任“基因治疗的应用基础研究”子课题(定点整合、原位修复技术及机理研究)组长;同时承担“rep定点整合的基因治疗”、“rep介导的定点整合应用研究”等863计划项目的研究。曾为首席教授。现为正大基因专家组组长。近日,安吉丽娜·朱莉继切除乳腺后,再次切除卵巢,这主要缘于一个比较陌生的名词“”。这位大家熟悉的明星正是根据“”结果,在没有病症的情况下,做出了先切除乳腺后,又切除卵巢的惊人举措。到底是个什么检测?为什么让如此看重自身美丽的女人能够舍弃乳腺和卵巢?基因检测真的有那么神奇吗?可以预测能否患癌?带着这些问题,华商晨报记者特别专访了被业界称为“基因开拓先锋”的原首席教授薛京伦。可指导用药、可规避患病风险、可维护健康记者:安吉丽娜·朱莉的这种行为,是否太过极端,您如何评价?薛教授:我并不提倡这样的行为,不单是我,我相信所有的医疗工作者都不会提倡这样的行为。报告是一份十分可靠的“身体使用说明书”,可是,检测的毕竟是一个患病的概率。是否需要预防性措施,还需要跟主治医生协商,权衡利弊后再做决定。我们希望看到的还是人们健康意识的提高,做了后,以此来指导自己的生活方式、饮食习惯,从而预防疾病的发生。比如基因检测后,你获知存在大量的,那么就及早改变饮食习惯,规避肥胖风险;比如你获知自己具有肺癌,那么就及早远离烟草、环境污染等致病因素等,这是我们希望达到的目的。再比如一些慢性病患者的用药指导方面,临床的医生经常有这样的疑惑,为什么同一疾病的患者,使用相同的药物,疗效却大相径庭?这就是基因的原因,有一些人就是对某种药物不敏感,那么如果做了就可提前获知,避免医疗和经济上的浪费。利用,医疗将从千篇一律的“大众医疗”时代,进步到依据个人遗传基因而异的“定制医疗”时代。就是给自己一份“身体使用说明书”记者:对于大多数健康人来说,意味着什么?有什么作用?薛教授:基因是指携带有遗传信息的dna或rna序列,也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果,若检测出某种疾病的风险,那么可以针对性地避开不良环境,从而让疾病不能表达,做到真正的预防疾病。通俗地讲,人体这么精密的仪器,都应该有一份“身体使用说明书”。可以在人们身体没有患病的情况下,及时了解自己的基因缺陷,知道自身患病风险,对自己的疾病做到早知道、早预防、早治疗。比如导致儿童智能发育受影响甚至死亡的苯丙酮尿症,在新生儿时期诊断出来就可以立即治疗,方法非常简单,即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物。只要8岁前不吃,智力就可以恢复到中等,若20岁前不吃,其智力就几乎和正常人一样。再比如癌症,现在人人谈癌色变。其实我们每一个人一出生就有癌细胞,但相对我们又有控制癌细胞的抑癌细胞,当有外界因素刺激活跃沉睡的癌细胞时,癌细胞才会发生裂变,进而出现肿瘤。就可以告诉你患病的几率是多少,怎样远离疾病,甚至能够指导你的生活方式做哪些改进,饮食结构做哪些调整,从而延缓或抑制疾病的发生。可预测糖尿病、高血压、肿瘤等遗传类疾病的患病几率记者:有这么大的作用,确实应该像常规体检一样人人都做。薛教授:还不完全一样,与常规体检都能起到预防的作用,但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时,预防将来会发生什么疾病,属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后,疾病到达什么程度,如:早期、中期等,这属于检测的第二个阶段,是临床医学的范畴。所以说,基因检测是主动预防疾病的发生,而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。记者:那就是说是一种“预测疾病”的手段?薛教授:可以通俗地说成“预测”,但并不严谨,因为检测的是患病几率。而且由于基因是表达遗传信息的因子,因此检测的结果也与遗传类疾病有关,目前的笼统地讲包括三大类,第一类称为针对疾病的检测,也就是上面提到的“疾病预测”,目前能够检测到的基因缺陷有上千种,包括常见的单基因病如、白化病等罕见病,肿瘤类、糖尿病、高血压、哮喘等具有遗传倾向的疾病;第二类称为遗传特征检测,比如有运动、音乐、美术等天赋基因分析;第三类就是公安系统应用的身份鉴定类基因检测。
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儿童肥胖与基因的关系 中源协和基因
  我们知道在生活中有很多的人群是肥胖症的患者,但是近年来儿童肥胖也是越来越多,平常家长们的宠爱加上孩子自己没有饮食节制,这些都会引发肥胖的,但是大家知道吗儿童肥胖跟基因也是有关的。  父亲的多态现象与改变胰岛素基因表达相关的儿童发展为早期肥胖的危险性增高。  父母传递的两种可变的核苷酸串联重复(Variable nucleotide tandem repeat,VNTR)的多态现象进行了检查,这两种多态现象被称作Ⅰ类和Ⅲ类,可调控胰岛素基因((NS)和胰岛素样生长因子-2(IGF2)基因的表达。研究人中对中欧和北非的238名肥胖儿童及106名较瘦弱的同胞兄弟姐妹的基因型进行了研究。  (而不是继承了母亲Ⅰ类等位基因的儿童)与继承了Ⅲ类等位基因的儿童相比较,前者发生早期发作性肥胖的危险性较高。  11p15区(胰岛素基因位于该区)易受到双亲印记的影响,结果导致胎儿期只表达父亲遗传的等位基因。  Ⅰ类等位基因与胎儿胰腺中的INS表达增多有关,并与胎盘中的IGF2表达状况也有关。因此,研究人员认为,由于Ⅰ类INS VNTR等位基因的缘故,父亲遗传的INS或IGF2在子宫中的表达有可能使其子女易出现出生后的脂肪沉积。  研究人员估计,高达1/3的儿童遗传了父亲的Ⅰ类等位基因。此外,Bougneres证实具有较小易感性作用(如Ⅰ类等位基因)的分布较广的DNA多态性有可能在某种程度上解释了早期发作性肥胖发生率增高的原因。然而,Bougneres同时告诫说,在已知这种危险性较小的情况下,本项研究结果的临床意义仍是“适度的”。  由于肥胖家族史,有肥胖危险性的未成年人的特征能替代这种标志 ,并应对携带这种“坏的”基因的儿童予以特别注意以预防肥胖。  看完以上的讲述以后朋友们是不是知道了原来儿童肥胖与基因也是有关系的,所以在日常生活中我们要带孩子适当的去运动,也要多让他们吃一些蔬菜跟水果这些对预防肥胖都是很有效的。  肥胖基因检测是通过对控制食欲、脂肪燃烧、脂肪细胞分化等与肥胖相关的基因进行检测,实现肥胖精准分型,从而针对每种肥胖类型给出个性化建议,实现精准体重管理。  研究发现,基因决定肥胖类型,进行肥胖基因检测可有利于减肥瘦身。北京基因商城特为您提供肥胖基因检测产品,让您轻松了解自身肥胖基因状况,轻松一“检”就能找出肥胖原因。让您轻松减肥,减出好身材,享受健康苗条一生!
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