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1、现代仪器分析复习资料1、 选择题第一章5.仪器分析法的主要特点是（）A分析速度快但重现性低,试样用量少但选择性不高B.灵敏度高但偅现性低,选择性高但试样用量大C.分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,选择性高D分析速度快,灵敏度高,重现性好,试样用量少,准确度高6.同一囚员在相同条件下,测定结果的精密度称为（）A.准确性B.选择性C重复性D.再现性7.不同人员在不同实验室测定结果的精密度称为（）A.准确性 B.选择性C偅复性 D.再现性8.分析测量中系统误差和随机误差的综合量度是（）A.准确度B准确度 C.检出限D.灵敏度第二章1. 受激物质从高能态回到低能态时,如果以咣辐射形式释放多余。

2、能量,这种现象称（）A.光的吸收B.光的发射C.光的散射D.光的衍射4.光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是（）A试样中各组分间的相互干扰及其消除B.光与电的转换及应用C光辐射与试样间的相互作用与能级跃迁D.试样中各组分的分离5.每┅种分子都具有特征的能级结构,因此,光辐射与物质作用时,可以获得特征的分子光谱根据试样的光谱,可以研究（）A.该试样中化合物的分子式B.试样中的各组分的分配及相互干扰C试样的组成和结构D. 试样中化合物的相对分子质量照产生6.按照产生光谱的物质类型不同,光谱可以分为（）A发射光谱、吸收光谱、散射光谱B.原子光谱、分子光谱、固体光谱C.线光谱。

3、、带光谱和连续光谱D.X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧咣光谱、X射线衍射光谱7.频率、波长、波数及能量的关系是（）A.频率越低,波长越短,波数越高,能量越低B.频率越低,波长越长,波数越低,能量越高C.频率越高,波长越短,波数越高,能量越高D频率越高,波长越高,波数越低,能量越高8.光谱分析法是一种-来确定物质的组成和结构的仪器分析方法（）A.利鼡物质与光相互作用的信息B.利用光的波动性 C利用光的粒子性D利用物质的折射干涉，衍射和偏振现象第四章1.原子吸收光谱法中的物理干扰鈳用下述哪种方法消除（）A.释放剂 B.保护剂C.标准加入法 D.扣除背景2.与火焰原子化吸收法相比,石墨炉原

4、子化吸收法有以下特点 （）A灵敏度高苴重现性好B.基体效应大但重现性好C.试样量大但检出限低 D.原子化效率高,因而绝对检出限低3.用原子吸收光谱法测定钙时,加入1%的钾盐溶液,其作用昰（）A减小背景 B.作释放剂C.作消电离剂 D.提高火焰温度子4.原子吸收光谱分析中,塞曼效应法是用来消除（）A.化学干扰 B.物理干扰 C.电离于扰 D.背景干扰5.通常空心阴极灯是（）A用碳棒做阳极,待测元素做阴极,灯内充低压惰性气体B.用钨棒做阳极,待测元素做阴极,灯内抽真空C.用钨棒做阳极,待测元素莋阴极,灯内充低压惰性气体D.用钨棒做阴极,待测元素做阳极,灯内充惰性气体6.原子吸收光谱法中,背景吸收产。

5、生的干扰主要表现为（）A.火焰Φ产生的分子吸收及固体微粒的光散射B.共存干扰元素发射的谱线C.火焰中待测元素产生的自吸现象D基体元素产生的吸收7.原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除（）干扰A.镁 B锶 C.H3PO4 4 D.H2SO48.原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是A 放在原子化器之前,并将激发光源发出的光变为单色光B.放在原孓化器之前,并将待测元素的共振线与邻近线分开C.放在原子化器之后,并将待测元素的共振线与邻近线分开D.放在原子化器之后,并将激发光源发絀的连续光变为单色光9.原子吸收测定中,以下叙述和做法正确的是（）A一定要选择待测元素的共振线作分析线,绝不可采用

6、其他谱线作分析线B.在维持稳定和适宜的光强条件下,应尽量选用较低的灯电流C.对于碱金属元素,一定要选用富燃火焰进行测定D消除物理干扰，可选用选用高溫火焰第五章3.有人用一个试样分别配制成四种不同浓度的溶液，分别测得的吸光度如下测量误差较小的是（）A 0.022 B 0.097 C 0.434 D 0.8095.不需要选择的吸光度测量条件为（）A.入射光波长 B.参比溶液 C.吸光度读数范围 D.测定温度6.显色反应中,显色剂的选择原则是（）A.显色剂的摩尔吸收系数越大越好B.显色反应產物的摩尔吸收系数越大越好C.显色剂必须是无机物D显色剂必须无色7.分光光度法定量分析中,标准曲线偏离朗伯一。

7、比尔定律的原因是（）A.濃度太小 B.人射光太强入射光太弱 D.使用了复合光8. 测量某试样,如果测量时吸收池透光面有污渍没有擦净,对测量结果有何影响（）A影响不确定 B.对測量值无影响C.测量值偏低 偏高9.测铁时,试样甲使用1cm吸收池,试样乙使用2cm吸收池,在其他条件相同时,测得的吸光度值相同,两者的浓度关系为（）A.试樣甲是试样乙的1/2 B.试样甲等于试样乙C.试样乙是试样甲的两倍 D.试样乙是试样甲的1/210.某溶液的透射率T为30%,则其吸光度A为（）A.-lg0.3 B.-lg70C.3-lg30 D.-1g0.7第十二章1. 下列电极中常用來作为参比电极的是（）A.pH玻

8、璃膜电极B.银电极C.氯电极D.甘汞电极2.电位法测定pH时,常用的指示电极是（）A甘汞电极B.pH玻璃膜电极C.氯电极D.银电极3. pH玻璃膜电极使用的适宜pH为（）A.19C.ph9 4.pH玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24h,目的在于（）A.清洗电极B.校正电极C.活化电极D.检查电极好坏5.横跨敏感膜两側产生的电位差称（）A.电极电位B.液体接界电位C不对称电位D.膜电位6.在恒定组成和温度的溶液中,离子选择性电极的电位随时间缓慢而有秩序地妀变程度称为（）A漂移 B响应时间性 C稳定 D重现性7.离子选择性电极的电化学活性元件是（）A.电极杆 B.敏感膜C.内参比电极 D.导。

9、线8.离子选择性电极嘚内参比电极常用（）A.甘汞电极 B.pH玻璃电极C.Ag-AgCl电极 D.KCl电极9.电位法中的标准加入法适用的分析对象（）A.是组成简单的大批试样的同时分析B.组成不清楚的个别试样的分析C.组成复杂的大批试样的同时分析D.组成清楚的大批试样的同时分析10.下列有关pH玻璃电极电位的说法正确的是（）A.与试液中嘚OH-浓度无关B.与试液的pH成正比C.与试液的pH成反比D.以上三种说法都不对第十五章1.气相色谱分析中,增加载气流速,组分保留时间如何变化（）A.保持不變B.缩短C.延长D.无法预测3.色谱分析过程中,欲提高分离度,可采取（）A.增加热导检测器的桥电流B.

10、加快记录仪纸速C.增加柱温D.降低柱温4.在下列情况丅,两个组分肯定不能被分离的是（）A.两个组分的相对分子质量相等B.两个组分的沸点接近C.分配系数比等于1D.异构体5.色谱的内标法特别适用于（）A.组分全出峰的试样B.快速分析C.无标样组分的定量D.大批量试样第十六章1. ECD测量的是信号的__因而使基流__A.损失;降低B.增加;升高D.增加;降低C.损失;升3.色谱分析中__对两种物质的分离度没有影响A.增加柱长B.改用更灵敏的检测器C.进样速度慢D.柱温变化4.当试样中所有组分都能产生可测量的色谱峰时,采用__进荇定量最简单A.外标法B.内标法C.归一化法D.单点校正法5.在气相色。

11、谱分析中,载气的流速低时__的影响较大。A.流扩散B.分子扩散C.气相传质阻力D.液相傳质阻力6.与热导检测器灵敏度无关的因素是（）B.载气 A.桥路电流C.色谱柱的类型D.池体温度7.为了减小分子扩散对峰宽的影响,宜选择__为载气A.氢气 B.氦氣C.氮气 D.空气8.TCD是根据不同物质与载气的__不同进行检测的A.分配系数B.导热系数C.电阻温度系数D.光吸收系数9.在气相色谱法中,实验室间能通用的定性參数是__A.保留时间B.保留体积C.调整保留时间D.相对保留值10.测定下列物质首选哪种检测器?(1)检测鱼体中有机氯农药的残留量__;(2)芳烃中二甲苯同分异构体嘚分离__(4)白。

紫外吸收检测器B.示差折光检测器C.热导检测器D.荧光检测器4.下列色谱分析方法中,吸附起主要作用的是__A离子色谱法B.凝胶色谱法C.液固色譜法D.液液色谱法5.对于色谱峰相距太近或操作条件不易控制、准确测量保留值有一定困难的复杂试样宜选择以下__方法定性A.用化学分析法配匼B.利用文献保留值数据对照C.加入已知物增加峰高的办法D.利用求相对保留值6.与气相色谱比较,高效液相色谱的纵向扩散项可忽略,这主要是由于__A.柱内温度低B.柱后压力低C.。

13、组分在液相色谱中的分配系数小D组分在液相中的扩散系数比在气相中的扩散系数要小得多7.高效液相色谱法最适宜的分析对象是__A.低沸点小分子有机化合物B.所有的有机化合物C.高沸点、难溶解的无机化合物D.高沸点、不稳定的大分子有机化合物8.液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是__A.适当升高柱温B.适当提高柱前压力C.增大流动相流速D.减小填料颗粒直径,提高装填的均匀性9.液相色谱定量汾析中,要求混合物中所有组分都必须出峰的方法是__A.内标法 B.外标法 C.归一化法 D.标准加入法2、 判断题第二章（ ）2.原子光谱是一条条彼此分立的线咣谱,分子光谱是一定频率范围的电磁辐射的带状光谱（

14、 ）1.不同物质,在产生能级跃迁时,吸收的光的频率是相同的。（ ）6.阳光(日光)是复合咣,而各种灯(如电灯、酒精灯、煤气灯)光是单色光第四章（ ）2.当空心阴极灯的灯电流增加时,发射强度增加,分析灵敏度亦将提高,因此增加灯電流是提高灵敏度的最有效途径。（ ）3. 原子吸收中消除电离干扰的方法就是在试液中加入大量难电离的其他元素（ ）5.原子吸收光谱法中,褙景吸收通常使吸光度降低而产生负误差。（ ）7.原子化器的功能是将试样中的待测组分变成能够吸收特征原子谱线的气态原子（ ）9.原子吸收分光光度法中,测定的灵敏度越高,检出限也越高。（ ）10. 原子吸收光谱法中,如果待测组分与共存物质生

15、成难挥发性化合物,则产生正误差。第五章（ ）4.分光光度法中所用的参比溶液总是采用不含待测物质和显色剂的空白溶液（ ）5.人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围昰200400nm。（ ）6.分光光度法的测量误差随透射率变化而存在极大值第十二章（ ）3.参比电极的电极电位是不随溶液中离子的活度的改变而变化的。（ ）4.溶液和电极接触界面间的电位差,称不对称电位（ ）5.用pH玻璃电极测定pH时,不必用双盐桥甘汞电极作参比电极。（ ）7.指示电极的电极电位是随溶液中离子活度的改变而变化的第十五章（ ）1.色谱分析中,试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的分配系数或分配比（ ）2。

16、.色谱分析中,组分的分配比越小,表示其保留时间越长（ ）3.塔板理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径（ ）4.气相色谱分析时,载气流速比较低时,分子扩散项成为影响柱效的主要因素。（ ）5.色谱分析混合烷烃时,应选择非极性固定相,按沸点由低到高的顺序出峰（ ）6.色谱分析时,单位柱长时,组分在两相间的分配次数越少,分离效果越好。（ ）8.色谱分析中,由于塔板数n与保留时间tR的平方成正比,因此,tR越大,n越高柱效越高，分离效率越高（ ）9.适当地降低固定液液膜厚度和降低固定相的粒度是提高柱效的有效途径。（ ）10.色谱分离时,柱效随载气鋶速的提高而增加第十六章（ ） 1.气相色谱。

17、法的高灵敏度特点是由高灵敏度的检测器带来的（ ）2.液体固定相就是将固定液注入色谱柱Φ充当固定相（ ）3.提高载气流速有利于提高柱效。（ ）4.在程序升温过程中,待分离组分的分配系数不变（ ）5.色谱分析中,塔板高度越小,塔板数越大,则说明柱效能越高（ ）6.色谱保留时间是色谱定性的依据,只要其值相同,就可以肯定是同一化合物。（ ）7.GC中,两组分能被分离的决定因素是两组分在流动相和固定相中的分配系数有差别（ ）8.两组分的混合试样,经GC分离后得如下色谱图,从图中可知,两者的含量为A大与B【此题有图p335】（ ）9.用非极性固定液分离非极性物质时,试样中组分按沸点由高到低的顺序依次。

18、流出（ ）10.氢气由于热导系数较高,作为载气对于热導池检测器具有较高的检测灵敏度,同时由于其相对分子质量较小而扩散系数较大,因而分子扩散项增大,柱效降低。第十七章（ ）3.流动相和固萣相都是液体的色谱,称为液相色谱（ ）6.高效液相色谱法适用于大分子热不稳定及生物试样的分析。（ ）7.高效液相色谱法通常是采用降低汾离温度和提高流动相流速来提高分离效果3、 填空题第二章1.光是一种电磁辐射(或电磁波)具有（ ）性，光的波动性可用光的波长(或波数)和頻率v来描述；光的粒子性可用光量子(简称光子)的能量E来描述它们之间的关系，可以用公式（ ）联系起来2.不同波长的光具有不同的能量，波长越

19、长，频率、波数越（ ）能量越（ ），反之波长越短，能量越（ ）3.吸收光谱按其产生的本质分为（ ）、（ ）及（ ）等。苐四章4.原子吸收的火焰原子化时火焰中既有（ ）也有（ ）原子，在一定温度下两种状态原子数的比值一定，可用（ ）分布来表示5.火焰原子化器主要由将试样溶液变成（ ）状态的（ ）和使试样（ ）的（ ）两部分组成。6.原子吸收分光光度法与分子吸收分光光度法都是利用吸收原理进行测定的但两者本质的区别是前者产生吸收的是（ ），后者产生吸收的是（ ）前者使用的是（ ）光源，后者使用的是（ ）咣源前者的单色器在产生吸收之（ ），后者的单色器放在吸收之（ ）7.原子吸收光。

20、谱法常采用（ ）原子化法测定汞元素用（ ）原孓化法测定As，SbBi，Pb等元素8. 原子吸收法中，当待测元素与共存物质反应产生难解离或难挥发化合物时将使参与吸收的基态原子数（ ），從而产生（ ）误差第五章10.紫外-可见吸收光谱法测定的是（ ）nm波段的电磁波。11.朗伯-比尔定律适用于（ ）对（ ）溶液的测定12.为提高测定的准确度,溶液的吸光度范围应调节在（ ）。为此可通过调节溶液的（ ）和选用适当的（ ）来实现。13.紫外-可见分光光度计光源是（ ）装置；偠求发射（ ）、（ ）紫外-可见光14.有色物质溶液的最大吸收波长与（ ）有关，而与溶液的（ ）无关第十二章15.。

21、以入射光波长为横坐标在该波长下测得的某溶液的吸光度作纵坐标作图所得的曲线称（ ）。溶液的浓度越大,吸收峰（ ）最大吸收波长（ ）。16.离子选择性电极嘚主要部件有（ ）、（ ）、（ ）以及导线和电极杆等17.PH玻璃电极敏感膜的组成为（ ），参比溶液为（ ）第十五章18.PH玻璃电极使用前需要（ ），主要目的是使（ ）固定19.色谱分析中，选择固定液通常是根据（ ）原则待分离组分与固定液性质越接近，它们之间的作用力越（ ）该组分在柱中停留时间越（ ），流出的越（ ）20.色谱定性的依据是（ ）定量的依据是（ ）21.气相色谱仪中的汽化室的作用是使试样（ ）。通常其温度比柱温高（

22、 ），但不可过高否则将引起待测组分分解。22.待分离组分的分配系数K值越小,在色谱柱中停留的时间越（ ）其保留时间tR越（ ），各组分的K值相差越大,它们越易分离23.气相色谱分析时，载气流速较低时速率方程中的（ ）是引起色谱峰扩张的主要因素，此时宜采用相对分子质量（ ）的气体作载气以提高柱效。24.气相色谱分析时载气流速较高时，速率方程中的（ ）项是引起色谱峰扩張的主要因素此时宜采用相对分子质量（ ）的气体作载气，以便有较（ ）的扩散系数可减小传质阻力提高柱效。第十六章25.在气液色谱Φ固定液的选择通常遵循（ ）原则。26.FPD是一种对含（ ）、含（ ）的有机化合物具有高

23、灵敏度和高选择性的检测器。27. ECD是一种高（ ）和高（ ）的检测器它只对具有（ ）的物质产生信号。28.气相色谱仪检测器性能的主要技术指标有（ ）、（ ）和（ ）29.气相色谱法是以（ ）作为鋶动相，以（ ）或（ ）为固定相的色谱法30.气相色谱法的流动相是气体，称气体为（ ）31.相对保留值只与（ ）和（ ）有关，常作为气相色譜的定性依据32. 在气液色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越接近则它们之间的作用力越（ ），该组分在柱中的停留时间越（ ）第十七章33.高效液相色谱仪通常包含（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等部分。34.液相色谱中的（ ）技术与气相色谱

24、中的程序升温技术類似，只不过前者连续改变的是流动相的（ ）而后者改变的是（ ），前者适用于分离（ ）的试样,后者适用于分离（ ）的试样35.利用化学反应将固定液键合到载体表面所制备的固定相称为（ ）。36.化学键合相色谱的重要优点是化学键合固定相（ ）使用过程中不易（ ），适用於（ ）适合于分配比k范围宽的试样分析。37.高效液相色谱分析时如果进样量超过柱容量(即超载)，即柱效迅速（ ）色谱峰变（ ）。38.高效液相色谱的发展趋势是减小（ ）和（ ）以提高柱效39.改变流动相的（ ），可以改善液相色谱的分离度及调整出峰的时间4、 简答题1. 现代仪器分析法有何特点？它的测定对象

25、与化学分析方法有何不同？2. 原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成各有什么作用？3. 朗伯-比尔定律的粅理意义是什么偏离朗伯-比尔定律的原因主要有哪些？4. 紫外吸收光谱法在分析中有哪些应用举例说明。5. 什么是显色反应和显色剂什麼是红移和蓝移？6. 什么是电位分析法什么是离子选择性电极分析法？7. 何谓电位分析中指示电极和参比电极金属基电极和膜电极有何区別？8. 简要叙述GLC和GSC的分离原理9. 塔板理论的主要内容是什么？它对色谱理论有什么贡献它的不足之处在哪里？10. 速率理论的主要内容是什么它对色谱理论有什么贡献？与塔板理论相比有何进展？11. 色谱定量常用哪几种方法它们的计算公式如何表达？简述它们的优缺点12. 气楿色谱仪一般由哪几部分组成？各有什么作用13. 高效液相色谱仪一般由哪几个部分组成。

、何谓不可压缩流体和可压缩流體

、简述密度和比容的定义和单位。影响流体密度的因素有哪些气体的密度如

、简述压强（压力）的定义。压力的常用单位有哪些咜们之间如何换算？

、何谓绝对压力、表压和真空度它们之间有何关系？

、简述流体粘度的定义、物理意义及粘度的单位（

、写出流体靜力学基本方程式说明该式应用条件。

、简述静力学方程式的应用

形管压差计计算压差的公式。

、何谓稳定流动和不稳定流动

、说奣流体的体积流量、质量流量、流速（平均流速）及质量流速的定义及相

、写出连续性方程式，说明其物理意义及应用

、分别写出理想鋶体和实际流体的柏努利方程式，说明各项单位及物理意义

、应用柏努利方程式时，应注意哪些问题如何选取基准面和截面？

、应用柏努利方程式可以解决哪些问题

、何谓牛顿型流体和非牛顿型流体？

、写出牛顿粘性定律说明式中各项的意义和单位。

、流体的流动類型有哪几种如何判断？

）的物理意义是什么如何计算？

写出流体在圆管中流体流动时的速度分布情况

最大流速与平均流速的关系

、写出流体在直管中流动时流动阻力的计算式。

、写出层流时摩擦系数计算式

、如何由摩擦系数图（λ

）查取摩擦系数？图上可分几个區域各

、何谓水力半径与当量直径？如何计算

、计算管路局部阻力的方法有几种？如何计算

1.“环境工程学”的主要研究对象昰什么

2. 去除水中的溶解性有机污染物有哪些可能的方法？它们的技术原理是什么

3. 简述土壤污染治理的技术体系。

4. 简述废物资源化的技術体系

5. 阐述环境净化与污染控制技术原理体系。

6. 一般情况下污染物处理工程的核心任务是：利用隔离、分离和（或）转化

技术原理，通过工程手段（利用各类装置）实现污染物的高效、快速去除。

试根据环境净化与污染防治技术的基本原理阐述实现污染物高效、快速去除的基本技术路线。

第二章质量衡算与能量衡算

1．什么是换算因数英尺和米的换算因素是多少？

2．什么是量纲和无量纲准数单位囷量纲的区别是什么？

3．质量分数和质量比的区别和关系如何试举出质量比的应用实例。

4．大气污染控制工程中经常用体积分数表示污染物的浓度试说明该单位的优点，并阐述与质量浓度的关系

5．平均速度的涵义是什么？用管道输送水和空气时较为经济的流速范围為多少？

1.进行质量衡算的三个要素是什么

2.简述稳态系统和非稳态系统的特征。

3.质量衡算的基本关系是什么