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复方间苯二酚苯酚搽剂
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间二苯酚这个命名不规范,应该是间苯二酚,即是同一物质.系统命名：1,3－苯二酚
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扫描下载二维码分子结构/间苯二酚
基本内容/间苯二酚
英文名称： m-dihydroxybenzene间苯二酚英文别名: 1,3- 1,3- 1,3- 1,3-dihydroxybenzene (resorcinol) ; 3-hydroxycyclohexadien-1- 3- alpha- benzene, 1,3-dihydroxy-; benzene, m-dihydroxy-; benzene-1,3- c.i. 76505; c.i. developer 4 ; c.i. oxidation base 31; c.i.76505;c.i.developer4; c.i.oxidationbase31; m- R; 1,3-dihydroxybenzene (resorcinol)CAS No.： 108-46-3EINECS： 203-585-2分子式： C6H6O2分子量： 110.11
理化特性/间苯二酚
外观与性状：无色或类白色的针状结晶或粉末，味甜，在日光或空气中即缓慢变成粉红色。间苯二酚熔点(℃)：110.7沸点(℃)：276.5相对密度(水=1)：1.28相对蒸气密度(空气=1)：3.79饱和蒸气压(kPa)：0.13(108.4℃)燃烧热(kJ/mol)：2847.8引燃温度(℃)：608溶解性： 易溶于水、乙醇、乙醚，溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯。化学性质：间苯二酚的化学性质与二元酸相似，与氢氧化钠、氨水等发生反应生成盐。间苯二酚可与乙酸酐反应生成酯；在氯化锌的催化下可与邻苯二甲酸酐发生缩合反应生成苯二酚酞，在进一步脱水生成荧光素。 可燃性：可燃。
化学反应/间苯二酚
苯二酚可以发生双烯醇-双酮的互变异构，既可以按双烯醇的形式发生反应（如酰基化），也可以按双酮型反应（生成双肟）。它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀（邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀），但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用，沉淀出三溴间苯二酚。被钠汞齐还原，生成二氢间苯二酚（1,3-环己二酮）。后者与浓氢氧化钡溶液加热到150-160°C时，生成γ-乙酰基丁酸。在浓硫酸和氯化锌作用下，间苯二酚与邻苯二甲酸酐反应，生成荧光染料荧光黄。间苯二酚与浓硝酸在冷浓硫酸存在下反应，生成黄色结晶收敛酸（2,4,6-三硝基间苯二酚）。收敛酸在迅速加热时发生爆炸，其铅盐（收敛酸铅）也称斯蒂芬酸铅，用作炸药。
成分分析/间苯二酚
方法名称： 间苯二酚原料药—间苯二酚的测定—氧化还原滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定间苯二酚原料药中间苯二酚的含量。本方法适用于间苯二酚原料药。方法原理： 供试品加水溶解，置碘瓶中，精密加溴滴定液，再加水与盐酸，立即密塞，振摇，在暗处静置15分钟，注意开启瓶塞，加碘化钾试液5mL，立即密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。根据滴定液使用量，计算间苯二酚的含量。试剂： 1. 溴滴定液（0.05mol/L）溴酸钾溴化钾碘化钾试液淀粉指示液硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）碘化钾稀硫酸基准重铬酸钾仪器设备：试样制备： 1. 溴滴定液（0.05mol/L）配制：取溴酸钾3.0g与溴化钾15g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。标定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL与碘化钾2.0g，振摇使溶解，加盐酸5mL，密塞，振摇，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示液2mL，继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的浓度，即得。室温在25℃以上时，应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。贮藏：置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。碘化钾试液取碘化钾16.5g，加水使溶解成100mL，本液应临用新制。淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾取上层清液，即得，本液应临用新制。硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。稀硫酸取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。操作步骤： 精密称取供试品约0.15g，置100mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）30mL，再加水50mL与盐酸5mL，立即密塞，振摇，在暗处静置15分钟，注意开启瓶塞，加碘化钾试液5mL，立即密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相当于1.835mg的C6H6O2。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，中国医药科技出版社，2010年版，二部，p370。
物性数据/间苯二酚
1.性状：白色针状结晶，有不愉快的气味，置于空气中逐渐变红。2.pH值：5.23.熔点（℃）：110.74.沸点（℃）：276.55.相对密度（水=1）：1.276.相对蒸气密度（空气=1）：3.797.饱和蒸气压（kPa）：0.13（108.4℃）8.燃烧热（kJ/mol）：-2847.89.临界压力（MPa）：7.4910.辛醇/水分配系数：0.811.闪点（℃）：127（CC）12.引燃温度（℃）：60813.爆炸上限（%）：9.814.爆炸下限（%）：1.415.溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚，微溶于氯仿。16.相对密度（20℃，4℃）：1.16513117.相对密度（25℃，4℃）：1.11018418.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2850.619.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-368.020.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：344.5121.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-189.122.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：123.7523.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2943.924.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-274.7
存储方法/间苯二酚
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过35℃，相对湿度不超过80%。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法/间苯二酚
1.间苯二酚的制备方法较多，如苯磺化碱熔法、间苯二酚与苯酚联产法、间苯二胺法、间二异丙苯法、间氨基苯酚水解法等。苯磺化碱熔法以苯为原料，经磺化得间苯二磺酸，再经中和碱熔、酸化而得。将苯、65％发烟硫酸和硫酸钠分别加入反应器中，控制反应温度在75℃，得磺化物。然后向此磺化物中加入无水硫酸钠，搅拌加热至175℃使其溶解，在此温度下加入三氧化硫，再反应1.5h，得二磺化物(苯二磺酸含量75％)。将二磺化物用稀碱液中和，并除去过量的硫酸盐后，所得苯二磺酸钠盐在290℃下逐渐加到熔化的氢氧化钠中，在15min内升温至325℃，而后将碱熔物溶于水，用硫酸酸化，再用乙醚萃取，蒸出溶剂，即得间苯二酚成品。2.间苯二磺酸钾经碱熔、酸化后即可得到此产品。操作步骤为：将苯、60%发烟硫酸和硫酸钠加入反应锅中，控制反应温度75℃，所得磺化物含苯磺酸75%、二苯砜1%、硫酸20%、硫酸钠4%。然后加入无水硫酸钠，搅拌加热至175℃，加入三氧化硫再反应1.5h，所得产物组成为苯二磺酸75%、二苯砜二磺4%、硫酸17%、硫酸钠4%。经稀碱中和并除去过量的硫酸盐后，得到苯二磺酸钠盐，于290℃加入熔融的氢氧化钠中，15min内升温至325℃。将碱溶物溶于水，用硫酸酸化，再用乙醚或丁醇萃取，萃取液蒸馏回收溶剂后即得粗品，将粗品减压蒸馏，收集178℃馏分即为间苯二酚。3.间二异丙苯氧化法（HOP法）：间二异丙苯氧化法是一种类似于异丙苯氧化制苯酚和丙酮的方法。苯与丙烯在催化剂作用下进行烷基化反应生成间二异丙苯，间二异丙苯在80～90℃、弱碱性条件下通入氧气和空气进行氧化反应生成二氢过氧化间二异丙苯和副产物间二异丙苯羟基过氧化物，经结晶、过滤分离出二氢过氧化间二异丙苯，再在80℃条件下用硫酸或磷酸解离得间苯二酚和丙酮。随着环保要求的日益严格，该法将成为工业上合成间苯二酚的发展方向。
主要用途/间苯二酚
1.间苯二酚主要用于橡胶粘合剂、合成树脂、染料、防腐剂、医药和分析试剂等主面，间苯二酚与苯酚、甲酚相似，与甲醛生成缩聚物，可用于制粘胶丝及尼龙用的轮胎帘子线粘结剂，制备木材胶合剂，用于乙烯基材料与金属的粘合，间苯二酚是许多偶氮染料、毛皮染料的中间体，也是医药中间体对氮基水杨酸的原料。间苯二酚具有杀菌作用，可用作防腐剂，添中于化妆品和皮肤病药物糊剂及软膏等。间苯二酚的衍生物β-甲基伞形酮是光学漂白剂的中间体、三硝基间苯二酚是雷管引爆剂，还有相当数量的间苯二酚用于生产二苯甲酮类紫外线吸收剂。本品能刺激皮肤及粘膜，可经皮肤迅整吸收引起中毒症症。大鼠皮下注射的最低致死量为450mg/kg。2.用于亚硝酸盐和硝酸盐的测定。在氨的存在下可用比色法检测锌、铅、呋喃甲醛及糖和酮。还用于有机合成、医药工业。3.用作环氧树脂固化的促进剂及合成树脂、胶黏剂、染料、医药（对氨基水杨酸）的紫外线吸收剂。还用于合成间苯二酚甲醛树脂胶黏剂。间苯二酚是一种重要的有机化工产品和合成中间体，在轮胎、胶管及胶带中，使用间苯二酚?甲醛树(RF树脂）浸渍人造丝及聚酰胺纤维帘子线，可增加帘子线与橡胶之间的粘接作用。用间苯二酚?氰尿酸三芳基酯?甲醛树脂处理钢丝帘子线，可改善钢丝对橡胶的粘接性能。在橡胶胶料中加入间苯二酚、六亚甲基四胺和二氧化硅，可改进短纤维在橡胶母体中的增强作用。以间苯二酚为原料合成的双（二苯基膦酸）间苯二酚酯是一种非卤阻燃剂，具有较高的热稳定性，适用于改性聚醚、聚碳酸酯、ABS树脂以及各种热塑性树脂和聚氨酯等塑料。间苯二酚还具有一定的杀菌作用。4.用作多种有机药品和染料的制造，是毛皮染料的中间体。医药上外用治湿疹、牛皮癣等皮肤病。在化妆品工业中，用于染发剂配方（作为配合染料）。间苯二酚有杀菌作用，可用作防腐剂，添加于化妆品和皮肤病药物糊剂及软膏中。5.用于医药、染料、橡胶、塑料、感光材料、化纤、炸药工业、如合成氨基水杨酸、染料曙红、二苯甲酮紫外线吸收剂等，亦用于配制轮胎的帘线浸胶、泡沫脲甲醛树脂的起泡剂溶液，以及作防粉刺化妆品的药物添加剂、生发剂中的杀菌剂等。6.用于制染料、塑料、药物、合成纤维等。
健康危害/间苯二酚
毒性大鼠经口LD50： 745.3mg/kg，小鼠经口LD50：286.9mg/kg，大鼠吸入LC50：>1581mg/m3。TLV（TWA）：10ppm（45mg/m3）,STEL：20ppm（90mg/m3），MAC：10mg/m3。急性中毒与苯酚类似，引起头痛、头昏、烦躁、嗜睡、紫绀（由于高铁血红蛋白血症）、抽搐、心动过速、呼吸困难、体温及血压下降，甚至死亡。本品3 %～25%的水溶液或油膏涂在皮肤上引起皮肤损害，并可吸收中毒引起死亡。慢性影响：长期低浓度接触，可引起呼吸道刺激症状及皮肤损害。燃爆危险： 本品可燃，有毒，具刺激性。危险特性： 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
质量指标/间苯二酚
指标名称 优等品 一等品 合格品外观 白色至灰褐色片状结晶干品初熔点/℃ 107.0 105.0 102.0间苯二酚的质量分数/%≥ 99.5 99.0 97.0水不溶物/%≤ 0.10 0.15 0.15
安全信息/间苯二酚
风险术语R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。R36/38:Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮肤。R50:Very toxic to aquatic organisms. 对水生生物有极高毒性。安全术语S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
系统编号/间苯二酚
CAS号：108-46-3MDL号：MFCDEINECS号：203-585-2RTECS号：VG9625000BRN号：906905PubChem号：毒理学数据1.急性毒性 LD50：301mg/kg（大鼠经口）；3360mg/kg（兔经皮）2.刺激性家兔经皮：20mg（24h），中度刺激。家兔经眼：100mg，重度刺激。3.亚急性与慢性毒性兔、豚鼠接触34mg/m3，每天6h，2周，肝、肾、心肌、脾、肺均发生病理改变。4.致突变性 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌20μmol/皿。细胞遗传学分析：人淋巴细胞80mg/L。5.致癌性 IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。分子结构数据1、摩尔折射率：30.012、摩尔体积（m3/mol）：86.23、等张比容（90.2K）：237.34、表面张力（dyne/cm）：57.15、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：11.897、单一同位素质量：110.036779 Da8、标称质量：110 Da9、平均质量：110.1106 Da计算化学数据1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.82、氢键供体数量：23、氢键受体数量：24、可旋转化学键数量：05、互变异构体数量：56、拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.57、重原子数量：88、表面电荷：09、复杂度：64.910、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1生态学数据1.生态毒性LC50：88.6mg/L（24h），72.6mg/L（48h），53.4mg/L（96h）（黑头呆鱼）；170mg/L（24h），78mg/L（48h），42mg/L（96h）（草虾）EC50：0.8mg/L（48h）（水蚤）2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解66.7%。3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为2h（理论）。性质与稳定性1.具有中等毒性，能刺激皮肤、黏膜，同时可经皮肤迅速吸收，生成高铁血红蛋白而引起发绀、昏睡和致命的肾脏损伤。有皮肤过敏或变态反应症的人吸入其蒸气或粉尘时，常常可引起危险的中毒。大鼠皮下注射LD50：450mg／kg。生产设备应严格密闭，操作人员穿戴防护用具，生产现场保持良好的通风。2.稳定性 稳定3.禁配物 酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸4.避免接触的条件 受热、光照5.聚合危害 不聚合
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