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注册上海食品酒业销售公司流程，食品流通许可证及酒类
上海食品销售公司注册费用包括政府行政费用、验资费用、代理公司服务费等。公司注册流程和一般
　　公司不一样，公司先查名开始，在办理《食品流通许可证》再办理开户验
　　资，然后办理工商注册登记、组织机构代码登记、税务登记等。
　　 上海食品销售公司注册详情如下：
　　一.食品销售公司名称
　　上海XX食品销售有限公司
　　二.食品销售公司注册资本
　　1.日之后，对注册资金已经无要求了。
　　三.上海食品销售公司经营范围
　　 食品销售公司经营范围：。食品批发零售。
　　四.上海食品销售公司注册所需材料
　　1.股东、法人身份证及联系方式
　　2.公司名字、经营范围
　　3.注册资本及出资比例
　　4.注册地之租赁协议和房产证复印件
　　5.财务人员上岗证与身份证复印件，照片2张。
　　6.其它注册材料
　　五.上海食品销售公司注册时间
　　名称核准后，《食品流通许可证》办理时限不能确定，公司营业执照5个工作日，代码证2个工作日，税务登记证5个工作日。
　　六.上海食品销售公司注册费用
　　 根据实际区域
　　七.上海食品销售公司注册流程
　　1、 工商核名
　　2、 办理《食品流通许可证》
　　3、 签署工商材料
　　4、 网上并联
　　5、 工商登记
　　6、 备案
　　7、 织机构代码登记
　　8、 税务登记
　　上海公司办理酒类批发许可证须知
　　一，申领《酒类批发许可证》者，需具备以下条件：
　　1,经营主体应是独立的法人或合伙企业；
　　2，注册资金，经营场所和仓储设施符合有关规定，注册地址可以免费提供。
　　3，企业营业执照或工商行管理部门核准的企业名称；
　　4，有两名以上掌握酒类商品知识的专业人员和管理制度；
　　5，符合法律，法规规定的其他条件。
　　二，申领《酒类批发许可证》者，需提交以下材料：
　　1，书面申请报告；
　　2，营业执照（企业核准名称）；
　　3，法人代表身份证明，住所证明；
　　4，《食品卫生许可证》；
　　5，注册资金验资证明；
　　6，仓储面积，经营场所房产证或租赁合同；
　　7，产销双方法定协议书或授权书；
　　8，生产厂家的酒类生产许可证，卫生许可证，工商营业执照；
　　9，代理企业产品的质量标准；
　　10，产品的质量，卫生检验合格报告（国产酒）或商检部门的检验合格报告（进口酒）。
　　三，办理以上证件还需提供以下证件：
营业执照正、副本原件
税务登记证正、副本原件
组织机构代码证正、副本原件及IC卡
开户许可证原件
公司章程复印件
公司成立时的验资报告复印件
实地办公地的房屋租赁合同复印件（包含房产证复印件）
法定代表人、食品管理员的身份证复印件及联系电话
公司公章及法人章
　　10、公司实际办公地空间平面图（以实际布置自己绘制）
食品贸易公司注册流通许可证食品公司注册经营范围参考: 食品加工，食用农产品销售，食品机械批发零售，食品销售管理，烘焙原辅料、烘焙机械、饲料及添加剂，预包装食品，生猪产品零售，生产肉制品，豆制品、蛋制品糕点，货物专用运输
在上海注册食品公司经常用到的经营范围示例：
经营范围一
农产品、粮油、畜禽产品、乳制品、水产品，以及上述产品的加工品、食品添加剂、调味品、饮料、酒类的批发、佣金代理（拍卖除外）；上述商品的进出口、技术服务、咨询服务及其相关的配套业务；农副产品的收购（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）
经营范围二
预包装食品（不含熟食卤味、冷冻冷藏）、饮料、服装、化妆品、饰品、工艺礼品的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外），提供相关配套服务及商务信息咨询。（涉及配额、许可证管理、专项规定管理的商品按照国家有关规定办理）。
经营范围三
食用农产品（不含生猪产品）的销售。
经营范围四
预包装食品（含冷冻冷藏、不含熟食卤味，凭许可证经营）的批发非实物方式，食用农产品（除生猪产品）的销售。
经营范围五
销售预包装食品（不含熟食卤味、冷冻冷藏）、日用百货、五金交电、家用电器、建筑材料、计算机软硬件、机械设备。
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预包装食品公司&&&
酒类批发公司注册&&&
食品注册&&&
小贴士：预包装食品公司 酒类批发公司注册信息由列表网网友发布，其真实性及合法性由发布人负责。列表网仅引用以供用户参考。详情请阅读列表网免责条款。
店铺名称：
企业已认证
主营行业 ：工商注册
店铺地址 ：上海市嘉定区南翔镇佳通路31弄2号楼822
店铺介绍 ：
　 &&联贝总部位于温州鹿城区，成立于2003年，注册资金1000万，是一家专业的注册公司。在全国各地都有分公司，包括上海，北京，广州，深圳，福州等等。在上海各个区域有我们公司的办事处。公司旗下拥有多家子公司主要经营注册公司、公司变更、商标注册、代理记账、及公司注销、公司转让，等业务。
& & & &联贝 始终抱着更好地为中国广大中小企业提供工商、税务、财务、知识产权等相关商务服务的宗旨，让广大中小企业能拥有专业的、可信赖的、相关商务一站式的品牌服务提供商，以最大程度节省中小企业在商务环节所消耗的宝贵精力，以便中小企业集中精力专注核心业务，为提高广大中小企业的运行效力、核心竞争力作出不懈的努力！我们深信，经过我们不断的改造，追求与努力，一定可以完成企业的优良品质，同时，我们公司服务宗旨是---竭诚为您提供全方面的服务，专业、高效、诚信、共赢！
★ & 我们的服务宗旨：
最优惠的创业政策，最满意的收费标准，最热情的服务态度，对待每一位客户！
我们的团队经验丰富，业务娴熟！
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长期以来我们始终坚信责任心和执行力是我们的核心价值！
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★ & 我们的理念是：
服务理念：为客户创造价值是我们永远的追求！
营销理念：销售等于帮助，一切成交都是为了爱！
工作理念：态度决定一切！
竞争理念：惟有创造竞争才能解决竞争！
创业理念：坚持到底，永不放弃，直到成功！
成长理念：工作学习化，学习工作化！
发展理念：永无止境地追求卓越！
品质理念：人品决定产品，产品代表人品！
品牌理念：品牌就是竞争力！
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自贸区注册太快了
而且价格也不高
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华途财务咨询(上海)有限公司是中国财务管理咨询行业最具核心专业竞争力的财务咨询公司。由多位在跨国会计师事务所，国内大型会计师事务所工作多年的企业财务专家发起设立的。华途财务咨询是一家以企业财务管理咨询为核心，集上海松江注册公司、代理记账、公司注销（内资和外资）、公司变更、商标注册为一体的专业咨询机构。华途财务咨询(上海)有限公司专注于为客户提供优质财务外包解决方案。公司通过四年的发展于2014年在上海设立全国总部。目前设立了松江注册公司代理记账部、黄浦注册公司代理记账部、徐汇代理记账部、长宁注册公司代理记账部、静安代理记账部、普陀代理记账部。------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------公司名称： 华途财务咨询（上海）有限公司服务内容： 上海注册公司，上海外资公司注册公司，上海办理各种许可证（前置和后置），上海公司的财务咨询服务，财务代理服务。电　　话： 021-手 机： QQ:官 网：https://
普润注册公司自日起联合上海各大经济园区、银行等合作伙伴推出年度巨献：将创业注册公司只收一元钱。一元钱注册公司包括代理费、地址费、工本费等，合计只收1元钱。没有小区管理费，仅这一项我们就会为创业者节省下元资金。民间传言有“一元注册公司”，这是真的吗？很多人认为零元注册公司是指上海注册公司不用实缴注册资金，可以选择认缴注册资金，其实不然，一元注册公司有一种通俗的说法是代理公司零元代理注册公司。但在有的地方却真实实施“四证合一”政策。在新政策出来后选择代理注册公司办理时间更高效，办理流程也更简单。上海注册公司有哪些好处：1、形象好：有利于提升企业形象，方便更好的开展业务，比如贴牌等。这点很好想，拿个小地方的执照跟上海的执照，那还是很有差异的。2、税收优惠政策：海各地均有比较好的税收优惠政策，最高交税的一半都可以返还给客户。3、注册公司及后续维护，均可全程不到场。4、免税政策：目前国家扶持小微企业，月开票2万以内是免费的，上海执行的很好。5、办理成本低，也不需要验资。基本是免费办理！上海注册公司只需一元不要不相信，收取一元等于免费。上海免费注册公司，别问我免费了怎么赚钱，谁会干这种事，我有资源，可以拿政府补贴，更有返税政策，需要注册上海公司的私信我。上海注册公司免费注册-提供必要的注册地址普润代理注册的公司类型：商贸服务、进出口公司、餐饮、危险化学品、劳务派遣、食品销售、医疗器械销售、教育培训、房产中介等等。上海注册公司（内资）：1元；外资注册：6000元行政审批事项：上海医疗器械经营许可证8000元起，上海医疗器械备案凭证5000元起，上海食品流通许可证4000元起上海注册OZO平台：上海普润注册公司：奉贤南桥经济园区：http://www.上海注册医疗器械公司：http://lixiantao./上海注册物流公司：http://liqianbin./普润注册公司1元收费的五大坚定承诺：1、不收代理费2、不收地址费3、不收管理费4、不收工本费5、不收政府规费 现在只要你拿起手中电话拨打普润免费服务热线：，创业变得很简单。
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主要服务：工商注册服务，资质申请服务，财
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还没关注列表网？一大波金豆等你拿！霍邱博爱医药连锁有限公司医疗器械馆,主营:二类医疗器械,预包装食品,乳制品（含婴幼儿配方乳粉）
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霍邱博爱医药连锁有限公司医疗器械馆我公司具体地址位于霍邱县城关镇东湖路中医院对面,欢迎各位新老客户来我公司参观指导工作，，我们主要经营二类医疗器械、预包装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）、保健食品、日用百货、家用电器、化妆品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动），并以共赢、开创经营理念，以全新的管理模式和周到的服务，用心服务于客户，，联系电话为，您如果对我们的产品感兴趣或者有任何的疑问，您可以直接给我们留言或直接与我们联络，我们将在收到您的信息后，会第一时间及时与您联络。 ，自霍邱博爱医药连锁有限公司医疗器械馆创建以来，坚持“诚信为本，客户至上”的宗旨，本着“品质为本，精益求精”的经营销售理念，力求给客户提供全方位优质服务的同时，也使企业得到长足的发展。期待与各位业界新老客户携手共进，共创辉煌。
公司名称：
霍邱博爱医药连锁有限公司医疗器械馆
公司类型：
企业单位 (制造商)
所 在 地：
公司规模：
注册资本：
注册年份：
保 证 金：
已缴纳 0.00 元
经营模式：
经营范围：
二类医疗器械、预包装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）、保健食品、日用百货、家用电器、化妆品销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
公司行业：
下图中的红点是霍邱博爱医药连锁有限公司医疗器械馆在六安百度地图中的具体位置，您可以用鼠标放大缩小
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相关链接：&&第二类医疗器械产品注册首次注册（不含体外诊断试剂）办事指南
四川省食品药品监督管理局
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第二类医疗器械产品注册首次注册（不含体外诊断试剂）办事指南
一、法定依据（一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号第十一条、第十三条）（二）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第4号第五条）二、申请条件申请第二类医疗器械产品首次注册的基本条件：（一）已按照有关规定取得企业工商登记及组织机构代码；（二）已确定申报产品为第二类医疗器械，已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价；（三）已具备拟注册产品的生产能力；已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系；三、申报资料及要求申请人应根据申请注册品种及受理范围的规定提交以下申报资料（一式二份）：（一）申请表 (见附件1)1.应有法定代表人或负责人签字并加盖公章；2.“申请人（企业名称）”、“申请人住所”与工商营业执照中相应内容一致；3.“产品名称”、“型号、规格”与所提交的已预评价的产品技术要求、检测报告等申报资料中相应内容一致。（二）证明性文件1.企业营业执照副本复印件，且应在有效期内；2.组织机构代码证复印件，且应在有效期内；3.按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当提供受托企业生产许可证和委托协议。受托企业的生产许可证生产范围应涵盖申报产品。（三）医疗器械安全有效基本要求清单(见附件２）说明产品符合《医疗器械安全有效基本要求清单》各项适用要求所采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全有效基本要求清单》中不适用的各项要求，应当说明其理由。对于包含在产品注册申报资料中的文件，应当说明其在申报资料中的具体位置；对于未包含在产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。（四）综述资料1.概述描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。2.产品描述对于无源医疗器械：描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说明。对于有源医疗器械：描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成(含配合使用的附件)、主要功能及其组成部件(关键组件和软件)的功能，以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说明。3.型号规格对于存在多种型号规格的产品，应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表及带有说明性文字的图片、图表，对于各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、性能指标等方面加以描述。4.包装说明有关产品包装的信息，以及与该产品一起销售的配件包装情况；对于无菌医疗器械，应当说明与灭菌方法相适应的最初包装的信息。5.适用范围和禁忌症适用范围：应当明确产品所提供的治疗、诊断等符合《医疗器械监督管理条例》第七十六条定义的目的，并可描述其适用的医疗阶段（如治疗后的监测、康复等）；明确目标用户及其操作该产品应当具备的技能/知识/培训；说明产品是一次性使用还是重复使用；说明预期与其组合使用的器械。预期使用环境：该产品预期使用的地点如医疗机构、实验室、救护车、家庭等，以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件（如，温度、湿度、功率、压力、移动等）。适用人群：目标患者人群的信息（如成人、儿童或新生儿），患者选择标准的信息，以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素。禁忌症：如适用，应当明确说明该器械不适宜应用的某些疾病、情况或特定的人群（如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、肝肾功能不全者）。6.参考的同类产品或前代产品应当提供同类产品（国内外已上市）或前代产品（如有）的信息，阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品，应当说明选择其作为研发参考的原因。同时列表比较说明产品与参考产品（同类产品或前代产品）在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式（如植入、介入），以及适用范围等方面的异同。7.其他需说明的内容。对于已获得批准的部件或配合使用的附件，应当提供批准文号和批准文件复印件；预期与其他医疗器械或通用产品组合使用的应当提供说明；应当说明系统各组合医疗器械间存在的物理、电气等连接方式。（五）研究资料根据所申报的产品，提供适用的研究资料。1.产品性能研究应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标（如电气安全与电磁兼容、辐射安全）以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。2.生物相容性评价研究应对成品中与患者和使用者直接或间接接触的材料的生物相容性进行评价。生物相容性评价研究资料应当包括：生物相容性评价的依据和方法；产品所用材料的描述及与人体接触的性质；实施或豁免生物学试验的理由和论证；对于现有数据或试验结果的评价。3.生物安全性研究对于含有同种异体材料、动物源性材料或生物活性物质等具有生物安全风险类产品，应当提供相关材料及生物活性物质的生物安全性研究资料。包括说明组织、细胞和材料的获取、加工、保存、测试和处理过程；阐述来源（包括捐献者筛选细节），并描述生产过程中对病毒、其他病原体及免疫源性物质去除或灭活方法的验证试验；工艺验证的简要总结。4.灭菌/消毒工艺研究生产企业灭菌：应明确灭菌工艺（方法和参数）和无菌保证水平（SAL），并提供灭菌确认报告。终端用户灭菌：应当明确推荐的灭菌工艺（方法和参数）及所推荐的灭菌方法确定的依据；对可耐受两次或多次灭菌的产品，应当提供产品相关推荐的灭菌方法耐受性的研究资料。残留毒性：如灭菌使用的方法容易出现残留,应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供研究资料。终端用户消毒：应当明确推荐的消毒工艺（方法和参数）以及所推荐消毒方法确定的依据。5.产品有效期和包装研究有效期的确定：如适用，应当提供产品有效期的验证报告。对于有限次重复使用的医疗器械，应当提供使用次数验证资料。包装及包装完整性：在宣称的有效期内以及运输储存条件下，保持包装完整性的依据。6.临床前动物试验如适用，应当包括动物试验研究的目的、结果及记录。7.软件研究含有软件的产品，应当提供一份单独的医疗器械软件描述文档，内容包括基本信息、实现过程和核心算法，详尽程度取决于软件的安全性级别和复杂程度。同时，应当出具关于软件版本命名规则的声明，明确软件版本的全部字段及字段含义，确定软件的完整版本和发行所用的标识版本。8.其他资料证明产品安全性、有效性的其他研究资料。（六）生产制造信息1.无源医疗器械：应当明确产品生产加工工艺，注明关键工艺和特殊工艺，并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质（如残留单体、小分子残留物等）的控制情况。2.有源医疗器械：应当明确产品生产工艺过程，可采用流程图的形式，并说明其过程控制点。注：部分有源医疗器械应注意考虑采用6、（1）中关于生产过程信息的描述。3.生产场地有多个研制、生产场地，应当概述每个研制、生产场地的实际情况。（七）临床评价资料应符合医疗器械临床试验管理规定、医疗器械临床评价技术指导原则等相应规定的要求。（八）产品风险分析资料产品风险分析资料是对产品的风险管理过程及其评审的结果予以记录所形成的资料。应当提供对于每项已判定危害的下列各个过程的可追溯性：1.风险分析：包括医疗器械适用范围和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险。2.风险评价：对于每个已判定的危害处境，评价和决定是否需要降低风险。3.风险控制措施的实施和验证结果，必要时应当引用检测和评价性报告，如医用电气安全、生物学评价等。4.任何一个或多个剩余风险的可接受性评定。（九）产品技术要求医疗器械产品技术要求应按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的规定编制，且通过预评价，并同时提交纸质及电子档填报的产品技术要求内容一致性的声明。（十）产品注册检验报告提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见。（十一）产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）及相关法规要求。（十二）符合性声明符合性声明应由法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：1.申请人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求；声明本产品符合《医疗器械分类规则》有关分类的要求；声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单；2.所提交资料真实性的自我保证声明，并作出材料如有虚假承担法律责任的承诺。（十三）提交注册申报资料还需同时提交至少应包括以下电子文档：申请表、产品技术要求（还应提交单独的仅包含技术要求性能指标部分的电子文档）、综述资料、研究资料概述、产品的说明书等，应为word文档，并且可编辑、修改。（十四）办理医疗器械注册申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法规、规章和有关的技术要求；申报资料现场办理者，不是法定代表人或负责人本人的，应当提交《授权委托书》。（十五）提交申报资料目录。注册申报资料应有所提交资料的目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。（参照附件3）标准要求：1．申报资料应真实、完整、清晰、整洁，逐份加盖企业公章，要求签字的须签字；2．申请人填报的表格和编写的申报资料均应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件原件按原尺寸提供；3．凡申报资料应提交复印件的，复印件应清晰，并应在复印件上注明日期，加盖企业公章；4．申报资料左页边距一般应大于20mm（用于档案装订），每份材料需装订成册；5．申报资料中同一项目的填写应一致；6．对申报资料进行形式审查，保证申报资料的完整、清晰、准确和一致，对已受理的产品应上网公告。四、办理程序（一）申请申请人持申报材料向省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口提出申请。申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。（二）受理由省政府政务服务中心省食品药品监督管理局窗口受理。窗口受理工作人员应审查申报项目是否属于本程序受理范围，按照标准查验申报资料，对申报资料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理；对申请人提交的申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料；对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可的，不予受理，填写《不予受理通知书》。办理时限：当场办结。（三）申报资料移送受理人员将申报资料整理后，在3个工作日内向省内技术审评机构（四川省食品药品安全监测及评审认证中心）完成申请资料的交接工作办理时限：3个工作日。（四）技术审查技术审评机构对第二类医疗器械产品安全性、有效性研究和结果进行系统评价，提出结论性意见，并对技术审评阶段出具的审评意见负责。1．按照审核标准对申报资料进行审查，确定申报注册产品的安全性、有效性得到保证和控制。2．提出质量管理体系核查意见，并通知注册申请人提交体系核查申请资料。注：质量管理体系核查时间不计算在审评时限内。3．对于需要组织外聘专家评审的，应通知申请人专家评审所需时间。专家评审结束后审查人员将专家评审相关资料存入申报资料。注：外聘专家审评所需时间不计算在审评时限内。4．对符合技术审评标准的，出具同意的技术审评意见，填写《医疗器械技术审评报告》（以下简称《审评报告》）。5．对不符合技术审评标准的，提出相应的技术审评意见，并通知申请人补充材料，并出具《补充材料通知书》。6．对于修改补充材料后符合技术审评标准的，审查完毕后出具同意的技术审评意见，填写《审评报告》。7．对于已受理的注册申请，有下列情形之一的，在《审评报告》中写明问题和意见，提出不予注册的建议：（1）申请人对拟上市销售医疗器械产品的安全性、有效性进行的研究及其结果无法证明产品安全、有效的；（2）注册申报资料虚假的；（3）注册申报资料内容混乱、矛盾的；（4）注册申报资料的内容与申报项目明显不符的；（5）不予注册的其他情形。8．完成技术审评后，将申报资料、《审评报告》转省局医疗器械监管处进入行政审批。注：申请人补充材料时间不计算在技术审评时限内，申请人应按照要求将材料一次性补齐；如申请人未能在规定的一年内一次性补齐材料的，终止审查。办理时限：　60个工作日（五）体系核查技术审评机构提出质量管理体系核查意见并通知注册申请人提交体系核查申请资料到省局医疗器械监管处，注册质量管理体系核查由省局医疗器械监管处组织开展，必要时技术审评机构可派员参与核查。（体系核查申请资料见附件4）办理时限：　30个工作日（六）行政审批审核技术审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范；技术审评结论是否明确。按照审核标准，提出审核意见。对符合审核标准的，提出准予许可的审核意见，不符合审核标准的，提出不予许可的意见及理由，填写《第二类医疗器械注册审批表》，并说明依据的法律法规条、款、项、目。对技术审评意见进行确认并签署审批意见。将全部申报资料和《第二类医疗器械注册审批表》转受理窗口制证人员。办理时限：20个工作日。（七）制证、送达受理窗口对准予许可的，按照审批的内容制作《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《产品技术要求》），加盖四川省食品药品监督管理局医疗器械注册专用章（多页的需加盖骑缝章），并复印；对不予许可的，按照审批的内容制作《不予行政许可决定书》，加盖四川省食品药品监督管理局公章。并通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取核发的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《产品技术要求》）或《不予行政许可决定书》；申请人确认无误后，在《办结通知书》上的签字确认，并领取《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《产品技术要求》）或《不予行政许可决定书》；办理时限：10个工作日。注：1.通知后，申请人超过30个工作日未领取《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《产品技术要求》）或《不予行政许可决定书》的，省局窗口工作人员将未领名单报省局办公室计算机中心，进行网上公示通知申请人，自公示之日起满10日仍未领取证件的，省局窗口工作人员《办结通知书》备注栏中说明情况移交省局医疗器械监管处将全部材料整理随卷归档。2.注册人对四川省食品药品监督管理局作出的不予注册决定有异议的，可以自收到不予注册决定通知之日起20个工作日内，向四川省食品药品监督管理局提出复审申请。复审申请的内容仅限于原申请事项和原申报资料。如已申请行政复议或者提起行政诉讼的，四川省食品药品监督管理局不受理其复审申请。五、办理时限（一）受理资料转交技术审评机构：3个工作日（《医疗器械注册管理办法》第三十三条）（二）行政审批：20个工作日（《医疗器械监督管理条例》第十三条、《医疗器械注册管理办法》第三十六条）。（三）技术审评：60个工作日，（《医疗器械注册管理办法》第三十三、三十四、三十五、三十六条）。 注： 1.需要外聘专家审评、药械组合产品需与药品审评机构联合审评的，所需时间不计算在内，技术审评机构应当将所需时间书面告知申请人。2.体系核查30个工作日，所需时间不计算在内。3. 技术审评过程中需要申请人补正资料的，申请人应当在１年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。六、收费依据、收费标准待定七、联系方式联系电话：省政府政务中心省食品药品监督管理局窗口：（028）投诉电话：省政府政务服务中心：（028）86936179省食品药品监督管理局：（028）网址：省政府政务服务中心：www.省食品药品监督管理局：www.
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