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（1）某一由盐酸、碳酸钠溶液、稀硫酸、氯化铜溶液四种物质中的两种混合形成的混合溶液，现向该混合溶液中滴入氢氧化钡溶液，产生沉淀的质量与加入氢氧化钡溶液体积的关系如图所示．该混合溶液的组成是______．（2）在分开盛放的A、B两溶液中，共含有Na+、Cu2+、Ba2+、Mg2+、NO3-、OH-、SO42-7种离子，两溶液里所含离子各不相同，已知A溶液里含3种阳离子和2种阴离子，其余在B溶液里，则B溶液里所含离子应该是______．（3）取某金属0.45克与足量稀硫酸反应，测得生成气体0.05克．已知该金属的相对原子质量小于40，且核内中子数比质子数多1个，最终确定该金属元素是______．（4）向Na2CO3溶液里滴加盐酸，开始时无气泡产生，后来才有气泡产生；向盐酸里滴加Na2CO3溶液时，立即就有气泡产生．这说明Na2CO3过量时，主要发生的反应是______；盐酸过量时，主要发生的反应是______．
（1）氢氧化钡只要遇到硫酸就会生成沉淀，而图象是一段体积后，才开始出现沉淀，说明了一定没有硫酸，开始加入的氢氧化钡发生的是中和反应，说明存在盐酸，盐酸和碳酸钠反应，就不存在碳酸钠，还得会和氢氧化钡生成沉淀，一定存在氯化铜．故答案为：盐酸、氯化铜；（2）Cu2+、OH-之间不能相互共存，因为会生成氢氧化铜的蓝色沉淀；Mg2+、OH-之间不能相互共存，因为会生成氢氧化镁的白色沉淀；Ba2+、SO42-之间也不能相互共存，因为生成硫酸钡白色沉淀；已知“A溶液中含有3种阳离子和2种阴离子，其余全在B溶液中”，则A溶液中含有Na+、Cu2+、Mg2+、NO3-、SO42-，故B溶液含有Ba2+；OH-；（3）金属与酸反应生成氢气的计算公式为：生成氢气质量=
该金属元素在生成物中的化合价
该金属元素的相对原子质量
×参加反应的金属的质量，设化合价为x，相对原子质量为R，可得0.05g=
×0.45g；则R=9x，因为x≤4；R的值可能为9、18、27或36，因“该金属的核内中子数比质子数多1个，且相对原子质量小于40”，所以该金属的相对原子质量只能取27，质子数为13，该金属为Al元素．（4）向Na2CO3溶液里滴加盐酸，开始时无气泡产生，后来才有气泡产生，这说明Na2CO3过量时，主要发生的反应是 Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl；向盐酸里滴加Na2CO3溶液时，立即就有气泡产生，这说明盐酸过量时，主要发生的反应是 Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑．故答案为：（1）盐酸、氯化铜．（2）Ba2+；OH-．（3）铝元素．（4）Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl； Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑．
物质的鉴别：　　 根据不同物质的特性，用化学方法把两种或两种以上的已知物质一一区别开。鉴别时只需利用某一特征反应，确定某物质的一部分就可达到鉴别的目的。且已知n种，确定n-1种，则余下的既为可知。　　
鉴别物质常用的方法：（一）、物理方法：“看、闻、摸、溶、吸”等方式进行鉴别。“看”就是要看物质的颜色、状态、形状等，“闻”可以闻某些气体的气味，“摸”可以通过摸容器的外壁，感觉是否有热量的改变，“溶”看物质是否能溶解，“吸”看是否能被磁铁吸引。如：硫酸铜溶液是蓝色的、氯化铁溶液是棕黄色的、其它常见的物质只要不含Cu2+和Fe3+的化合物的水溶液一般都是无色的，大理石是块状固体、氢氧化钠是片状固体、氢氧化钙是粉末状固体，氢气和氧气是气体、酒精有是液体（二）、化学方法：就是通过不同的物质在与同一种物质发生化学反应时所产生的现象不同把它们鉴别开的方法，它是鉴别物质的常用方法。下面根据物质的构成的特点，分析在化学上常用的鉴别方法。 1、含“H+”的化合物（如HCl、H2SO4）的鉴别方法。（1）用紫色的石蕊试液。酸溶液都能使紫色的石蕊试液变成红色，如硫酸溶液能使紫色的石蕊试液变成红色。（2）用PH试纸。酸（含H+的化合物）溶液的PH&7，如：醋酸溶液的PH&7。 （3）用镁、铝、锌、铁等活泼金属。这些金属与酸反应产生的明显现象是，有无色气体生成。如：Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑ （4）用含有“CO32-”的物质，如：碳酸钠与盐酸反应产生无色的气体，该气体能使澄清的石灰水变浑浊。例1：设计实验鉴别两种无色溶液一种是硫酸，一种是氢氧化钠。分析：硫酸是酸性溶液，而氢氧化钠是碱性溶液。所以上述四种方法都可以用来鉴别这两种物质。 2、含“OH-”的化合物（如NaOH、Ca(OH)2）的鉴别方法。（1）用紫色的石蕊试液或者无色的酚酞试液。观察到的现象是：含OH-的化合物才能使紫色的石蕊试液变成蓝色，能使无色的酚酞试液变成红色。（2）用PH试纸。含OH—的化合物的水溶液的PH&7 （3）用含有Cu2+等离子的盐溶液，会产生不同颜色的沉淀。例2：有氯化钠、氢氧化钙和盐酸三种无色溶液，怎样实验的方法加以鉴别。分析：以上三种物质分别是盐、碱和酸三类，因此最好用紫色的石蕊试液进行鉴别，变成蓝色的是氢氧化钙，变成红色的是盐酸，不变色的是氯化钠溶液。 3、含“CO32-”的化合物（如Na2CO3）的鉴别方法。最常用的方法是稀盐酸和澄清的石灰水，看到的现象是：加入稀盐酸后有无色气体产生，该气体能使澄清的石灰水变浑浊。例3：有碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液两种无色液体，怎样鉴别它们。分析：由于两种溶液都显碱性，所以不能使用酸碱指示剂。可向两种溶液中分别加入少量的稀盐酸，再反生成的气体通入到澄清的石灰水中。4、含有“Cl-”的化合物（NaCl等）的鉴别方法。鉴别含“Cl”的化合物依据的原理是：它与含“Ag+”的化合物结合成AgCl,它是一种不溶于水也不溶于酸的沉淀。例4，实验室里有两瓶失去标签的无色溶液，只知它们是氯化钠和硝酸钠，设计实验鉴别它们。分析：两种无色溶液中的阳离子都是钠离子，没有办法进行鉴别，但可以根据氯化钠与硝酸银溶液反应生成白色氯化银的沉淀，而硝酸钠与硝酸银不发生反应的原理反两种化合物的溶液鉴别开。 5、含“SO42-”的化合物（如Na2SO4）有鉴别方法。鉴别这类化合物的原理是：SO42-离子与Ba2+离子结合成不溶于水也不溶于酸的白色沉淀。例5，设计一个实验鉴别两种无色溶液是硫酸钠溶液和氯化钠溶液。分析：根据上述原理，可用含“Ba2+”的化合物，常用的是氯化钡溶液，有白色沉淀生成的是硫酸钠溶液，无明显现象产生的溶液是氯化钠溶液。比照上述方法大家还可以尝试着总结出多种鉴别物质的方法。比如：鉴别含有“NH4+”的化合物常用含有“OH-”的化合物等。还需要说明的是鉴别物质是相互的，比如，前面讲到的可以用含“Ba2+”的化合物鉴别含有“SO42-”的化合物；也可以用含有“SO42-”的化合物鉴别含“Ba2+”的化合物。例6，只用一种试剂通过一次实验就能把硝酸钾溶液、氢氧化钡溶液、氯化钡溶液、氢氧化钠溶液鉴别出来。分析：硝酸钾溶液中含有的K+和NO3-在初中还没有学过鉴别的方法，我们可以把它留在最后无现象的物质鉴别出来；氢氧化钡溶液中的Ba2+用SO42-进行鉴别，而OH-可用Cu2+等有颜色的离子进行鉴别；硫酸钠溶液中的Na+目前还没有鉴别方法，但Ba2+能用用SO42-进行鉴别；同理氢氧化钠溶液也可用Cu2+等有颜色的离子进行鉴别。日常生活中一些物质的检定检验方法：(1)鉴别聚乙烯和聚氯乙烯塑料(聚氯乙烯塑料袋有毒，不能装食品) 点燃后闻气味，有刺激性气味的为聚氯乙烯塑料。(2)鉴别羊毛线、合成纤维线或棉线(采用燃烧法) 点燃，产生烧焦羽毛气味，不易结球的为羊毛线；无气味，易结球的为合成纤维线。燃烧，产生烧纸味，不结球的是棉线。 (3)鉴别硬水和软水用肥皂水，有浮渣产生或泡沫较少的是硬水，泡沫较多的是软水。 (4)鉴别氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳和甲烷先用燃着的木条：使燃着的木条烧得更旺的是氧气，使燃着的木条熄灭的是二氧化碳；能燃烧的气体是氢气、甲烷、一氧化碳。进一步检验可燃性气体氢气、甲烷、一氧化碳燃烧后的产物：用干燥的烧杯罩在火焰上方，有水生成的是氢气和甲烷，无水生成的是一氧化碳；燃烧后生成的气体通入澄清石灰水，能使澄清石灰水变浑浊的是甲烷和一氧化碳。 (5)真假黄金假黄金通常是用铜锌合金伪造的，可用盐酸加以鉴别，如有气泡产生，说明该物质中含锌，是假黄金；也可灼烧，变黑，说明有铜，是假黄金。 (6)热固性塑料和热塑性塑料取样，加热，能熔化的是热塑性塑料，不能熔化的是热固性塑料。
鉴别题的解答思路：1. 只用一种试剂的鉴别题：　　 根据待鉴别的几种物质性质特点，加一种试剂，使各自出现明显不同的现象加以鉴别。　　 思路：（1）如果待检验的物质之间有明显的酸碱性差异时，可选用适当的指示剂或PH试纸检验。　　 如用一种试剂检验盐酸、氯化钠、碳酸钠三种溶液，这种试剂是紫色石蕊试液。　（2）如果待检验的物质之间有较明显的溶解性差异和溶解时的热效应差异，则可用加水使其溶解来检验。　　 如用一种试剂检验：氯化钠、氯化铵、氢氧化钠、氯化银四种固体物质，这种试剂就是水。氯化钠可溶于水，溶解后溶液温度五显著变化；氯化铵易溶于水，溶解后溶液温度显著降低；氢氧化钠易溶于水，溶解后溶液温度显著升高，而氯化银不溶于水。　　 （3）如果待检验的物质含有相同的阴离子或大多数相同的阴离子时，可选用加强碱溶液来检验。　　 如用一种试剂检验：氯化铵、氯化钠、氯化铁和氯化镁四种溶液，这种试剂就是氢氧化钠溶液。氯化铵与氢氧化钠溶液反应后有能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的氨气产生，氯化钠不与氢氧化钠反应，无现象发生；氯化铁与氢氧化钠溶液反应后有白色的氢氧化镁沉淀生成。　　 （4）如果被鉴别的物质中含有相同或大多数相同的阳离子时，可选择强酸为试剂进行鉴别。　　 如用一种试剂鉴别氯化钠、碳酸钠、亚硫酸钠三种溶液，这就是盐酸或稀硫酸。氯化钠与盐酸或硫酸不反应，无现象产生；碳酸钠与盐酸或硫酸反应，产生无色无味的二氧化碳气体；亚硫酸钠与盐酸或硫酸反应产生无色有刺激性气味的二氧化硫气体。　　 （5）如果被鉴别的物质为金属单质和金属氧化物时，可选择强酸为试剂进行鉴别。　　 如用一种试剂鉴别铁、铜、氧化铁、氧化铜四种固体物质，这种试剂是稀盐酸（或稀硫酸）。铁与盐酸反应有气体（氢气）产生，生成浅绿色溶液；铜不溶于盐酸，无现象产生；氧化铁溶于盐酸生产黄色的氯化铁溶液；氧化铜溶于盐酸生成蓝色的氯化铜溶液。　　 （6）如果被鉴别的物质有几种含有相同的阳离子，有几种含有相同的阴离子，则要分别考虑区别不同阳离子需要何种离子，区别不同阴离子需要何种离子，然后将这两种离子合起来组成一种试剂。　　 如用一种试剂鉴别硝酸银、碳酸钠、亚硫酸钠、硝酸钡四种物质，这种试剂是盐酸。因为四种物质中，硝酸银和硝酸钡的阳离子不同，。区别银离子和钡离子可用氯离子；碳酸钠和亚硫酸钠的阴离子不同，区别亚硫酸根离子和碳酸根离子可用氢离子，合起来，这种试剂就是盐酸。　　 （7）还有另一种比较快速地找出试剂的方法。就是将所用试剂的离子重新组成新试剂，如果组合后的试剂答案中有，则一般地就可以认为用这一种试剂可以把这种物质区别开。2. 不用任何试剂鉴别多种物质的思路：　　 （1）从被鉴别的物质的物理性质上找突破口：　　①闻气味如不用任何试剂鉴别氨水、硫酸钾、氯化镁、碳酸钠四种溶液。可先闻气味，氨水有强烈的刺激性气味，首先识别出氨水，然后以氨水为试剂，分别加入到另外三种溶液中，有白色沉淀产生的是氯化镁，再以氯化镁为试剂分别加到剩余的两种溶液中，产生白色沉淀的为碳酸钠，不反应的为硫酸钾。　　 ②看颜色如不用任何试剂鉴别硝酸铵、氯化钡、硫酸铜、氢氧化钠四种溶液。首先观察出显蓝色的是硫酸铜溶液，以硫酸铜为试剂分别加到另外三种溶液中，产生蓝色沉淀的是氢氧化钠溶液，产生大量白色沉淀的是氯化钡溶液，无现象产生的是硝酸铵溶液。　　 （2）加热法：　　 如，不用任何试剂鉴别碳酸氢钠、碳酸氢铵、高锰酸钾、碳酸钠四种固体物质，即可加热法。加热时，碳酸氢铵完全分解成二氧化碳、氨气、水蒸气，试管内无任何残留物；碳酸氢钠受热分解有气体产生，试管内留有白色固体碳酸钠；高锰酸钾受热分解产生氧气，可使带火星的木条复燃，试管内留有黑色固体；碳酸钠受热时不分解，无现象产生。　　 （3）两两混合列表分析法：　　 将待鉴别的物质分别编号，分别以一种物质作为试剂加入到其它物质中去，将产生的现象列表分析。根据每种物质所产生的不同现象，可确定物质的名称。　　如不用任何试剂鉴别氯化钡、硝酸银、碳酸钠、盐酸四种溶液，先将四种溶液分别编为A、B、C、D进行互倒实验，将现象列表如下：　　 　　 然后进行分析：在四种物质中，能跟另外三种物质反应产生沉淀的只有硝酸银，因此B是硝酸银；能跟其中两种物质反应产生沉淀而跟另一种物质反应产生气体的只有碳酸钠，因此C是碳酸钠；而能跟碳酸钠反应产生气体的物质D必是盐酸；那么A必然是氯化钡。结论为：A是氯化钡，B是硝酸银，C是碳酸钠，D是盐酸。　　 有时，需要我们判断所给定的一组物质能否不用任何试剂进行鉴别，分析的方法就是用两两混合列表法。如果有两种或两种以上物质产生的现象是一样的，则不能鉴别。　　 如上例中如果将氯化钡改成氯化钠则不可鉴别。因为碳酸钠和盐酸分别产生的现象都是与一种物质不反应，与一种物质反应产生沉淀，与一种物质反应产生气体，二者谁是碳酸钠，谁是盐酸，无法确定。　　 不另加试剂鉴别物质的方法有：第一是观察组内物质是否有显特殊颜色的物质，是否有不溶于水的物质等，将这些物质确定后，就以其作为已知试剂用以鉴别其它物质。第二是将组内物质分别编号，然后分别以一种物质作为试剂加入另外几种物质中，将现象记录下来。如果不能得到各自不同的现象，则这组物质就还需另加试剂才能鉴别。　　 　
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初中化学反应的基本类型包括：化合反应、分解反应、置换反应和复分解反应。下列反应中不属于这四种基本类型的是
A．CO2 + H2O==H2CO3
B．CO + CuO△Cu + CO2
C．2H2O通电2H2↑ + O2↑
D．FeS + H2SO4 ====FeSO4 + H2S↑
探究金属活动性顺序时，将锌粒放入硫酸铜溶液中，观察到锌粒表面有紫红色物质析出，同时还伴有无色无味气体产生的“异常”现象。推测该气体可能是
B．二氧化硫
C．二氧化碳
D．一氧化碳
水是由水分子构成的。若用“”表示氢原子，“”表示氧原子，下图四种变化中能体现“水蒸发”的微观本质的是
区别下列各组物质的方法不可行的是
A．用盐酸区别澄清石灰水和氢氧化钠稀溶液
B．用蒸馏水区别NH4NO3和NaOH两种白色固体
C．用蒸馏水区别高锰酸钾和碘两种暗紫色固体
D．用盐酸区别氧化铜和铁粉两种黑色固体
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2013执业药师药学专业知识一强化试题汇总
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(一)最佳选择题
1、维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有(E)
A、环己烯基 B、2，6，6-三甲基环己烯基
C、伯醇基 D、乙醇基
E、共轭多烯醇侧链
2、维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有(D)
A、环己烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基
3、维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中 (B)
A、C2上的羟基 B、C3上的羟基 C、C6上的羟基 D、二烯醇基
4、中国药典测定维生素E含量的方法为 (A)
A、气相色谱法 B、高效液相色谱法
C、碘量法 D、荧光分光光度法
E、紫外分光光度法
5、下列药物的碱性溶液，加入铁氢化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是(B)
A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素D
E、维生素E
6、紫外法测定维生素A含量时，测得λmax在330nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定值±0.02，应采取什么方法测定? (C)
A、多波长测定 B、取A328值直接计算
C、用皂化法(第二法) D、用校正值计算
E、比较校正值与未校正值的差值后在决定
7、用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的量为 (B)
A、17.61mg B、8.806mg C、176.1mg D、88.06mg E、1.761mg
8、需检查特殊杂质游离生物酚的药物是 (D)
A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D、维生素E
E、维生素D
9、重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用(E)
A、盐效应 B、酸效应 C、络合效应 D、溶剂化效应
E、同离子效应
10、2，6-二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液 (C)
A、红色→无色 B、蓝色→无色 C、无色→红色 D、无色→蓝色
E、红色→蓝色
11、硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照荧光强度为45%(浓度2.0μg/ml),空白液荧光强度为5%;样品荧光强度为55%，空白液荧光强度为5%。维生素B1溶液的含量为 (B)
A、2.4μg/ml B、2.5μg/ml C、1.5μg/ml D、1.6μg/ml
E、2.44μg/ml
12、维生素A在盐酸存在下加热后，在350~390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了 (B)
A、氧化反应 B、去水反应 C、水解反应 D、异构化反应
E、共轭反应
13、维生素B1与下列哪个试剂反应产生白色扇形白色结晶? (B)
A、硅钨酸 B、苦酮酸 C、磷钼酸 D、碘化汞钾 E、碘
14、精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100ml，与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示剂1ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是 (E)
A、使维生素C溶解 B、除去水中微生物的影响
C、使终点敏锐 D、除去水中二氧化碳的影响
E、消除水中溶解氧的影响
15、紫外法测定维生素A含量，测得校正后的A值与未校正的A值的差值为-10%。(D)
A、改用色谱法测定 B、应按“其他维生素A”规定的方法测定
C、不需要校正，仍按照原来的A值计算D、应以校正后的A值计算含量
E、改用第二法测定
16、盐酸硫胺在碱性溶液中与下列哪个试剂作用，在异丁醇中产生蓝色荧光?(E)
A、过氧化氢 B、高锰酸钾 C、溴水 D、晴化钾 E、铁晴化钾
17、在用反相HPLC法分离测定B族维生素时，常加入己烷磺酸钠，其目的是(B)
A、调节溶液PH，使样品充分游离
B、与B族维生素反应，生成离子对，易于被色谱柱保留
C、防止样品被氧化
D、络合样品中的为量的金属离子
E、提高分离度
18、维生素A胶丸规格为5000U，20粒胶丸内容物总重量为1.6532g，精密称取内容物适量，加环己烷溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围(g)? (E)
A、1.653~2.480 B、0.0
C、0.8 D、0.5
19、下列哪个药物具有盐酸苯肼反应? (E)
A、黄体酮 B、苯甲酸雌二醇 C、雌二醇 D、甲睾酮
E、氢化可的松
20、下面哪一种说法不正确? (D)
A、Kober反应用于雌激素测定
B、紫外光谱法用于所有甾体激素测定
C、四氮唑法用于皮质激素测定
D、异烟肼法用于所有甾体激素测定
E、盐酸苯肼法用于皮质激素测定
21、甾体激素分子中A环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在(A)
A、240nm B、260nm C、280nm D、300nm E、320nm
22、用IR法鉴别某一药物，测得1635cm-1处、3000cm-1左右、cm-1处，cm-1处有四组特征峰，此药可能是 (D)
A、雌二醇 B、黄体酮 C、甲基睾丸素 D、醋酸氢化可的松
23、四氮唑比色法可用下列哪个药物的含量测定? (A)
A、可的松 B、睾丸素 C、雄性激素 D、皮质激素
24、Kober反应用于定量测定的药物为 (B)
A、口服避孕药 B、雌激素 C、雄性激素 D、皮质激素
25、氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用 (D)
A、三氯化铁比色法 B、紫外分光光度法
C、异烟肼比色法 D、四氮唑比色法
E、酸性染料比色法
26、取己酸孕酮0.0105g，加无水乙醇溶解后稀释至10.0ml，取此液1.00ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，置1cm吸收池内测得吸收度0.390，以E1%1cm为393，计算己酸孕酮的百分含量。 (B)
A、9.45% B、94.5% C、98.3% D、9.3% E、101.2%
27、某一药物，测得红外光谱的特征峰为：3610cm-1，3505cm-1,3300cm-1,1600cm-1左右，该药可能是 (C)
A、氢化可的松 B、甲基睾丸素 C、炔雌醇 D、苯丙酸诺龙
E、醋酸泼尼松
28、分别有可的松、黄体酮、地塞米松磷酸钠三种制剂，要进行含量测定，可采用(B)
A、四氮唑法测定可的松、黄体酮，异烟肼法测定地塞米松磷酸钠
B、异烟肼法测定该三种药物
C、四氮唑法测定黄体酮、地塞米松磷酸钠，2，4-二硝基苯肼法测定可的松
D、铁酚法测定地塞米松磷酸钠，四氮唑法测定可的松，异烟肼法测定黄体酮
E、芳香醛比色法测定黄体酮、可的松，HPLC测定地塞米松磷酸钠
29、四氮唑比色法测定皮质激素时，下列哪一个药物反应最快? (B)
A、地塞米松磷酸钠 B、可的松
C、氢化可的松 D、醋酸氢化可的松
E、醋酸泼尼松龙
30、某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红色，此药物是 (C)
A、睾丸素 B、黄体酮 C、雌二醇 D、炔诺酮 E、可的松2
　　多项选择题
　　1、异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量? (ACDE)
　　A、非水滴定法 B、溴量法
　　C、银量法 D、水-醇溶液中的酸量法
　　E、紫外分光光度法
　　2、5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质 (BCDE)
　　A、弱碱性 B、弱酸性
　　C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气 D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
　　E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收
　　3、巴比妥类药物在适当的PH液中，与某些试剂作用发生下列反应 (ACD)
　　A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物
　　B、在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物
　　C、与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀
　　D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀
　　E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐
　　4、司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有 (ABCD)
　　A、焰色反应进行鉴别
　　B、测定熔点进行鉴别
　　C、溴量法测定含量
　　D、用二甲酸甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
　　E、用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
　　5、巴比妥类药物的鉴别方法有 (CD)
　　A、与钡盐反应生成白色沉淀
　　B、与镁盐反应生成红色沉淀
　　C、与银盐反应生成白色沉淀
　　D、与铜盐反应生成有色物质
　　E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀
　　6、根据指示剂不同，银量法有 (ACD)
　　A、铁胺矾指示剂法 B、硫晴酸铵指示剂法
　　C、吸附指示剂法 D、铬酸钾指示剂法
　　E、酸性染料指示剂法
　　7、影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有 (ACD)
　　A、测定温度 B、取样量大小
　　C、碳酸钠溶液的浓度 D、终点观察误差
　　E、标准液浓度
　　8、溴量法测定中为什么要做空白 (ACE)
　　A、消除干扰 B、克服温度影响
　　C、校正标准溶液 D、一般常规
　　E、计算方便
　　9、溴量法测定含量时应注意 (ABCE)
　　A、防止溴、碘的挥发 B、做空白
　　C、淀粉指示剂近终点时加入 D、在弱碱性溶液中进行
　　E、碘量瓶中进行
　　10、巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有 (ADE)
　　A、酸度 B、炽灼残渣
　　C、比旋度 D、中性或碱性物质
　　E、乙醇溶液的澄清度
11、乙酰水杨酸中的游离水杨酸&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （BCE）
A、是在贮存中氧化产生的
B、是在贮存中水解产生的
C、可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出
D、可将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出
E、可氧化成醌型有色物质
12、需检查游离水杨酸的药物有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& &&&&&（BC）
A、丙磺舒&&&&&&&&& B、乙酰水杨酸&&&&&&& C、羟苯乙酯&&&&&& D、水杨酸钠
E、对氨基水杨酸钠
13、两步滴定法测定乙酰水杨酸片含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用是 （ACDE）
A、中和乙酰水杨酸分子中的游离酸&&&&& B、水解酯键
C、中和游离水杨酸&&&&&&&&&&&&&&&&&&& D、中和片剂中可能加入的有机酸
E、中和游离醋酸
14、下列药物中属于芳酸类药物的有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （ABCD）
A、水杨酸&&&&&& B、乙酰水杨酸&&&&&& C、苯甲酸钠&&&&&&& D、水杨酸甲酯
15、乙酰水杨酸制剂可采用的含量测定方法有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （CD）
A、非水滴定法&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& B、水解后剩余滴定法
C、两步滴定法&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& D、柱色谱法
E、双相色谱法
16、药用芳酸一般为弱酸，其酸性&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （BCDE）
A、教碳酸弱&&&&&& B、较盐酸弱&&&&&&& C、较酚类强&&&&&& D、较醇类强
E、较碳酸强
17、乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这项检查主要是检查&&&&&&&&&&&&&& （AD）
A、酚类杂质&&&&&&& B、游离水杨酸&&&&& C、游离乙酸&&&&&& D、苯酯类杂质
18、可直接用氢氧化钠滴定液滴定的药物有&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （CDE）
A、氨甲苯酸&&&&&&& B、水杨酸钠&&&&&&&& C、布洛芬&&&&& D、甲芬那酸
E、乙酰水杨酸
19、在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有&&&&&&& （BCDE）
A、枸橼酸&&&&&&& B、乙酰水杨酸&&&&&& C、羟苯乙酯&&&&&&& D、对氨基水杨酸
20、USP采用离子对HPLC法检查杂质间氨基酚的限量&&&&&&&&&&&&&&&&&& （AB）
A、此杂质为对氨基水杨酸钠在生产、贮藏过程中产生的特殊杂质
B、采用的反离子为季铵盐
C、加入的反离子与间氨基酚中氨基作用
D、采用的反离子为烷基磺酸盐
E、采用离子对方法是为了增加被测物在流动相中的溶解度
　　21、属于苯乙胺类药物的有 (CD)
　　A、苯海拉明 B、醋氨苯砜
　　C、盐酸麻黄碱 D、异丙肾上腺素
　　E、盐酸普鲁卡因
　　22、异丙肾上腺素可用下列哪些方法进行鉴别? (ABC)
　　A、氧化反应 B、三氯化铁反应
　　C、甲醛-硫酸反应 D、戊二醛反应
　　E、香草醛反应
　　23、重氮化法指示终点的方法有 (ABCD)
　　A、永停法 B、外标指示法 C、内标指示法
　　D、电位法 E、示波极谱法
　　24、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 (ABE)
　　A、重氮化-偶合反应 B、红外光谱法 C、氧化反应
　　D、碘仿反应 E、水解产物反应
　　25、影响重氮化反应的因素有 (ABCDE)
　　A、药物的化学结构 B、酸及酸度
　　C、芳伯氨基的碱性强弱 D、反应温度
　　E、滴定速度
　　26、重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为 (BCE)
　　A、防止亚硝酸挥发 B、可加速反应
　　C、重氮化合物在酸性溶液中稳定 D、可使反应平稳进行
　　E、可防止生成偶氮氨基化合物
　　27、下列哪些药物不能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成猩红色沉淀? (BCD)
　　A、对氨基水杨酸钠 B、盐酸丁卡因
　　C、肾上腺素 D、麻黄碱
　　E、对乙酰氨基酚
　　28、下列药物中能与亚硝酸钠反应的有 (ABE)
　　A、苯佐卡因 B、普鲁卡因
　　C、盐酸去氧肾上腺素 D、盐酸苯海拉明
　　E、盐酸丁卡因
　　29、对乙酰氨基酚的含量测定方法有 (ACDE)
　　A、紫外分光光度法 B、非水溶液滴定法
　　C、亚硝酸钠滴定法 D、重氮化-偶合比色法
　　E、高效液相法
　　30、苯乙胺类药物含量测定方法有 (ABCD)
　　A、非水溶液滴定法 B、溴量法
　　C、荧光分光光度法 D、高效液相法
　　E、阴离子表面活性剂法
31、根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定 (ABCD)
A、非水碱量法 B、紫外分光光度法 C、铈量法
D、比色法 E、非水酸量法
32、苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有 (BC)
A、中和法 B、非水滴定法 C、紫外法 D、旋光法
33、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 (BE)
A、茚三酮反应 B、戊烯二醛反应 C、坂口反应 D、硫色素反应
E、二硝基氯苯反应
34、异烟肼的鉴别反应有 (ACDE)
A、异戊二醛反应 B、三氯化铁反应 C、香草醛缩合反应
D、银镜反应 E、二硝基氯苯反应
35、异烟肼中游离肼的检查方法有 (ABE)
A、TLC B、比浊法 C、比色法 D、紫外法
E、差示分光光度法
36、铈量法测定苯骈噻嗪类药物含量，用下列什么方法指示终点? (ADE)
A、永停滴定法 B、淀粉指示剂法
C、电导法 D、被测物自身颜色变化法
37、吩噻嗪类药物具有下列性质 (ABCD)
A、多个吸收峰的紫外光谱特征 B、易被氧化
C、能与金属离子络合 D、侧链上氮原子有碱性
E、杂环上氮原子有碱性
38、下列药物用非水滴定法测定含量时，需加醋酸汞处理的有 (BDE)
A、氯氮卓 B、盐酸异丙嗪 C、尼可刹米 D、盐酸氯丙嗪
E、硫酸硫达利嗪
39、杂环药物的非水滴定法中，溶解样品的溶剂一般有 (DE)
A、甲醇 B、二甲基甲酰胺 C、甲醇钠 D、醋酐
40、可消除吩噻嗪类药物中氧化产物干扰的含量测定方法有 (CD)
A、紫外标准对照法 B、导数分光光度法
C、萃取-双波长分光光度法 D、钯离子比色法
41、下列药物可用酸性染料比色法进行含量测定? (ABE)
A、硫酸阿托品 B、氢溴酸东莨菪碱
C、水合氯醛 D、氢化可的松
E、盐酸麻黄碱
42、影响酸性染料比色法的因素有 (ABCD)
A、水相的PH值 B、染料及其浓度的选择
C、有机溶剂的选择 D、水分的影响
E、容器的选择
43、生物碱类药物常用的含量测定方法有 (ABCD)
A、HPLC法 B、提取中和法
C、酸性染料比色法 D、GC法
E、非水酸量法
44、酸性染料比色法中，水分的混入 (ABE)
A、使有机溶剂浑浊 B、影响比色
C、稀释了离子对浓度 D、是离子对解离
E、带入了水相中的过量染料
45、用TLC法进行生物碱盐类药物的鉴别时，为使不产生斑点严重拖尾现象，可采用(AE)
A、碱性薄层板 B、酸性展开剂
C、中性硅胶板 D、展开剂中加缓冲液
E、碱性展开剂
46、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 (ABC)
A、冰醋酸-醋酐为溶剂 B、高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C、1摩尔高氯酸与1/3摩尔的硫酸奎宁等当量D、必须用电位法指示终点
E、溴酚蓝为指示剂
47、硫酸阿托品的含量测定可采用 (ABC)
A、非水碱量法 B、提取中和法
C、酸性染料比色法 D、三氯化铁比色法
48、酸性染料比色法测定生物碱时常用的有机溶剂有 (BC)
A、二氯乙烯 B、三氯甲烷 C、二氯甲烷 D、苯
E、四氯化碳
49、RP-HPLC法测定生物碱药物时存在的问题如保留时间过长、拖尾等，可采用下列方法加以解决。 (ACE)
A、加扫尾剂 B、加酸使生物碱成盐
C、用硅胶作固定相 D、提取后再测定
E、用金刚烷基硅烷化硅胶作固定相
50、酸性染料比色法测定生物碱，最常用的酸性染料为 (CDE)
A、甲酚红 B、酚红 C、溴麝香草酚蓝 D、溴甲酚绿
E、溴甲酚紫
51、气相法测定生物碱类药物含量时，通常具有下列哪一特征? (BCE)
A、注入生物碱盐时可得到游离碱和盐两个色谱峰
B、无论注入生物碱盐还是游离碱，均只能得到游离碱一个色谱峰
C、在高温下汽化，盐类解离成游离碱
D、必须用热导检测器检测
E、一般将生物碱盐碱化后用有机溶剂提取游离碱，再在进样分析
52、生物碱一般的鉴别反应有 (ABCDE)
A、沉淀反应 B、显色反应 C、熔点测定 D、红外光谱法
E、紫外光谱法
53、提取酸碱滴定法通常是将被测物碱化，有机溶剂提取，然后用适当方法进行滴定，滴定方法有 (BCE)
A、用碱返提后用酸滴定剩余的碱
B、将有机溶剂蒸干，加过量的酸滴定液使溶解，然后用碱滴定剩余的酸
C、用酸滴定液返提后用碱滴定剩余的酸
D、不蒸去溶剂，直接用碱滴定
E、将有机溶剂蒸干，加中性乙醇溶解后用酸直接滴定
54、生物碱类药物的特殊杂质检查，常用的方法有 (ACD)
A、旋光法 B、非水滴定法 C、紫外分光光度法 D、TLC法
E、EDTA法3
　　(一)A型题
　　1. 治疗军团菌感染应首选
　　A. 青霉素G
　　B. 红霉素
　　C. 四环素
　　D. 链霉素
　　E. 氯霉素
　　2. 乙酰螺旋霉素的作用正确的是
　　A. 抗菌谱广，抗菌作用强大
　　B. 组织和血液中浓度较高，维持时间较长
　　C. 口服吸收不好
　　D. 主要用于革兰氏阴性杆菌感染
　　E. 不良反应多
　　3. 大环内酯类抗生素中胆汁浓度约为血浆浓度10倍的抗生素是
　　A. 红霉素
　　B. 乙酰螺旋霉素
　　C. 麦迪霉素
　　D. 吉他霉素
　　E. 罗红霉素
　　4. 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
　　A. 链球菌
　　B. 军团菌
　　C. 变形杆菌
　　D. 厌氧菌
　　E. 支原体
　　5. 红霉素的主要不良反应是
　　A. 肝损害
　　B. 过敏反应
　　C. 胃肠道反应
　　D. 二重感染
　　E. 耳毒性
　　6. 麦迪霉素的特点是
　　A. 脂溶性高，易透过血脑屏障
　　B. 口服难吸收
　　C. 主要经肾原形排泄
　　D. 主要用于金葡菌，溶血性链球菌感染
　　E. 不良反应多，故少用
　　7. 治疗支原体肺炎宜首选
　　A. 青霉素G
　　B. 红霉素
　　C. 氯霉素
　　D. 链霉素
　　E. 克林霉素
　　8. 治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是
　　A. 青霉素G
　　B. 多粘霉素B
　　C. 克林霉素
　　D. 林可霉素
　　E. 吉他霉素
　　9. 红霉素与林可霉素合用可以
　　A. 扩大抗菌谱
　　B. 增强抗菌活性
　　C. 减少不良反应
　　D. 增加生物利用度
　　E. 互相竞争结合部位，产生拮抗作用
　　10. 万古霉素的抗菌作用机制是
　　A. 阻碍细菌细胞壁的合成
　　B. 干扰细菌的叶酸代谢
　　C. 影响细菌胞浆膜的通透性
　　D. 抑制细菌蛋白质的合成
　　E. 抑制细菌核酸代谢
　　11. 大环内酯类抗生素不包括
　　A. 阿齐霉素
　　B. 螺旋霉素
　　C. 克拉霉素
　　D. 林可霉素
　　E. 罗红霉素
　　12. 万古霉素特点是
　　A. 仅对G+菌有强大的杀灭作用
　　B. 抑制蛋白质的合成而杀菌
　　C. 易产生抗药性
　　D. 与其他抗生素有交叉耐药性
　　E. 治疗伤寒有良效
　　13. 容易导致“假膜性肠炎”的药物是
　　A. 青霉素G
　　B. 多粘霉素B
　　C. 红霉素
　　D. 林可霉素
　　E. 吉他霉素
　　14. 下列哪种药物对“假膜性肠炎”有较好的治疗作用
　　A. 林可霉素
　　B. 多粘菌素B
　　C. 红霉素
　　D. 氯霉素
　　E. 万古霉素
　　(二)B型题
　　A. 万古霉素 B. 林可霉素 C. 青霉素 D. 链霉素 E. 四环素
　　15. 与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成的是
　　16. 主要用于治疗骨关节感染的是
　　17. 阻碍细菌细胞壁合成，用于治疗耐酶金葡萄菌引起的严重感染的是
　　A. 在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
　　B. 对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用
　　C. 对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高
　　D. 口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中
　　E. 口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
　　18. 红霉素是
　　19. 甲红霉素是
　　20. 无味红霉素是
　　(三)X型题
　　21. 克林霉素的抗菌谱包括
　　A. 多数厌氧菌 B. G-杆菌 C. 耐青霉素金葡菌
　　D. G+球菌 E. 真菌
　　22. 罗红霉素与红霉素比较，主要特点是
　　A. 抗菌谱扩大
　　B. 抗菌活性增强
　　C. 半衰期延长
　　D. 血及组织中药物浓度高
　　E. 可透过血脑屏障
　　23. 红霉素的不良反应有
　　A. 心率失常
　　B. 胃肠道反应
　　C. 肾毒性
　　D. 肝损害
　　E. 静脉注射可致血栓性静脉炎
　　24. 红霉素体内过程特点
　　A. 不耐酸，口服用肠溶糖衣片
　　B. 口服不吸收
　　C. 胆汁中浓度高
　　D. 大部分经肝破坏
　　E. 大部分经肾原形排泄
　　25. 麦迪霉素是
　　A. 主要为红霉素的代替品
　　B. 不能透过正常脑膜
　　C. 主要在体内代谢，仅少量经尿排出
　　D. 抗菌性能强于红霉素
　　E. 口服吸收好，作用时间长
　　26. 红霉素可用于哪些感染的治疗
　　A. 支原体引起的肺炎
　　B. 肺炎球菌引起的下呼吸道感染
　　C. 军团菌引起的军团病
　　D. 衣原体引起的衣原体沙眼
　　E. 大肠杆菌引起的泌尿系统感染
　　27. 克林霉素比林可霉素常用是因为
　　A. 抗菌谱更广
　　B. 抗菌活性强
　　C. 不良反应毒性小
　　D. 进入血脑屏障的多
　　E. 口服可吸收
　　(四)英文选择题
　　28. A drug primarily used in pneumonia caused by mycoplasm is
　　A. Erythromycin
　　B. Vancomycin
　　C. Clindamycin
　　D. Streptomycin
　　E. Fluoroquinolones
　　29. Which of the following antibacterial isn’t belong to macrolides?
　　A. Erythromycin
　　B. Midecamucin
　　C. Acetylspiromycin
　　D. Sulfadiazine
　　E. Roxithromycin
　　30. In the treatment of acute or chronic osteomyelitis, the drug of choice is
　　A. Erythromycin
　　B. Vancomycin
　　C. Clindamycin
　　D. Streptomycin
　　E. Fluoroquinolones
　　[参考答案]
　　(一)1.B 2.B 3.A 4. C 5.C 6 . D 7.B 8.C 9.E 10.A 11. D 12.A 13.D 14.E
　　(二)15.B 16.B 17.A 18.A 19.C 20.B
　　(三)21.ACD 22.CD 23.BDE 24.ACD 25.ABCE 26.ABCD 27.BCE
　　(四)28. A 29.D 30.C4
　　(一)A型题
　　1. β-内酰胺类抗生素的作用靶位是
　　A. 细菌核蛋白体30S亚基
　　B. 细菌核蛋白体50S亚基
　　C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
　　D. 二氢叶酸合成酶
　　E. DNA螺旋酶
　　2. 半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是
　　A. 耐酶青霉素――阿莫西林
　　B. 抗绿脓杆菌广谱类――双氯西林
　　C. 耐酸青霉素――苯唑西林
　　D. 抗绿脓杆菌广谱类――青霉素V
　　E. 广谱类――氨苄西林
　　3. 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是
　　A. 体内分布较广，一般从肾脏排泄
　　B. 对各种β-内酰胺酶高度稳定
　　C. 对G-菌作用不如第一、二代
　　D. 对绿脓杆菌作用很强
　　E. 基本无肾毒性
　　4. 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染
　　A. 绿脓杆菌
　　B. 变形杆菌
　　C. 肺炎杆菌
　　D. 痢疾杆菌
　　E. 溶血性链球菌
　　5. 有关头孢菌素的各项叙述，错误的是
　　A. 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强
　　B. 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定
　　C.口服一代头孢可用于尿路感染
　　D. 第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强
　　E. 第三代头孢没有肾毒性
　　6. 可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是
　　A. 苯唑西林
　　B. 氨苄西林
　　C. 羧苄西林
　　D. 阿莫西林
　　E. 青霉素V
　　7. 青霉素G最常见的不良反应是
　　A. 二重感染
　　B. 过敏反应
　　C. 胃肠道反应
　　D. 肝、肾损害
　　E. 耳毒性
　　8. 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是
　　A. 细菌产生了水解酶
　　B. 细菌细胞膜对药物通透性改变
　　C. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
　　D. 细菌产生了钝化酶
　　E. 细菌的代谢途径改变
　　9. 目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是
　　A. 头孢哌酮
　　B. 头孢噻吩
　　C. 头孢氨苄
　　D. 头孢曲松
　　E. 头孢他定
　　10. 治疗钩端螺旋体病应首选
　　A. 青霉素G
　　B. 红霉素
　　C. 四环素
　　D. 氯霉素
　　E. 链霉素
　　11. 肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是
　　A. 青霉素G
　　B. 苯唑西林
　　C. 阿莫西林
　　D. 头孢噻吩
　　E. 头孢噻肟
　　12. 下列药物中属于β-内酰胺类的是
　　A. 拉氧头孢
　　B. 头孢曲松
　　C. 哌拉西林
　　D. 氨曲南
　　E. 舒巴坦(青酶烷砜)
　　13. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可
　　A. 抑制β-内酰胺酶
　　B. 延缓阿莫西林经肾小球的分泌
　　C. 提高阿莫西林的生物利用度
　　D. 减少阿莫西林的不良反应
　　E. 扩大阿莫西林的抗菌谱
　　(二)B型题
　　A. 青霉素 B. 头孢他啶 C. 氯唑西林 D. 阿莫西林 E. 克拉维酸
　　14. 可抑制β-内酰胺酶的是
　　15. 可用于治疗梅毒的是
　　16. 可耐酶、耐酸的半合成抗生素是
　　A. 第一代头孢菌素 B. 第二代头孢菌素 C. 第三代头孢菌素
　　D. 半合成广谱青霉素 E. 半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素
　　17. 阿莫西林
　　18. 头孢呋辛
　　19. 羧苄西林
　　A. 亚胺培南 B. 氨曲南 C. 舒巴坦 D. 头孢他定 E. 头孢呋辛
　　20. 可用于青霉素过敏的革兰阴性菌感染患者的是
　　21. 属于硫霉素类半合成抗生素的是
　　22. 治疗大肠杆菌、克雷伯菌等敏感菌所致的肺炎、胆道感染的是
　　A. 口服吸收好，适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染
　　B. 口服、肌注或静注均可用于治疗全身感染
　　C. 脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用于治疗严重脑膜感染
　　D. 肾毒性大
　　E. 不易口服，适用于G+、G-球菌、螺旋体感染引起的疾病
　　23. 阿莫西林
　　24. 头孢噻吩
　　25. 头孢曲松
　　(三)X型题
　　26. 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是
　　A. 细菌产生β-内酰胺酶水解药物
　　B 细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合
　　C. PBPs与抗生素亲和力降低
　　D. 细菌的细胞壁或外膜通透性改变
　　E. 细菌缺少自溶酶
　　27. 第三代头孢菌素的特点是
　　A. 对G+菌的抗菌作用比第一、二代强
　　B. 抗菌谱比第一、二代更广
　　C. 对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定
　　D. 肾毒性比第一、二代低
　　E. 血浆半衰其较长
　　28. 具有抗厌氧菌作用的抗生素是
　　A. 头孢氨苄
　　B. 头孢他啶
　　C. 甲硝唑
　　D. 头孢哌酮
　　E. 氧氟沙星
　　29. 青霉素类抗菌的作用特点有
　　A. 对G+、G-球菌、螺旋体等有效
　　B. 对G+杆菌有效
　　C. 对G-杆菌有效
　　D. 对肾脏有一定毒性
　　E. 是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药
　　30. 下列抗生素对绿脓杆菌有抑制作用的是
　　A. 头孢氨苄
　　B. 头孢他啶
　　C. 羧苄西林
　　D. 氨苄西林
　　E. 头孢唑啉
　　31. 具有肾毒性的头孢菌素类是
　　A. 头孢拉啶
　　B. 头孢唑啉
　　C. 头孢孟多
　　D. 头孢哌酮
　　E. 头孢他啶
　　32. 青霉素的抗菌谱是
　　A. 绿脓杆菌
　　B. 草绿色链球菌
　　C. 肺炎球菌
　　D. 破伤风杆菌
　　E. 变形杆菌
　　33. 对阿莫西林叙述正确的是
　　A.. 抗菌谱广，抗菌活性强
　　B. 胃肠道吸收较好，可以口服
　　C. 可用于下呼吸道感染
　　D. 对绿脓杆菌有强大的杀灭作用
　　E. 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用
　　34. 头孢哌酮的特点是
　　A. 第二代头孢菌素类抗生素
　　B. 对厌氧菌有较强的作用
　　C. 对β-内酰胺酶稳定性差
　　D. 对肾脏基本无毒性
　　E. 对G+菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强
　　35. 下列哪种药物可以口服吸收
　　A. 氨苄西林
　　B. 头孢唑啉
　　C. 头孢氨苄
　　D. 阿莫西林
　　E. 头孢孟多
　　(四)英文选择题
　　36. Which of the following antibacterial can inhibit bacillus pyocyaneus?
　　A. Ceftazidine
　　B. Ampicillin
　　C. Penicillin G
　　D. Cephalothin
　　E. Cephalexine
　　37. In the treatment of bacterial meningitis in child, the drug of choice is
　　A. Penicillin G
　　B. Penicillin V
　　C. Erythromycin
　　D. Procaine penicillin
　　E. Ceftriaxone
　　38. Which of the following drugs can secrete by renal tubule?
　　A. Penicillin G
　　B. Tetracycline
　　C. Rifampicin
　　D. Isoniazid
　　E. Streptomycin
　　39. Clavulanic acid is important because it
　　A. Easily penetrates Gram-negative microorganisms
　　B. Is specific for Gram-positive microorganisms
　　C. Is a potent inhibitor of cell-wall transpeptidase
　　D. Inactivates bacterial β-lactamases
　　E. Has a spectrum of activity similar to that of penicillin G
　　[参考答案]
　　(一)1.C 2.E 3.C 4.E 5.E 6.A 7.B 8.A 9.E 10.A 11.D 12.D 13.A
　　(二)14.E 15.A 16.C 17.B 18.C 19.E 20.B 21.A 22.E 23.A 24.D 25.C
　　(三)26.ABCDE 27.BCDE 28.BD 29.ABDE 30.BC 31.ABC 32.BCD 33.ABCE 34.BD 35.ACD
　　(四)36.A 37.E 38.A 39.D5
　　一、单项选择题
　　1.普萘洛尔的禁忌症是(　　　)
　　A.高血压病或心绞痛　　　　B.过缓型心律失常
　　C.心功能不全　　　　　　　D. 甲状腺功能亢进
　　2.哌唑嗪的降压作用主要是(　　　)
　　A.阻断神经节　　　　　　　B.阻断β受体
　　C.直接舒张血管　　　　　　D.阻断α1受体
　　E.阻断α2受体
　　3.下列哪项为哌唑嗪的主要不良反应(　　　)
　　A.心率加快　　 B.首剂现象
　　C.嗜睡、乏力　　 D.胃酸分泌增多
　　E.水钠潴留
　　4.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的(　　)
　　A.降低外周阻力 B.有刺激性咳嗽
　　C.可用于难治性充血性心力衰竭
　　D.适用于各型高血压 E.增加醛固酮的释放
　　5.下列有关普萘洛尔降血压的作用，哪项是错误的(　　)
　　A.降压作用产生缓慢，有体位性低血压
　　B.阻断心脏β1受体，减少心输出量
　　C.减少肾素与醛固酮释放
　　D.减少NA释放;减弱血管运动中枢兴奋性神经元活动
　　E.个体差异较大
　　6.可降压，又可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药物是(　　　)
　　A.钙拮抗药　　　 B.利尿降压药
　　C.可乐定　　　 D.哌唑嗪
　　E.硝苯地平
　　7.关于抗高血压药，错误的描述是(　　　)
　　A.治疗高血压，宜用中效能利尿药为主
　　B.低肾素型高血压不宜用β受体阻断药
　　C.扩血管药常并用利尿降压药和β受体阻断药，提高疗效，减少不良反应
　　D.兼有溃疡病高血压患者宜选用利血平
　　E.兼有溃疡病高血压患者宜选用可乐定
　　8.患胃十二指肠溃疡的高血压病人应慎用下列哪种药物?(　　)
　　A.哌唑嗪　　　B.利血平　　　C.卡托普利
　　D.可乐定 E.普萘洛尔
　　9.关于可乐定，下列描述哪项有错?(　　)
　　A.激动延髓腹外侧核吻部端的咪唑啉R而降压
　　B.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的解毒药
　　C.激动中枢α受体，使抑制性神经元兴奋而镇静
　　D.对胃肠分泌和肠蠕动无影响
　　E.降压作用中等偏强
　　10.噻嗪类药物的降压作用，哪项描述有错?
　　A.对正常人无降压作用
　　B.不引起体位性低血压，无钠水潴留
　　C.剂量过大可致低血钾，高血脂等
　　D.用药初期与用药后期降压机制相似，即为排钠利尿所致
　　E.伴有高脂血症的患者可用吲哒帕胺代替噻嗪类利尿药
　　11.对合并有心绞痛或伴有肾功能不良的病人宜选用(　　)
　　A.利血平　　　B.莫索尼定　　C.普萘洛尔
　　D.硝普钠 E.硝苯地平缓释片
　　12.治疗高血压危象最好选用(　　)
　　A.胍乙啶　　　B.硝普钠　　C.莫索尼定
　　D.普萘洛尔 E. 哌唑嗪
　　13.可能诱发心绞痛的降压药是(　　　)
　　A.肼苯哒嗪　　　B.利血平　　　C.可乐定
　　D.哌唑嗪 E.普萘洛尔
　　14.卡托普利的抗高血压机制是(　　　)
　　A.抑制肾素活性　　　　　　B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性
　　C.抑制β-羟化酶的活性　　 D.抑制血管紧张素Ⅰ的生成
　　E.阻断血管紧张素Ⅱ受体
　　15.阻断血管紧张素Ⅱ受体的降压药是(　　　)
　　A.氨氯地平　　　B.硝苯地平　　　C.多沙唑嗪
　　D.洛沙坦 E.莫索尼定
　　16.有关米诺地尔的降压作用，哪项有错(　　)
　　A. 为钾通道开放药
　　B.选择性地扩张冠脉、胃肠道和脑血管
　　C.作用弱而持久
　　D.用于严重高血压
　　E.降压时伴有反射性的心率加快
　　17. 下列哪个药物可用于治疗高血压( )
　　A.硝酸异山梨酯 B.硝苯地平
　　C.硝基安定 D.硝酸甘油
　　E.硝西泮
　　二、B型题
　　A.吲达帕胺　　　B.普萘洛尔　　　C.硝普钠
　　D.哌唑嗪　　　　E.利血平
　　18.高血压伴有高脂血症者宜选用(　　)
　　19.高血压伴有血浆肾素偏高者宜选用(　　)
　　20.高血压伴有心衰者宜选用(　　)
　　21.高血压伴有心绞痛者宜选用(　　)
　　A.体位性低血压　　　　B.反跳现象　　　　C.首剂现象
　　D.抑制心脏　　　　　　E.副交感神经功能亢进
　　22.可乐定的主要不良反应是(　　)
　　23.哌唑嗪的主要不良反应是(　　)
　　24.普萘洛尔的主要不良反应是(　　)
　　25.胍乙啶的主要不良反应是(　　)
　　A.拉贝洛尔　　　　B.阿替洛尔　　　　C.普萘洛尔
　　D.酚妥拉明　　　　E.哌唑嗪
　　26.能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是(　　)
　　27.对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
　　(　　)
　　28.对α1和α2受体无选择性阻断作用的药物是(　　)
　　29.对β1受体有选择性阻断作用的药物是(　　)
　　30.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是(　　)
　　三、多选题
　　31.通过阻断外周肾上腺素能受体而降低血压的药物有(　　　)
　　A.普萘洛尔　　　　B.哌唑嗪　　　　C.拉贝洛尔
　　D.可乐宁　　　　　E.硝苯地平
　　32.直接扩张血管而降低血压的药物是(　　　　)
　　A.硝苯地平　　　　B.硝普钠　　　　C.利血平
　　D.肼酞嗪(肼苯哒嗪)　　　　　　　E.氢氟噻嗪
　　33.可用于治疗难治性充血性心力衰竭的药物有(　　　)
　　A.酚妥拉明　　　　B.哌唑嗪　　　　C.硝普钠
　　D.卡托普利　　　　E.可乐定
　　34.易产生水钠潴留的降压药是(　　　)
　　A.可乐定　　　　　B.血管扩张药　　C.钙拮抗药
　　D.普萘洛尔　　　　E.利尿降压药
　　35.对硝苯地平抗高血压作用的描述哪些有错?(　　　)
　　A.耗竭交感神经末梢卡泡中的递质
　　B.阻断肾上腺素能β1受体
　　C.抑制血管紧张素Ⅰ转化
　　D.阻断细胞外钙内流，血管平滑肌的松弛
　　E.阻断交感神经节
　　36.降压时引起反射性心率加快的药物是( )
　　A.硝苯地平缓释片 B.肼屈嗪
　　C.沙可太宁 D.米诺地尔
　　E.普萘洛尔
　　37.降压药可以通过哪些方式来降低血压?
　　A.抑制中枢神经系统 B.激活交感神经活动
　　C.抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统 D.直接扩张血管平滑肌
　　E.利尿减少血容量
　　参考答案
　　一、单选题
　　1.E 2.D 3.B 4.E 5.A 6.C 7.D 8.B 9.D
　　10.D 11.E 12.B 13.A 14.B 15.D 16.C 17.B
　　二、B型题
　　18.A 19.B 20.C 21.B 22.B 23.C 24.D 25.A
　　26.A 27.E 28.D 29.B 30.C
　　三、多选题
　　31ABC 32.BD 33.ABCD 34.ABC 35.ABCE
　　36.BD 37.ACDE6
　　一、单选题
　　1.噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用(　　)
　　A.有降压作用　　　　　　 B.抗利尿作用
　　C.升高血中尿酸浓度　 D.降低血糖作用
　　E.电解质紊乱
　　2.下列哪一项不是呋塞米的适应症(　　)
　　A.急性肺水肿　　 B.充血性心力衰竭
　　C.脑水肿　　　　 D.无尿的肾功能衰竭
　　E.加速毒物的排泄
　　3.关于呋塞米不良反应的说法下列哪一项不正确(　　)
　　A.听力下降　　　　 B.低血钠、高尿酸
　　C.高钙血症　　　　 D.高氮质血症
　　E.低血钾
　　4.下列关于呋塞米的论述哪点是不正确的(　　)
　　A.排出大量近等渗尿 B.抑制远曲小管对NaCl的重吸收
　　C.可影响尿液的浓缩功能 D.可使肾血流量增加
　　E.可影响尿液的稀释功能
　　5.高效利尿药的作用部位是(　　)
　　A.近曲小管　　 B.远曲小管后部与集合管
　　C.远曲小管 D.髓袢升支粗段皮质部与髓质部
　　E.髓袢升支粗段髓质部
　　6.下列哪一个药物的利尿作用与肾上腺皮质有关(　　)
　　A.利尿酸　　　 B.螺内酯
　　C.氨苯喋啶　　　 D.氢氯噻嗪
　　E.呋塞米
　　7.高效利尿药对下列哪种水肿无效(　　)
　　A.肝性水肿　　　　 B.肾性水肿
　　C.粘液性水肿　　 D.脑水肿
　　E.急性肺水肿
　　8.伴有糖尿病的水肿病人不宜选用(　　)
　　A.螺内酯　　　 B.氨苯喋啶
　　C.氢氯噻嗪　　 D.呋塞米
　　E.利尿酸
　　9.下列哪种利尿药不宜与卡那霉素合用(　　)
　　A.螺内酯　　　 B.利尿酸
　　C.氢氯噻嗪　　 D.氨苯喋啶
　　E.以上均不可
　　A.呋噻米　　　　　 B.氢氯噻嗪
　　C.螺内酯 D.氨苯喋啶
　　E.乙酰唑胺
　　10.作用于远曲小管前部的是(　　)
　　11.作用于远曲小管和集合管的是(　　)
　　12.抑制近曲小管和远曲小管碳酸酐酶的是(　　)
　　13.作用于远曲小管和集合管拮抗醛固酮的是(　　)
　　二、多项选择题
　　14.甘露醇的作用特点是(　　)
　　A.产生脱水作用快　　　 B.降低颅内压安全可靠
　　C.口服可产生迅速利尿　 D.可增加肾髓质血流量
　　E.干扰髓质高渗区的形成
　　15.关于脱水药的适应症下列描述不正确的是( )
　　A.颅内压升高伴活动性出血者　 B.青光眼
　　C.急性肺水肿　　　　　　　　 D.慢性心功能不全伴水肿
　　E.预防急性肾功能衰竭
　　16.呋噻米的不良反应是(　　)
　　A.过敏反应　　　 B.低血钾、低血钠
　　C.听力减退 D.高尿酸血症
　　E.血糖升高
　　17.高效和中效利尿药均有的不良反应是(　　)
　　A.低氯性碱血症　　　　　　　　B.高钙血症
　　C.高尿酸血症和高氮质血症　　　D.低血钾
　　E.血糖升高
　　18.关于利尿药的临床应用正确的是(　　)
　　A.中度水肿可用氢氯噻嗪加留钾利尿药
　　B.肝性水肿伴继发醛酮增多症者，可选用螺内酯
　　C.脑水肿合并左心功能不全者可选用高效利尿药
　　D.对急性肺水肿伴有心源性休克时，不宜用高效利尿药
　　E.对慢性肾功能衰竭无尿者禁用高效利尿药
　　19.具有渗透性利尿作用的药物是(　　)
　　A.氢氯噻嗪　　　　 B.甘露醇
　　C.葡萄糖 　 D.螺内酯
　　E.右旋糖酐
　　20.高效利尿药的作用是(　　)
　　A.抑制髓袢升支粗段K+、Na+-2Cl-同向转运系统
　　B.降低肾脏的稀释和浓缩功能
　　C.抑制远曲小管和集合管Na+-K+交换
　　D.促进醛固酮分泌，增强Na+-K+交换
　　E.同时增加Ca2+、Mg2+的排泄
　　21.利尿药的作用部位有(　　)
　　A.集合管　　　　 B.髓袢升支粗段
　　C.近曲小管 D.髓袢降支髓质部与皮质部
　　E.远曲小管
　　22.利尿酸的不良反应是(　　)
　　A.耳毒性　　　　 　 B.诱发糖尿病
　　C.水电解质紊乱 D.高氮质血症
　　E.高镁血症
　　参考答案
　　一、单选题
　　1.D 2.E 3.C 4.B 5.D 6.B
　　7.C 8.C 9.D 10.B 11.D 12.E 13.C
　　二、多选题
　　14.ABDE 15.ACD 16.ABDE 17.ACD 18.ABCDE 19.BCE
　　20.ABDE 21.ABCE 22.ACD7
　　1、强心甙起效快慢取决于：
　　A 口服吸收率 B 肝肠循环率 C 血浆蛋白结合率 D 代谢转化率 E 原形肾排泄率
　　2、奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是：
　　A 促进地高辛吸收 B 减慢地高辛代谢 C 增加地高辛肝肠循环
　　D 增加地高辛在肾小管重吸收 E 置换组织中的地高辛
　　3、属于非强心甙类的正性肌力作用药的是：
　　A 肼屈嗪 B 胺碘酮 C 依那普利 D 氨力农 E 毒毛花甙K
　　4、用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是：
　　A 地高辛 B 氨力农 C 洋地黄毒甙 D 依诺昔酮 E 卡托普利
　　5、强心甙作用持续时间主要取决于：
　　A 口服吸收率 B 含羟基数目多少，极性高低 C 代谢转化率
　　D 血浆蛋白结合率 E 组织分布
　　6、强心甙治疗心房纤颤的主要机制是：
　　A 降低窦房结自律性 B 缩短心房有效不应期 C 减慢房室结传导
　　D 降低浦肯野纤维自律性 E 以上都不是
　　7、强心甙中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用：
　　A 苯妥英钠 B 氯化钾 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 奎尼丁
　　8、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：
　　A 心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低
　　B　心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高
　　C　心肌细胞内Mg2+浓度过高，C a2+浓度过低
　　D　心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低
　　E　心肌细胞内K+浓度过高，C a2+浓度过低
　　9、米力农只作短期静脉给药，不能久用的主要原因是：
　　A 血小板减少 B 耐药 C 心律失常 病死率增加 D 肾功能减退 E β受体下调
　　10、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是：
　　A 地高辛 B 卡托普利 C 扎莫特罗 D 硝普钠 E 肼屈嗪
　　11、解除地高辛致死性中毒最好选用：
　　A 氯化钾静脉滴注 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 地高辛抗体 E 普鲁卡因胺心腔注射
　　12、对强心甙的错误叙述是：
　　A 能改善心肌舒张功能 B 能增强心肌收缩力 C 对房室结有直接抑制作用 D 有负性频率作用 E 能增敏压力感受器
　　13、强心甙类药中极性最低，口服吸收率最高，肾排泄最低，半衰期最长的是：
　　A 洋地黄毒甙 B 地高辛 C 西地兰 D 毒毛旋花子甙K E 去乙酰基毛花丙甙
　　14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：
　　A 氢氯噻嗪 B 螺内酯(安体舒通) C 速尿 D 苄氟噻嗪 E 乙酰唑胺
　　15、增加细胞内CAMP含量的药物是：
　　A 卡托普利 B 依那普利 C 氨力农 D 扎莫特罗 E 异波帕胺
　　16、下列哪项变化对缓解心衰病情有益：
　　A 交感神经活性增高 B 肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活
　　C 精氨酸加压素分泌增加 D 心房排钠因子含量增多 E β受体的密度下降
　　17、下列哪种心电图表现是强心甙中毒的指征：
　　A T波倒置或低平 B Q-T间期缩短 C P-P间期延长
　　D S-T段下移 E 以上都不是
　　18、关于强心甙的作用，下列哪点是错误的：
　　A 治疗量因减慢Ca2+内流而减慢房室结的传导
　　B 治疗量因加速K+外流而降低窦房结的自律性
　　C 因减少K+向浦氏纤维内转运而增加其自律性
　　D 因加速K+外流而延长心房肌的有效不应期
　　E 中毒剂量因促进Ca2+内流而引起迟后除极
　　19、关于强心甙对心脏电生理特性的影响，下列哪点是错误的：
　　A 兴奋迷走神经而促K+外流，缩短心房有效不应期
　　B 延长房室结有效不应期 C 缩短浦氏纤维的有效不应期
　　D 减慢心房传导速度 E 减慢房室结的传导速度
　　20、强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐：
　　A 室性早搏 B 室性心动过速 C 阵发性室上性心动过速
　　D 房室传导阻滞 E 以上均可以
　　21、下列哪利强心甙口服后吸收最完全：
　　A 洋地黄毒甙 B 地高辛 C 黄夹甙 D 毛花甙C E 毒毛花甙K
　　问题 22~24
　　A 地高辛 B 洋地黄毒甙 C 毒毛花甙K D 毛花甙C E 铃兰毒甙
　　22、经肝代谢最多的是：
　　23、血浆蛋白结合率最高的是：
　　24、静脉注射后起效最快的药是：
　　问题 25~27
　　A 肼屈嗪 B 地尔硫卓 C 硝酸甘油 D 硝普钠 E 哌唑嗪
　　25、扩张动脉而治疗心衰的药物是：
　　26、扩张静脉而治疗心衰的药物是：
　　27、通过抗α1受体而治疗心衰的药物是：
　　问题 28~29
　　A 抑制Na+-K+-ATP酶 B 加强迷走神经活性 C 两者均是 D 两者均不是
　　28、治疗量强心甙的药理作用是：
　　29、中毒量强心甙的心毒性反应的机制是：
　　问题 30~31
　　A 米力农 B　强心甙 C 两者均是 D两者均不是
　　30、具有正性肌力作用的抗心衰药是：
　　31、具有负性频率作用及正性肌力作用的抗心衰药是：
　　32、诱导强心甙中毒的因素有：
　　A 低血钾 B 高血钙 C 低血镁 D 心肌缺血 E 药物相互作用
　　33、洋地黄毒甙作用持久的原因是：
　　A 口服吸收率高 B 肝肠循环量大 C 原形被肾小管重吸收
　　D 血浆蛋白结合率低 E 肝脏代谢较多
　　34、用强心甙治疗心衰可产生的效应是：
　　A 增加心输出量 B 排钠利尿 C 缩小已扩张的心脏
　　D 升高中心静脉压 E 以上都是
　　35、强心甙的临床应用为：
　　A 慢性心功能不全 B 心房纤颤 C 心房扑动
　　D 阵发性室上性心动过速 E 室性心动过速
　　36、地高辛抗体解救强心甙中毒的机制是：
　　A 抑制强心甙吸收 B 促进强心甙代谢
　　C 促强心甙自Na+-K+-ATP酶的结合中解离 D 与游离的强心甙结合
　　E 减少强心甙在肾小管重吸收
　　37、强心甙中毒可作为停药指征的先兆症状是：
　　A 窦性心动过速 B 房室传导减慢 C 色视障碍 D 室性早搏、二联律 E 心电图ST段降低
　　38、急性左心衰竭时可选用：
　　A 毒毛旋花子甙K B 吗啡 C 氨茶碱 D 洋地黄毒甙 E 西地兰
　　39、通过正性肌力作用治疗心衰的药物包括：
　　A 地高辛 B 氨吡酮 C 肼酞嗪 D 多巴酚丁胺 E 哌唑嗪
　　40、强心甙的毒性包括：
　　A 消化道症状 B 神经系统症状 C 色视 D 快速型心律失常 E 缓慢型心律失常
　　参考答案
　　1 C 2 E 3 D 4 E 5 B 6 C 7 A 8 D 9 C 10 B 11 D 12 A 13 A
　　14 B 15 C 16 D 17 E 18 D 19 D 20 D 21 A 22 B 23 B 24 C 25 A 26 C
　　27 E 28 C 29 A 30 C 31 B 32 ABCDE 33 BC 34 ABC 35 ABCD 36 CD
　　37 ABCD 38 ABCE 39 ABD 40 ABCDE8
　　1、抗精神失常药是指：
　　A 治疗精神活动障碍的药物 B 治疗精神分裂症的药物 C 治疗躁狂症的药物
　　D 治疗抑郁症的药物 E 治疗焦虑症的药物
　　2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：
　　A 吸收少 B 排泄快 C 首关消除 D 血浆蛋白结合率高 E 分布容积大
　　3、作用最强的吩噻类药物是：
　　A 氯丙嗪 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氟奋乃静 E 三氟拉嗪
　　4、可用于治疗抑郁症的药物是：
　　A 五氟利多 B 舒必利 C 奋乃静 D 氟哌啶醇 E 氯氮平
　　5、锥体外系反应较轻的药物是：
　　A 氯丙嗪 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氟奋乃静 E 三氟拉嗪
　　6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压?
　　A 肾上腺素 B 多巴胺 C 麻黄碱 D 去甲肾上腺素 E 异丙肾上腺素
　　7、氯丙嗪的禁忌证是：
　　A 溃疡病 B 癫痫 C 肾功能不全 D 痛风 E 焦虑症
　　8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：
　　A 吸收不规则 B 局部刺激性强 C 与蛋白质结合 D 吸收太慢 E 吸收太快
　　9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：
　　A 多巴胺(DA)受体 B a肾上腺素受体 C b肾上腺素受体
　　D M胆碱受体 E N胆碱受体
　　10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：
　　A 呕吐中枢 B 胃粘膜传入纤维 C 黑质-纹状体通路
　　D 结节-漏斗通路 E 延脑催吐化学感觉区
　　11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：
　　A 血液 B 肝脏 C 肾脏 D 脑 E 心脏
　　12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：
　　A 氟哌啶醇 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氯普噻吨 E 三氟拉嗪
　　13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：
　　A 氟哌啶醇 B 氟奋乃静 C 硫利达嗪 D 氯普噻吨 E 三氟拉嗪
　　14、可作为安定麻醉术成分的药物是：
　　A 氟哌啶醇 B 氟奋乃静 C 氟哌利多 D 氯普噻吨 E 五氟利多
　　15、吩噻嗪类药物降压作用最强的是：
　　A 奋乃静 B 氯丙嗪 C 硫利达嗪 D 氟奋乃静 E 三氟拉嗪
　　16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：
　　A 烦躁不安 B 情绪高涨 C 紧张失眠 D 感情淡漠 E 以上都不是
　　17、米帕明最常见的副作用是：
　　A 阿托品样作用 B 变态反应 C 中枢神经症状 D 造血系统损害 E 奎尼丁样作用
　　18、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌?
　　A 甲状腺激素 B 催乳素 C 促肾上腺皮质激素 D 促性腺激素 E 生长激素
　　19、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重?
　　A 帕金森综合症 B 迟发性运动障碍 C 静坐不能 D 体位性低血压 E 急性肌张障碍
　　20、氟奋乃静的作用特点是：
　　A 抗精神病和降压作用都强 B 抗精神病和锥体外系作用都强
　　C 抗精神病和降压作用都弱 D 抗精神病和锥体外系作用都弱
　　E 抗精神现和镇静作用都强
　　21、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
　　A 胃肠道反应 B 体位性低血压 C 中枢神经系统反应 D 锥体外系反应 E 变态反应
　　22、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：
　　A 多巴胺 B 地西泮 C 苯海索 D 左旋多巴 E 美多巴
　　23、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：
　　A 中脑-边缘叶通路DA受体 B 结节-漏斗通路DA受体
　　C 黑质-纹状体通路DA受体 D 中脑-皮质通路DA受体
　　E 中枢M胆碱受体
　　24、碳酸锂主要用于治疗：
　　A 躁狂症 B 抑郁症 C 精神分裂症 D 焦虑症 E 多动症
　　25、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效?
　　A 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病
　　26、不属于三环类的抗抑郁药是：
　　A 米帕明 B 地昔帕明 C 马普替林 D 阿米替林 E 多塞平
　　问题 27～31
　　A 躁狂症 B 抑郁症 C 精神分裂症 D 晕动病 E 安定麻醉术
　　27、氯丙嗪主要用于
　　28、氟哌利多主要用于
　　29、碳酸锂主要用于
　　30、米帕明主要用于
　　31、氯普噻吨主要用于
　　问题 32～35
　　A 阻断M胆碱 B 阻断DA受体 C 两者均可 D 两者均否
　　32、碳酸锂
　　33、米帕明
　　34、氯丙嗪
　　35、氟哌啶醇
　　36、氯丙嗪扩张血管的原因包括：
　　A 阻断a肾上腺素受体 B 阻断M胆碱受体 C 抑制血管运动中枢
　　D 减少NA的释放 E 直接舒张血管平滑肌
　　37、氯丙嗪的中枢药理作用包括：
　　A 抗精神病 B 镇吐 C 降低血压 D 降低体温 E 增加中枢抑制药的作用
　　38、氯丙嗪的禁忌症有：
　　A 昏迷病人 B 癫痫 C 严重肝功能损害 D 高血压 E 胃溃疡
　　39、治疗躁狂症的药物有：
　　A 碳酸锂 B 马普替林 C 氯丙嗪 D 氟哌啶醇 E 多塞平
　　40、氯丙嗪降温特点包括：
　　A 抑制体温调节中枢，使体温调节失灵 B 不仅降低发热体温，也降低正常体温
　　C 临床上配合物理降温用于低温麻醉 D 对体温的影响与环境温度无关
　　E 作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低
　　41、氯丙嗪可阻断的受体包括：
　　A DA受体 B 5-HT受体 C M胆碱受体 D a肾上腺素受体 E 甲状腺素受体
　　42、对抑郁症有效的药物有：
　　A 氯丙嗪 B 氯普噻吨 C 米帕明 D 舒必利 E 碳酸锂
　　43、氯丙嗪的锥体外系反应有：
　　A 急性肌张力障碍 B 体位性低血压 C 静坐不能 D 帕金森综合症 E 迟发性运动障碍
　　44、苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效?
　　A 急性肌张力障碍 B 体位性低血压 C 静坐不能 D 帕金森综合症 E 迟发性运动障碍
　　45、与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的DA神经通路有：
　　A 中脑-边缘叶通路 B 黑质-纹状体通路 C 结节-漏斗通路
　　D 中脑-皮质通路 E 脑干网状结构上行激活系统
　　参考答案
　　1 A 2 C 3 D 4 B 5 C 6 D 7 B 8 B 9 D 10 E 11 D 12 D 13 A
　　14 C 15 B 16 D 17 A 18 B 19 B 20 B 21 D 22 C 23 C 24 A 25 B 26 C
　　27 C 28 A 29 A 30 B 31 C 32 D 33 A 34 B 35 B 36 ACD 37 ABD 38 ABC
　　39 ACD 40 ABCE 41 CD 42 BCDE 43 ACDE 44 ACD 45 AD9
　　1、治疗高血压危象时首选：
　　A　利血平　　B　胍乙啶 C　二氮嗪　 D　甲基多巴　 E　双氢克尿噻
　　2、肾性高血压宜选用：
　　A　可乐定　　B 硝苯地平　　C　美托洛尔　 D 哌唑嗪　 E 卡托普利
　　3、高血压伴心绞痛病人宜选用：
　　A　硝苯地平　 B 普萘洛尔　　C　肼屈嗪　 D 氢氯噻嗪　 E 卡托普利
　　4、对肾功能不良的高血压病人最好选用：
　　A　利血平 B 甲基多巴　　C 普萘洛尔　　D 硝普钠　 E　 胍乙啶
　　5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：
　　A　哌唑嗪　　B 肼屈嗪　　C 普萘洛尔　　D 甲基多巴 E 利血平
　　6、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是：
　　A 利血平 　B 甲基多巴　　 C 可乐定　　D 米诺地尔 E 以上都不是
　　7、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：
　　A 哌唑嗪　　B 甲基多巴　　 C 二氮嗪　 D 肼屈嗪　 E 可乐定
　　8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：
　　A K+　　B Fe2+　 C Ca2+ 　 D Mg2+　　 E Zn2+
　　9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：
　　A 肼屈嗪　　B 哌唑嗪　 C 普萘洛尔　 D 硝苯地平　 E 米诺地尔
　　10、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：
　　A 利血平　　B 可乐定　　C 甲基多巴　 D 肼屈嗪　 E 米诺地尔
　　11、可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关：
　　A 突触后膜α1受体数目增多 B 突触后膜α1受体敏感性增加
　　C 中枢发放的交感冲动增加 D 突触前膜α2受体敏感性降低，负反馈减弱
　　E 以上都不是
　　12、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：
　　A 二氮嗪　　B 米诺地尔　 C 哌唑嗪　 D 普萘洛尔 E 氢氯噻嗪
　　13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：
　　A 噻嗪类　　B 血管扩张药　 C 血管紧张素转化酶抑制剂　 D 神经节阻断药 E 中枢降压药
　　14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：
　　A 肼屈嗪　　B 可乐定　 C 利血平　 D 甲基多巴 E 普萘洛尔
　　15、卡托普利等ACEI药理作用是：
　　A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶 B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶
　　C 减少缓激肽的释放 D 引起NO的释放 E 以上都是
　　16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：
　　A 可乐定　　B 甲基多巴　　 C 利血平　　 D 胍乙啶　 E 克罗卡林
　　17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：
　　A 抑制前列腺素合成有关 B 增加前列腺素合成有关 C 增加肾素分泌有关
　　D 抑制肾素分泌有关 E 抑制转肽酶有关
　　18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：
　　A 维拉帕米　　B 地尔硫卓　 C 粉防己碱　 D 硝苯地平　 E 以上都不是
　　19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因　：
　　A 抗α1及β受体 B 抗α2受体 C 抗α1及α2受体
　　D 抗α1受体，不抗α2受体 E 以上都不是
　　20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：
　　A 拉贝洛尔　　B 可乐定　 C 依那普利　 D 普萘洛尔　　 E 米诺地尔
答案见尾页
　　问题 21~23
　　A 卡托普利　　B 美加明　 C 利血平　 D 普萘洛尔　 E 胍乙啶
　　21、高血压伴有肾功能不全者宜选用：
　　22、高血压合并消化性溃疡者不宜选用：
　　23、高血压合并心衰，心脏扩大者不宜选用：
　　问题 24~28
　　A 拉贝洛尔　　B 阿替洛尔　 C 普萘洛尔　 D 酚妥拉明　 E 哌唑嗪
　　24、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是
　　25、对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
　　26、对α1和α2受体无选择性阻断的药物是
　　27、对β1受体有选择性阻断的药物是
　　28、、对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
　　问题 29~30
　　A 硝苯地平　　B 普萘洛尔　 C 氢氯噻嗪　 D 呋塞米　 E 利血平
　　29、伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用
　　30、伴有外周血管病的高血压病人不宜选用
　　问题 31~32
　　A 硝普钠　　B 二氮嗪　 C 两者均是 D 两者均不是
　　31、口服不吸收，须静滴的降压药是
　　32、可治疗高血压危象及高血压脑病的降压药
　　问题 33~34
　　A 普萘洛尔　 B 卡托普利　 C 两者均是 D 两者均不是
　　33、可间接减少醛固酮的分泌
　　34、可促进毛发生长
　　问题 35~36
　　A 氢氯噻嗪　　B 二氮嗪 C 两者均是 D 两者均不是
　　35、降低糖耐量
　　36、兼有降压和利尿作用
　　问题 37~38
　　A 卡托普利　　B 氢氯噻嗪 C 两者均是 D 两者均不是
　　37、可使血K+升高
　　38、可使血K+降低
　　问题 39~40
　　A 普萘洛尔　　B 双氢氯噻嗪 C 两者均是 D 两者均不是
　　39、高血压合并窦性心动过速，年龄在50岁以下者，宜选用
　　40、伴有痛风及潜在性糖尿病的高血压患者宜选用
答案见尾页
　　41、下列何药的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关
　　A 二氮嗪　　B 米诺地尔　 C 甲基多巴　 D 哌唑嗪　　 E 肼屈嗪
　　42卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关
　　A 减少血液循环中的AⅡ生成 B 增加内皮依赖性松弛因子生成
　　C 减少局部组织中的AⅡ生成 D 增加缓激肽的浓度
　　E 阻断α受体
　　43、可引起心悸而诱发心绞痛的药物有：
　　A 肼屈嗪　　B 硝苯地平　 C 维拉帕米　 D 利血平 E 卡托普利
　　44、下列哪些药物可治疗高血压危象：
　　A 硝普钠　　B 二氮嗪　 C 拉贝洛尔　 D 可乐定　 E 甲基多巴
　　45、钙拮抗剂抑制 C a2+内流的结果是：
　　A 松弛血管平滑肌致血压下降 B 降压时不降低重要器官的血流量
　　C 不引起脂质代谢的改变 D 不改变葡萄糖耐受量
　　E 有“节能”效，保护心机
　　46、卡托普利的不良反应是
　　A 低血压　　B 血管神经性水肿　 C 干咳 D 嗅觉、味觉缺损　 E 脱发
　　47、具有中枢性降压作用的药物包括
　　A 肼屈嗪　　B 普萘洛尔　 C 甲基多巴 D 可乐定 E 二氮嗪
　　48 、不减少肾血流量的药物
　　A 胍乙啶 B 美加明 C 肼屈嗪 D 卡托普利 E 甲基多巴
　　49、下列哪些药物属可乐定的不良反应
　　A 长期使用可引起水钠潴留 B 长期使用可引起腮腺痛
　　C 可使肾小球滤过率降低 D 口干 E 便秘
　　50、肼屈嗪可能出现下列哪些不良反应
　　A 头痛　B 心悸　 C 鼻充血　 D 全身性红斑性狼疮综合征　 E 心肌缺血
　　51、普萘洛尔的降压机理包括
　　A 阻断血管平滑肌上的β受体　 B 阻断心血管运动中枢的β受体
　　C 阻断外周突触前膜的β受体 D 阻断心肌上的的β1受体
　　E 阻断肾小球旁细胞上的的β受体
答案见尾页
　　参考答案
　　1 C 2 E 3 B 4 B 5 C 6 C 7 E 8 E 9 C 10 B 11 D 12 D 13 A
　　14 A 15 E 16 A 17 A 18 D 19 D 20 C 21 A 22 C 23 D 24 A 25 E 26 D
　　27 B 28 C 29 B 30 A 31 A 32 C 33 C 34 D 35 C 36 A 37 A 38 B 39 A
　　40 D 41 AB 42 ABCD 43 AB 44 ABC 45 ABCDE 46 ABCDE 47 BCD
　　48 CDE 49 ABCDE 50 ABCDE 51 BCDE
　　1、典型的镇痛药其特点是：
　　A 有镇痛、解热作用 B 有镇痛、抗炎作用 C 有镇痛、解热、抗炎作用
　　D 有强大的镇痛作用，无成瘾性 E 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾
　　2、吗啡常用注射给药的原因是：
　　A 口服不吸收 B 片剂不稳定 C 易被肠道破坏 D 首关消除明显 E 口服刺激性大
　　3、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：
　　A 导水管周围灰质 B 蓝斑核 C 延脑的孤束核 D 中脑盖前核 E 边缘系统
　　4、吗啡镇咳的部位是：
　　A 迷走神经背核 B 延脑的孤束核 C 中脑盖前核 D 导水管周围灰 E 蓝斑核
　　5、吗啡抑制呼吸的主要原因是：
　　A 作用于时水管周围灰质 B 作用于蓝斑核
　　C 降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D 作用于脑干极后区
　　E 作用于迷走神经背核
　　6、吗啡缩瞳的原因是：
　　A 作用于中脑盖前核的阿片受体 B 作用于导水管周围灰质
　　C 作用于延脑孤束核的阿片受体 D 作用于蓝斑核 E 作用于边缘系统
　　7、镇痛作用最强的药物是：
　　A 吗啡 B 喷他佐辛 C 芬太尼 D 美沙酮 E 可待因
　　8、哌替啶比吗啡应用多的原因是：
　　A 无便秘作用 B 呼吸抑制作用轻 C 作用较慢，维持时间短
　　D 成瘾性较吗啡轻 E 对支气平滑肌无影响
　　9、胆绞痛病人最好选用：
　　A 阿托品 B 哌替啶 C 氯丙嗪+阿托品 D 哌替啶+阿托品
　　E 阿司匹林+阿托品.
　　10、心源性哮喘可以选用：
　　A 肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齐特 E 吗啡
　　答案见尾页
　　11、吗啡镇痛作用的主要部位是：
　　A 蓝斑核的阿片受体 B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
　　C 黑质-纹状体通路 D 脑干网状结构 E 大脑边缘系统
　　12、吗啡的镇痛作用最适用于：
　　A 其他镇痛药无效时的急性锐痛 B 神经痛 C 脑外伤疼痛 D 分娩止痛 E 诊断未明的急腹症疼痛
　　13、二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是：
　　A 壳核 B 大脑边缘系统 C 延脑苍白球
　　D 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 E 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
　　14、人工冬眠合剂的组成是：
　　A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B 派替啶、吗啡、异丙嗪
　　C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
　　E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
　　15、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是：
　　A 哌替啶 B 安那度 C 芬太尼 D 可待因 E 曲马朵
　　16、主要激动阿片k、s受体，又可拮抗m受体的药物是：
　　A 美沙酮 B 吗啡 C 喷他佐辛 D 曲马朵 E 二氢埃托啡
　　17、在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是：
　　A 哌替啶 B 芬太尼 C 安那度 D 喷他佐辛 E 美沙酮
　　18、与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是：
　　A 孤束核 B 盖前核 C 蓝斑核 D 壳核 E 迷走神经背核
　　19、对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是：
　　A 多巴胺 B 肾上腺素 C 咖啡因 D 纳洛酮 E 山梗菜碱
　　20、镇痛作用最强的药物是：
　　A 吗啡 B 芬太尼 C 二氢埃托啡 D 哌替啶 E 美沙酮
　　答案见尾页
　　21、喷他佐辛最突出的优点是：
　　A 适用于各种慢性钝痛 B 可口服给药 C 无呼吸抑制作用
　　D 成瘾性很小，已列入非麻醉药口 E 兴奋心血管系统
　　22、阿片受体的拮抗剂是：
　　A 哌替啶 B 美沙酮 C 喷他佐辛 D 芬太尼 E 以是都不是
　　23、阿片受体的拮抗剂是：
　　A 纳曲酮 B 喷他佐辛 C 可待因 D 延胡索乙素 E 罗通定
　　24、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：
　　A 哌替啶 B 曲马朵 C 纳洛酮 D 美沙酮 E 以是都不是
　　25、吗啡无下列哪种不良反应?
　　A 引起腹泻 B 引起便秘 C 抑制呼吸中枢 D 抑制咳嗽中枢 E 引起体们性低血压
　　26、与脑内阿片受体无关的镇痛药是：
　　A 哌替啶 B 罗通定 C 美沙酮 D 喷他佐辛 E 二氢埃托啡
　　27、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛?
　　A 创伤性疼痛 B 手术后疼痛 C 慢性钝痛 D 内脏绞痛
　　E 晚期癌症痛
　　28、吗啡不具备下列哪种药理作用?
　　A 引起恶心 B 引起体位性低血压 C 致颅压增高 D 引起腹泻 E 抑制呼吸
　　问题 29~32
　　A 欣快作用 B 镇痛作用 C 缩瞳作用 D 镇咳作用 E 便秘作用
　　29、吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生
　　30、吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生
　　31、吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生
　　32、吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生
　　问题 33～36
　　A 延胡索乙素 B 纳洛酮 C 喷他佐辛 D 哌替啶 E 二氢埃托啡
　　33、可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒
　　34、镇痛效果个体差异大
　　35、为阿片受体拮抗剂
　　36、有活血散瘀，行气止痛作用
　　答案见尾页
　　问题 37～39
　　A 镇痛作用 B 缩瞳作用 C 两者均有 D 两者均无
　　37、吗啡激动m受体产生
　　38、吗啡激动k受体产生
　　39、吗啡激动s受体产生
　　问题 40～41
　　A 镇压痛作用比吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 两者均是 D 两者均否
　　40、芬太尼
　　41、罗通定
　　问题 42～44
　　A 欣快感 B 镇咳作用 C 两者均有 D 两者均无
　　42、哌替啶
　　43、二氢埃托啡
　　44、吗啡
　　45、吗啡禁用于：
　　A 哺乳妇女止痛 B 支气管哮喘病人 C 肺心病病人
　　D 肝功能严重减退病人 E 颅脑损伤昏迷病人
　　46、吗啡的临床应用有：
　　A 心肌梗死引起的剧痛 B 严重创伤痛 C 心源性哮喘 D 止泻
　　E 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
　　47、哌替啶的临床应用有：
　　A 创伤性疼痛 B 内脏绞痛 C 麻醉前给药
　　D 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂 E 心源性哮喘
　　48、人工合成的镇痛药有：
　　A 安那度 B 罗通定 C 二氢埃托啡 D 美沙酮 E 纳洛酮
　　49、喷他佐辛的特点有：
　　A 为苯并吗啡烷类衍生物 B 主要激动k和s受体，又可拮抗m受体
　　C 镇痛效力为吗啡的1/3 D 对冠心病病人，静脉注射可增加心脏作功量
　　E 成瘾性很小，在药政管理上已列入非麻醉药品
　　50、阿片受体拮抗剂有：
　　A 纳洛酮 B 二氢埃托啡 C 芬太尼 D 烯丙吗啡 E 纳曲酮
　　答案见尾页
　　参考答案
　　1 E 2 D 3 B 4 B 5 C　 6 A 7 C 8 D 9 D 10 E 11 B 12 A 13 E
　　14 A 15 C 16 C 17 D 18 C 19 D 20 C 21 D 22 E 23 A 24 C 25 A 26 B
　　27 C 28 D 29 D 30 A 31 C 32 B 33 E 34 C 35 B 36 A 37 C 38 A 39 D
　　40 C 41 D 42 A 43 C 44 C 45 ABCDE 46 ABCD 47 BCDE 48 ACD
　　49 ABCDE 50 AE11
　　最佳选择题
　　1.药理学研究的内容是
　　A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学
　　C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制
　　E.与药物有关的生理科学
　　2.药物代谢动力学是研究
　　A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律
　　C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律
　　E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
　　3.药物效应动力学是研究
　　A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制
　　C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素
　　E.药物在体内的变化
　　4.药物的作用是指
　　A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用
　　C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应
　　E.对机体器官兴奋或抑制作用
　　5.下列属于局部作用的是
　　A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用
　　C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用
　　E.硫喷妥钠的麻醉作用
　　6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于
　　A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用 E.特异性作用
　　7.药物选择性取决于
　　A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小
　　C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度
　　E.药物pKa大小
　　8.选择性低的药物，在临床治疗时往往
　　A.毒性较大 B.副作用较多
　　C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大
　　E.药理作用较弱
　　9.药物作用的两重性是指
　　A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应
　　C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用
　　E.原发作用和继发作用
　　10.副作用是指
　　A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
　　B.应用药物不恰当而产生的作用
　　C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用
　　D.停药后出现的作用
　　E.预料以外的作用
　　11.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于
　　A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用
　　12.以下哪项不属于不良反应
　　A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
　　C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
　　E.口服硝苯地平引起踝部水肿
　　13.下属哪种剂量可能产生不良反应
　　A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能
　　14.后遗效应是指
　　A.大剂量下出现的不良反应
　　B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
　　C.治疗剂量下出现的不良反应
　　D.仅发生于个别人的不良反应
　　E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧
　　15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是
　　A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月
　　C.妊