21三体综合症1:166有做无创dna低风险代表没事吗没事的吗

问题描述:唐氏筛查21三体综合症1:1998报告显示是低风险,需要做无创dna低风险代表没事吗dna吗(女32岁)

分析及建议:看下您的检查结果,你以前胎停过嘛那不需要做无创dna低风险代表没事吗了,你这个是正常的报告提示是正常的,他就是参考值影响因素比较多,一般是270到1000之间每个医院的机器数据不太┅样。

唐氏筛查21三体综合症1:1998报告显示是低风险,需要做无创dna低风险代表没事吗dna吗(女32岁)

您好、看下您的检查结果

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家族里有过畸形的病史嘛

没有吧,家里人都挺正常的

那我们当地的医生说我这个是什么临界风险需要做无创dna低风险代表没事吗dna,自费

你那个检验报告提示的是低风险啊

这个报告应该没事是吧

这个1:1998的意思是1998个人里面有一个人可能得病,是这个意思吗

我这个风险仳较低定期产检就好了是吗

不好意思,再打扰您一下他说的临界风险是多少范围呢

每个医院的机器数据不太一样

提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考擅自治疗存在风险。

擅长:阴虱、人工流产、食物中毒、尿道炎、胎儿生长受限、消化系统疾病

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唐氏筛查21三体中风险1/779需要做无创dna低风险代表没事吗dna检

唐氏筛查21三体中风险1/779需要做无创dna低风险代表没事吗dna检查吗

温馨提示:因无法面诊医生建议及药品推荐仅供参考

 bai 大多数可能会过心du态放松。推荐尽快去做zhi无创DNA(可咨dao询医生)

  虽然您这里1:112在唐筛结果中应该是高风险但也不必过于担心,确定胎儿患遗传疾病毕竟昰小机率事件一般来说唐筛受客观元素影响较大,比如孕妇年龄、二胎等此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。

  唐氏筛查(血清學筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%有5%假阳性、20-40%漏诊率。

  无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险做无創dna低风险代表没事吗DNA就是要排除这种可能。

  现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:

  1. 唐筛常规产检项目按时按量正常做。

  2. 无创DNA推荐做系统的检测胎儿遗传疾病风险。

  3. 羊穿则是在无创DNA出现阳性时立即进行二次核查(羊穿听遗嘱)。

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