染色体检查费用多少需要多少费用

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染色体检查前注意什么,做要多少钱
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老公查了精液,说是成活滤低,医生开了两周的药,明天去检查染色体去,我忘了问用不用空腹呀什么的,麻烦姐妹们了
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染色体的检查不用空腹,一般染色体的检查需要几千块的
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不用空腹吗这个可以吃东西去医院检查的!
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上次看一个姐妹的说她做的第三代试管,光染色体的检查就花了差不多一万块,因为有很多对染色体要配对和筛选,你这如果不是染色体的问题的话应该不需要那么多,但是具体费用只有医院才知道
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那要看你是检查一般的还是针对性的,一般的就便宜一点,不同的医院收费也是不一样的
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我做的一个人大概八百左右
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宝贝碗里来 发表于
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然色体是抽血检查吗
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姐妹染色体检查不用空腹的,一般染色体检查需要个几千块钱左右的
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我晕,楼上的一个说1万,一个说几千,姐姐我跟老公查染色体就900多块,1人!21天后出结果,就这几百块我都觉得高,那些几千一万的好坑!
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我就花了三百六十几块钱本站已经通过实名认证,所有内容由田莉大夫本人发表
想做个染色体检查,请问两人需要多少钱,
状态:就诊前
希望提供的帮助:
想做个染色体检查,请问两人需要多少钱,
你好,我们医院大约900多-1000元。
田莉大夫通知通知:前一段时间外出,由于网络原因未能及时回复大家问题,如果仍有患者问题没有得到满意答复建议将问题再次提交,因为问题较多时可能会漏掉个别患者。在此对大家的信任及理解表示感谢,也同时对大家的认可及投票表示感激,也希望自己以后能严格要求努力提高自己,不仅是医疗技术包括人文关怀,最后向不能及时回复的患者或做的不好的地方致歉!!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
田莉大夫通知通知:亲爱的患者朋友,生殖中心从明天开始启用新的生殖大楼,门诊,B超,化验等布局如下:一楼:初诊,普通生殖B超,激素化验;二楼:女科不孕门诊;三楼:建档,试管门诊;四楼:试管周期中B超及用药;五楼:男科门诊及精液相关检查。1-5层护士站均可挂号,缴费,开检查单和咨询。注射室原位置,望大家相互转告。谢谢!
另外三楼试管门诊以后挂号没有医生名字了,我一般在试管门诊普1,需要找我的朋友可以挂这个号来找我,实在不确定可到三楼护士站询问。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
田莉大夫通知通知:最近我们搬进了新的生殖大楼,挂号系统与之前变化较大,不在按照医生姓名挂号了,而是按照职责挂号,也就是系统只显示试管门诊专家或普通,不再显示是哪位医生,而我早上的门诊基本已经暂停了,之前说的挂试管门诊普1早上也不再是我坐诊。目前早上我在试管门诊B超1,下午在试管门诊普1。需要找我的患者朋友可以到这两个地方找我。抱歉,新系统适应中,可能有些混乱,希望大家谅解。
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田莉大夫通知通知:本人计划于8月22日-8月28曰休假1周,其间试管门诊及B超工作暂由其他医生接管,需要就诊患者请按时就诊,不要耽搁,谢谢大家的理解与支持!
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田莉大夫通知通知:亲爱的患者朋友
你好:16年即将结束,感谢你一直以来的支持与信任。17年即将到来,我将继续为你的健康保驾护航。祝身体倍棒,吉祥安康。在新的一年里,心想事成,万事如意!
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田莉大夫通知出停诊:因休假,于日(星期四)至日(星期二)停诊,请周知。
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疾病名称:您好主任,我的APPT越用药越高&&
希望得到的帮助:你看看这是怎么回事?您的号能当场挂吗?
病情描述:之前一次流产一次引产,现在APPT降不下来,越喝药越高
疾病名称:服用华法林钠抗凝药,想生小孩&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,华法林抗凝药会对胎儿有影响,我想问一下医生,能不能怀孕...
病情描述:终身服用华法林钠抗凝药,现在想要小孩。。
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投诉说明:(200个汉字以内)
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熟练掌握不孕不育、多囊卵巢,辅助生殖技术(试管婴儿,人工授精)诊断及处理,擅长超促排卵方案,取卵移植...
田莉,硕士,主治医师,毕业于西安交通大学医学院,先后前往郑州大学第一附属医院,北京大学第三医院生殖中...
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生殖医学科2016辣妈年会
什么是染色体
什么是染色体检查
为什么要做染色体检查
什么人需要做染色体检查
染色体检查时间
最常见的染色体疾病——唐氏综合征
染色体检查结果分析
染色体检查
对于准备怀孕的夫妻染色体的检查是非常有必要的,也同时为女性孕前检查必做的项目。那么什么是呢?为什么要做染色体检查?什么人需要做染色体检查?染色体检查的最佳时间是什么时候?
什么是染色体
&&&&&& 染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,故名染色体。遗传物质决定了一个人的外貌特征等等。
  人类总共有46条,23对染色体,其中包括22对常染色体,根据每个染色体大小、形态顺序编号1-22号;一对性染色体,女性为两条X染色体,男性为一条X染色体和一条Y染色体。
什么是染色体检查
  对于准备怀孕的夫妻染色体的检查是非常有必要的,也同时为女性孕前检查必做的项目。
  那么什么是染色体的检查呢?
  染色体检查是是确诊染色体病的主要依据。一般是查外周血染色体核型分析,还有细胞染色体检查等等。
  已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。
为什么要做染色体检查
  的发生率并不少见,在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%,而在早期自然流产时,约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
  染色体数目或者结构的异常因起的疾病,就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因,一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用,严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生,但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。
什么人需要做染色体检查
  通常什么样的人群需要染色体检查呢?包括:
  (1)明显的生长发育异常、多发畸形、智力低下者;
  (2)反复流产及已经生有染色体异常患儿的夫妇;
  (3)性腺以及外生殖器发育异常者;
  (4)原发等。
染色体检查时间
  染色体是孕前检查的。目前一般情况下孕前体检是在月经干净后3-7天内进行,并在医生的指导下及时发现问题。孕前体检男女双方都需做孕前检查,以确保正常怀孕和生育健康宝宝。此项检查一般不会带来并发症和危害。
最常见的染色体疾病——唐氏综合征
  最常见的染色体病是唐氏综合征,即21三体综合征,患者有三条21号染色体。
  此类患者,无论种族,都有一张相似的特殊面容,而且伴有智力低下、等症状。唐氏综合征发病率随着母亲年龄的增高而增高,尤其当母亲年龄大于35岁,发生率明显升高。当父亲年龄大于39岁,发生率也会增加。现在对于孕妇进行唐氏综合征产前血清学筛查、超声筛查以及外周血无创胎儿DNA筛查,对于大于35岁的孕妇推荐产前诊断,以早期发现唐氏综合征。
染色体检查结果分析
  结果阳性可能疾病:染色体异常、、遗传病、小儿先天性睾丸发育不全、智力低下、小儿常染色体显性小脑性共济失调、家族性出血性肾炎、小儿两性畸形、小儿唐氏综合征等。
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