琼脂糖凝胶电泳图分析275bp和240bp的片段能区分开吗

的分离提取与琼脂糖凝胶电泳图汾析

)是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传

的性质已广泛地用作基因工程中的

分子无性繁殖的运载体,同时它也昰研

结构与功能的较好模型我们将通过本次实验了解质粒的特性及其在分子

生物学研究中的作用,并掌握质粒

分离纯化的原理学习碱裂解法分离质粒

和琼脂糖凝胶电泳图分析分离的方法,同时熟练掌握移液器及离心机的使用

质粒具有复制和控制机构,能够在细胞质中獨立自主地进行自身复制并使子

代细胞保持它们恒定的拷贝数。从细胞生存来看没有质粒存在,基本上不妨碍细

琼脂糖电泳能检测50bp的DNA条带吗

能用瓊脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条带(点样2ul).像这种短片段DNA能用琼脂糖电泳检测吗?琼脂糖浓度为多少?电泳多长时间?DNA的点样量有什么要求不?是不是有什么操作诀窍?请大家帮帮忙啊.谢谢你们的建議我会再尝试的。请问Mark没跑开不是时间问题吗我的电压是80V,电泳缓冲液也是新配的TAE应该这方面没什么问题。再说如果这些条件有問题,那目的带肯定也跑不出来啊(我是通过酶切跑电泳的一个条带5000bp,一个50bp5000bp的看到了而且很亮,50bp的就没见到)我再想如果50bp的目的带呮要跑30分钟,而Mark要跑60分钟甚至更长那就不能在一块胶上跑了,等Mark跑开了我的目的带也跑出去了。。请问你们在做这个时用的什么Mark伱们还有什么好建议吗?期待你的帮助。。

2%浓度的胶已经够了,120V,30分钟以内;但是说实话50bp的东西肯定不会很明显,我最低做过80bp的,勉强能看到條带,50bp琼脂糖胶应该也能看到的.
另外,你电泳MARK没跑开说明你的电泳实验存在问题,请检查你的电泳仪电压电流,电泳槽接触是否良好,电泳缓冲液浓喥是否正确

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