庄稼汉一网“毒”深拜师制售K粉(图)--江西新闻网
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庄稼汉一网“毒”深拜师制售K粉(图)
研制高纯度K粉逾34公斤，非法获利20余万元 10名涉案人员在鹰潭被公诉
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新闻热线：
　　核心提示
　　鹰潭市农民朱明（化名），通过QQ网上聊天方式，前后3次花费2万元“学费”，向制毒高手拜师学技。2007年7月至2008年5月，朱明在鹰潭市一出租屋里建造实验室，并批量生产34公斤高纯度的毒品。然后，通过网络定单，分销给混迹于当地各家娱乐场所“嗨客”们，朱明成为了产销一体的地下毒枭。
　　近日，朱明案件牵出的共10名涉案人员均被鹰潭检方提起公诉。
警方查获的毒品（资料图）
　　□“入门”
　　42岁农民网上拜师学制毒
　　现年42岁的朱明，是鹰潭市贵溪县志光镇周塘村的一名农民。虽然只有小学文化水平，但朱明有个“时尚”的爱好――泡网吧。
　　2007年5月的一天晚上，朱明在一个化工网络论坛上查找农药资料时，无意看到了一则如何制造氯胺酮（k粉）的帖子，并且在帖子最后面贴有发帖人的联系QQ。于是，朱明将这一QQ号加为自己的好友。
　　朱明的网名叫“庄稼汉”，发帖人的网名叫“对味”（另案处理）。通过聊天，“对味”介绍自己是湖北枣阳人，会制造K粉。“想学吗？学到手，包你发大财。”在“对味”的蛊惑下，朱明1个月后给“对味”汇入了3000元“学费”。同年7月，朱明跑到湖北枣阳找到“对味”，现场学习了使用盐酸羟亚胺制造氯胺酮的方法、步骤，初步掌握了制造氯胺酮的技术。
　　□“研制”
　　网上“顾问”解“技术难题”
　　然而，朱明回到鹰潭后，按照“对味”所教的办法，无法将氯胺酮析出结晶。为了突破这一“技术难题”，朱明在网上结识了制毒工艺“技术顾问”――绰号“门徒”的黑龙江男子。
　　朱明向“门徒”汇去3000元“学费”后，顺利地攻克了结晶问题。“门徒”在网上告诉朱明，他现在居住在北京，今后有任何技术问题，可以随时联系他，同时还留下了他的手机号。
　　2007年7月，朱明租用了鹰潭市一家工程公司的一间宿舍，开始筹建他的制毒实验室。随后的几个月里，朱明多次来到南昌，在南昌市西湖区一家建材经营部采购烧杯、抽滤瓶等制毒器具和配料。通过“门徒”的推荐，从江苏盐城的许胜（化名）处通过速递公司托运购得制造k粉的主要原料盐酸羟亚胺后，朱明很快投入了研制和批量生产中。
　　□“进修”
　　进京出资研制冰毒和麻古
　　承办此案的一位检察官向记者介绍，在“门徒”的帮助下，朱明的制毒技术日臻成熟，自制K粉纯度由最开始的50%左右，提高至80%左右。
　　同时，朱明还委托“门徒”购买制毒设备，并再次购买52公斤制毒原料盐酸羟亚胺，准备扩大生产。
　　2007年11月，朱明北上找“门徒”交流心得。“门徒”告诉朱明，时下做冰毒和麻古很“流行”，卖价也高。见朱明心动，“门徒”表示自己缺部分“研发”资金，叫朱明先垫一点钱，等他制造出来后，再把技术传授给他。
　　同年11月15日，朱明向“门徒”汇去1.4万元，之后一边生产K粉，一边等待“门徒”的好消息。2008年3月、2008年5月，“门徒”先后两次邮寄麻古、甲基苯丙胺（冰毒）给朱明，并通过网络向其传授制造冰毒的技术。“但朱明生产冰毒时，出现了问题。案发后，警方在其出租房里搜出的半成品冰毒，经鉴定纯度仅有4.47%。”一位办案检察官介绍。
　　□“致富”
　　网上发展下线省内外售毒
　　为了寻找销路，朱明一边生产K粉，一边在网上发展买家。湖南长沙一个名叫“小强”的网友，成为了朱明第一个顾客，21岁的“小强”自己也吸食，在他把余下部分准备卖给别人时，被警方抓获。海南一名叫“蝎子”（另案处理）的网友是朱明的最大顾客，前后通过快递公司购买了3000克K粉。
　　除了发展外地顾客外，朱明还在鹰潭当地发展了6名下线，而这些人多为混迹当地娱乐场所的“嗨客”，甚至是以贩养吸的小毒贩。22岁的鹰潭人“卷毛”，2008年2月间通过网络认识了朱明，以25元/克的价格购得199克K粉，除了供自己吸食外，“卷毛”再以每克40至70元不等的价格，在鹰潭本地一些酒吧和夜总会销售。
　　“由于朱明本人不吸毒，如遇到新的下线对货的质量有质疑时，会找来老顾客帮助验货。”一名办案检察官介绍，在搜查朱明的出租房时，找到了一本记录本，里面详细记录了朱明每一次出货的时间，对现金结算和赊账情况都会做好备注。
　　□落网
　　赃款全存银行不知罪行严重
　　2008年7月，鹰潭警方在查办酒吧贩卖毒品案时，根据小毒贩的供述，秘密制毒的朱明才浮出水面，警方随即将朱明的地下制毒作坊一举捣毁。
　　经查，2007年7月至2008年5月，朱明非法制造K粉（学名氯胺酮）34837克，并将其中的31486克非法贩卖给他人，剩下未销售出去的3300余克K粉被警方查获。“由于很多是赊销，货款未及时到账，朱明共获利20余万元，这笔钱全部存入银行。”承办检察官介绍，生活中的朱明十分俭朴，即使靠卖毒品赚到钱后也很节俭，没有买过贵重的东西。归案后的朱明，认罪态度很积极，但也是个十足的法盲。“他会不停地催促检察官快点判他几年，却不知他的罪行最高可判处死刑。”
　　近日，因朱明牵出的共10名涉案人员全部归案，鹰潭检察机关对所有嫌疑人已提起公诉。
　　□文/刘再安、首席记者徐小勇 图/记者方晨本篇新闻热门关键词:&&&&&
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江南都市报
今日家庭报与氯噻酮相关的词条
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百科词条：摘要：氯噻酮是利尿药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。作用同氢氯噻嗪，但作用较持久。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na+的排泄。用于治疗各种原因所引起的水肿及高血压。 [ 最后修订于 22:08:44 2789字 ]
相关词条：。按外标法以峰面积计算，即得。类别：利尿药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：氯噻酮片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氯噻酮说明书：药品名称：氯噻酮英文名称：Chlortalidone别名：氯酞酮；海因通；氯肽酮；海固酮；Hygroton分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：25mg，50mg，100mg。氯噻酮的药理作用：除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增。按外标法以峰面积计算，即得。类别：利尿药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：氯噻酮片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氯噻酮说明书：药品名称：氯噻酮英文名称：Chlortalidone别名：氯酞酮；海因通；氯肽酮；海固酮；Hygroton分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：25mg，50mg，100mg。氯噻酮的药理作用：除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增。按外标法以峰面积计算，即得。类别：利尿药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：氯噻酮片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氯噻酮说明书：药品名称：氯噻酮英文名称：Chlortalidone别名：氯酞酮；海因通；氯肽酮；海固酮；Hygroton分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：25mg，50mg，100mg。氯噻酮的药理作用：除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增拼音：lǜsāitóngpiàn英文：ChlortalidoneTablets氯噻酮片药典标准：品名：中文名：氯噻酮片汉语拼音：LüsaitongPian英文名：ChlortalidoneTablets含量或效价规定：本品含氯噻酮（C14H11ClN2O4S）应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为白色片。鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于氯噻酮20mg），加硫酸1ml，即显深黄色，加。按外标法以峰面积计算，即得。类别：利尿药。贮藏：遮光，密封保存。制剂：氯噻酮片版本：《中华人民共和国药典》2010年版氯噻酮说明书：药品名称：氯噻酮英文名称：Chlortalidone别名：氯酞酮；海因通；氯肽酮；海固酮；Hygroton分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：25mg，50mg，100mg。氯噻酮的药理作用：除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：片剂：2.5mg，5mg。甲氯噻嗪的药理作用：与氢氯噻嗪作用基本相似。甲氯噻嗪的药代动力学：服药后2h利尿开始，达峰时间6h，持续约24h。甲氯噻嗪的适应证：氯噻酮临床上用于各种水肿（以对心脏性水肿疗效较好）、各期高血压及尿崩症。治疗高血压一般与降压药合用。甲氯噻嗪的禁忌证：1.对磺胺药过敏者。2.肝性脑病。注意事项：氯噻酮甲氯噻嗪的不良反应：无尿或严重肾功拼音：hǎigùtóng药品说明书：别名：氯噻酮,氯肽酮,海固酮外文名：Chlorthalidone,Hygroton,Edemdal,Hydroton,Isoren,Oradil适应症：同氢氯噻嗪。用量用法：口服：１次１００～２００ｍｇ，１日１次或隔日１次。规格：片剂：２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ。ng英文：Ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物ǐn英文：Ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物ǐn英文：ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物ng英文：Ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物文：KT概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物án英文：Ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物nà英文：Ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物ǐn英文：Ketamine概述：氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药，具有高度亲脂性。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。氯胺酮说明书：药品名称：氯胺酮英文名称：Katamine别名：盐酸氯胺酮；开他敏；凯他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮分类：麻醉药及其辅助药物导致室性心律失常。目前利尿剂属治疗心力衰竭伴水、钠潴留患者的一线药物，大多与其他心力衰竭治疗药物（如地高辛、ACE抑制剂）联合应用，单纯舒张性心力衰竭者利尿剂宜慎用。常用的利尿剂有：（1）噻嗪类和氯噻酮利尿剂（表1）：作用于远曲小管近端和袢升支远端，抑制该处Na+重吸收。利尿作用强度中等。肾小球滤过率低于30ml/min时，利尿作用明显受限，因而不适合治疗严重心力衰竭（肾血流量明显减少）或伴慢性拼音：lǜtàitóng药品说明书：别名：氯噻酮,氯肽酮,海固酮外文名：Chlorthalidone,Hygroton,Edemdal,Hydroton,Isoren,Oradil适应症：同氢氯噻嗪。用量用法：口服：１次１００～２００ｍｇ，１日１次或隔日１次。规格：片剂：２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ。xīn(Zn)别名：Zn正常值：2.3～18.4μmol/24h(0.15～1.2mg/24h)。化验结果意义：(1)升高：肾病综合征、蛋白尿症、尿毒症、高尿钙症、手术后、糖尿病、镰形细胞病、肾结石、肝脏病、服用氯噻酮或噻嗪类药后等。(2)降低：饮食中缺锌。化验取材：尿液化验方法：尿液检查化验类别一：体液和排泄物检查化验类别二：尿液检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》血、严重脱水、白血病等。（2）降低：严重肝病等。附注：（1）血清尿素氮存在着生理变动，如男性高于女性；随年龄的增加可升高。在抽血前应素食，不宜进食含高蛋白质的饮食，且不宜进行剧烈运动。（2）妇女妊娠期血清尿素氮可降低。（3）某些药物可使血尿素氮升高，如阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、氯噻酮、呋塞米、水合氯醛、庆大霉霉素、新霉素、卡那霉素等；有的药物可使血尿素氮降低，如链霉素、氯霉素等。相关疾病：脱水酮注射液汉语拼音：YansuanLü‘antongZhusheye英文名：KetamineHydrochlorideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸氯胺酮的灭菌水溶液。含氯胺酮（C13H16ClNO）应为标示量的90.0%～110.0%。性状：本品为无色的澄明液体。鉴别：（1）取本品2滴，加0.5%硫酸溶液4ml与碘化铋钾试液1滴，即生成红棕色沉淀。（2）取本品适量，照盐者长期服用本品时，突然停药可能会出现心绞痛加重和心肌梗塞。因此，对于这类病人，应在1－2周内逐渐减量，直至停用。充血性心衰、支气管痉挛、糖尿病、甲状腺病患者慎用。儿童、孕妇及哺乳妇女不推荐使用本品。药物相互作用：与肾上腺素能神经元阻断药如利血平合用时其作用相加。慎与I类抗心律失常药如丙吡胺合用。与氯噻酮及氢氯噻嗪合用时，可能降低本品的生物利用度。规格：片剂100mgx12片。200mgx12片。以内。正常值：2.3～18.4μmol/24h（0.15～1.2mg/24h）化验结果临床意义：（1）升高：肾病综合征、蛋白尿症、尿毒症、高尿钙症、手术后、糖尿病、镰形细胞病、肾结石、肝脏病、服用氯噻酮或噻嗪类药后等。（2）降低：饮食中缺锌。附注：（1）用皮质激素或避孕药时亦可出现血浆锌下降。（2）评价锌的营养状况时尽管通常采用血清或血浆标本，但有实验证明，随着膳食锌水平降低，尿锌水平的变化最为氯美扎酮说明书：药品名称：氯美扎酮英文名称：Chlormezanone别名：非脑乐；芬那露；快宁脑；氯苯甲酮；氯甲噻酮；氯嗪酮；Chlormedinon；Chlormethazanone；Chlormezanonum；Fenarol；Fenarolum；Rexan分类：神经系统药物镇痛药物其他剂型：1.片剂：100mg，200mg；2.胶囊：100mg。氯美扎酮的药理作用：氯美扎氯美扎酮具有弱的安氯美扎酮说明书：药品名称：氯美扎酮英文名称：Chlormezanone别名：非脑乐；芬那露；快宁脑；氯苯甲酮；氯甲噻酮；氯嗪酮；Chlormedinon；Chlormethazanone；Chlormezanonum；Fenarol；Fenarolum；Rexan分类：神经系统药物镇痛药物其他剂型：1.片剂：100mg，200mg；2.胶囊：100mg。氯美扎酮的药理作用：氯美扎氯美扎酮具有弱的安语拼音：YansuanLü‘antong英文名：KetamineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C13H16ClNO·HCl274.19来源（名称）、含量（效价）：本品为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐。按干燥品计算，含C13H16ClNO·HCl不得少于99.0%。性状：本品为白色结晶性粉末；无臭。本品在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚中不溶。鉴别：（1）取本品氯美扎酮说明书：药品名称：氯美扎酮英文名称：Chlormezanone别名：非脑乐；芬那露；快宁脑；氯苯甲酮；氯甲噻酮；氯嗪酮；Chlormedinon；Chlormethazanone；Chlormezanonum；Fenarol；Fenarolum；Rexan分类：神经系统药物镇痛药物其他剂型：1.片剂：100mg，200mg；2.胶囊：100mg。氯美扎酮的药理作用：氯美扎氯美扎酮具有弱的安拼音：lǜměizhātóng英文：chlormezanone,fenarol,Lobak,rexan氯美扎酮说明书：药品名称：氯美扎酮英文名称：Chlormezanone别名：非脑乐；芬那露；快宁脑；氯苯甲酮；氯甲噻酮；氯嗪酮；Chlormedinon；Chlormethazanone；Chlormezanonum；Fenarol；Fenarolum；Rexan分类：神经系统药物镇痛药物其他剂型氯美扎酮说明书：药品名称：氯美扎酮英文名称：Chlormezanone别名：非脑乐；芬那露；快宁脑；氯苯甲酮；氯甲噻酮；氯嗪酮；Chlormedinon；Chlormethazanone；Chlormezanonum；Fenarol；Fenarolum；Rexan分类：神经系统药物镇痛药物其他剂型：1.片剂：100mg，200mg；2.胶囊：100mg。氯美扎酮的药理作用：氯美扎氯美扎酮具有弱的安药有乙酰唑胺。常用的利尿药主要根据其作用部位、化学结构及作用机制分为以下四类：（1）主要作用于髓袢升支髓质部的利尿药呋塞米、依他尼酸等，为高效利尿药。（2）主要作用于髓袢升支皮质部的利尿药噻嗪类、氯噻酮等，为中效利尿药。（3）主要作用于远曲小管的利尿药螺内酯（醛固酮抑制剂）、氨苯蝶啶等，为留钾利尿药。（4）主要作用于近曲小管的利尿药：乙酰唑胺等碳酸酐酶抑制剂。后两类均为弱利尿药。除上述者外，尚有拼音：lǜshǔtóng英文：CRaviac概述：氯鼠酮又名氯鼠敌、鼠来硕、氯苯敌鼠、利法安，本品为黄色结晶，熔点142℃～144℃。不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯、酸性条件下不稳定。大鼠经口LD50为9.6mg/kg，本品属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。有报道使用苯巴比妥可加速本品拼音：yīlǜbǐngtóng英文：Cholroacetone国标编号：61601CAS号：78-95-5中文名称：一氯丙酮英文名称：Cholroacetone别名：氯代丙酮分子式：C3H5ClO；ClCH2COCH3外观与性状：无色液体，有极强的刺激性气味和催泪性分子量：92.52蒸汽压：1.33kPa闪点：7.0℃熔点：-44.5℃沸点：120℃溶解性：能与醇、醚和氯仿混和，溶10份水密度：相用于肾小管髓袢升支皮质部的利尿药，最常用的双氢克尿塞。由于它只降低肾对尿液的稀释功能，而对集合管的浓缩尿功能无影响，所以利尿作用比速尿、利尿酸弱一些。主要品种氢氯噻嗪、氯噻酮等。药理作用1、利尿作用抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部Cl－、Na＋的重吸收。2、降压作用。3、抗利尿作用可能与抑制磷酸二酯酶，使远曲小管和集合管cAMP增加有关。临床应用1、治疗各种原因所致的水肿，为轻、中度心脏性水肿首选的拼音：1,1,1,3-sìlǜbǐngtóng英文：1,1,1,3-四氯丙酮，可燃助燃的毒害品，遇明火能燃烧。熔点：46℃，沸点：180~182℃，相对密度：[水=1]：1.624（15℃），外观性状：无结晶水者为液体，二水物及四水物均为结晶，微溶于水。主要用途：用于有机合成。拼音：1,3-èrlǜbǐngtóng英文：1,3-二氯丙酮，可燃助燃的毒害品，遇明火能燃烧，受热分解，与氧化剂反应强烈。熔点：45℃，沸点：173℃，饱和蒸气压：0.93kPa（55℃），相对密度：[水=1]：1.38（46℃），[空气=1]：4.38，外观性状：无色结晶，能溶于水、乙醇和乙醚，有催泪性。主要用途：用于有机合成，也用作催泪性毒剂。闪点：89℃立酮药典标准：品名：中文名：多潘立酮汉语拼音：Duopanlitong英文名：Domperidone结构式：分子式与分子量：C22H24ClN5O2425.92来源（名称）、含量（效价）：本品为5-氯-1-{1-[3-（2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品计算，含C22H24ClN5O2不得少于99.0%。性状：本品为拼音：cùsuānlǜgāotóng英文：steranabol药品说明书：别名：醋酸4-氯睾丸素;醋酸氯睾酮;氯司替勃，4-氯醋酸睾丸素外文名：ClostebolAcetate适应症：用于早产儿、营养不良、手术后及慢性消耗性重病者的强壮剂，亦可用于肾硬变、骨质疏松症、抗癌药所引起的白细胞减少症等。用量用法：肌注：每次成人１０～２０ｍｇ，每周２～３次，小儿５～１０ｍｇ。注意事项：1.长期应用可引起概述：氯鼠酮又名氯鼠敌、鼠来硕、氯苯敌鼠、利法安，本品为黄色结晶，熔点142℃～144℃。不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯、酸性条件下不稳定。大鼠经口LD50为9.6mg/kg，本品属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。有报道使用苯巴比妥可加速本品的清除。氯鼠酮中毒：氯鼠酮大鼠经口LD50为9.6mg/kg，属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。概述：氯鼠酮又名氯鼠敌、鼠来硕、氯苯敌鼠、利法安，本品为黄色结晶，熔点142℃～144℃。不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯、酸性条件下不稳定。大鼠经口LD50为9.6mg/kg，本品属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。有报道使用苯巴比妥可加速本品的清除。氯鼠酮中毒：氯鼠酮大鼠经口LD50为9.6mg/kg，属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。概述：氯鼠酮又名氯鼠敌、鼠来硕、氯苯敌鼠、利法安，本品为黄色结晶，熔点142℃～144℃。不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯、酸性条件下不稳定。大鼠经口LD50为9.6mg/kg，本品属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。有报道使用苯巴比妥可加速本品的清除。氯鼠酮中毒：氯鼠酮大鼠经口LD50为9.6mg/kg，属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。概述：氯鼠酮又名氯鼠敌、鼠来硕、氯苯敌鼠、利法安，本品为黄色结晶，熔点142℃～144℃。不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙酸乙酯、酸性条件下不稳定。大鼠经口LD50为9.6mg/kg，本品属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。有报道使用苯巴比妥可加速本品的清除。氯鼠酮中毒：氯鼠酮大鼠经口LD50为9.6mg/kg，属茚满二酮类抗凝血杀鼠剂。本品半衰期较长，有延迟性抗凝血作用。重，但客观体征轻；脱离接触后症状会很快减轻或消失；刺激阈值和致死浓度差距很大，一般不会造成严重损伤和死亡，预后较好。刺激性毒剂的分类：刺激性毒剂品种很多，按其作用部位，可分为催泪性、喷嚏性两种，苯氯乙酮、西埃斯、西阿尔属于前者，亚当斯属于后者。苯氯乙酮为具有荷花香气的无色晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂，不易水解，在碱性溶液中煮沸能水解，与次氯酸钙、高锰酸钾等强氧化剂作用，可被解毒。刺激性毒剂中毒基）-酪胺氯法齐明7-氯-5-（2-氟苯基）-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮氯唑西林氯硝西泮2-氯-4-硝基苯胺氯氮平氯普噻吨氯碘羟喹氯碘羟喹系统适用性试验对照品氯霉素氯霉素二醇物氯噻酮氯噻嗪氯膦酸二钠鹅去氧胆酸奥曲肽奥沙西泮奥沙普秦奥美拉唑奥美拉唑磺酰化物舒巴坦舒他西林舒必利舒林酸富马酸富马酸比索洛尔富马酸氯马斯汀富马酸酮替芬2-巯基依托咪酯6-巯基嘌呤瑞格列奈蒿甲醚赖诺普利酮anLüdiyuntong英文名：ChlormadinoneAcetate结构式：分子式与分子量：C23H29ClO4404.93来源（名称）、含量（效价）：本品为17α-羟基-6-氯孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯。按干燥品计算，含C23H29ClO4应为97.0%～102.0%。性状：本品为白色至微黄色结晶性粉末；无臭，无味。本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶拼音：jǐtóngkěkějiǎnlǜhuànàzhùshèyè英文：PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection己酮可可碱氯化钠注射液药典标准：品名：中文名：己酮可可碱氯化钠注射液汉语拼音：JitongkekejianLuhuanaZhusheye英文名：PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection来源（名称）、含量（效价）拼音：fùfāngcìjiǎlǜdìyùntóng药品说明书：适应症：为口服强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的抑制排卵作用。与长效雌激素炔雌醚配伍，可作为长效口服避孕药，每服１片，可避孕２０～２６日。用量用法：口服：于月经第５日服１片，２０日后服第２片，以后每隔２６日服１片。注意事项：可有恶心、呕吐、头晕、食欲不振、乏力，白带增多等不良反应，少数有闭经或经量增多，但随服药次数增加，症状会减轻拼音：cìjiǎlǜdìyùntóng英文：methylenechlormadinone药品说明书：性状：白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，无味。难溶于水。作用：为口服有效的强效孕激素，具有较强的抑制排卵作用。适应症：与长效雌激素炔雌醇环戊醚配伍，可作为长效口服避孕药。用法用量：口服：于月经第5天服1片，20天后服第2片，以后每隔26天服1片。注意事项：肝肾疾病、乳房肿块、子宫肌瘤、哺乳期妇女忌氯索隆说明书：药品名称：氯索隆英文名称：Clorexolone别名：氯环吲酮；Nefrolan分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：10mg。氯索隆的药理作用：氯帕胺氯索隆的药代动力学：参见氢氯噻嗪。作用持续24～48h。氯索隆的适应证：各种水肿、降压。氯索隆的禁忌证：氢氯噻嗪注意事项：氢氯噻嗪氯索隆的不良反应：氢氯噻嗪氯索隆的用法用量：1.口服，每天10～25mg；2.水肿：口服，每次2拼音：cùsuān4-lǜgāowántóng药品说明书：别名：醋酸4-氯睾丸素;醋酸氯睾酮;氯司替勃，4-氯醋酸睾丸素外文名：ClostebolAcetate适应症：用于早产儿、营养不良、手术后及慢性消耗性重病者的强壮剂，亦可用于肾硬变、骨质疏松症、抗癌药所引起的白细胞减少症等。用量用法：肌注：每次成人１０～２０ｍｇ，每周２～３次，小儿５～１０ｍｇ。注意事项：1.长期应用可引起钠、水潴留，故因，但随服药时间延长症状可减轻或消失。个别有经量增多或短暂闭经。2.长期服药者，少数有血压升高、糖代谢轻度变化，故高血压和有糖尿病史病人慎用。3.肝病、肾炎、子宫肌瘤、乳房肿块、哺乳期妇女忌用。4.如果服药２个周期，月经均未来潮，应停药，并排除妊娠的可能性。规格：复方炔雌醚片（长效避孕片１号）每片含氯地孕酮１２ｍｇ和炔雌醚３ｍｇ。三合一炔雌醚片：每片含氯地孕酮6mg、甲炔诺酮6mg及炔雌醚2mg.：1%；3.Diane-35片剂：每片含CPA2mg及炔雌醇35μg。环丙孕酮的药理作用：环丙孕酮为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成，明显减少精子数及其活动度，降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力，但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学：环丙孕酮口服后可被吸收，3～4h可达血药峰值。在最初24h内：1%；3.Diane-35片剂：每片含CPA2mg及炔雌醇35μg。环丙孕酮的药理作用：环丙孕酮为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成，明显减少精子数及其活动度，降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力，但都是可逆的。环丙孕酮的药代动力学：环丙孕酮口服后可被吸收，3～4h可达血药峰值。在最初24h内
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